Инсектицидное средство
Иллюстрации
Реферат
Я" фс "м сзм и
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Сеюз Советских
Социалистических
Реснубнин
<и>7 1 9479
К ПАТЕНТУ (6I ) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 3101,73 (Я) 1880508/05
04.02. 72 (2З) ОРиоРнтет - (32) 16.02. 72
03.01.73 (31) 1695/72 (ЗЗ) Швейцария
2240/72
48/73
Опуолиыовано 28.0280. Бюллетень М 8 (51) М. Кл.
А 01 N 9/24
С 07 С 43/20
Государственный комитет
СССР но делам изобретений н открытий (58) У ЛК б 32 . 95 1 . 2 (088.8) 1
Дата опубликования описания 2802.80 (72) Автор . изобретения
Иностранец
Фридрих Каррер (Шв ейца ри я) Иностранная фирма Циба-Гейги АГ (Шв ейца ри я) P3) Заявитель (5 4) ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
R
R4
8 связана с фенильным ядром р
2 — водород, метил
m и п — каждый число 0 или 1.
Содержание активного вещества в средстве от 0,1 до 95 вес.в, остальное — добавка.
Соединения формулы I получают по известнын методикам: где R<
Изобретение относится к химичес ким средствам защиты растений, а именно к инсектицидным средствам на основе феноксипроизводных.
Уже известно, что феноксипроизводные проявляют инсектицидные свойства (1l.
Также известно, что препарат, действующим началом которого является 1- (n-фенокси) -тнофенилаллил, 1О проявляет инсектицидные свойства (2) .
Однако известные соединения недостаточно активны.
Целью изобретения является изыскание новых инсектицидных средств, 1® ооладающих высокой инсектицидной актив ностью.
Указанная цель достигается использованием инсектицидного средства, активным веществом которого являЬтся феноксипроиэводные соединения общей формулы
I х в
Водород, хлор, С -С4-алкнл, винил,этинил водород, хлор, метил, этила вместе кольцо циклопентила или циклогексила у водород, хлор, метил, этил, метоксн водород, хлор, метил; водород, хлор, R< и
Rg вместе — углеродуглерадна я св яэь или кислородный мостик водород, метил; циклогексил или группа -( водород, хлор, этокси; кислород или груп z па -СН-О, группа -сн719479
Таблица 1
0 0 образОвание простого эфира (о-алкилирование); эпоксидирование присоединение галогенводорода к олефиновой двойной связи эпйссйдйровайие нена*сыщейного- галогана к эпоксигалогену с последующей его конденсацией у гидрирование двойной связи селективное гидрирование сопряженной тройной связи к сопряженной )0 двойной связи;
" присоединение спирта или воды к, двойной связи;
", алкилирование спирта.
Форйы применения средства обычные - дусты, концентраты эмульсий, грануляты, дйсперсии. Их приготавливают методами — общими при изготовлении препаративных форм пестици-. дов .
П р и,м е р.. 20
A. Топикальное действие- на личинки Dysdercus f a sc ia tus .
10 личинок Dysdercus fasc iatus за,8-10 дней адультной линьки обрабатывают топикально ацетоновякн 25 растворами действующего начала в концентрации 4 ч/млн. на одну личинку.
Затем личинки выдерживают при 28 С и при 80-90%-ной относительной влажности воздуха. Насекойых питают шро- З0
"тбм" из предварительно вымоченных хлопчатниковых семян, Приблизительно через 10 дней, т.е. как только заКончится адультная линька контрольйых" йасекомых, ОпРеделяют число нор- 35 мальных адультных насекомых.
Б. Контактное действие на личинки Dysdercus fasciatus.
Определенное количество 0,1%-ного ацетонового раствора действующего начала (10 мг активного вещества на 1 м ) рав номерно распределяют в
Миске при помощи пипетки.
После испарения" ацетона в миску, в которой йаходитСя пйтайие и увлажненная вата, помещают 10 личинок в 4$ пятой стадии.
Затем миску накрывают крышкой с решетсм.
Приблизительно череэ 10 дней, когда заканчивается адультная линька к онтрольных - нас ек омых, определяют число нормальных адультных насекомых.
В. Топикальное действие на куколки Dermestes gardar ius.
10 свежих куколок Dermestes
Вагйаг1иЗ "подвергают топикальному действию ацетонов раствора действующего начала в концентрации 5 ч/млн на куколку. Затем куколок выдерживают при 28 С и 80-90%-ной относительной влажности воздуха. Приблизительно через 10 дней, т.е. как только куколки оставят свою оболочку. в стадии адультных; определяют число нормальных адультных.
Г.. Контактное действие на куколок ТепеЪrio moBitor.
Определенное количество 1Ъ-ного ацетонового раствора действующего на» чала (10 мг активного вещества на
1 м ) равнсаерно распределяют в миске при помощи пипетки.
Пбсле испарения ацетона на обра« батывающую поверхность помещают 10 свежеслинявших куколок и миску накрывают крышкой с решетом.
Когда контрольные насекомые покидают свою оболочку в качестве адультных, подсчитывают число нормальных адультных.
Д. Контактное действие на личинки Aedes aegypti.
В сосуд, содержащий раствор активного вещества (в концентрации
5 ч/млн.) помешают приблизительно
20 двухдневных личинок комаров, вызывающих желтую лихорадку (Aedes
aegypti) . Затем сосуд закрывают крышкой с решетом.
Как только заканчивается адультная линька контрольных, подсчитывают число нормальных адультных и сравнивают с контрольными.Получают, следующие результаты, представленйые в табл.1.
719479
0 0
0 О
0 0
0 0
0 0
0 0
0 0
G Q..
ОО, 0 3 ) си
О О.
О О.M., Qi Qii
О О. O О.
О,Qi..
О О. :—
О . „°
Q.Q .. — () н
iOi )
Qi (3.
Продолжение табл.1 » 0 0
0 — 0 0
719479
Продолжение табл.1
Соед
0 0
0 — . 0 0
0, — 0 0
0 — 0 -0
0 — 0 0
0 — 0 0
0 .- 0 0
0 0
0 — 0 0
10
719479
Продолжение табл ° 1
1Число нормальных
Соединения
0 — 0
0 0
0 . 0
* не подвергались тесту
Qi (:3Q (0-СН -СН -СН
0СНг С"г
1Ч. ФНг
Ч
Сравнительные испытания. ,Цля проведения сравнительных испытаний следующие соединения (I-YI) применяют в качестве действующего начала.
СНг СНг СН
0 СН
t г Г
0 ! .-С14
0-СК г 0Í3
Метод.
4О A. Контактное действие на личин ки Dysdercus Fasciatus.
Определенное количество 0,1%-ного раствора действующего начала в ацетоне (10 мг активного вещества на
1 мг) расйределяют равномерно при помощи пипетки в алюминиевой миске.
После испарения ацетона 10 личинок
Dysdercus fasciatus в стадии 5 помещают в опытную миску, в которой на-, ходится питание и увлажненная вата.
SO Затем миску накрывают крьыкой с решетом. Через 10 дней, т.е. когда контрольные личинки после линьки пе-. реходят в адультную стадию, определяют число нормальных адультных.
Б. Контактное действие на куколки Tenebrio mof itor.
Определенное количество ацетонового раствора действующего начала (10 мг активного вещества на 1 м ), 60 равномерно распределяют в алюминиевой миске при помощи пипетки. После испарения ацетона 10 свежих после линьки куколок помешают на обрабатываемую поверхность ° Сосуд накрывают
45 крышкой с решетом.
11 719479 12
R4
R8
Тес т
A 1
1 9 1 9
1 9 1 9
Б 5
В. 1
Ф
%1 в% — водород, хлор;
Св -С4-алкил, винил, этинил; где R
ЦНИИПИ Заказ 10062/6 Тираж 723 Подписное
Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная,4
Когда контрольные насекомые покидают свою оболочку в качестве адультййх," подсчитывают- число нормальных адультных.Результаты оценивают цифрами 1-5, .а 6 означает, что, не образовались нормальные адультные стадии (максимальное действие), и 1 означает, — уто не оказалось влияние на нормальное развитие, и цифрами 1-9 для соединениЯ III IY Y u YI причем
9 означает, что не образовались нормальные адультные (максимальное действие), а 1 означает, что не оказа лось влияния на нормальное развитие.
В. Контактное действие иа личинки Aedes aegypt1., 1$
В сосуд, содержащий раствор активного вешества в концентрации
5 ч/млн., помещают 20 двухдневных личинок комаров, вызывающих желтую лихорадку. 20
Сосуд накрывают крышкой с решетом. Когда контрольные насекомые покидают свою оболочку в адультной Стадии, подсчитывают число нормаль"Йуух адультных и сравнивают их с кон- 5 трольными.
Результаты,представленные в табл.2в оценивают цифрами 1-9. в
Таблица 2
Таким образом, предложенные соедйнения обладают высокой инсектицидной активностью.
Формула изобретения
Инсектицидное средство, содержащее феноксипроизводные как активное вещество и добавку, выбранную из группы: твердый носитель, раствоРитель, поверхностно-активный агент, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью усиления инсектицидной активности, оно содержит в качестве феноксипроизводного соединение общей формулы
R — в одород, хлор, метил, этил;
R„è R — вместе кольцо циклопентила или. цнклогексила;
R> - водород, хлор, метил, эгил, метокси; — водород, хлор, метил;
- водород, хлор, R и
R вместе — углеродуглеродная связь или кислородный мостику
R — водород, метил;
R - циклогексил или груп па водород, хлор, э ток си; — кислород или групr па -Сн -о причем
2 группа -6н- связана с фенильным ядром, Z — водород, метил;
m "и. n — каждый число 0 или. 1, причем содержание активного вещества в среде от 0,1-95 вес.%, остальное— добавка.
Приоритет по признакам.
04.02 ° 72.
При R q — в ОДОРОД, хлОР, C j -Ñ4-алкил, винил, этинил;
2 — в одород, хлор, метил, этил, R и R — вместе кольцо цикло2 пентила или циклогексила у
R . — водород, хлор, метил, этил;
R4 — водород, хлор, метил;
Rg в ОДОРОД в хлОР, ВЗ и
Rg — вместе углерод-, углерЬдная связь или кислородный мостик;
Rg, — водород, метил;
Rq — циклогексил или груп ав, . .Re — в одород, хлор, этокси;
СН2-О
2 — водород, метил,, m и п - каждый числа 0 или 1.
16 ° 02.72. При R — метокси и этокси. 2
03.01 73. Y — сн-о, группа -CHсвязана с фенильным ядрсм, а Е означает метил.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент ФранциИ уу 2086146, кл. С 07 С 41/00, опублик. 04,02,72, 2. Патент CfdA УУ 3155733, кл. 260-609, опублик. 1964.