Способ отбора пробы газа из образца газонасыщенной нефти

Способ отбора пробы газа из образца газонасыщенной нефти

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

р ."1 н . ь 4

ОП ИСАНЙЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ " 719657

Союз Советских

Социалистических

Республик

* л г

Ф

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 25.-12,74 (21) 2089459/23-26 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (51) M. Кл.

В 01 D 19/00

G 01 N 1/22

Государствеииый комитет

СССР ло делам изобретений и открытий (53) УДК543.053 (088.8) Опубликовано 05.03.80. Бюллетень №9

Дата опубликования описания 15.03.80 (72) Авторы изобретения

1О. Н. Савватеев, Н. С. Маринин, В. П. Ваганов и Т. И. Федори цев

Сибирский научно-исследовательский институт нефтяной промышленности «СибНИИНП» (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОТБОРА ПРОБЫ ГАЗА

ИЗ ОБРАЗЦА ГАЗОНАСЫЩЕННОЙ НЕФТИ

Изобретение относится к области исследования процессов разгазирования жидкостей и газожидкостных смесей, а именно газонефтяной смеси.

Известны способы исследования нефти при ее разгазировании в бомбах РЧТ-соотношений (давление, объем, температура) и лабораторных газонефтяных сепараторах, в которых ram выделяется за счет снижения давления (1) и (2).

Известные способы не позволяют получить качественную пробу газа, выделившегося в виде пузырьков, так как после всплытия пузырьков газ находится некоторое время в контакте с поверхностью жидкости и состав его изменяется в результате диффузионных процессов, протекающих на границе раздела «нефть-газ».

Другим недостатком известных способов является невозможность визуализаций íекоторых особенностей. процесса разгазирования, таких как размер и концентрация газовых пузырьков и т. п.

Цель изобретения — повышение качества газовой пробы за счет предотвращения диффузионного уноса разгазируемой нефти и обеспечение возможности визуализации процесса разгазирования.

Поставленная цель достигается тем, что свободную поверхность размещенного в пробоотборнике образца перед разгазированием покрывают слоем прозрачной жидкости, несмешивающейся с нефтью и имеющей удельный вес меньший, чем удельный вес образца нефти.

Для обеспечения оптической визуализации следует использовать пробоотборники, 1о выполненные из прозрачного материала, хотя возможно и использование сосудов из непрозрачных материалов, но в этом случае последние снабжаются средствами для визуализации, например смотровыми световодами, внутренней подсветкой и т.п.

На чертеже приведена схема реализации предлагаемо -0 способа.

Исследуемая жидкость 1 (нефть) подается по трубопроводу 2 через вентиль 3 в прозрачный сепаратор 4 под слой прозрачной жидкости 5. Для проведения процесса разгазирования давление в сепараторе 4 пони-жается за счет перемещения вниз поршня 6.

Образующиеся пузырьки газа, всплывая, 719657

77,01

6,29 с, з

9,30

19,73

8,67

3,14

7,15

1,52

1, 81

0,33 иэо- С„ н-С

1,06

2,45

0,64 иэо- Cg н-Су

2МП

ЗМП

0,8S

0,19

0,12

0,34

0,09

0,26

0,50

0,14

МЦП

СО

0,9S

2,0S

100,00

0,99

1,30

100,00

1,266

0,941 проходят через слой прозрачной жидкости 5, в котором производится фотографирование или киносъемка пузырьков камерой 7 и определение скорости -их всплытия. Подсветка прозрачного слоя осуществляется источником света 8. Газ собирается в верхней час- ю ти сепаратора 4. Благодаря слою прозрачной жидкости 5 исключается контакт газовой фазы с плоской поверхностью исследуемой жидкости; что дает возможйоСть отбирать пробу и определять компонентный состав газа в пузырьках. Отбор газа на физи, ко-химический анализ осуществляется через вентиль 9. Давление в сепараторе 4 измеряется манометром 10, температура — термометром 11.

Установка рассчитана на рабочее дав- ление 0,5 — 100 кг/см (при толщине стенок цилиндра 20 мм и внутреннем диаметре

60 мм) и температуру 0 С вЂ” (+80 C).

Пример. Исследуемую газонефтяную смесь вводят внутрь цилиндра под давлением, превышающим давление насыщения. в

Над газонефтяной смесью помещают слой метилового или этилового спирта. Благодаря слою спирта исключается контакт газовой зоны с исследуемой газонефтяйой смесью, что устраняет влияние диффузионных процессов на поверхности жидкости, т.е. повы --" - шает" точность определенная компонентного состава газа, выделяющегося при разгазировании смеси.

На установке проводят эксйерименты, позволяющие определить время разгазироваЗЬ и

Сумма

ФЕВФФФ. жж ;: ЖМЕМ"Фмжожк4 « »--," жрьа4ЖМФЧВЪВФЩь4Ф9РЪ»..Плотность газа, г/л ния нефти (по моментам прохождения первого и последнего пузырька в слое этилового спирта). В частности, установлено, что для западно-сибирских нефтей при перепаде давления 6 Р 4,1 кг/см и коЛичество выделяющегося газа 2,7 м /м время полной дегазации составляет 30 с. Для большинства сборных пунктов месторождений Западной

Сибири при .таком же перепаде давления на участке «трубопровод-сепаратор» время движения смеси составляет 2 — 5с. Установили что процесс дегазации нефти в сборНом трубопроводе характеризуется отсутствием фазового равновесия.

На этой же установке можно оценить изменение компонентного состава газа при переходе системй от- неравновесного к равновесному состоянию.

В качестве исходной смеси берут газонасыщенную нефть, отобранную из скважины № 312 Самотлорского месторождения при

P 15 кг/см . Разгазирование в установке производят при 20 С и давление 1 кг/см при двух режимах: при медленном разгазиваронии объема смеси без слоя спирта (равновесное разгазирование, приближающееся к условиям, существующим в промысловых сепараторах); при интенсивном перемешивании и отборе газа через слой этилового спирта (неравновесное разгазирование, существующее в условиях трубопровода).

Результаты экспериментов представлены в таблице.

-- 719657

Формула изобретения

Составитель М. Бабминдра

Редактор А. Долинич Техред К. Шуфрнч Корректор М. Шароши

Заказ 252/2 Тираж 809 Подписное

ЦН И И ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, )K — 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП «Патент», r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Как видно из таблицы, неравновесное разгазирование, смоделированное на установке, хараКтеризуется большим содержанием в газе метана (С ) и меньшим содержанием пропан-бутан-пентановых фракций (Сз, С4, C; ), которые в этом случае остаются в нефти.

Данные результаты являются основой при разработке новой (неравновесной) технологии дегазации нефти с использованием устройств отбора газа из сборных трубопроводов, которая позволяет сократить потери (до 1 от объема добытой нефти) ценных пропан-бутан-пентановых фракций.

Способ отбора пробы газа из образца газонасыщенной нефти путем помещения пос=—

6 леднего в пробоотборник и разгазирования пробы снижением давления в пробоотборнике с удалением выделяющегося газа из пробоотборника, отличающийся тем, что, с целью повышения качества пробы за счет предотвращения диффузионного уноса нефти и обеспечения возможности визуализации процесса разгазирования, свободную поверхность размещенного в пробоотборнике образца перед разгазированием покрывают слоем прозрачной жидкости, несмешивающейся с нефтью и имеющей удельный вес меньший, чем удельный вес нефти.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР № 98470, G 01 N 33/22, 1951.

2. Авторское свидетельство СССР № 304498, G 01 N 33/22, 1970 (прототип).