Способ получения триметилкарбинола

Способ получения триметилкарбинола

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

№ 72784

КЛаСС !2О, 5ве

СССР

* а аа - а

Р1 а0 П1Аа .

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

С. А. Назаров и С. С. Хайн

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИМЕТИЛКАРБИНОЛА

Заявлено 13 марта 1948 г. за № 375521 в Комитет по изобретениям и открытиям при Совете Министров СССР

Технологическая следующем, Применяемый способ получения триметилкарбинола из непредельных газов обладает тем недостатком, что для его осуществления требуется серная кислота 50 — 60% концентрации, которая при дальнейших операциях сильно разбавляется водой.

Описываемый способ позволяет вести этот процесс с применением слабой серной кислоты — 35% концентрации.

Применение же слабой серной кислоты одновременно позволяет из дивинилсодержащего сырья извлекать изобутилен, не затрагивая дивинила.

Пример. При обработке серной кислотой бутанбутиленовой фракции пирогаза в нижеуказанных условиях получаются следующие результаты. Состав фракции (в % весовых): пропилена 3,0%; пропана

1,8%, изобутилена 46,8%; и-бутиленов 42,0%; бутанов 5,7%; ZC;, и выше 6 5%

Концентрация серной кислоты 35(, температура +50, давление

5 атм. Соотношение между количествами изобутилена и серной кислоты (в расчете на моногидрат) 1,8: 1.

Выход третичнобутилсерной кислоты в молярных процентах от изобутилена, содержащегося в бутанбутиленовой фракции, — 87%.

|Выход триметилкарбинола в молярных,процентах от изобутилена, содержащегося в третичнобутилсерной кислоте, — 97 %.

Следовательно, выход триметилкарбинола от изобутилена, содержащегося в бутанбутиленовой фракции, составляет:

87 и, 97

=84,4% от теории.

Степень поглощения изобутилена 90 %; общие потери изобутилена не выше 2%.

При 90 % "HOM извлечении изобутилена из газа расход изобутилена составляет: — 0,638 кг на 1 кг триметилкарбинола.

56 )(0,97 )(0,87

74 схема приведена на чертеже и заключается в № 72784

Жидкая исходная С4-фракция поступает совместно с серной кислотой в смеситель 1, где происходит извлечение из С4-фракции изобутилена.

Время пребывания смеси в смесителе, в случае применения обычных смесителей — 30 — 35 мин, а в реакторах с весьма совершенной степенью смешения — около 20 мин. Выйдя из смесителя, весь продукт попадает в сепаратор 2 для разделения не вступившей в реакцию части

С4-фракции и кислотного продукта. Оттуда нижний (сернокислотный слой) направляется в колонну 8, где происходит гидролиз третично-бутилсерной кислоты с помощью водяного пара и отгонка спирта-сырца, который поступает на ректификацию.

Углеводородный продукт из сепаратора поступает на дальнейшую переработку для получения других продуктов.

Отходящая 35%-ная серная кислота из гидролизной колонны поступает в смеситель 1.

Предмет изобретения

1. Способ получения триметилкарбинола поглощением изобутилена из смеси газов серной кислотой с последующим гидролизом образовавшейся третично-бутилсерной кислоты, отличающи йся тем, что для улавливания изобутилена применяют примерно 35%-ную серную кислоту, нагретую приблизительно до 50 .

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для улавливания изобутилена применяют серную кислоту, образовавшуюся после гидролиза третично-бутилсерной кислоты и отгонки триметилкабинола. № 72784

Исхйнаи рранциз „

Техред А. Л. Резник Корректор В. Андрианова

Редактор С. И. Зотов

Объем 0,26 изд. л.

Цена 5 коп.

Подл. к печ. 30/1 — 62 г

Зак. 150/9

Формат бум. 70 108 /ig

Тираж 200

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6

Типография, пр. Сапунова, 2.