Способ получения бензола и водорода

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

д 1. ° -Tp: y 4р(чщй

6 н6 я Rt o ; .:, Ь А

Союз Советскик Социалистических

Республик но727609 (61) Дополнительное к авт. свид-sy (51) м. кл.

С 07 С 15/04 (22) Заявлено 180778 (21) 2645037/23-04 с присоединением заявки ¹ (23) П ио итет

С 07 С 3/58

Государственный комитет

СССР по делам нюбретеннй н открытий р р

Опубликовано 150480. Бюллетень ¹ 14 (5Ç) УДК 547.532 (088.8) Дата опубликования описания 1804.80

P.Á. Валитов, Р, Р, Хабибуллин, Г,М. Панченков, А.Г. Свинухов, Б.Е. Прусенко, Х,Х. Ибрагимов и и И.Х, Кутлугужина (72) Авторы изобретения

Уфимский нефтяной институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛА И ВОДОРОДА

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, конкретно к области получения водорода и ароматических углеводородов. 5

Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения бензола и водорода из гидроочищенной ароматизированной углеводородной фракции путем конверсии исходного сырья в присутствии водяного пара при температуре 380600 С с использованием катализатора, содержащего благородные металлы Vfg группы периодической системы на окиси алюминия или на смеси окиси алюминия с окислами металлов подгруппы железа; в том числе окиси железа, Исходное сырье может содержать до

- 50% неароматических углеводородов, Выход водорода доходит до 815 вес.Ъ в расчете на переработанное сырье, бензола 76 вес,% íà превращенное сырье. 25

Пелью изобретения является повышения выхода целевых продуктов.

Поставленная цель достигается описываемым способом получения бен« зола и водорода иэ гидроочищенной ап ароматиэированной углеводородной фракции путем конверсии исходного сырья в присутствии вбдяного пара при повышенной температуре и использованием катализатора, содержащего окись железа, окись хрома, окись марганца, окись меди при следующем соотношении компонентов, вес.%:

Окись хрома 6 9-35,7

Окись марганца 0,9-2,9

Окись меди 1,1-2 1

Окись железа Остальное, Предпочтительным является проведение процесса при температуре 600800 С, I

Отличительными признаками явля ются использование катализатора, дополнительно содержащего окись хрома, окись марганца, окись меди при следующем соотношении компонентов, вес,Ъ:

Окись хрома 6,9-35,7

Окись марганца 0,9-2,9 . Окись меди 1,1-2 1

Окись железа Остальное.

Процесс осуществляют при 600850оС,. скорости подачи л рья 0,51,0 г/r катализатора в 1 ч и весо1,0

81 3

Следы

18р7

Состав катализатора

Бензол 93,3

Толуол 5 8

Прочие 0,9

Пример 2. Сырье такое же, как в примере 1 ° Состав катализатора, вес.Ъ: re 0 75,1; Сг О. 22,9;

МпО 0,9; Си О 1, 1, Условия опыта

Температура,ОC . 720

Скорость подачи сырья, г/r ч

Разбавление сырья водяным паром, весовое 3 г 1

Взято углеводо= родного сырья, r 980

0,7

/ вом раэбавлении сырья водяным паром 2-4:1, Давление атмосферное.

Процесс проводят на Установке проточного типа со стационарным слоем катализатора (объем 1 л) в изотермических условиях, В качестве сырья используют

Оренбургский конденсат, содержащий

4 вес,Ъ непредельных углеводородов, 29,8 вес,Ъ ароматических соединений (в том числе бенэола - 19,3Ъ)

11,3 вес,Ъ нафтенов, 54,9 вес.Ъ парафинов, и выкипающий в пределах

35-160 С °

В процессе в указанных условиях возможно осуществить каталитическую конверсию углеводородов.

Так, средний выход водорода достигает эа проход 80 и более об,Ъ, СО около 10-15 об,Ъ, метан отсутствует, СО-следы, Конверсия неароматиче ской части сырья 100Ъ, Одно- . временно с водородсодержащим газом получают конденсат, содержащий

99, 9 Ъ ароматических углеводородов (преимущественно бензол) .

Состав продуктов реакции определяется течением двух параллельных реакций (конверсией неароматической части сырья и частичным деалкилированием более тяжелых, чем бенэол, ароматических углеводородов) .

Пример 1. Сырье: фракция углеводородов, приведенного выШе состава, катализатор, вес,Ъ: Fe О

61 3; Сг О 35,7; МпО< 1,4; СиО 1 6 °

Условия опйта:

Температура,ОС 850

Скорость йодачи сырья, r/r - ч

Разбавление сырья водяным паром, весовое 4: 1

Взято сырья, г 780

Получено!

Газа, r 573

Состав, об.Ъ:

Н, СО

СО

СН

727609

Получено:

Газа, г 697

Состав, об.Ъ:

Н

СО

5 СО, сн„

Конденсата, г

Бензол 91,7

Толуол 7,9

10 Прочие 0,4

Сырье 3. Сырье такое же как в примере 1, Состав катализатора, вес,Ъ:

О., 88 3; Cr О 6 9; МпО 2 9;

СиО 2 l °

Условия опыта

Температура, С 615

Скорость подачи сырья, r/ã . ч

Разбавление сырья

20 водяным паром, весовое 2: 1

Взято углеводородного сырья, г

Получено:

25 Газа, г 368

Состав об.Ъ:

Н, Со

СО

0 СН4

Конденсата; г

Состав, вес.Ъ

Бенз ол 90,4

Толуол 8,3

Прочие 1 3

Таким образом, способ каталитической переработки углеводородного сырья позволяет при относительно мягких условиях получать богатый водородом гаэ и концентраты аромати40 ческих углеводородов. Благодаря тому, что реакциойный гаэ практически не содержит СО, отпадает необходимость в дополнительной стадии конверсии СО в СО

83,4

Следы

16,4

След

0 5

507

80,7

Следы 19,3

Следы

145

Формула изобретения

Окись хрома 6,9-35,7

Я Окись марганца 0,9-2,9

1, Способ получения бензола и .во50 дорода из гидроочищенной ароматизированной углеводородной фракции путем конверсии исходного сырья в присутствии водяного пара при повышенной температуре с использованием катализатора, содержащего окись железа, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, в качестве каталиэа.! тора используют катализатор, дополнительно содержащий окись хрома, ® окись марганца, окись меди, при сле- дующем соотношении компонентов, вес. Ъ:

727609

Составитель Л, Боброва

Редактор Л. Емельянова Техред И.Асталош Корректор М, Вигула

Заказ 1067/22 .Тираж 495 Подписное

UHHHIIH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул, Проектная, 4

Окись меди 1,1-2,1

Окись железа Остальное

2 ° Способ по п 1, о т л и ч а юц и и с я тем, что процесс проводят при 600-800 С, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. АвтоРское свидетельство СССР

9 386564 кл, С 07 С 15/04 1969 (прототип),