Способ обработки сернокислотных железосодержащих отработанных растворов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советскив

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

729138 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 12.1277 (21) 2552364/29-26 (51)М. Кл. с присоединением заявки ¹

С 02 С 5/02

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет

Опубликовано 250480. Бюллетень № 15

Дата опубликования описания 250480 (З) ЮК 628.543 (088. 8) (72) Авторы изобретени я

M,С.Ковель, t0.K.Kèñèëü и K,В.Ткачев (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОБРАБОТКИ СЕРНОКИСЛОТНЫХ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИХ

ОТРАБОТАННЫХ РАСТВОРОВ

Изобретение относится к способам очистки сточных вод и может быть использовано для переработки сульфатных железосодержащих стоков травиль— ного производства. 5

Известен способ переработки и обезвреживания сульфатных железосодержаших стоков путем нейтрализации известью (1) .

Наиболее близким к изобретению 10 по технической сущности и достигаемому результату является способ обработки сернокислотных желеэосодержаших отработанных растворов, включающий известковую нейтрализацию, окис- 15 ление железа (II) в железо (III) кислородом воздуха при температуре 5060 С и рН 9-10, отделение осадка и обработку его кислотой для получения солей железа (2). 20

Недостатком известных способов является то, что не все продукты обрабатываемых растворов можно утилизировать. В условиях выполнения способа происходит не полное окисле- 25 ние железа (II) в железо (III) . Нагревание обрабатываемой суспензии до температуры 50-60 С приводит к быстрому превращению смеси гидооокисей железа в магнетит. Полученный гипсо- 30

2 железистый шлам невозможно полностью утилизировать, т, к ° магнетит содержит 1/3 железо (II) и до конца не растворяется кислотами в стехиометрических количествах.

Целью изобретения является повьыение степени извлечения солей железа.

3То достигается тем, что окисление железа (II) проводят в присутствии- силикагеля при рН 11-12,5 и температуре 25-45оС.

При рН меньше 11 и температуре выше 45оС даже в присутствии силикагеля происходит не полное окисление железа (II) в железо (III) и образуется труднорастворимый магнетит.бреда с рН 12,5 обеспечивает достаточное количество гидроксил-ионов в растворе для полного окисления железа (II) в железо (III) в присутствии силикагеля с образованием легко растворимого дигидрата окиси железа (III). В отсутствии силикагеля осадок дигидрата окиси железа (III) не удается .получить ни при каких условиях. Снижение температуры ниже 25ОC привоцит к повышенной влажности образующегося осадка, ухудшает его фильтруемость и снижает скорость окисления железа (II) в железо l(III) °

729138

Формула изобретения

Составитель Л.Тетерников

Редактор Р,Антонова Техред 3. Чужик Корректор B. Синицка я

Заказ 1899/20 . Тиоаж 1020 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д, 4/5 ж

Филиал ППП Патент, r.Óêroðoä, ул,Проектная, I

Для .выполнения способа купоросные растворы нейтрализуют негашенной известью или известковым молоком до рН 11-12 5 и образовавшуюся суспенI о зию аэрируют при температуре 25-45 С в присутствии силикагеля (0,0180,054 кг двуокиси кремния на 1 кг железа в растворе). Затем осадок отделяют фильтрованием, высушивают и растворяют в 30%-ной соляной кислоте при температуре 80 С, После этого образующийся раствор хлорида железа (III) отделяют от останшегося н твердом состоянии гипса, Пример. 1 кг отработанного травильного раствора, содержащего

207 r сульфата железа (II) и 41 r серной кислоты в пересчете на 100%ную, нейтрализуют 10%-ным, по окиси кальция, известковым молоком до рН 11,5. К образонаншейся суспенэии при тщательном перемешивании добавляют 8 r силиката натрия. Затем в течение 2 час при 40 С через обрабатываемую смесь азрируют ноздух до полного окисления железа (II) в железо (III) Осадок, содержащий гидроокись железа (III) и гипс, отделяют фильтрованием на воронке

Бюхнера и высушивают при 115 С, Сухой осадок смешивают с 493 r 30%-ной соляной кислоты. Смесь нагревают до

80ОС и выдерживают 15 мин при перемешивании. После охлаждения гипс отфильтровывают от раствора хлорида железа (III).

В результате выполнения способа получают 973 r раствора хлорного железа с содержанием чистого вещества

22,3% и 280 г гипса. Воду после стадии отделения осадка, состоящего иэ гипса и гидроокиси железа (.i f.1), на воронке Бюхнера можно испольэовать для приготовления травильного раствора, Предлагаемый способ переработки является безотходным. Он позволяет полностью утилизировать компоненты сернокислотных желеэосодержащих отработанных травильных растворов с возвратом очищенной воды н цикл производства для приготовления травильного раствора, Концентрированный раствор хлорного железа может быть использован и качестве коагулянта для очистки сточных нод, а гипс н

cT p оит ель ст Bp .

Способ обработки сернокислотных

20 желеэосодержаших отработанных раст— воров, включающий известковую нейт— рализацию, окисление железа (II) кислородом воздуха при повышенной температуре, отделение осадка и обработку его кислотой, о т л и ч а юшийся тем,что, с целью понышения степени извлечения солей железа, окисление железа (II) ведут в присутствии силикагеля при рН 11,0 — 12,5 и температуре 25-45 С.

Источники информации, принятые во внимание при экспептизе

1, Сериков Н.Ф., Ильичев Ю.И. Кислотное хозяйство на заводах черной металлургии. М., Металлургия, 1974, с,97-128, 2. Авторское свидетельство (ССР

М 258299, кл. С 07 С 91/16, 1968 (прототип) °