Способ определения степени зараженности растений

Способ определения степени зараженности растений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

О П (61) Дополнительное к авт. сеид-sy (22) Заявлено 130575 (21) 2134264/30-15 м „г

G N 33/00 с прнсоеднненнем заявки Й

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет

Опубликовано 2502.80. Бюллетень Но (- з) УД 581. 6.

° //632.9(088.8) Дата опубликования описания 2502.80 (72) Авторы изобретения

Г.. A. Лаллак ян, Е. Н . Маркарова, В.A.Båñåëoâñêèé и Б.Н.Тарусов

Московский государственный университет им. М. В . Ломон ocoB a (71) Заявитель

Изобретение касается сельского хозяйства, в частности защиты растений.

Известен способ определения зараженности растений по наличию фенольных соединений в тканях здорового и больного растений (1) .

Однако данный способ трудоемок.

Известен способ определения степени зараженности растений по количеству госсиполоподобных фенольных соединений в корневой системе растений (2) .

Однако этот способ обладает невысокой чувствительностью, а также требует выращивать растения в течение длительного времени, Цель изобретения — повышение точности способа.

Это достигается тем, что корневУю систему растений помещают в дистиллированную воду, а количество госсиполоподобных фенольных соединений устанавливают по способности корневих выделений ингибировать свободно радИкальные реакции в электролитической ячейке.

Проростки растений 3-6 дневные помещают в сосуд с дистиллированной водой, выращивают 2-4 дня и затем отбирают водные пробы корневых выделений и помещают их в электролитическую ячейку. По величине ингибирования, регистрируемой в течении 2-4 суток, судят о степени зараженности растения„

Выращивают проростки хлопчатника до 3-х дневного возраста (сорт 8763-.

И), заражакт часть проростков вилтом

axysporum vasinf6ctnm, штамм Р 61 — авирулентный Й штамм

9,15 — патогенный для данного сорта хлопчатника), затем помещают зара-, женные и незараженные проростки в

15 сосуды с дистиллированной водой.

После этого проводят отбор водных проб и помещают их в электролитические ячейки с люминолом, затем регистрируют электрохемилюминесценцию с по20 мощью фотоумножителя .(ФЭУ-85) при напряжении в ячейке 0,6 В и силе тока 30 мкА при комнатной температуре, По изменению электрохемилюминесценции судят о степени зараженности хлопчатника вилтом, Измерения проводят в.динамине в течение 72 ч. Результаты опытов по зараженности растений приведены в

З табл. (54 ) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ЗАРАЖЕННОСТИ

РАСТЕНИЙ аффВЯЦЩйжьм+мм .", :. .-.ф. ъ «, м ъ сс .- « «::.2- -; 4» т м ж ъ -, -к:=",мам аФ.. «з:: и,.-.«=.

717651

Заражение

Контроль

Время после, эаражения, ч штамм Р 61.Мl » «»««»«й«М » «« «М

» штамм Р 15

» опыты среднее

«« среднее, опыты опыты среди ее

» «»»

10,0 7,0 10,0

8,0

11,0 9,8+1,2

8,О

12,0 10,8+0,9

10,2+О,б

9,0

13,0

14,0

12,0

9,0

11,0

9,0 12,0

12,0

8,0

10,0

11,0- 10,0+0,7

9,0

8,0

10,8+1,0

9,0

11,0 10,8+0,7

10,0

11,0

l0,.0

14,0

12,0

11,0

° В

24

-1.17,0

16,0

14,0

15,0

14,0 16,0+1,3

20,0

17, .О 16, 2+О, 6

18 0

18,0

15,0

15,0

19,0

Й» «» М«» « " «Г Ъ»»

21, О.„

44,0

23,0

"22, О 23, О

24,0 2Х;4+0,9 24,0 23, 4+1, 1

25,0 20,0

42,0

43,0 43,2«+0,6

42,0

20,0

45,0

2 7,0

36,0

34,0

60,0

62,0

35,0

37,0 *

133, О 35, 8+О, 9

36,0 34, б+О, 4

60,4+0,9

58,0

35,0

63,0

34,0

38,0

34,0

59,0

- ЭХЫв»я»» Ьйъа » "»м» ««»«СЫ« « ъ+ « йаь«Ъ" м ъ- » йй ю V" »»

2 О, О

19,0

21,0 19,4+0,5

/1 7651

Формула изобретения

Сост ави тель Л. Смирнов а

Техред М. Келемеш Корректор Н,Стец

Редактор Т.Смирнова

Заказ 9832/61 Тираж 1019 Подписное

ЦНИИПИ Государствениого комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москэа, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, r.Óæãoðoä, ул.Проектная,4

Сравнение данных показывает, что авирулентный штамм не вызывает изменений-в,.кинетике корневых выделений но сравнению с контролем. Например, через 72 ч ингибирование электрохемилюминесценции корневымн выделения- 5 ми составляет в контроле 35,8+0,9 тн.ед., при заражении авирулентньв4 штаммом 34, 610, 4 отн .ед. Заражение же патогенным штаммом гриба вызывает увеличение выделения фенольных соеди- о нений в среду, так,через 72 ч их.количество составляет 60,4 0,9 отн.ед.

Предлагаемый способ обладает повышенной чувствительностью и позволяет проводить определение степени . зараженности растений на неповрежденных растениях, которые в дальнейшем можно доращивать до любого возраста.

Этот способ может быть использо ван в селекции при отборе вилтоустойчивых сортов хлопчатника. 2О

Способ определения степени зара женности растений, преимущественно хлопчатника вилтом, по количеству госсиполопбдобных фенольных соеди-. нений в корневой системе растений, ртличающийс ятем, что, с келью повышения точности способа, корневую систему растений помещают дистиллированную воду, а количество госсиполоподобных фенольных соединений устанавливают по способности корневых выделений ингибировать свободно радикальные реакции .в электролитической ячейке.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе . 1. Губанов Г.Я. Вилт хлопчатника.

М., Колос, 1972, с.1-54, 2. Phytopathology, т,53, 1969, с ° 1141-1151-,(прототип).