Гербицидное и фунгицидное средство

Гербицидное и фунгицидное средство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ВсМд. Э О: . т к

N. é-: f :- КАМ

<ц727103

ОП ИС " Я"

ИЗОБРЕТЕИ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту— (51) М. Кл.

A 01 N 9/22

С 07 D 271/06 (22) 3аявлено 0303.77 (21) 2367751/04/

2456904/05 (23) Приоритет090676(32) 09.06.75

Государственный комитет

СССР по дел.он изобретений н открытий (33) ВНР (31) ЕА-148 (5S) УДК 632.952. .632. 954 (088. 8) Опубликовано 0504.80.Бюллетень Мв 13 дата опубликования описании 070480 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Пал Агоч, Андраш Гайдачи, Золтан Пинтер, Шандор Надь и Иштван. Фабиан (BHP) Иностранное предприятие Зсакмадьярорсаги Ведьимювек (ВНР) Pl) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНОЕ И ФУНГИПИДНОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, .конкретно к гербицидному и Фунгицидному сред ст ву .

Известны торговые препараты, обладающи е гербицидной (N-и э опропил— (Х -хл .рацет анилид и S-этил-N, N-дипропилдитиокарбамат) (2) и фунгицидной (цинкмарганцевый этилен-1, 2-бисдитиокарбамат и N-трихлорметилтиоФталамид) (1) активностью.

Более близкое соединение к предлагаемому — замешенные 1-фенил-1, 3-диазол-3, 5-дионы (3) .

Однако указанные соединения об- ладают невысокой активностью при малых концентрациях.

Бель изобретения — изыскание новых гербицидно-фунгицидных средств, обладащих высокой активностью при малых концентрациях.

Для достижения этой цели предлагается испольэовать эамещенные 1,2,4-оксадиаэолидин-3-оны общей формулы 25

Н,С Е11> К

) (i)

a, )=o

NH. тде R — хлор в положении 3 или 4, ЗО метил в положении 2, в количестве

5 — 90 вес.Ъ.

1,2,4-Оксадиазолидин-3-оны общей

Формулы Т можно получить при взаимодействии гидроксимочевины общей формулы

К

МН- С вЂ” NH-ОН (ЕЕ.)

II

О в которой R имеет указанные выше значени я с ацетоном.

Реакцию между соединениями общей формулы lI и ацетоном проводят предпочтительно в инертном растворителе или в среде ацетона, служащего растворителем, при комнатной температуре или при температуре кипения раст— ворит ел я или ацетона в присутствии водосвязывающего средства, Формы применения соединений формулы I обычные .

Ниже приведены примеры, иллюстрирующие .гербицидную и фунгицидную активность предложенных соедин ний.

Пример 1. Сравнительный анализ (фунгицидное действие).

Фунгицидное действие соединений, согласно изобретению, исследуют с помощью метода диффузии через агар.

727103

Иэ контрольных и иэ предназначенных дпя сравнения соединений (фольпет, манкоэеб) готовят однопроцентную суспензию, которую разбавляют и применяют для обработки в ксн— центрации 0,5, 0,25 и 0,125Ъ. В качестве тест-грибков используют AIter

naria tennis, Botrytis cinerea u

Fusarium cuImorum.

Зараженную грибками питательную среду инкубируют после обработки.

Зону задержки роста по истечении

48 ч определяют в миллиметрах. Опыты проводят в трех повторностях.

Средние значения опытов представлены в табл. 1.

Т а б л и ц а 1 ьдержки роста (в мм) грибка nnis Botrrtrs cinerea Fusar1um curmorum

Соединение пользовании соединения в концент рации, Ъ !

4- (3-Хлорфенил) -5, 5-диметил-1, 2, 4-оксадиаэолидин-3-он 23,? 19, 9 16, 9 15, 7 16, 2 13, 5 10, 2 6, 8 16, 9 14, 1 12, 0

4- (4-Хлорфенил) -5, 5-диметил-1, 2, 4-оксади аэолидин-3-он

29,7 25,0 23,0 23,0 17,8 13,0 10,0 5,0 24,5 20„5 16,0 12,0

4-(2-Метилфенил)-5,5-диметил-1,2,4-оксадиазолидин-3-он

23, 5 20, 9 16, 8 14, 8 20, 7 16, 8 14, 8 10 0 20, 8 19, 1 17, 1 1 3, 0

4-(4-Метилфенил)—

-5,5-диметил-1,2,4-оксадиаэолидин-3-он

23,7 18,3 15,3 12,6 30,7 25,3 19,9 171 30,2 23,4 20,1 15,.2

4-(З-Хлорфенил)-5,5-диэтил1-2,4-оксадиазолидин-3-он

31,0 26,4 22,3 19,0 14,5 12,0 8,5 . — 15,8 13,5 10,5 8,0

35,0 25,5 21,0 10,0 23,0 19,5 105 20 5 17 5 12,.0

32,0 27,0 20,0 12,0 25,0 21,0 17,5 120 23,0 18,0 15,0 10,0

Манкозеб Фольпет

Для сравнения применяют следующие соединения:

Манкоэеб: цинкмарганцевый зтилен-1,2-бисдитиокарбамат (20Ъ марганца, 2,5Ъ цинка) .

Фольпет: N-трихлорметилтиофталимид.

Определяют токсичность соединений по отношению к культурным растениям кукуруза (К) и двум типичным сорнякам: (Chenopotlium aIbum (С„ )» Amaranthus retrof1exus (С )) .

Обработку после посадки кукурузы осуществляют посредством опрыскивания грунта. Через 4 недели после обработки зеленые растения срезают и взвешивают, Вес растений с необработанного контрольного участка принимают за 100Ъ и оценивают вес зеленых растений с обработанных участков.

Опыты на токсичность для кукурузы осуществляют посредством механического удаления сорняков и вес полученных таким образом растений принимают эа 100Ъ зеленой массы. Данные опытов представлены в табл. 2.

Пример 2. Сравнительный анализ (гербицидное действие).

Для сравнения гербицидного действия соединений согласно изобретению проводят опыты на открытом грунте и на небольших участках, применяя также известные гербицидные вещества, как например пропахлор (N-изопропил-o(-хлорацетанилид) и ЕРТ< (Я-этил-N,N-дипропилдитиокарбамат}.

4- (2-Хлорфенил) -5, 5диметил-1,2,4-оксадиаэолидин-3-он 27,3 23,5 17,9 15,0 23,5 19,5 15,7 137 25,5 21,8 19,6 15,2

727103

Та блица 2

Соедине

4-Фенил-5,5-диметил-1,2,4-оксадиазолидин-3 он

8 103

4- (3 -Хлорофенил) -5, 5-спиропентаметилен-1,2,4-оксадиазолидин-3-он

5 0

10 101

4-(4-Хлорофенил)-5,5

-диметил-1,2,4-оксадиазолидин-3-он

5 0

7 113

4-(4-Бромфенил)-5,5-диметил-1,2,4-оксадиазолидин-3-он

5,0

4-(3,4-дихлорофенил)—

-5,.5-диметил-1,2,4--ок=ади =.золидин-3-он

5 0

102

4,5

95

Пропахлор

ЕРТС.

30

5,6

Необработанный контрольный участок

100 100

1 0.0

Формула изобретения

Составитель A. Максимов

Техред М.Келемеш Корректор М.Пожо

Редактор Л. Ушакова

Заказ 676/44 Тираж 723 Подпй сн ое

БНИИПИ Государств нного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r..Óæãoðoä, ул. Проектная, 4

Из проведенных опытов следует, что 1,2,4-оксазолидин-3-оны эффективны по отношению к сорнякам и нетоксичны для культурных растений, причем вес зеленой массы кукурузы превышает вес зеленой массы кукурузы с контрольного участка.

Таким образом, предложенные соединения обладают высокой гербицидной и фунгицидной активностью при невысоких концентрациях их.

Гербицидное и фунгицидное средство, содержащее действующее начало, а также добавку, выбранную из группы твердых и жидких носителей, о т л ич а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения биологической активности, оно содержит в качестве действующего начала замешенные 1,2,4-оксадиЗ5 .азолидин-3-оны общей формулы

НС Сн

) м о )=o

М11

40 где R — хлор в положении 3 и 4, метил в положении 2, причем содержание действующего начала в средстве составляет 5-90 вес.Ъ.

Источники информации, принятые Во Внимание при экспертизе

1. Шамшурин A.A., Кример М.3.

Физико-химические свойства пестицидов, М, Химия, 1976, с.232 ° 233, 270, 271, 292, 293 (прототип).

50 2. Мельников Н.Н. Химия гербицидов и регуляторов роста растений, М., 1962, с. 700 (прототип).

3. Патент Швейцарии 9 544491, кл. A 01 N 9/22, апублик. 1974