Способ извлечения органических соединений из сточных вод
Патент 729139
Авторы
Классы МПК
Способ извлечения органических соединений из сточных вод
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
139 (61) Дополнительное к авт, саид-ву (22) Заявлено 220278 (21) 2582906/29-26 с присоединением заявки № (23) Приоритет
Опубликовано 250480 Бюллетень ¹ 15
Дата опубликования описания 250480
С 02 С 5/02
В 01 I> ll/04
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК628.543 (088. 8) (72) Авторы изобретения
И. И. Залога, В, И. Аноприенко и Б. Г, Вальков (71) Заявитель
Могилевское производственное объединение Химволокно им. В,И,Ленина
Изобретение относится к способам извлечения органических соединений иэ сточных вод и может быть использовано при извлечении органических соединений иэ сточных вод пооиэвод- 5 ства диметилтерефталата.
Известен способ извлечения органических соединений иэ сточных вод экстракцией ацетофеноном, с последующей регенерацией экстрагента ед- 10 ким натром (1).
Недостаток способа состоит в тОм, что экстракцией ацетофеноном извлекаются только ароматические соединения и для его регенерации требу- 15 ются значительные количества щелочи.
Недостатками способа являются необходимость предв арит ель ного подкисления сточных вод, на что расходуется значительное количество кислоты, повторное загрязнение сточных вод кислотой и спиртами ° Кроме того известный способ позволяет извлекать иэ сточных вод, в основном, только ароматические соединения. В частности, использование известного способа для извлечения органическчх соединений иэ сточных вод производства диметилтерефталата позволяет извлечь органические соединения на 27-294.
Цель изобретения — повышение степени извлечения органических соединений из сточных вод, Это достигается предлагаемым способом извлечения Органических соединений из сточных вод, заключающимся в нейтрализации сточных вод и экстракции органических соединений метиловым эфиром бензрйной кислоты при нагревании, например, при 60-80оC.
Отличительным признаком способа является осуществление экстракции метиловым эфиром бенэойной кислоты при нагревании. Зкстракцию ведут при
60-80 С, По предлагаемому способу в качестве метилового эфира бенэойной
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ из влечения органи- 20 ческих соединений из сточных вод производства фталатов, включающий их нейтрализацию и экстракцию путем предварительного подкисления сточных вод минеральной кислотой до рН 0,3- 25
1, 3 и последующего извлечения органических соединений экстракцией одноатомными насыщенными спиртами жирного ряда, имеющими от 4 ло 14 атомов углерода (2). 30 (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
ИЗ СТОЧНс)Х ВОД
729139
25
ЗО
Сточная вода Объем, Темпера— тура, С о
Время обработки, мин
Вода после обработки
Степень извлечения орг. соединений, %
Количество обработок. ное соХПК мг/л О> отн ошение рН
ХПК мг/л О рН вод:метилбензоат 26520
26520
2490 7,4
l0
7,6
80
7,4
2380
1:3
7,6
10
10630
1:2
7,6
7,6
10 формула изобретения
ЦНИИПИ Эаказ 1899/20 Тираж 1020 Подписное
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 кислоты используют фракцию метилбен зоата, содержащую до 99% основного вещества и образующуюся в качестве побочного продукта производства диметилтерефталата, Обработку сточной воды метилбен-, эоатом предпочтительнее проводить при 60-80 С, При более низких температурах степень извлечения органических соединений снижается и требуется большее количество операций по извлечению иэ сточных вод примесей °
При более высоких температурах часть примесей иэ сточных вод может переходить в паровую фазу, что затрудняет их улавливание метилбенэоатом, Для извлечения органических соединений иэ сточных вод на один объем воды берут один-три объема метилбенэоата, Время однократной обработки
5-20 мин. После обработки воды метилбенэоатом реакционную массу охлаждают, отстаивают для расслоения фаз, воду и органическую фазу разделяют.
Степень извлечения органических соединений составляет около 90%.
Органическая фаза, полученная после обработки сточных вод производства диметилтерефталата метилбенэоатом, может быть подвергнута дистилляции для выделения органических соединений, которые возвращают на стад:.. окисления и этерификации процесса получения диметилтерефталаТаким образом, предлагаемый способ позволяет извлекать из сточных вод . органические соединения и воз вращать их в процесс при значительном сокращении затрат на очистку воды, .1, Способ извлечения органических соединений из сточных вод, включающий их нейтрализацию и зкстракцию, о т л и ч а ю шийся тем,, что,,с целью та и регенерации метилбензоата, который вновь используют для очистки сточных вод, Пример, К 500 мл нейтрализованной сточной воды производства диметилтерефталата, имеющей рН 7,6 и
ХПК 26520 мг/л О» добавляют 500 мл метилбензоата, содержащего 99% основного вещества, и перемешивают 10 мин о при 70 С. После. расслоения фаэ органическую фазу, содержащую метилбензоат и извлеченные из воды органические соединения, отделяют, К водной фазе добавляют еще 500 мл метилбензоата того же состава и вновь обрабатывают в тех же условиях, После восьмикратной обработки вода имеет ХПК 2550мг/л
О и рН 7,4, После об единения метилбенэоатных растворов и дистилляции получают
4,9 r метанола, 1,9 r ароматических соединений и 2,5 г метиловых эфиров муравьиной, уксусной кислот, ацетона (в сумме). Полученные соединения используют в процессе получения диметилтерефталата, а регенерированный метилбензоат возвращают на очистку сточных вод
Степень извлечения органических примесей составляет примерно 89%.
В таблице приведены примеры по извлечению органиче"ких соединений из сточных вод метилбензоатом, содержащим 92% основного вещества, повышения степени извлечения, экстракцию ведут метиловым эфиром бензойной кислоты при нагревании.
2. Способ по п.1, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что обработку ведут при температуре 60-80 C
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство ГССР
9 579232, кл. С 02 С 5/02, 05.11.77.
2, Патент СССР 9 550971, кл. С 02 С 5/02, 15,03.77 (прототип) °