Способ борьбы с нежелательной растительностью
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О П И С А H H E ()724073
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советскик
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ (6I ) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 270772 (21) 1820551/30-15 (51) N. Кл.
А 01 N 9/00
A 01 и 9/20 (23) Приоритет25.0871(32) 25. 08. 71
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий (5I) 174938 (33) США (53) УДК 632.954 (088.8) Опубликовано 250380. Бюллетень Уй 11
Дата опубликования описания 2Ю3.80
Иностранцы
Альберт ВилЬям Лутц и Роберт Юджин Дайл (ClllA) (72) Авторы изобретения (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ
РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ в2 и
N02
М02
И зо бре те н ие отн о сит с я к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.
Уже известен способ борьбы с нежелательной растительностью, при котором обработку посевов ведут производными 2,6-динитроанилина общей формулы
2 где R» - алкил С»- С2, алкенил, алкинил или арил;
R — водород, алкил, алкенил, или алкин ил или R» и Rg углеводород. с числом атомов углерода 2-6, с которым атом азота образует гетероциклическое кольцо;
R - алкил С +- С
Y — кислород или сера;
Z — алкил С,.— С, галоген или триф торме тил.
Однако известный способ борьбы с сорной растительнбстью малоэффективен, если обработку посевов гербицидом ведут после появления всходов °
С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагается способ борьбы с нежелательной растительностью, при котором довсходовую обработку посевов,. ведут производными 2,6l0. -динитроанилина общей формулы
RI R2 г
2 Г где Н»- водород, алкил с числом атомов углерода 1-6, алкенил или алкилин с числом атомов углерода 2-6;
R 1- алкил с числом атомов углерода 2-7, который может быть с прямой или разветвленной цепью или циклоалкил, алкенил или алкинил с числом атомов углетлда
2-6, алкил с числом атомов углерода 1-4, который может быть замещена галогеном или
724073 алкоксигруппой с числом атомов углерода 1-4s
R a R> вместе могут образовывать пиперидиновую, пирролидиновую или морфолиновую группу, причем, когда Y и Е означают метил, à R - водород, 5 или этил, то R не может быть этилом . - -4воДород, алкил с числом ато» мов углерода 1-4, алкенил с числом атомов углерода .. о
2-4, группа CF -CN или
ЯО йВ Н4;
Z — алкил с чи=лом атомов углерода 1-4, алкейил с числом атомов углерода 2-4 или алкил 15 " с числом атомов углерода 1-4, который может быть замлев галогеном, алкоксигруппой с числом атомов углерода или 1-.4 или группой NR3R+, R и В4 каждый в отдельности означает водород. или алкил с числом атомов углерода 1-4 °
К R, г
Таблица 1
СН3
О 8 5 0 1 8 9 0 О О О
О 8 2 0 О б 8 О 0 О О сн
О 9 б 1 О 9 9 О О
0 2 5 1 О 7 - 7 О О
О О О О О 5 3 О О
О О
О О
О О
О 7 6 О О 8 9 О О 0 О
О 0 О О 0 3 3 О О О О
О О О О О 1 1 О О О О сн> н
4,4 9
2,2 9
1,1 8
9 О 3 1 О
О 8 7 3 О 9
О 8 5 О О 7
О 5 5 О 0 б
CH2 CH-СН2
8 О 0 0 О
5 О О О О
4,4
С4Н9-из о
О 8 б 3 О 8 9 0 О 2 О
6 О О О 2 5 8 О О О О (О О О О О 3 5 О 0 О 0
СН> Н
2,2 1
1,1 7
CH H
С Н„-трет 4,4 7
2,2 б
О 7 8 О О
О 3 .2 1 0 б 7 О
2 5 О
О 2 0
О 1 7
СН СН 44 7
2,2 " б
СН=СН 4,4 9
2,2 6
1,1 7.
Д 4,4
2,2 8
1, 1 3
Предпочтительным соединением, используемым в данном способе является
3, 4-диме тил- 2, б-дини тро-N-3- пентиланилин.
Пример. Семена сахарной свеклы, хлопчатника, сои, элезины ежовника, импомеи, овсюга, бухарника, высевают в почву, которую обрабатывают испытуемыми соединениями, указанными в табл.1-12 . Спустя три-четыре недели проводят учет гербицидной активности в процентах к контролю или в баллах. Qhcaxra оценки:
О - нет повреждений; 3 — отдельные пятна ожогов, 5 — отдельные растения погибки и сильные ожоги, 9 - полное уничтожение растений и задержка роста растений. Тест-растения: A —элевзина, В - бухарник, В - осот, Г - валериана, Д - бобы, E — Овсюг, Ж вЂ” ежовник, 3 — сыть, Й - импомея, К вЂ” хлопчатник, Л вЂ” сахарная свекла, М вЂ” соя. Результаты испытаний представлены в табл. 1 - 4.
724073
Продолжение табл.1
Покаэатель гербицидной активности, балл
Доэа, кг/ra, 2
Тест - растения
A В В Г Д Е Ж 3 И К Л М
9 б 9 8 О 0 7 9 2 - 7 3
СНЪ Н CH(CH CH2CH )y 4,4
8 О О 7 8 0 О 8 О
О О 5 7 О 0 0 .7 О
2,2 9 2 8
О 8 6
CH)CH (Cog CH 4,4
2 0 О О О О О 3 О О 3 9
8 5 5 9 9 б 0 8 О
8 О 3 . 8 9 2 0 8 0
8 О 1 8 9 О О, 6 .О
8 О 1 . б 8 О О 2 О
7 О О. 5 б О О О О с(сн 4,4 5 0 2 0 0 0 2 7 0 О 0 О
9 О 8 7 2 5 9 9 О О
Сн С Н
3 3 2 9
3 О 1 9
9 О 1
9 О О
9 О 8
9 О 7
3 1 8 9 1 О О О
О 0 1 9 1 О 0 О
О О 0 9 О О О О
9 О 7 б
7. 0 0 0
7 О 0 .0
СН Н
9 8 8 8
2 0 8 3
0 О 8 0
О О 7 0
О 0 О О
О 0 0 О
9 9
9 . 9
СН CH-СН СН 4,4
2,2 сн н
9 8 8 8
9 5 7 8
9 9
7 9
5 5
9. 0 3 7
8 О О 5
2 О 2 8 О 7 0 0
О 0 1 5 О 1 2 0
CHg С4Н<,-H С4нр-н
4, 4
8 1 5 2
8 О 1 0
2,2
9 3 9 .8
-9 1 8 8
9 1 7. 7 9 О. 2 2
9 О О
9 0 О
9 О О
9 0 О
0 2 9
1 1 9
О 0 9
1 О 7
4,4
2,2
СЗН7-нзо
СНЬ
1,1
0,55
9 3 9 7
9 1 9 7
9 О 8 3
8 0 б 2
4 1 О 0
0 О 0 0
О 0 0 0
0 0 0 0
О 2 9
О О 8
О О 7
0 О 5
4,4
2,2
СНЗ СЗН7-н СЪН7-н
1,1
0,55
Сн> Н С1Н СНСН2СН СН 4,4
2,2
1,1
0,55
О, 28
4,4
2,2
1,1
С, Н9 — н 4,4
2,2
1,1
1,1
0,55
0,28
9, 7 9
9 7 8
9 5. 8
9 2 6
8 О 5
3 2
3 О
0 ° 0
О О
О 0
9
9, 9
О 0
3 О
О О
7 О
5 0
0 0
О 0
724073
Продолжение табл. 1.
СН с К С4Н9-н
4,4 9 О 9
2,Х 8 О 8
1,1 3 О б
О 55 3 О 2
Сн-н
О 8 8 О 7 9 3 О О О О
О 8 7 О 2 8 8 О О О О
СН Н
4,4 9
2,2 9
1,1 9
О 7 1. О О ь 8
О О О О
4,4 1
2,2 2
1,1 1
СН
О 8 7 О О 9 5 О О О О
О О О 6 3 О О О О
О О О 3 О О 5 О О
О 7
О О
4 4
2,2 9
1,1 9
0,55 8 О, 28 б
7 О О 9 9 О .О 1 О
3 8
2 7
О 7
О б
0 2
7 О О
7 О О
8 9 2 О 1 2 б 9 О 5 1 5 б О О 3 .7 О О О О
5 О О О О О О О О
4,4 9
2,2 . 9
1,1 8
0,55 6
О,28 2
7 . О 2 9 9
7 О 2 9 9
О О О О
О О О О
О б
О О
О О
О . О
2 О
3. О 0 б 9 О О О О
О О О О
О О О О
О 7
2 8
О О О
2 О О
СН Н
С2Н5СНС2Н5 4
9 7 8 8 7 5 9 9 7 5 5 3
9 7 8 8 б 2 9 9 7 2 5 2
9 6 7 8 2 О 7 9 6 1 2 О
9 5 б 8 1 О 8 9 3 О 1 О
1/2
1/4
1 О О О
9 5 б 7 —.. О 5 9
СН Н
9 9 5 О б О
9 9 6 О 5 О
8 8 8 3
8 8 2 2
СН СНС3 Н 4 2
9 7
9 2
9 2
9 О
9 1
8 8 О О 8 9 5 9 2 О
5 7 О О 3 8
1/2
1/4
2 О О О
2 б О 0 2 5 О О О О б б О О О б 5 О О О
О 2 О О О 3 3 О О О
9 О
7 О сн .н СН2СН Сн (СНЪ)2 4
7 О О б 1 О
1 О О
О О О
8 9 б, 8
1 б
О О О О
О О О О
О О О О
О О О О
724073
Продолжение табл. 1, 4,4 9 1 5 7 7 О 6 8 2 О О О
2,2 8 О 2 6 2 О 2 7 О О О О
1у1 7 О О .2 3 О О 5 О О О 0
СНЭ
5 8 О
О 9 9 2 О О 1
О 5 8 О О О О
О 2 . 7 О 0 О О
4,4
CHS
3 7 О
О 3 О
2,2
8 8 1 3 . 8 9
7 8 О О 7 9
6 8 О О 3 7
2 7 — Π2 5
2 3 1 .О 1 1
9 7
9 5
СН Н
9 3
8 О
7 0
Ь О 0 О О О О 2 О О О 0.
2 . О О 8 3 О 0 О О О
О 0 О О О О О О О О
5 О
3 О
О О О О 8 8 3 О 2 О
О О О О 5 7 3 0 О 0
0 О О О О 2 3 О О О
СН> сн
9 О О 2 О
4,4
2,2
СФН9 СНСНЗ
СН Н
8 О О О О
6 О О О 0
0 0 О О 0
1,1
0,55
7 0
СН3 Н
СН3
CH CHCH(CH ) 4,4
2,2
1,1
0,55
0,28
СНЗСН СН1СН CH 4,4 (сн) СН СНС4Н9-трет 4,4
2,24,4
2,2
1,1
9 2
9 О
7 О
9 О
8 0
6 0
9 2
9 О
8 О
7 8 О 1 8
5 6 О О 7
3 3 О О 5
О 2 0 О О
3 О 6 О
2 О 3 О
О О 1 О
0 1 О О
О О О О
724073
Таблица 2
0g сн
8 8 3 0 8 8 0 0 3 0
7 7 0 0 б б 0 0 0 0
9 0
СЬН7 н
9 0
5 0 б 3 5 0 3 3 0 0 0 0
9 9 0 0 1 1 с нт-н
4,4.
С н -н
2,2
8 9
О 0 0 0
6 8 О 0 0 0
3 0 О
2,2 н с н„- н
3 0 0
СН CH H
8 1 7
2,2
2,2
С Н7-иэо н
8 9
7 б
3 3
0,55
2,2
CH сн =сн,, сн сн=сн
8 9
6 5
5 2
0,55
0,28
3 3 н
2,2 сн снс н
4,4 3 5 0 0 0 0 сн
СНЗснс ян
0 0
8 3
8 2
9 б 8
9 5 8
4,4
2,2
0 9 9
0 7 9
8 0
7 0
0 О
0 0
9 2 7 7 О 0 7 7
5 0
8 2 5 5 О. 0 6 б 0 0 2 0
8 0 0 0
3 2 0 0 0 0
4,4 2,2
1, 1 .
1,1
0,55
0,28
1,1
0,55
0 28
9 3 8 8 0 О
9 0 7 7 О 0
9 0 7 6 0 0
8
7 б
9
13
724073
Таблицаз 11 1 г оф
Оя
СИ3
СУ j
Показатель гербицидной активности, балл
Доза, кг (ra
Тест — растения
A Б В Г Д Е ж 3 И К Л М
7 3 2 9 б 2 3 8
6, О 2 8 о о з о о з о о о
9 3
9 О
4,4 9
2,2 9
1,1 9
0,55 7
С Н,-н
9 О о о о о
3 О. 2 б
8 5 3 9
8 5 2 9
9 7 5 7 7
9 7 О б 5
9 б О 5 2
9 О О 3 О
7 О О 2 О
9 7 8
9 7 8
9 б 7
9 2 б
7 2 3
7 3, 2 9 7 О О 8
5 О О 7
7 О 1 9 9
6 О О 8 9
О О О 7 8
1 О О 3 б
О 3 О
О О О
О 1 О
О О О
9 5 7
9 О б
9 О 3
7 О 0
4,4
С5Н, -изо
2,2
0,55
4,4 3 О О 2 6 О 3 3 О О О О
СНЗ
О 3 О
О О О
О 1 О
О О О
9 9 2
8 9 2
8 8 1 б 5 3
4,4 9
О 8 7
О 7 5
О 3 2
О . О О
С2Н5
2,2 . 9
1,1 8
0,55 7
9 8 9 9 5 5 9 9 7 7
9 8 8 8 3 3 9 9 7 . 5
9 7 8 8 3 2 9 9 б
9 5 7 8 О 1 8 9 5 О
9 5 7 7 О О 7 8 2 О
С1Н СНС Н 4,4
2,2
5 О
2 О
0,55
0,28 сн СнС Ч. 4,4
2,2
1 1
0,55
0,28
3 8
О 8
О б о з
1 О
О О
О О
О
О
О
8 7
9 7
7 5
724073
16 л г
О Ю О О
О О Ю О
СО е л О
Л Е Î О
Ю О О Ю и> И O О
ln rrj СЧ Ю
LA CO N (Ч
00 10 (Ъ Г 1
О О л ч
Ю О Ю О
О Ю О О
О О О О
О Ю О Ю
Ю Ю
О e e г>
Ю Ю
LA ч3 СЧ r+ tA с с с ч3 (Ч ч Ю
LA Ф (М - N с с с с чУ (Ч Ю
01 сР ГЧ е-4 LA с
<Ц -ч О
I и
1
v х з ч о
О х и х
z с ч о
Е <1 Ю
Л О О
m co л
О Ю Ю
О О х
С» х и ж
1 ь х и х
X
Z сч о а ч О О
О Ю О О
Ю О О О
О Ю О Ю
О Ю О О
О О О О
Ю Ю О О
О Ю Ю Ю
If) Г > Г СЧ
O Ю Î О
lA и> с с с с
< 1 ч O
1
Фч х
z о
171
724073
1 1! I
1 1
1 I о
1 1
1 l
I 1
I 1
1 1
1 1
1 I о о
1 I
1 1
1 I
1 I
I !
I 1 л
1 (an
l»I с с с(па
° Ф 1»3 с с, сч г х и х
М
l м» х и х к
Ф
Ф (Е (» о
X
1 и
m о э
1 Ch rl Ю
ОЪ 1 Ф сО о о ю ю г- л
°;р rq л о с с с с с(<Ч W Ю
Р о н
1 э, х
Ф и
О О О О О
e e о о о о о о о о о о о о
e an < о о о о о о о ю о о о о
-».а оо iо an o в t m an o о г о о о
an ф
° у !Ч л я <ч с с с с с и 1 (! о о
Qe о н (О х и с(1Ч
ФО саа х х
U и х с
R о о (О t6
724073
20 3
Ц
lO
It3
3ч а о о о о о о о о о о о м о о
Г- 1.О in М Ю о о о о о о е а .сч сч о о о о с:» G а м о о о о.а м о м о m о о
3 М О со
С3\ r Ю Ю rl м м о л о о о о а о о о о м о о о о а а о о о о о о о о о о о
О М 1О О О а м о
3 î а м Ю о о о о о а м сч о
Ol, сО Г с3 1Ч е-1 с с с
С3 СЧ а со
rt сч -1 а сч с с, с сЧ О О
ill CO а сч с с о о
3 ГЧ л с с, с с3 СЧ сй (Ч с с3 ГЧ с3 СЧ г-1 с с с сй СЧ гч х
1 и х ! и х и х и х и х и
1 и
333 х х
Ф
М
3 о
Ц
С3 а
И оi о3 t а <л ol «n a c со t а сч о со г" ю сч м
Е
C) о
Г о х. х
v — v
< и
С 3 х
v с 3 х и сЧ
К х и х и
724073
m сч. о о о о о о о о о о о о е о о о о о о о
/.. ъ о о о о о о о о о о о о о м о м о о о о о
Ф lP (Ч а м о . б о о о о о о о о о о.р о о о о о о
CO 00 CO
CO СО CO а о е м о
<ч о о мф сч л с с чф СМ
° у СМ с
° у О3 с3 сЧ л4 с е <Ч л
° Ф сч л< с с сЧ л х и х
v х"
v х
v м х
4 н с с. с л х и о
< х и
Ъ х
<С и х
v и
Г4 . х и. х
v х и и
СЧ х
Ъ х и х и
О О О О О
724073
Формула изобретения
RI Rg г
Y где я - водород алкил с атомов углерода 1-6, алкенил или алкинил с числом 20 атомов углерода 2-6;
RZ- алкил с числом атомов углерода 2-7, который может быть с прямой или разветвленной цепью, или циклоалкил, алкенил или алкинил с числом атоСоставитель Л. Шелестенко
Редактор А.Кузнецова Техред М.Кузьма Корректор Т.Скворцова
Заказ 470/45 - Тираж 723 Подписное
tIHHHHH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, X-35, Раущская наб,, д, 4/5
Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Способ борьбы с нежелательной растительностью, включающий довсходовую обработку почвы производными
2,6-динитроанилина, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью усиления гербицидной активности и избира,тельности действия, обработку ведут производными 2,6-динироанилина общей Формулы мов углерода 2-6, алкил с ! числом атомов углерода 1-4, который может быть эамещен галогеном или алкоксигруппой с числом атомов углерода 1-4;
В н R> вместе могут образовывать пиперидиновую, пирролидиновую или морфолиновую группу, причем, когда Х и Y означают метил, а Rq — водород или
-зтил, то R — не может быть этиленом, У вЂ” водород, алкнл с числом атотом углерода 1-4, алкенил с числом атомов углерода
2-4, группа CF -CH или
5 Я02ив504
Z — алкил с числом атомов углерода 1-4, алкенил с числом атомов углерода 2-4 или алкил с числом атомов углерода
1-4, к зторьФ может быть замещен галогеном или алкоксигруппой с числом атомов углерода 1-4 или группой — NR R4>
В3и В4- каждый в отдельности означает водород или алкил с числом атомов углерода -4.