Эпоксидная композиция

Эпоксидная композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП САНЙЕ

Союз Советских

Сьциапистических

Республик

226119

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИЯЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 28.12.77 (21) 2560199/23-05 (51) М. Кл.

- С 08 G 59/06

С 08 1 63/00 с присоединением заявки М

Гооударстненный комитет (23) Приоритет— до делам нзобретеннй н открытнй

Опубликовано 05.04.80. Бюллетень М 13 (БЗ) УДК678.686 (088.8 ) Дата опубликования описания 07.04.80

С. В. Абнерова, H. С. Дохтуришвили, В. М. Мгеладзе, Г. Ш. Папава, Н. А, Майсурадзе, П. Д. Цискаришвили и Н. 3. Хотенашвили (72) Авторы изобретения (71) Заявитель Институт физической и органической химии АН Грузинской CCP (54) ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ нол Q2J .

Изобретение относится к эпоксидным композициям, находящим применение в производстве армированных и наполненных, материалов, например, стеклопластиков.

Известна эпоксидная композиция, дающая возможность получения высокомолекулярных соединений, твердых при комнаь ной температуре, содержащая глицидные эфиры бис-фенолов и бис-фенолы. В качестве глицидных эфиров бис-фенолов мо10 гут быть использованы 2,2-бис-(4-гидр-. оксифенил)-пропан, 1, 1-бис-(4-гидроксифенил)-этан, бис-(4-гидроксифенил)-гидрохинон, а в качестве бисфенолов предпочтительны 2,2-бис-(4-гидроксифенил)l5 этан и бис-(4-гидроксифенил)-метан Ц.

Известна также эпоксидная композиция, содержащая глицидные эфиры полициклических бис-фенолов, выбранных из группы, т включающие 4,4-(2-норборнилиден)-дифет 20 нол, 4, 4 -(гексагидро-4,7-метилениндан-5-илиден)-дифенол, 4,4 - (декагидро-1,4-,5,8-диметиленнафт-2-илиден)-дифе

Однако известные эпоксидные композиции .обладают недостаточной термостабильностью.

Цель изобретения — повышение термо стабильности эпоксидной композиции.

Поставленная цель достигается тем, что эпоксидная композиция, содержащая глицидный эфир полициклического бис-фенола, выбранного из гптппы, включающий

4,4- -(2-норборнилиден)-дифенол, 4,4»(гек» сагидро-4,7-метилениндан-5-илиден)-дифенол, 4,4 -(декагидро-1,4-5,8-диметиленнафт 2-илиден)-дифенол, дополнительяо содержит метилольные производные ука-. занного бис-фенола при соотношении компонентов, вес.%:

Глицидный эфир полициклического бисфенола . 40- 36

М етилольные производные полициклического бисфенола 34-60Эпоксидную композицию получают путем взаимодействия реакционноспособных концевых эпоксигрупп с фенольными гидр370

410

660

3,0

400

430

726119

4 оксилами и метилольными группами ис- 1;1 вес,%) берут 50 r глицидного эфира ходных компонентов. Термическая обработ 4,4" (декагидро-l,4-5,8-диметиленнафтка исходных компонентов при 200 С в

О

-2-илиден)-дифенола и 50 r метилолпротечение 1 ч приводит к возникновению по- извозного того жв бис-фенола. Процесс

" %дверных структур "с высокой сопенью с осуществляется .аналогично примеру 1.. сшивки и концентрации ароматических В табл. 1 приведены свойства прессоядер в пространственной сетке макромо- aaHHbrx образцов. предлагаемой эпоксидной лекал, композиции, I ъ 1

П р и м e p 1. 66 г глицидно о эфи- Т б л и ц ,1 КГ 10 ра 4,4 -(гексагидро-4,7-метилениндан- При» удельная Предел Температурное

5-илиден)-дифенола помешают в колбу и . меры ударная . прочности соответствие предварительно нагревают на полимериза- вязкость при изги- 10% деформационной плитке при 200, С. В момент пео кгс см/см бе, ции по термо2

pexoiia в жидкое состояние при сильном кгс/qм механическим перемешивании к нему добавляют 34 r кривым, С метилолпроизводного того же бисфенола. 1 2,8 630

В течение 10-15 мин вся масса переходит в каучукоподобное состояние, теряя э растворимость и сохраняя текучесть. По- 3 3 0 400

20 лученную массу подвергают горячему прес сованию в пресс-форме при 200ОС и удельном давлении 700 кгс/см в течение 1 ч. 5 . 3,5 670

Пример 2. Для получени:: компо зиции берут 50 г глицидного эфира 4,4-(гексагидро-4 7-метилениндан-5-илиден)- . аким Р . -диф .иола и 50 r метилолпроизводное то- Paraevol э"оксидной м««озиц

ro же бис-фенола. Процесс осуществляется но выше, чем известной.

««ля приготовления стеклопластика на

Il Р " Р 3 Qll5t получ "и KOMII0; основе предлагаемой эпоксидной композизиции (соотношение исходных компонентов .ции в качестве основы используют стеклс

1:1,5 вес.%) бе т 40 г глици ного эфи-

"-еРУт 40 г rrrrrrrHPHoro -фи- волокно, пропитку которого проводят30%-м ра 4,4 -(гексагидро-4,7-метилениндан-5- раствором смеси глицидного эфира и ме-илиден)-дифенола и 60 г метилолпроиз- тилолпроизводного полициклического бис- — ЙбдноГо то|о же бис-фенола. ПРоцесс осУ- фенола в смеси толуола и спирта, Содершествляется аналогично примеру 1. жанне связующего. в стеклопластике сосПример 4. Для получения компо- тавляет около 35%. Полученный материаЛзиции (соотношение исходных компонентов подвергают горячему прессова ию

1 1 ) вес.%) берут 50 г глицидного эфира: «200"С и удельном давлении 500 кг/см

4,4 -(2-норборнилиден)-дифенола и 50 г в течение 2 ч метилолпроизводного того же бис-фенола (метбдика получения пресс-композиции и В табл, 2 приведены свойства стеклорежим его прессования аналогичны приме - пластиков на основе предлагаемой эпоксидРу 1) ° : - - ной композиции, содержащей 50 вес,% глиПример 5. Лля получения компо- . цидного эфира бис-фенола и 50 вес,% ме. 45 зиции (соотношение исходных компонентов тилолпрои»водного бис-фенола.

Т а б л и ц a 2

»дифенол 90

4,4 - (гексагидро-.4, 7-м етилениндан-5-илиден)-дифенол - 1QQ

4,4 -(декагидро 1,4-5,8-диметиленнафт-2-илиден) енол . 85

950 3,0 10" 3,5 ° 1(Р

950 3 5 10 З .«Я

1000 3 5 Ы

4,0 10"

5 726119

)аким образом стеклопластики, получен- ния термостабильности, композиция допочные на основе предлагаемой эпоксидной нительно содержит метилольные производкомпозиции, обладают высокими прочност- ные указанного бисфенола при следуюшем ными и диэлектрическими свойствами.. соотношении компонентов, весЛ:

5 Глицидный эфир полицикли ческого бис-фенола 40-66

Формула изобретения Метилольные производные полициклического .

Эпоксидная композиция, содержашая бис-фенола 34 0. глицидный эфир полициклического бис-фе- О Источники информации, иола, выбранного из группы, включаюший принятые во внимание при экспертизе

4,4 -(2-норборнилиден)-дифенол, 4,4I )

1, Патент Великобритании Ж 1398197, -(гексагидро-5,7-метилениндан-5-илиден)- кл, С 3 В, опублик. 1975.

-дифенол, 4,4 -(декагидро-l,4-5,8-диме- 2. Авторское свидетельство СССР тиленнафт-2-илиден}-дифенол, о т л и ч а - - % 454228, кл. С 08 G 59/06, 1972 ю ш а я с я тем, что, с целью повыше- (прототип).

Составитель H. Космачева

Редактор Н. 1Нильникова Техред Э. Чужик Корректор}М. йемчик

Заказ 849/18 Тираж 549 Подписное

UHHHHH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж- 5, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4