Производные 3,4-эпокси-8-гидрокситрицикло/5.2.1.0 / децил-9- меркурофталата в качестве термостабилизаторов поливинилхлорида
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советскнх
Соцналнстическнх
Республик
ОП ИКАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ оо713861
Ф (б1) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 090 1.78 (21) 2566544/23-04 р1 2
С 07 С 63/20
С 07 F 3/10
С 08 К 5/03 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет
Государственный комитет
СССР оо делам изобретений и открытий
Опубликовано 0502,80. Бюллетень № 5 (53) УДК 547. 584 ° 07
{088. 8) Дата опубликования опнсання 0502.80 (72) Авторы изобретения
М.Ф.Сорокин, Э,Л.Гершанова и Ю.В.Стукалов
Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного
Знамени химико-технологический институт им. Д.И.Менделеева (71) Заявитель (54) ПРОИЗВОДНЫЕ 34-ЭПОКСИ-8-ГИДРОКСИТРИЦИКЛО(5,2,1,0 )ДЕЦИЛ-9-МЕРКУРОФТАЛАТА
В КАЧЕСТВЕ ТЕРМОСТАВИЛИЗАТОРОВ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА
СООН (1) СООН Н
НО где B
Изобретение относится к синтезу новых химических соединений, а именно производных 3,4-эпокси-8-гидро-! кситрицикло(5,2,1,0 )децил-9-меркурофталата в качестве термостабилизаторов поливинилхлорида, Известен термостабилизатор поливинилхлорида — карбонат свинца (1). однако карбонат свинца можно применять только для непрозрачных поливинилхлоридных материалов из-за его низкой устойчивости к термическому воздействию. Кроме того, использование этого соединения приводит к ухудшению эластичных свойств полимера.
Целью изобретения является повышение термоустойчивости термостабилизатора при сохранении высокой эластичности полимера.
Предлагаются производные 3,4-эпокси-8-гидрокситрицикло(5,2,1,0 )— децил-9-меркурофталата обшей формулы в качестве термостабилизаторов поливинилхлорида, Соединения формулы (1) получают эпоксидированием мононадфталовой кчслотой 8-гидроксиэндотрицикло(5,2,1,0 )децен-3-ил-9-меркуроаце2,6 тата или 8-гидроксиэкзотрицикло(5,2,1,0 6)децен-3-ил-9-меркуроацетата. Эпоксидирование проводят в хлороформе при 15-25 С. Избыток надкислоты составляет 2-4 моль на
1 моль исходного соединения.
П р и м е.р 1. Синтез 3,4-anokcu-8-гидроксиэндотрицикло(5,2,1,0 )" децил-9-меркурофталата.
40,9 r (0,1 моль) 8-гидроксиэндотрицикло(5,2,1,0 )децен-3-ил-9-меркуроацетата растворяют в 150 мл хлороформа при 25 С и к раствору прикапывают 57,6 г (0,3 моль) мононадфталевой кислоты в 450 мл хлороформа.
Реакционную смесь оставляют на 5 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок фильтруют, промывают ацето ном и сушат. Выход полученного 3,4-эпокси-8-гидроксизндотрицикло(5,2, 1, 0 ) децил-9-меркуроф тала та 3 4, 5 r 65%}, т.пл. 185-188 С (с раэл.) .
713861
Термостабилизатор
Эффективность
3,4-Эпонси"8-гидроксиэндотрнцикло(5,2,1,0 )децил-9 меркурофталат
3,4-Эпокси-8-гид" роксиэкзотрицикло(5,2,1,0 )децил-9-меркурофталат, Карбонат свинца (эталон) 1,39
1,35
1,0
Формула изобретения
СООН
) соонр
Н,ц) где Е—
НО
Составитель Г.уткина
Техред N.Ïåòêî Корректор М. Вигула
Редактор З.Бородкина наказ 9209/17 Тираж Ю5 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Найдено,%: С 40,4; Н 3,43;
hg 37. 5.
С е "В ОЬНС
Вычислено,%: С 40,7; Н 3,39;
Н 37,8.
HK-спектр (.Д, см ): 1735 (карбоксильная группа); 842 (эпоксигруппа) .
ПМР-спектр (d ), м.д.): 7,55 (фталоильная группа); 3,0-3,2 (протоны эпоксигруппы в пентеноном кольце).
Пример 2. Синтез 3,4-эпокси-8-гидроксиэкзотрицикло(5,2,1, 0 )децил-9-меркурофталата.
40,9 r (0,1 моль) 8-гидроксиэкзотрицикло(5,2,1,0 )децен-3-ил-9-меркуроацетата растворяют в 150 мл хлороформа при 25 С и к раствору прикапынают 57,6 г (0,3 моль) мононадфталеной кислоты в 450 мл хлороформа.
Реакционную смесь выдерживают в течение 5 ч при комнатной температуре.
Выпавший осадок фильтруют, промывают ацетоном и сушат. Выход полученного
3;4-эпокси-8-гидроксиэкэотрицикло" (.5,2, 1,0 )децил-9-меркурофталата
2,6
70,2% (37,3 r) т.пл. 187-192 С (с разл. ) °
Найдено,%: С 40,1; Н 3,45;
Hg 37,б.
Cqe Нiв ""üHC
Вычислено,%: С 40,7; :1 3,39;
Hg 37,8.
ИК-спектр (М, см ): 1735 (карбоксильная группа); 840 (эпоксигруппа) .
ПМР-с пектр (g м.д. ): 7, 55 (фталоильная группа); 3,0-3, 25 (протоны эпоксигруппы в пентеновом кольце) „
3,4-Эпокси-8-гидрокситрицикло(5,2,1,0 )децил-9-меркурофталаты были испытаны н качестве термостабилизаторов поливинилхлорида. Испытания проводили по следующей методике.
1 г поливинилхлорида, содержащего
1% стабилизатора нагревали при 170 С. в пробирке до начала выделения хлористого водорода, о чем свидетельствовало окрашивание смоченной водой лакмусовой бумажки конго-красная
Время, полученное для карбоната свинца, приняли за единицу.
Сравнительные данные эффективности термостабилизаторов приведены ниже, 15
Таким образом, предлагаемые соединения превосходят по эффектинности обычно применяемый в качестве термостабилизатора карбонат свинца
20 в 1,35-1,39 раэ. Это позволяет увеличить срок эксплуатации изделий из полининилхлорида, а также вводить меньшие количества термостабилизатора. При этом внешний вид изделий не измен яетс я.
Производные 3,4-эпокси-8-гидрокЗО ситрицикло(5,2,1,0 )децил-9-мерку. рофталата общей формулы в качестве термсстабилизаторов поливинилхлорида.
45 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе, 1. Технология пластических масс. Под ред. B. B. Коршака, М ° r Химия, 197б, с. 121.