Способ очистки сильноосновных анионитов

Способ очистки сильноосновных анионитов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

t,, /» . ф е. .. :.»:н:;. |мбит

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН И Я

Союз Советских

<>724526

Социалистических

Реслублик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительюое к авт. свидву —. (22) Заявлено 21.07.78 (21) 2648253 23-05 (51) М.Кл.2 С 08 F 212/08

С 08 J 5!20 с присоединением заявки №вЂ”

Государственный комитет (23) Приоритет— (43) Опубликовано 30.03.80. Бюллетень № 12

СССР ло делам изобретений и открытий (53) УДК 661.183.123.3 (088.8) (45) Дата опубликования описания 30.08.80 (72) Авторы изобр етен ия

Д. П. Солнцева, Е. В. Замбровская, А. Б. Пашков, И. Н. Медведев, В. А. Григорьев, С. И. Котикова, В. А. Саблин и В. М. Красавин (71) Заявитель

4 (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ С ИЛЬ НООСНОВ Н ЫХ

АНИОНИТОВ

Изобретение относится к очистке полимеров от,примесей галогенидов, в частности к .получению сильноосновных анионитов особой чистоты, нап|ример АВ-17-8 чС иАВ17-8 Я К.

Использование оильноосновных анионитов в спецэнергетике предъявляет к ним;повышенные требования ло различным примесям, в том числе,по хлорида,м. Однако выпуакаемые в настоящее время аниониты марки АВ-17-8 чС не отвечают Heo6xoдимым требованиям по содержанию обменного хлора. Достичь снижения этого ком/ понента в анионите не претста вляется возможным при существующей технологии.

Известен способ получения гидрокоильной формы сильноосновного анионита (2).

Этот способ включает обработку технического анионита 1н. Ха ОН при 50 — 120 С для;перевода ковалентно связанного хлора в ионоабменный, затем обмен хлоридов на группу с промежуточной акти вно1стью (НСОз > Н$04 SO4 МОз (O> ) при комнатной температуре, перевод в ОН-форму 2н. NaOH прои комнатной температуре.

Известен апбсоб получения сильчоосновных анионитов (1). Согласно этому способу технический а нионит обрабатывают раствором едоцкого натра, затем раствором карбоната натрия и вновь раствором едкого натра с промежуто тными отмывками деионизованной водой. По существующей технологии анионит в карбонатной форме обрабатывают при температуре 20 — 25 С

7% -ным раствором едкого натра, приготовленным из любой партии щелочи (ГОСТ

2263-71. Едкий натр улучшенный) . Устанавлено, что на этой стадии получения чистых анионйтов происходит накапливание хлоридов в ионите за их сорбции из раствора щелочи.

Целью предлагаемого изобретения является предотвращение накопления хлоридов в анионите при переводе его из соле1вой формы в гидроксильную.

Поставленная цель достигается тем, что в известном апособе очистки сильноосновного ан ионита, включающем операции об; ра ботки техничеакого продукта, растворами щелочи, карбоната натрия и BHQIBb раствором щелочи с применением нагревания, с промежуточными отмывками деионизированной водой нагревание до 50 — 65 С ведут на последней стадии обработки анионита водным раствором щелочи .

Для данной оистемы найден коэффициент распределения (КР) хлоридов, а также изучено влияние исходной концентрации щелочи и температуры на эту велиЗО чину. Результаты при велены в таблице.

1 с

724526

Исходная концентрация обменного хлора в аиионнте мл/г,Исходная концентрация С в растворе, л г/л

Исходная концентрация NaOI-!

Температура, ОC

КР

7,92

892

89I2

112,6

13,3

51,0

55 —,65

14,9

46,4

Еслй содержание обменного хлора в об- температуре около 65 С. После отмывки рабатываемом анионите составляет 960 мл обессоленной воды анионит содер892 мг/л, то обрабатьиа«ть ионит необходи- жит 720 мг/л обменного хлора. мо раствором едкого натра с содержанием . Таким образом, осуществление последхлоридов меньшим, чем 7,8 мг/л в соответ- 5 ней стадии при нагревания дало качественствии с коэффици ейтом распределения, ко- но новый эффект, благодаря которому полуторый для этих условий — ИЗ. Таким абра- чается анионит с Меньшим содержанием зом, коэффициент распределения,пдзволяет обменного хлора, чем в случае перевода в каждом конкретном случае определять анионита в гидро!ксильную форму йри KQMвозможность использования имеющейся 10 натной темлературе. партии щелочи..., ......... - -. -.--- -"- .. Изменение концентраций щелочи в инПр и:ме.р 1. Через,кол6нкс, в .которую тер вале от 40 до 70 г/л приктически не иззагружено 120 мл техничеакого анионита меняет коэффициента радп ределения хлоAiB-,17-8 (диаме«тр колонп«й 32 мм, высота ридов, а также не влияет на эффективность слоя 160 мм), цроцускают 1920 мл 4%-ного 15 перевода смолы из,карбонатной формы в распвора NaOH, затем 2400 мл обессолен- гидроксильную, поэтому иапользование 3— ной воды, после чего обрабатывают 6000 мл 5% -ного распвора едкого натра цозволяет

1 5о ,5 -.ным распвором Na>CO . Анионит от- уменьшить затраты щелочи на осуществлемывают обессоленной водои до K097JBHTpa- " ние процесса почти вдвое. цни ка бонатов в,промывной воде (10мг 20 Предлагаемый способ очистки техничесэкв/л. 11еревод анионита в гидроксильную кого анионита позволяет исключить накопфор му осуществляют 2040 мл 4% -ног6 раст- ление хлоридов анаон итом из растворов вора NaOH при комнатной температуре. едкого натра и, кроме того, снизить сойерПолученный продукт после отмь1вки обес- жание обменного хлора в ионите с 890 до соленной водой (лропущейо 960 мл) содер- 25 720 мг/л. жал 81 мг/л обменного хлора.-:.." -:---. -.:.

Пр 11мер 2. Через 120 мл а нионита, об- Ф оР мУла изо бРетениЯ

4% í0ã6 распвора NaOH,ïðè 60 С, 30 анита водйыми распворами солей и щелоЗатем анионит отмывают обессоленной чей с,промежуточной отмывкой деионизироводой. Анионит содержит около 730 мг/л ванной водой с,использованием нагревания; обменного хлора;-- - ::"-:- --:-.- -------=-.- -- — - " отличающийся тем, что, с целью предП.р и м ер 3. Через 120 мл анионита, об - отвращения накопления хлоридов .в аниониработанного в соответспвии с методикой, 35 те, надевание до 55 †:65 С ведут на цос""опйсаннрой в при мере 1, пропускают 2040 ледней стадии обработки анионита водным мл 4% -ного раствора NaOH при температу-, раствором щелочи. ре около 5 5 С. Затем анионит 6тмывают -.-:-.—,-:-:.--- .=. -- обессоленной водой,"""расход 960 лл. Анно- Источиики информации, .принятые во нит содержит 740 Л1г/л обмгеннотго хлора. 40 вйимание при экспертизе:

Приме.р 4. После обработки 120 мл 1. Па шков А. Б., Смирнов А. С. и др, анионита ло методике, описанной в приме- Химически активные поли меры и их примере 1, операцию перевода аиионита из кар бо- нение, Л., «Химия», h969, 7i2. . натной формы в гидроксильную осуществ- 2. Патент СССР по заявке № 2371697/05, ляют 2040 мл 4%-ного расгвора NaOH ари 45 кл. С 08 F 2.12/14, Опубл ик. 1975 (прототип). : "-. I

Составитель В. Мкртычан

Редактор Х 1 ерасимова " Техред В. Cepaicoaa Корректор С, Файн

Заказ f17/ 84 " йзд. Ао 194 - !Тираж 569 " = " Подписное

НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и откбытий

113035, Москва, Ж-S5, Раушская нзб., д. 4/5

Йнэ* -юм.«": -, с= едююйювЪФМввМок

Тип. арьк. фил. пред. «Патенть