Карборанилсодержащие полиорганосилазаны в качестве отвердителей и модификаторов полифениленов и способ их получения
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советских
Социалистических
Республик./ (6! ) Дополнительное к авт. свид-ву (51)М. Кл. (22) Заявлено 110778 (21) 26 42538/23-05 с присоединением заявки Мо (23) Приоритет
Опубликовано 150230. Б(оллетень в б
Государственный комитет
СССР по деяам изобретений и открыти й
С 08 G 77/62 (Я) УД!(б 78.84 (088.8) Дата опубликования описания 181) 280
Б.A. Измайлов, В,Н, Калинин, A.A, Жданов, Л,И, Захаркин, М.И. Тепляков, и A.В, Дмитренко (72) Авторы изобретения
Ордена Ленина институт элементоорганических соединений АН СССР и Научный совет по синтетическим материалам при Президиуме АН СССР (71) Заявители (54) KAPБОРАНИЛСОДЕРЖА((МЕ ПОЛИОРГАНОСИЛАЗАНЫ
В КАЧЕСТВЕ ОТВЕРДИТЕЛЕЙ И МОДИФИКАТОРОВ
ПОЛИФЕНИЛЕНОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, и
В н
I — $i — NR — $i — NH — $! — )
I I
ЫН HH NH ! I (0E !
С1 4i — С!
СНеС вЂ” СН
10 /
>II(H1O
1 гав R = СИ з С ен, -30
Изобретение относится к области новых элементоорганических полиме-.
;ров, точнее карборанилсодержащих полиорганосилаэанов общей формулы(0В
1.
HN ф NH — R H
1 (1)
Сн,С вЂ” Сн
yo/
В аН1е
OR МН
I 1 еде m=1-5 j R= — $i
I ()
СытC — Сн СнтС вЂ” Сн уо/ о /
I В1оНю, NH 0B OR ! !. — $ь — Мн — $i — >M — — $ — СН 3
СН1С вЂ” Сн Сн,С вЂ” Сн Сне С вЂ”.Сн qO/ 0/ О /
В1ен1е 13g Н1а 3gnHgg
Снз
З З ! I — $ — вн — — $ -т(н-$—
1, 1
Сн(С вЂ” Сн мн
,о
Б1ви(е
° 11,=Сн, Стнв j R. =Снз, С,нв, Сн=бнт н!
О которые могут быть использованы в качестве отвердителей и модификаторов полифениленов.
Указанные полимеры, их свойства и способ получения в литературе
15 не описаные
Белью изобретения является синтез карборанилсодержащих полиорганосилазанов, которые можно использовать в качестве отвердителей и моди20 фикаторов полифениленов.
Полиорганосилазан формулы 1 получают аммонолизом карборанилсодержащего соединения общей Формулы
715589
1сЛи
)R
Снз — $ — С1
СНгС вЂ” СН
oi
10Н10
1 еА и СН0, С<Н> соаммонолизом его с хлорсиланом формулы т
С1 — $i, 1
Снгб — СН о
Э ОНА
tO е еВ=СН, С1
В ИК-спектрах (сняты на приборе
UR-10 э таблетках KBr, Naca L1F) 40 карборанилметилалкоксисодержащих полисилазанов имеются характерные полосы валентных колебаний для
В-Н и С-Н связей карборана в области 2600 и 3080-3060 см соответствен- 45 но; Б1-0С, 81-Ме, $1-РЬ, Б1-Ч1п в области 1010; 1260; 1430; 1630
3085 см соответственно; Si NH-Si u
Si-NH в области 940-1170 см и
3400, 3500 см соответственно, 2
Пример 1 ° В колбу с мешалкой, обратным холодильником и барботером для ввода аммиака загружают
7,2 г (0,025 моль) карборанилметилметоксидихлорсилана, 50 мл эфира, охлаждают до -60 С и при перемешива«, нии через барботер подают газообраз: ный аммиак до достижения рН 10-12.
Выпавший осадок хлористого аммония отфильтровывают, продукт отделяют от растэорителя и получают 5,4 г 66 (98%) продукта в виде бесцветного кристаллического вещества, не плавящегося до 355 С и хорошо раствори-. мого в ацетоне, толуоле, бензине калоша
15 где R = СНв,се при соотношении от 2:1 до 1:2 соответственно или с органохлорсиланом формулы Й нСг где R = СНз С Н 1
СН = СН при соотношении от 1:1 до
1: 3 соответственно и процесс проводят в среде органического растворителя при 0 - (-60) С, B качестве органического растворителя можно использовать серный эфир, толуол, бензин.
Полимеры получают с количественным выходом с регулируемой молекулярной массой. Они представляют собой бесцветные или желтоватые вязкие маслообразные, смолообразные, стеклообразиые, либо кристаллические вещества с мол,массой от 477 до 3500, :хорошо растворимые в алифатических, ароматических и хлорсодержащих углеводородах, ацетоне, эфире, Их строе- 35 ние доказано данными элементного анализа и ИК-спектрами, Структурная формула
ОСН, 1
$i, NH.
СнгС вЂ” CH
iр(. ВОН,0
ОСН3
$i, — мн—
СнгС вЂ” Сн о в 1Р1ге
Найдено,Ъ: С 21,0 Н 7,5;Si 12,0;
N 5 4, В 46,1, Мол.масса 1000, С 1ь H c s S 14 N< B4o 04
Вычислено, Ъ! С 20, 8 > Н 7, 421
Si 12,12; N 6,061 В 46,8. Мол,масса 924.
ИК-спектр: 4 в-м 2600, К - н„б 3080
110-1050« ; -щ -У 940-1170, 4нн 3400-3500 см
Пример 2, В прибор, описанный в примере 1, загружают
7,2 г (0,025 моль) карборанилметилметоксидихлорсилана, 50 мл толуола или бензина Калоша, охлаждают до О С и при перемешивании через барботер подают газообразный аммиак до достижения рН 10-12, После проведения операций, описанных в примере 1, получают 5,4 r (98%) продукта в виде бесцветного или слегка желтоватого кристаллического вещества, не плавящегося до
355 C,è хорошо растворимого в ацетоне, эфире
Структурная формула
ОС11, ОСН, 1 l Н г_#_ — $i, мн @ — мн — н !
Сига — Сн . СнгС Сн о,о, Вз, Н10 В енто
Найдено,Ъ! С 21,0; Н 7,52;
S1. 12,0; N 5,2; В 46,0. Мол,масса
1320 °
Се4 Н 81,иьВОО О, °
Вычислено,%: С 20,8; Н 7,42;
Si 12,12, N 6,06; В 46,8. Мол,масса 1390, ИК-спектр: s H 2600, "э; з 1100050 е " 1-йн-si 940-1170 r )e -w „3080
3400, 3500 см
Пример 3, Аналогично примеру 1 из 7,5 r (0,025 моль) карборанилметилэтоксихлорсилана в 50 мл эфира получают 5«73 r (98%) продукта в виде бесцветного кристаллического вещества, не плавящегося до
355 С и хорошо растворимого в ацето- не, толуоле, бензине Калоша .
Структурная формула
ОС,Н0 ОС ей
1 нгь1 Й
СНеС вЂ” Сн СнгС вЂ” Сн о о
310Н10 з„н„
715589
ОС гН3
Н гав!
$1 — MH—!
СН,С вЂ” CZ о,г!
СН d CR о) 25
33za>zo
+ 10H1t) Найдено, Ъ: С 21, О; Н 7, 5; Si 12, О;
N 6,1; В 46,7. Мол,масса 1000, С „6 H68 S>q N6 В4Р 02 Вычислено, Ъ: С 20, 83; Н 7, 43;
Si 12,18, N 9,13; В 47,0, Мол,масса 921,5, ИК-спектр: ))в н 2600, )$ -нов 3080, ь -ос 1100-1050, 1)Я мн81 940-1170) 35
3400, 3500 см $
П р и и е р 5, Аналогично примеру 2 из 7,5 г (0,025 моль).карбора,нилметилэтоксидихлорсилана, 3,5 r. .(0,012 моль) карборанилметилтрихЛор- 40 силана в 50 мл толуола или бензина Калоша получают 8,0 г (98%) продукта в виде бесцветного или слегка желтоватого кристаллического вещества, не плавящегося до 355ОС и хорошо растворимоно в ацетоне, эфире, Структурная формула
"-2
Найдено,йг С 28 5; Н 8,6;Si 10,9;
N 2,7 г В 42,0, Мол,масса 500, С„ 43
Вычислено)Ъ: С 28,42; Н 8,55;
Si 11,05; N 2,77$ В 42,6, Мол,масса 505,8.
Ик-спектр: 1)8 н 2600, ) )$ 3080) ь -ос 1100 1070) 61-„.å 1
Пример 8. Аналогично примеру 1 из 3,5 г (0,012 моль) карборанилметил (метил) дихлорсилана в 50 мл эфира получают 5,4 r (98%) бесцветного вязкого маслообразного продукта с n = 1,5395„ хорошо растворимого в ацетоне, толуоле, бензине
Э Калоша, Структурная формула
CH3 . СЯ
I 1
Н )) — $i — )ЮН $i Об)Нв
I
ОН гC — ОН !
Сн,C — Си о р . В)ОН10 В„Н)о
ОС,н) ))и
I I н)к- $ — ))и — $$ ))и !
CB С вЂ” Ctt Сн)С вЂ” CM о о в)o)tta в,рк,), ОС,н, ! — $L ))н—
Сн,C — СН ог в„и„
50 и
Найдено,%$ С 25,0; H 8,0;Si 11,0;
N 5 0; В 44,0. Мол,масса 1000, С $) Н S1.4NдВ4)) 0)I
Вычислено,%; С 24)4) Н 7,8;
Si 11,42, N 5,62; В 44,2. Мол,мас- са 980, ИК-спектр:)))t) „ 2600, с-н„в 3080, 56-)у 1100-1050, s>w)1st 940-1170, 3400, 3500 см
Пример 4, Аналогично примеру 1 из 3,6 r (0,012 моль) карборанилметилэтоксидихлорсилана, 3,5 г. (0,012 моль) карборанилметилтрихлорсилана в 50 мл эфира получают 5,0 г (98%) продукта в виде бесцветного кристаллического вещества, не плавящегося до 355 С и хорошо растворимого в ацетоне, толуоле, бензине Калоша)
Структурная формула
I хн
Найдено,%$ С 22,2; Н 6,98;
Si 11,0; N 6 0; В 44,8. Мол,масса 1390.
С н Н $о6 Яз.бггвВ6о 06
Вычислено,%: С 22, 1; Н 7, 54;
Si 11,90; N 7,93; В 45 85. Мол.масса 1412.
ИК-спектр $4. ), 2600, 1„.„3080 )
4;-ос 1100-1050, )16,„„, ) 940-1170, ")$))) 3400, 3500 см
Пример 6, Аналогично при) .ру 1 из 6, 7 г (О, 025 моль) карборанилметил (метил ) мет ок си хл ор сил ан а в
50 мп эфира получают 5,8 г (98!I) бесцветного вязкого маслообраэного продукта с п2с) = 1)5384) xopmuo
D растворимого в ацетоне, толуоле, бензине Калоша °
Структурная формула . CH3 еН3
Н 0 $(, .ЯЯ $ OCHg !
СНгб — СЕ <Н г C — Й о Мо)
Э$2Н1О В10Н10
Найдено,Ъ1 С 25,9; Н 8,4;$1 11,01
N 2,9; В 45,8. Мол.масса 500 °
С Н ВВЭР В О
Вйчислено)%1 С 25,5; Н 8,34;
Si 1l,90; N 2,97; В 45,8. Мол.масса 477,8.
1.
ИК-спектр: 18 ) 2600, 9 „3080, ь -ос 1100-1070, )Is, м,,1260,)) )I
Н))
950-1025 см
Пример 7. Аналогично примеру 1 из 7,0 г. (0,025 моль) карборанилметил(метил)этоксихлорсилана в
50 мл эфира получают 6,12 г (98Ъ) бесцветного вязкого маслообразного продукта с n = 1,5420, хорошо
20 в растворимого в ацетоне, толуоле, бензине Калоша, Структурная формула
C+3 ! нза 20 — $1 24Н ! z
715589 ск
5C2O — Ф ИИ
43 2 т»
CPt5
I — gi. — ЮН .1
МН
=3
Еен> вн 4, в
«г в ик-«««тг—
« 1 вк Фт бкт
ВК вЂ” ««1 Ебтит
« ен,т« — ек ог в»к» лт=.т у
Найдено,%! С 25,6т H 8,7;Б1 11,2«, N 5,0> В 45,0. Мол,масса 470, С Н4 Si N®В О4
Вычислено,%: С 25.,?2 Н 8,392 .81 11,72; Н 5,87« В 45, 35 ° Йод,масса 477, ИК-спектр: 4 н 2600, «)ñ-тт„3680, 1100-1050, s< « 1260 °
1 ь -тгт« e 950-1125тт g 3400у
3500 см
Пример 9, Аналогично приме« ру 1 из 3 5 г (О 012 молЬ) карборанилметил(метил)этоксихлорсилака, 2,54 r (0,012 моль) феиилтрихлорсилана в 50 мп эфира полуЧавт 4,32 г (98%) бесцветного смоаообраэного продукта, хороыо растворимого s ацетоне, толуоле, бензине тКалошат, Структурная формула
Найдено,%з С 36,7g и 7,5;Si 14,0«
N 8,0« В 27,0. Мол,масса 120, С тт, На 83.аЯзВ зООЗ, Вычислено,%т С 36,42 Н 7,37у
Si 14,15, М 10,6; В 27,3, Мол.масса 1187 °
ИК-спектрз ф 2600, Ф 3086, ь-н т,ь
9 т ос 1100-1950т «). 1260т т,, р«т 1630, 1430, %,- гт . 950-1130, 3400, 3500 см
Пример 10. Аналогично примеру 1 кз 3,5 г (0,012 моль) карборанилметил(метил)этоксихлорсилана, 7,62 r (0,036 моль) фенилтрихлорсклана в 50 мл эфира получают 5,9 г (98%) продукта в виде белого кристаллического вевгества, не плавящегося при 355 С и xopamo растворимого в ацетоне, толусле, бензине Калоша т
Структурная формула
Найдено,%: С 44,0; Н 6,7р
Si 16,9; N 10,0; В 16,0, Мол,мас« са 2000 °
С 22 Н gg Б1 т и тЗВ дО з °
Вычисленот%: С 43т 5; H 6,5 > .Si 17 2, N 12 9; В 16 б, Мол масса 1953 °
ИК-спектр: 4ь н 2600, 1, тт„„3080, 1 100-1050, "si р,т 16 30, 1430, 1 ь| -ттн-ei 950-1130, 4„„3400, 3500 см т2
Пример 11, Аналогично примеру 2 из 3,5 г (0,012 моль) карборанилметнл(метил) этоксихлорсилана
7,62 г (0,036 моль) фенилхлорсилана в 50 мтг толуола или бензина Калоша получают 5,9 г (98%) продукта в виде белого или желтоватого кристаллического вещества, не плавят«егося при 355 С и хорсйо растворимого в ацетоне, эфире, Структурная формула
4эит N3L CoRs cNç
«,Г
« ив- уг g — ми — « t окатит
« вк у 3IR сн,с — Си б о ,Г ю
Ктт т, тн.т
Найдено,% ° С 44,0« Н б,бр81 17т0>
Н 10,0« В 16,0, Мол,масса 3200, С ЮОН йа 12ОНзОВло()d
Вычислено,%: С 43,5; Н 6,5;
Si 17,2, N 12,9; В 16,6. Мол,масса 3260, ИК-спектр т з q 26 00, с -тт «3080
1100-1050 si nel260r 9 «
630 т 1430 т в -ттн-а 950-1130 т итт„
3400, 3500 см
П р к м е р 12. Аналогично примеру l кз 3,5 r (0,012 моль) карборакилметкл{метил}этокснхлорсилана, 1,94 г (От012 йоль) винилтрихлорсклана в 50 мя эФиРа получают 3,7 г (98%) бесцветного стеклообразного продукта, не плавягтгегося до 355 С к хорсаао растворимого в ацетрне, толуоле, бензине Калоша, Структурная формула!
Найдено<% ° С 29т5«Н 8,1;Si 16т5»
N 7 Зу В 31,8, Мол.масса 1000, С,„н, Н1 Я В„О„
Вычислено,%: С 29,1; Н 7,93)
Si 17,0т N 8,5« В 32,50, Мол,масса 992 °
ИК-спектр: )ь н 2600, I) тг„ 3080, Я, д, 3085т e 1260, si gq ; 9501170 Я,. 3400, 3500 см
Череэ 3-4 ч продукт становится нерастворимым в указанных растворителях.
П р к м е р 13, Аналогично примеру 1 its 3,5 г (0,012 моль) карбо9
715589
10 ранилметил (метил) этоксихлорсилана
1,8 r (0,012 моль) метилтрихлорсилана в 70 мл эфира получают 3,5 г (98 В) бесцветного .стеклообразного продуктар не плавящегося до 355 С и хорошо растворимого в ацетоне, толуоле, бензине Калоша
Структурная Формула
Структурная формула
CRT
I н,с о — g
МИ
СН,0 — СК с),г
Воюю
Найдено,%а С 29р7а Н 7р98а81 16,3, 33 . И 7, 3 > В .31, 9, Мол,масса 1000.
С „Н 81,Н,В„О,.
Вычислено,Ва С 29,1; Н 7,94а
81 16р0у N 8,48у В 32,70, Мол.мас- Э) са 992.
ИК-спектрамиe H 2600, 3, „ 3080р ъ! — }е 1260 r )s< -ос 1100 1050 р
1 н„з, 950-1170, Ф@н 3400р
3500 см"", .Через 2-3 ч продукт становитса нерастворимым в укаэанных раствори тел яя.
П р н м е р 14, Аналогично при.. меру 1 из 3,6 r (0,012 моль) карбо." ранилметилэтоксидихлорсилана р ЗО
2,54 r (0,012 моль) фенилтрияпсрсиФ лана в 50 мп эфира получают 4,0 г (98%) бесцветного смолообраэного продукта,.хораао растворимого s аа4тоне, толуоле, бензине Калоша . . 33
Структурная Формула об И
@ ЫН
1 4 Оо, s, í, CgMrr ! ь—
ИИ !
Найдено Ъа С 35rOg Н 7р0р81 14r0g
N 9 Оа В 27 3. Мол.масса 1100, Ca Hg8 8 . НДВ о
Вычислено,%г С 34,6> H 6,86а
Si 14,70 N 11,0; В 28,3, Мол,масса 1148.
ИК-спектра "e 2600р s и 3080р
4 -oc 1100-1050r 1)„ р„ 1630, 1430, 3500 см
М
ОВ
) 1 С 3нэ rrr зю $ I11) °
I
).
Си б — бн
Ю
ВЯН Я
,н, 1
Я= — @ — 14 —, З С Н, -3 ()и). (МН
I смешивают s конденсационной пробирке. Эфир удаляют на водоструйном насосе после чего смесь термообрабатыИ вают при 250 С в течение 4 ч в токе
Пример 15, Аналогично при» меру 1 из 3,6 r (0,012 моль) карборанилметилэтоксидихлорсилана, 7,62 г (0,036 моль) фенилтрихлорсилана в 70 мл эфира получают 5,9 г (98%) продукта в виде белого кристаллического вещества, не плавящегося при 355 С и хорошо растворимого в ацетоне, толуоле, бензине Калоша ВК9 1 К 46И5 "4ана (, .) и ик — фс ф(-m -Фг — мм
НайденорФ: С 43,0g H 6r8 8i 16р5р и 12,1; В 16,0. Моп. масса 2000, С,Й ttdeaiya Й рБм Од ° вычислено,Эа С 42рб) Н бr18t
S1 1 7 р 3 ) N 14 р 82 ) В 1 б р á 5, Мол, мас» са 1947, ик-спектр! 4 „ 2600, 4. 3080, .
1100-1050, 3 щ 1630, 1430
950-1170,1„"„ " 3400, 3500 см ", Полученные полимеры используют для отверждения и модификации цоли-, фениленов.
Пример 16. 0,4 г Форполиме. ра получавт иэ ц-днацетилбенэола и ацетофенона при мольйом соотношении, 1:1 (ацефЕН 2) С ф„0,15 дл/г (хлороформ Ор5%иый раствор при
25@с) и раствор 0,08 r (20% от веса
Форполимера) В 5 ter серного эфира попиорганосилаэана Формулы
ОВ
) нж ф .ын — а н
I р
ОНОЮ вЂ” бН l
0В»
I.
R = — ф.— мн — р И = бн b (y). л
СЯуб — н (:)/
3 р Я а, 715589 ря в весе полимера не превышает 103 до 470о С, Свойства полученных структурированных полифениленов представлены в таблице.
660 0
640 0
590 0
7 0
10 0
50 0
520
1 300
II 300
III 300
500
15
4
По данным динамического ТГА на воздухе при скорости подьема температуры 5 /мин, По данным испытаний на плоскостном пластометре ПП-1 при удельной нагрузке 200 кг/см . » !
NH- — $i; — Мя !
МН !
» ! — $i,—
) !
ИН
З» З» !
-$1 — жн — $i, — мн — $L—
l l
NH 3IK 3Я !
»
3,СоН Я= Сн ) боно ) Формула изобретения
QR н,я $ ни в и., 45 !
Сн С Сн
,а/
В10Н10
1tl
l 5Î ов ън
„, 1 5;у=-$!.- мн —,— $1 1он—
I 1
С С вЂ” CH. Сн С вЂ” 6a Qy ф 55
З о 4о - Ф ю
0Н OR !
ын,-$ — Сн ЬС ! l t
СН,С вЂ” Сн Сн,б — Сн 3< 9/
% юНю В<оН1о
) о З СН, Соно
ОВ
$ С1
СНзС вЂ” CH
pe
>1о>>о ипи!
NH ! — $i,— MH— !
СН,С вЂ” Сн
,о/
BgoHyo
ОВ
IJJH3 $ — ci !
СН С вЂ” Сн
3l
210Н Зо
З = СН ) С но аргон а. Получают полимер, содержащий 87% нерастворимой части. После зкстракции хлороформом конечный продукт содержит 1, 8Ъ бора и О, 47% кремния. По данным ТГА на воздухе потеСтруктурирование форполимера беэ добавления полиорганосилаэанов проходит при 400-500ОС, что усложняет процесс их переработки, l
Таким образом, использование rio-. лиорганосилазанов, полученных согласно изобретению, позволяет снизить температуру структурирования полифениленов и получить структурированные полимеры, обладающие повышенной термостойкостью, теплостойкостью
1, Карборанилсодержащие полиор- О ганосилаэаны общей формулы
R = =Сн
СН Сно
1 в качестве отвердителей и модификаторов полифениленов.
2. Способ получения полиорганосилаэанов по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что проводят аммонолиз карбонилсодержащего соединения общей формулы
13 или соаммонолив его с хлорсиланом формулы . fR
Cl-@- Й
Щ С вЂ” Сц,где ВСН, 1,0 /
216Н16
715589 при соотношении от .2:1 до 1:2 соответственно или с органохлорсиланами обшей формулы RSiC6, где R = CH> э t
COHUE р СН СН2 при соотнсхаении от
1:1 до 1:3 соответственно и процесс проводят в среде органического растворителя при Π— (-бО) С, Составитель В. Комарова
Ре акто Л, Новожилова Тех е 3 ° Фанта . Ko екто
Закаэ 9453/22 Тираж 549 Подписное
БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам иэобретений и открытий
113035 москва м-35 ва скак яаб. д. 4 5
Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул, Проектная, 4