Способ получения полиуретановых эластомеров

Способ получения полиуретановых эластомеров

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советении

Сощиалистичесник

Республии (!! 7261ll8

9(61) Дополнительное к авт. свил-ву(22) Заявлено 08.07.74 (2l ) 2042589/23-05 (51)М. Кд. г

С 08 G 18/32 с присоелинением заявки .%

Гвеударстввииый комитет (23) Приоритет по делам иасбретений и открытий

Опубликовано 05,04.80. Бюллетень ¹ 13 (53) УДК678.<>64 (088.8) Дата опубликования описания 07.04.80

В. П. Архиреев, В. Г. Костромина, B. П. Кулешов и Е. В. Кузнецов (72) Авторы изобретения

Казанский химико-технологический институт имени С. М. Кирова (7I) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВИХ ЭЛАСТОМЕРОИ

Изобретение, касается получения полиуретановых эластомеров, притодных для г (Ю2)б- p / т использования в качестве конструкционно- го материала в различных отраслях про мышленности, 5

- сн

Д т

Известен способ получения полиуретановых эластомеров путем взаимодействия предполимера с концевыми !С0-группами в=2-д с алифатическим гликолем Pl) Однако получаемый в результате осушествления или вводят 10-25 мол.% диоксиалкилэамеЩ способа полиуретановый эластомер харак- шенной мочевины формулы теризуется высокой остаточной деформаци- .ве i @ g()N (gH gH (1Н) ей, это ограничивает его использование в качестве конструкционного материала. где Р— в

СН2 ааЗ о

I5

Цель изобретения - снюкение остаточной деформации конечного продукта.

Укаэанная цель достигается тем, что и алифатический гликоль предварительно вводят 0,1-1 мол,% диоксиалкилзамешен- ной мочевины формулы

Необходимым условием осушествления способа является растворение диоксиал-! килзамешенной мочевины в алифатическом (%)л mr ОМННЖН1ОЖН (Не)п ОН, (1) 377

250

276

238

430

420

430 =2 — 3

CHAL

3 7261 гликоле, При этом оптимальным количеством диоксиалкилзамешенной мочевины яв ляется 0,1-1 мол,% соединений формулы и 10-25 мол.% соединений формулы

«ÒT

$ на l моль исходного полиэфира.

Раствор диоксиалкилзаМещенной мочевины в алифатическом гликоле вводят в преполимер при температуре 60-90 С с последующей термообработкой продукта при 110-120 С в течение 5-12 ч. Полу- 10 ченные полиуретановые эластомеры растворимы в диметилформамиде, ацетоне, Они могут перерабатываться литьем, экструзией, прессованием, Пример 1, К 40 r (0,05 моль) 15 полиопентетраметиленгликоля с мол,вес.

-1000 при температуре 60-65 С вводят

26,25 г (0,105 моль) 4,4 -дифенилметандииэоцианата. Реакционную смесь перемешивают в течение 60 мин при 76 С в 20 вакууме (5 мм рт.ст) . В полученный преполимер вводят раствор О, 145 r (0,0005 моль) 1,1 -1,6-гексаметилен-3,31-бис ((2-оксиэтил) мочевины в

Сопротивление разрыву . при растяжении, кгс/см

Относительное удлинение при растяжении, %

Остаточное удлинение при а стяжении %

Содержание диоксиалкилзамешенной мочевины при этом варьируется в пределах

0,1-25,0 мол,% алифатического гликоля.

40 . Общее отношение NCO/OH во всех ком позициях сохраняется 1,00-1,1, Формула изобретения

Способ получения полиуретановых эластомеров путем взаимодействия предполимера с концевыми NCO-группами с алифатическим гликолем, о т л и ч а ю— ш и и с я тем, что, с целью снижения остаточной деформации конечного продукта, в алифатический гликоль предваритель. но вводят 0,1-1 моле% диоксиалкилзамещенной мочевины формулы

НО{СН QNHCONHRNHCONH(CH ) PH, (1)

55 два- -(Сн), I X СЦ, /3

ЦНИИПИ Заказ 599/21

Филиал П атент, r.

18 4

4,7 г (0,05 r моль) 1,4-бутандиола.После перемешивания в течение 3-5 мин смесь выливают в шелевые формы и подвергают термообработке при температуре

120оС в течение 6 ч, Пример 2. Процесс ведут как в, примере 1, но берут 1,68г (0,0075 моль)

l-фенил-3,3" -бис g2-оксиэтил) -мочевины) в 3,83 г (0,0425 моль) 1,4-бутандиола. Время термообработки 10 ч при

120 "С, Пример 3. Процесс ведут, как в примере 1, но берут 4,5 r (0,05 моль)

1,4-бутандиола и 0,0145 г (0,00005 моль) (1,1 -1,6-гексаметииеи3,3 ис((2-окси- атил) мочевины). Время термообработки

6 ч.

Пример 4. Процесс ведут как в примере 1, но берут (0,0375 моль) 1,4бутандиола и 2,8 г (0,0125 моль) 1-некии-З,З -бис- ((2-оксиат na) -мое ееииы) . ф

Время термообработки 12 ч.

Свойства полученных эластомеров представлены в таблице. или вводят 10«25 молЛ диоксиалкилзамешенной мочевины формулы

Я ЪН ОМ(СН р СНд ОН (E) га Я / ° Я СО /

Источники ннформац ии принятые во внимание при экспертизе

1. Райт П., Камминг А. Полиуретановые эластомерые lI., Химия, 1973, с. 177 (прототип).

Тираж 549 Подписное жгород, уа, роектная, 4