Способ предотвращения термополимеризации диеновых углеводородов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
< >72!384
Союз Советских
Социалистических
Республик. K АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 280778 (21) 2649825/23-04 с присоединением заявки ¹â€” (23) Приоритет- . Опубликовано 15.0 380. Бюллетень № 10 (51) м. кл.
С 07 С 7/18
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий (5З) А 547. 315. 2:
:66.048 (088. 8) Дата опубликования описания 050380 (72) Авторы изобретения
Л. С. Мишина, Л.A. Фильмакова и Г.П. Павлов (71) Заявитель (5 4) СПОСОБ ПРЕДОТВРМ де.НИЯ ТЕРМОПОЛИМЕРИ ЗМИИ
ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ
Изобретение относится к способам предотвращения термополимеризации сопряженных диенов в процессе выделения ректификацией иэ углеводородных смесей в присутствии инги битора полимериэации.
В прсцессе гаэоразделения углеводородных фракций при высоких температурах происходиI термополимеризация диеновых углеводородов, например дивинила. При этом образуют твердый полимер и жидкий циклический димер.
Твердый полимер откладывается на стенках аппаратуры — трубках кипятильников, тарелках ректификационных колонн, и забивает ее.
Образование жидких димеров вызывает потери диеновых углеводородов в процессе их выделения, что снижает производительность установок газоразделения.
Для предотвращения полимериэации широко используются соединения фенольного типа, такие, как гидрохинон, производные п-нитрофенола (1)p .(2)
Однако укаэанные ингибиторы эффективны при сравнительно низких температурах, н е выше 80" C.
Наиболее близ ким к изобретению по технической сущности является способ предотвращения термополимеризации диеновых углеводородов в процессе их выделения из углеводородных смесей путем ректификации в присутствии инги битора полимеризации смеси фенолов, выделяемых иэ сточных вод процесса полукоксования углей
ФЧ-16 (3) .
Ингибитор используют в количестве
0,01-2,0% от веса мономера.
Недостатком этого способа являются значительные потери дивинила в процессе выделения за счет образования димера. Пот ери диен ов составляют
10-12% от веса мономера.
Целью изобретения является умень— шение образования димеров.
Поставленная цель достигается предлагаемым способом предотвращения термополимеризации диеновых углеводародов в процессе их выделения иэ углеводородных смесей путем ректифи— кации в присутствии ингибитора полимериэации. — смеси фенолов, выделяемых из сточных вод процесса полукоксования углей, содержащей дополни— гельно 0,05-0,5% дифенилолпропана
721384
) 0i05 0,2
5,45
4,00
3,40
1,08
2,00
0,25
0,23
0,28
0,28
0,35
20,1
19,6
2 0,1
3 0,2
0,2
18,4
18,6
16,4
18,1
Oil
0,1
4 0,5
5 0,05
0,05
6 0,1
7 0 5
0,1
l, 15
0,23
17т8
20,0
15,9
16,2
0,50
4,50
5,40
4,10
0,09
0,5
0,30
0,1
0,90
0,27
0,15
0,05
9 0 05
10 0,1
0,1
1,00
14, 70
11 0,5 0,5 1.6т7
16,0
0: 35
Oil
17,4
18,3
13 0,05 0,05
14 0,1 0,1
9,30
8,00
0,60
0,45
0,70
15 0 т5 0 т5 18т1
5 80
24, 30
16,7
Oil
П р и м е ч а н и е. 1. В опытах 5-8 температура 80 С, в опытах 13-16 120 С, в остальных 100 С.
2. Время испытания во всех опытах 30 ч. от веса диенового углеводорода Процесс проводят при соотношении смеси фенолрв и дифенилолпропана, равном
0,2-4:1. Отличием способа является использование указанной смеси ингиби" торов, 5
Ин ги битор вводят в линию пит ания колонны или в кипятильник в количестве О, 1-1, 1% от веса мономера.
Смесь ингибиторов является нелетучей и легко отделяется от целевого продукта. Эти качества исключают загрязнение аппаратуры и исключают стадию дополнительной очистки диеновых углеводородов, что в конечном счете спосо бст вует упрощению т ехнологиче ской схемы и повышает эффективность процесса.
Применение дифенилолпропана позво ляет снизить образование димера на 10-12% т причем выход целевого продукта в предлагаемом способе 2О возрастает на 26 вес.%.
Испытания ингибитора проводят в закрытых металлических ампулах, объемом 50 см
Ингибирующую активность используемых соединений определяют по количеству образующегося твердого полимера и жидких низкомолекулярных продуктов - димеров при нагревании, дивинила в условиях, близких к режиму гаэоразделения углеводородных смесей пиролиза, а именно при 80-120" С и давлении 15-20 атм.
Пример 1. Дивинил загружают в ампулу в жидком состоянии при температуре от -20 до -30 С и добавляют иигибитор. Собранную и проверенную на герметичность ампулу помещают в термостат.
Испытания проводят при 80-120 С, давлении 15-20 атм. Поюкончании опыта содержимОе ампулы охлаждают до температуры —,4Д С, твердый полимер отделяют декантацией, жидкие продукты реакции разделяют перегонкой.
Для сопоставления аналогичные исследования проводят с использованием только одного известного ингибитора полимериэации — смеси экстрактивных фенолов.
Результаты опытов приведены в табл. 1.
Таблица 1
7? 1384
Содержание, вес. В
Пропилен
0,48
0,17
1,49
Пропан
Изобутан н-Бутан
4,77
52,52
28, 46
Изобутилены
Дивинил
Пентадиен +
Циклопентадиен
8,98
Таблица 2
Ин ги бит ор вес.В
0,05
1,0
5,7
6 О
0,1
4,0
0i 30
0,20
О г 47
16,0
16,1
15,5 и и е: а н и е. Температура 100 С, о время испытаний 3 О MHH °
Формула изобретения
Тираж
ЦНИИПИ Заказ 73/18
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная,4
Приведенные опыты показали, что в одних и тех же условиях использование смеси ингибиторов подавляют образование побочных продуктов, в частности димера, в 3 4 раза.. 5
Пример 2. Эффективность ингибитора, состоящего из смеси дифенилолпропана и ФЧ-16 в соотношении 1: — 1 опред яют ан гично рим - 16 ру 1 при полимеризации реальной смеси, выделенной иэ куба депропанизатора с установки газораэделения продуктов пиролиза.
Как видно -.*-з приведенного исполь-ование в каг-.-стве ингибктора chic:ñê дифенилолпропана и фенолов способствует подавлению побочных: †:роцессов в 3,0-3,5 раза. Потери сог.ряжен ::: . -""О диенов в виде димера уменьшаются на
10-12%.
Предлагаемый способ пзэволяет .:овысить эффективность ингибированк:: термополимериэац..и диеновых -.глевоДо- gg родов. укаэанная смесь превосходит по своей эффективности известный ингибито;., ФЧ-16. Выход сопряженных диенов ьоэрасыает на 26 вес.Ъ.
Преимуществом способа является также и то, что использование пред-. лагаемого ингибитора не;лпяет на дальнейшую переработку ясенового углеводорода и увеличивает срок его хранения.
Как показал предварительный технико-экономический расчет, эффект от использования предлагаемого ингибитора в узле разделения фракции С вЂ” С4, составит 100,тыс.рублей в год йри, N мощности, установки по этилену 90 тыс. т в год.
С -У гле водороды 3,13
Результаты опытов приведены в табл.2.
Способ предотвращения термополимеризаци*:. диеновых углеводородов в процессе их выделения из углеводородных смесей путем ректификации в присутствии ингибитора полимеризации н а основе сме си фенблов, выделяемых из сточных вод процесса полукоксования углей, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью уменьшения образования димеров, используют дополнительно содержащий О 05-0,5Ъ дифенилолпропана от веса диенового углеводорода, и процесс проводят при соотношении смеси фенолов и дифенилолпропана, равном 0,2-4: 1. источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР
Ô257496, кл. С 07 С 7/18, 1968.
2. Авторское свидетельство СССР
944126 3, кл. С 08 F 1/82, 1972.
3. Авторское свидетельство СССР
0600133, кл. С 07 С 11/12, 1976 (прототип) .
495 Подписное