Способ получения ароматических аминов и аминонитросоединений
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Класс 12q, 3
K. 72449
СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕ Ц=ЛЬСТВ)/
3 1 - с 1,0I з !, i; „,,,,,„...„, 11
Н. И. Артемьев уу юрЕТц л
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ
И АМИНОНИТРОСОЕДИНЕНИЙ
Заявлено 6 февраля 1948 r. за Мз 374450 в Гостехнику СССР
Опубликовано в «Бюллетене изобретений» М 9 за 1948 г.
Предметом изобретения является способ получения аминов и аминонитросоединений путем восстановления ароматических нитросоединений сульфогидратом кальция.
Отмечено, что применение сульфогидрата кальция при восстановлении нитрокрасителей, при избирательном восстановлении смеси 1,5 и 1,8-динитронафталинов и др. обеспечивает хорошее качесгво продукта и высокие выходы.
Если получаемый амин содержит солеобразуюшие группы, он может быть отфильтрован от шлама в щелочном растворе и затем выделен в свободном виде при нейтрализации раствора кислотой.
В отдельных случаях амин может быть отфильтрован в виде кальцийфенолята вместе со шламом и затем переведен в раствор (для отделения от серы) путем обработки содой.
В некоторых случаях, как при получении метанитроанилипа, в целях очистки можно использовать повышенную растворимосгь «мина в горячей воде, отфильтровав водный раствор от шлама в нагретом состоянии.
Пример 1.
К 250 в. ч. воды приливают 2 в. ч. водного раствора едкого натра (из расчета на 100в/,) и нагревают до 60 — 70 С. После этого в раствор попеременно при размешивании добавляют 114,5 в. ч. пикриновой кислоты и 60 в. ч, 1000/р сульфогидрата кальция, в виде 15 — 18 ),, водного раствора.
По окончании восстановления фенолпт может быть высолеп поваренной солью, отфильтрован от маточного раствора вместе со шламом и затем путем обработки раствором соды вновь переведен в раствор и подвергнут фильтрованию.
¹ 72449
При нейтрализации фильтрата выделяется пикраминовая кислота, которая в обычном порядке подвергается фильтрации и промывке от минеральных солей.
Пример 2.
В 350 в. ч. воды растворяют 20 в. ч. едкого натра (из расчета на 100%). В раствор добавляют 97 в. ч. 2,4 динитрофенола. Смесь размешивают 15 — 20 лая, нагревают до 60 — 70 С и в течение 40 мин равнОмерной струей приливают 65 в. ч. (в расчете на 100%) 15% раствора сульфогидрата кальция.
Для завершения процесса дается выдержка в течение 4 — 5 час при
75 — 80 С, после чего массу нейтрализуют соляной кислотой до исчезновения реакции на бриллиантовую желтую бумажку и в горячем состоянии фильтруют от шлама.
По охлаждении из фильтрата выделяют желтые кристаллы 4-нитрО-2-аминофенола, которые могут быть отфильтрованы в обычноз1 порядке.
Выход 85 — 90% от теории, температура плавления 142 — 113" С.
Предмет изоб ретения
Способ получения ароматических аминов и аминонитросоед п ений восстановлением ароматических моно- и полинитросоединений производными сереводорода, отличающийся тем, что в качестве восстановителя, в особенности для частичного восстановления полипитросое, ипений, применяют водный раствор сульфогидрата кальция.
Редактор Дубровин
Тсхрсд А. А. Камышникова Корректор Т. С. Дрожжина
Поди, к псн. 27/1 — 64 г. срормат бум 70 0(!081)1 Объем 0,18 изд. л.
Заказ 3282/17 Тираж 200 Цена б кон.
ЦНИИПИ Государствснного комитета по делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр, пр, Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Пример 3.
Водную суспензию 4-хлор-2-нитрофенолята натрия в том виде, как она получается при омылении щелочью, 192 в. ч. 1,4-дихлор-2-питробензола восстанавливают 160 в. ч. (из расчета на 100%, раствора сульфогидрата кальция, взятого в виде 13 — 18% раствора).
Восстановление ведется постепенным прибавлением раствора сульфогидрата при размешивании за 4 — 5 час при 85 — 90 С.
Нерастворимый кальций хлораминофенолят выпадает в осадок. По охлаждении он может быть отфильтрован от маточного раствора; хлораминофенол обработкой содой переводят в раствор в виде натрийфено. лята, раствор подвергают очистке путем фильтрования от кальциевых солей; после добавления небольших количеств бисульфита для предохранения от окисления 4-хлор-2-аминофенол выделяется в свободном состоянии при подкислении минеральной кислотой.
Аналогичными способами, в соответствии со свойствами получаемого амина, могут быть получены 2-амино-4-нитроанизол, 2-амино4-хлортолуол, орто- и параанизидин, параортоаминофенол, нитроанилин, 1-амино-5-нитронафталин и многие другие.