Инсектицидное средство
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ, К ПАТЕНТУ о11716511
Союз Советских
Социалистических, Республик (63) Дополнительный к патенту— (51) М. Кл.
A 0 М 36
9/16, д иь1ц 4Ч
И«Рсфср Н6 (53) УДК б 3.2," 9 БТ . 2 (22) Заявлено 140374 (2l) 2006008/05
15.03.73 (23) Приоритет — (32) 30 ° 01.74
Государственный комитет
СССР
ho делам изобретений и открытий (3! )3776/73; 1261/74 (33) Швейцария
Онублмковано 150280Бюллетеиь ЭВ 6
Дата опублмкования описания 180280 (088.8) (72) Авторы Иностранцы изобретения Манфред Бегер (ФРГ) и йосеф Драбек (ЧССР) 25 К tggg
Инос тра нна я фирма Циба-ГеЯги Al" (Швейцария) (7!) Заявитель (54 ) ИИНСЕЕКТИЦИДНОЕ .СРЕДСТВО в,о
Зеф с фенолом формулы а с -с-сн, НО
X)n
o m C CH3
,Q (»h
Изобретение относится к средстнам защиты растений,а именно к инсектицидным средствам, содержащим в качестве активного комйонента эфиры О-этил-О-арил-S-алкил-тиофосфорной кислоты.
Известно средство,действукицим началом которого являются эфиры О-алкил-S-алкил-О-(низший алкил)- алкилкарбонилфенилтиофосфорной кислоты (1).
Более близким к изобретению является средство, действукщим началом которого являются эФиры О-этил-S-пропил-0-(метнлтио) алкилфенилтиофосфорной кислоты (2).
Однако известные соединения обладают недостаточной инсектицидной ак-. тивностью..
Целью изобретения является изыскание инсектицидного средства, обла« дакщего более высокой активностью по сравнению с известными.
Указанная цель достигается использованием в качестве активного компонента соединений общей формулы з где Rq — этил R — и- и иэо-пропил, иэои втор-бутил, н-амил,, Вв — водород, метил, х — водород, галоген, метил, метилтио, метилсульфинил, метокси, ацил, и — 1-3 в весовом соотношении 0,5-95 вес.Ф, а также добавку, выбранную иэ группы .раэбавитель, диспергатор, смачи- . ватель. Формы применения средства обычныег дусты, концентраты эмульсиЯ, грануляты, дисперсии, расцыляемые препараты, растворы, еуспензии. Ик получают способами, обычном при получении препаративных форм пестицидов °
Предложенные соединения получают взаимодействием соединений формулы
7165 1 (соединение,А) Юо,о-d Н9 (8 г 4
SC Н, >
Т а б л и ц а,1,,1 с
)(г 2Н9 ,0 — р йзя,-ю бН цз Н
1, 5345
СН 3
0 е г 0 2НЬ
0 — р С,Н, Н бН вЂ” CH
1,565
Э
0 ..-Об 2Н9
0-9
gC gHg — Ул ор
CH= CM CH
1,5654
II 062Н9
0- р
gC wH9 Рео
CH =-СН вЂ” бН2
1е5552
gCH3
2» 0С2Н9
0 р»» зН
CH- =CH- gQ"
5 Ci
1, 5478
3 в прис утств ии св язывающег о к ислоту средства, с соотв ет.ствующим щелочным фенолятом. В табл; 1 приведены соединения, которые можно получить вышеуказанньве способом.
Пример . Длительное инсектицидное желудочно-кишечное ядовитое действие.
Растения хлопчатника опрыскивают
6,05%-ной водной эмульсией, содержащей действу1ощее начало (состоящей из
10%-ного способного эмульгироваться концентрата) . .
После высьиания каждое растение покрывают личинками L2, Spodoptera
Littor4Iis или HeIiothis virescens..
Уничтожение в процентном отношении происходит через 2, 4, 24 и 48 ч, .
В случае 100%-ного умерщвления через
48 ч растения снова покрывают новыми подопытными вредителями и продолжают умерщвление в, тех же промежутках вре- 20 мени вплоть до 48 ч. Если достигают опять 100%-,ного умерщвления, то тест проводят еще раз через 8 дней, Опыт проводят при 24оC и 60%-ной относительной влажности. В качестве сравнительных соединений применяют известные соединения
"е- С,Н, 0 002Н9 НИ 0 — с н„ (соедмнеиие Б )
В табл.2 приведены полученные результаты.
716511
1,5379
1, 5423
1,544
1,5409
1,5375
5 OС834 - фС,Н
Сн-бн-Сн, 1, 5568
1, 5538
1, 5518
С1
0С н
0—
ЙаНу-иэпп
С1 СКЛОК-СH с
0
0—
3Сч.н » ии
Си=Си-Сн, 0CgHg
4Сзн,сн-сн- сн, 0 и оС,н
Π— Р
$С ну — иэа
СН Сн- СН, Продолжение табл.1 71651) 15
1,5532
1,5692
1,5692
1,5668
1 5410
1,557
1 1539
QdgHg
О— и $d Иг- ю
M Сн-С
О 0 Ф5
О-У
ВС,Нг — :Б- С - CH
ПРололжение табл, 1
7l б 511
1, 527
1,5435
СН,0
1, 541
26
1,550
1,5335
СН, СН3
1,5614
1,5539
1, 578 зю
Ос йНя СэН -w
Сн- Сн - Cн 3
О
0CzRs
$CЭН7
CH eH СНз
3 WGCRHs С Н вЂ” И
Ск- Сн- СЙз
-ОСЛАМ
- gCэН вЂ” и
Сн=СН вЂ” Снэ ф OCzН5 ,7
Сн СН-снэ
Ос а 4 Сц.ну- иэпп
СН-Сн- СНэ
С1
0СЗНФ 3СэНт — и
Сн- Сн- s
С1
Продолжение табл. 1
716511
Cl
1,5614
1,5598
geH ъ о
0ó 0б,Ни
$4ÿ -м
Cl бн-f- гНэ бн, 33
1 5389
1,5368
35
1, 5405
1,5618
37
1, 5619
0- Ю=СН, 38
1,5614
ОСик, о о — Ь 5С Н - ж
СН= бН-Скю
0
Обивши
-$Сики- и
Сн- С вЂ” бн, I
ЕН3
ОС<Н> gCçÍ -H
+3 ! снз
04 gHg
Яб H -и
Сн- бн - н, CHg ОСиНр
Э ЪН7
СН-СН-еН
С1 о и OCgag
0-я6<з>х
Й4= CH- бн
OeиН
- И нд-и
Сн Сн-сн
ПРололжение табл.1 (3
71 6511, 13
Продолжение табл.l об н
Π— ОС Н
Сн Сн-Сн и й
39
1,5581
0CgHg
ФСзнСН СН- СН сн, 40
1,5639
0» f, 962Hs
gC gH — им
СН СН-СНз
41
Продолжение табл.2
ЗО Соединение
24 .
Р.
17
24
24
24
21
ММ
48 "
23
24
24
24
48
48
26
Я 27
28
48
29
24
48
24
48
Таблица 2
48
716511
16
Продолжение табл.2
33 4
48
34 2
35 . 2
36 24
37
4
38
24
40 4
24 43, 48
A 48 Не достигнуто
Б Не достигнуто Не достигнуто
Составитель И. Аврутов
Редактор Е Хорина Техред Н.Бабурка Корректор Б,Синицкая
Тираж 723 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раувк".кая наб., д. 4/5
Заказ 9545/48
Филиал ППП Патент, r. Ужгород,:ул. Проектная, 4
Моментальное заражение растений.
Заражение растений через 2 дня.
Цифры без звездочек — заражение растений через 8 дней.
Таким образом, предложенные соединенйя обладают высокой инсектицидной активностью. формула иэобретення
Инсектицидное средство содержащее в качестве активного начала эфиры
О-этил-О-арил-Я-алкилтиофосфорной кислоты и добавку, выбранную из группы разбавитель, диспергатор, смачйватель, о т л и ч а ю щ е е c,ÿ тем,: что, с целью усиления инсектицидной активности, оно содержит в качестве эфиров О-этил-О-арил-S-алкилтиофосФорной кислоты соединения формулы
Ry
I сн=4- Сн, Яо 0 р-О / i
15 я 1Г,, Р 4 где R» - этил, R - Н - и иЪо -пропил, изб- и втор-бутил,Н-амил;
20 Rg - водород, метил, Х - водород, галоген, метил, метилтиа, метилсульфинил, меток си, ацил, 1 - 1-2, 25 в весовом соотнощении 0,5-95 вес.Ъ °
Приоритет по признакам:
15,03.73 при R<-н-пропил, ирои втор -бутил, Н -амил; R»-этил;
R -вьдород, метил; Х-водород, гало36 ген, метил, метилтио, метилсульфинил, меток си, ацнл; П -1-3 ..
30. 01 . 74: — при R<-из опропил °
Источники информации, принятые so внимание при экспертизе
1. Патент Франции 9 2154745, кл. С 07 F 9/00, опублик . 15.06.73.
2. Выложенная заявка ФРГ Р 2163391, кл. 12о23/о3, опублик. 27.07.72.