Способ получения несимметричных карбои поликарбоцианинов

Способ получения несимметричных карбои поликарбоцианинов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

,% 72594

Класс 22е, 3

СССР

К АВТОРСКОМУ СВ

И. И. Левкоев и М.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНЫХ

КАРБО- И ПОЛИКАРБОЦИАНИНОВ

Заииаеио 6 марта 1947 г, аа ¹ )52731, 1I!1 и Чиииетеретио киие>иатогI афии ГЛ.C.P

Известно, что для получения несимметричны.; карбо- и поликарбоцианиновык красителей четвсртичные соли гстероцикличнык оснований сактивной метиленовой ругшой снача,>а переводятся в винил- или no.IHBktkIHËt>ÐÎÈÇÂÎËÍÛÅ, СОДЕРжаШИС В и> -ИОЗОжСНИИ ПОДВИЖНУЮ ГРУИПИК> ровку (КНАг, Х(К) Аг, Х (Ас) Лг, X((> 5К, SAr и т. и.). соответст",: вуюгцис ацил>метилеиовые соединения, > — альдсгиды или ик ироиз водные (анилы, се>микарбазоны).

Эти промежуточнь>с соединения затем коидсисируются с четвертичHbDIII солями дву. ; гетерогнп личсскик оснований с активной метилсновой группой в 2 или ".— положении к азоту, i+! г>

¹ / 259.1.

Предмет изобретения

Способ получения несимметричных карбо- и поликарбоцианинов, о 1:1 и ч а ю гц Й с я TeI3r, !TO CII3»13»reTpr3 Irabre кар бо- 13.nv поликярбоцианпнь! обрабатывают четвертичными солямп гетероциклических оснований с активной метиленовой группой в присутствии растворителя и веществ основного характера, например, сильных органических оснований.

1 е)(акгор И. Г. Саеико Тскреп T. Il. Курилко Корректор А А, Березуева

Ооъсм 0,26 изп л

Формат оум. 70Х !08,. ) Поди, к пои 21, 111-62 г

Зак. -116

Тираж 200

ЦБТП при 1,омитете по делам изо:>!»етеиий п при Оовете Министров СССР

Москва, Центр. М -lеркасский пер, и

Цена 5 коп. откпытии

2 6

Орловскa I оо )аст !ая типог!)а,иия сТрул» г. Орел, ул., 1» ииа, 1, 11 р и м е р 2. 0,61 г этиг!С3;!Ьф IT(I 3»3 -диэтил-5 О)-диметилсег!епакарбоцианина растворяются в 15 лл пиридина, прибавляется 0,60 а пэтилсульфата лепидина и 0,17, пиперидина. Окраска раствора постсl1(. II I Io I le p exo;I I!1 из Кр 2 c I Io-U) Ho, i стовой! B c I I I I Io ro. 1ср ез 2 ч(1() !, ж и;1 к0còí прибавляется раствор 1 . йодистого калия в 5 з(.i Воды.

Вып адаюгций 3»11-диэтпл-5-мстплсе тена-»! хинокарооциянинйодпд

О ф 1 1!»тР()ВЫВ(!е! сЯ II п1)О .1ь!Вастся ВОДОЙ и спиРтО»!. ДлЯ 0 IIrc 1 rill краситель перекристяллизовывяется из метано Ia. Выход 35- 40" ) от теории Максимум сенсибилизяцпп при 675 — 768 .!!.31.

П р и м с р 3. Смесь 0,49, 3 3 -3II3TIIëoêcàäèêàp6oöliiøèíéoäèç I, 0,61 йодэтилата 2 метилбензтиазоля, 5 !1»! ппридпна и 0,17 я пиперидина нагревается 10 !(ин при 50 — 60=, причем окраска раствора переходит из фиолетовой в синюю. I(реакционной массе прибавляется 50 !!л эфира; смолистый осадок кипятится с 5 пчл этилового спирта, после охлажд(ния кр()с!)тсл!» Отфи,!ьт1)ОВЫВя(.тсн, пр03!ывастся эпlловым спиртом и

Высушивается. Выход 0,3О

Для очистки 3,3 -диэтилтиаоксаднкарбоцианинйодид растворяется в 25 3(л метанола, незначительный осадок 3.3 -диэтилтиадикарбоцианинйодида отфильтровывается, затем краситель осаждается эфиром и перекристаллизовывастся пз этилового спирта.