Способ получения поверхностно-активных веществ

Способ получения поверхностно-активных веществ

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Соаетскин

Социапистическик

Республик

О П И С А Н И Е < 729195

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6l ) Дополнительное к ввт. свид-ву (22) Заявлено 19.01.76 (2l ) 2314782/23-04 (51) М Кл.

С 07 С 143/12 !

/ С 11 Э 1/12 с присоединением заявки М

Государственный комитет (23) Приоритет до делам изобретений н открытий

Опубликовано 25.04.80. Бюллетень лв 15

Дата опубликования описания 27.04.80 (53) УД K 547.269.,3.07(088.8) И. Г. Резников, 3. П. Перель, А. И. Кудряшов, P. С. Васько

Г. Ф. Ануфриева и В. П. Молокоедов ( (72) Авторы изобретения (7!) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫХ

ВЕКЕ СТВ

Изобретение относится к способу получения солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты и спиртов или алкилоламидов на основе кислот из соапстоков растительных масел, которые могут найти применение в качестве активной основы синтетических

5 моющих средств.

Известен способ получения поверхностно-активных вешеств на основе моноэфиров сульфоянтарной кислоты, эаключаюший1О ся в том, что малеиновый ангидрид подвергают взаимодействию со смесью ненасы-, щенных спиртов кашалотового жира и моноалкилоламидов, взятых в соотношении

4; 1, IlpH нагревании с поспедуюшим сульфированием солями сернистой кислоты Щ.

Кашалотовые спирты наполовину состоят из ненасышенных спиртов С -С . Ненасышенные спирты, содержашие 20 и более углеродных атомов, составляют примерно одну четвертую часть. Столько же приходится на насышенные спирты, содержашие от 12 до 18 и выше углеродных атомов в цепи.

Недостатком этого способа является наличие высокоплавких насышенных и ненасышенных спиртов, что обуславливает пониженную моюшую способность при комнатной температуре, а также недостаточную твердость и повышенную липкость получаемых кусковых моюших средств, обладающих, кроме того, специфическим запаzoM, свойственным кашалотовому жиру.

С целью повышения качества целевого продукта и расширения ассортимента исходного сырья предлагается способ получения поверхностно-активных вешеств путем взаимодействия малеинового ангидрида с гидроксилсодержашим соединением при нагревании с последуюшим сульфированием солью сернистой кислоты, заключаюшийся в том,.что в качестве гидроксилсодержашего соединения используют непредельные спирты и/или алкилоламиды на основе кислот из соапстоков раст-ительных масел или их смеси с насыщенными спиртами и/или алкилоламидами. Сульфиро729195 ва проводят предпочтительно при температуре 60-90 С, о

Спирты, получаемые из кислот соапстоков, например, хлопкового масла, на

7О-8O% представлены спиртами, содержашими в цепи 18 атомов углерода и одну . или две ненасышенпые связи. Спирты из соапстоков практически не содержат спиртов, содержащих более 18 атомов углерода.

|О

В связи с преобладающим содержанием непредельных соединений спирты и алкил. оламиды, получаемые из кислот соапстоков хлопкового масла известны под техни-. ческим названием «непредельные спирты

"спирты из соапстоков хлопкового масла« и "алкилоламиды из непредельных кислот соапстоков хлопкового масла". Поэтому в дальнейшем в описании и в формуле изобретения используются технические на-, 20 именования.

Целесообразно указанное сырье брать в соотношениях: смесь ненасыщенных спиртов и алкилоламидов ненасыщенных кислот из соапсто25 ков растительных масел в соотношении

0,5-0,7; 0,3-0,5; смесь ненасыщенных спиртов из соапстоков растительных масел и алкилоламидов ненасыщенных кислот в соотношении зо

0,7-0,9:0,1-0,3; смесь алкилоламидов ненасыщенных кислот из соапстоков растительных масел и насыщенных спиртов в соотношении 0,60,8:0,2-0>4; смесь алкилоламидов ненасыщенных кислот из соапстоков и алкилоламидов насыщенных кислот в соотношении 0,5-0,8:

:0,2-0,5;

40 смесь ненасыщенных спиртов из соапстоков растительных масел и насыщенных первичных спиртов в соотношении 0,50,8:0,2-0,5; смесь ненасыщенных спиртов из соапс45 токов растительных масел, первичных насыщенных спиртов и алкилоламидов ненасыщенных кислот в соотношении 0,6-0,7:

:О, 1-0,2:О, 1-0,2; смесь ненасыщенных спиртов из соапс50 токов растительных масел, первичных насыщенных спиртов и алкилоламидов ненасыщенных кислот растительных масел в соотношении 0,6-0,7:О, 1-0,2:О, 1-0,2 смесь алкилоламидов ненасыщенных

55 кислот из соапстоков растительных масел, насыщенных спиртов и алкилоламидов насыщенных кислот в соотношении 0,6-0,7:

:0,1 0,2:0,1-0,2.

Непредельные гиароксилсодержашие соединения или их смеси с насыщенными соединениями этерифицируют малеиновым ангидридом при 60-120 С, а полученные о моноэфиры малеиповой кислоты сульфируют солями сернистой кислоты при 6090 С.

В приведенных ниже примерах температура этерификации 100-105 С, при суль фировании — 70-80 С, Пример 1, 262 г (1 моль) ненасыщенных спиртов из соапстоков хлопкового масла этерифицируют 103 r (1,05 моля) малеинового ангидрида, а полученные моноэфиры малеиновой кислоты сульфируют 272 r (1,05 моля) кри". таллического сульфита натрия. После уда= ления влаги получают 553 r сухого продукта, содержащего 0,94 моля или 84,4% динатриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты и ненасыщенных спиртовДНС-Н; 2,2% непрореагировавших соединений, остальное (до 100%) - вода и сопи.

П р им ер 2. 321 г(1 моль) этаноламидов ненасыщенных жирных кислот соапстоков хлопкового масла этерифицируют 103 r (1,05 моля) малеинового ангидрида, получают 424 г моноэфиров малеиновой кислоты, которые сульфируют

290 г (1,05 моля) кристаллического сульфита натрия и получают 580 r сухого продукта, содержащего 0,93 моля или 87,5% динатриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты и моноэтаноламидов ненасыщенных кислот - ДНС-А.Н; 4,1% непрореагировавших этаноламидов, остальное (до 100%) - вода и соли.

Пример 3. 500 г (1,84 моля) смеси ненасыщенных спиртов и алкилоламидов ненасыщенных кислот, взятых в соотношении 0,7:0,3, этерифицирукт

185 r (1,89 моля) малеинового ангидрида, получают 685 г (1,8 моля) моноэфиров малеиновой кислоты, которые сул фируют 487 r (1,89 моля) кристаллического сульфита натрия, и после удаления влаги получают 924: r продукта, содержащего 87,7% динатриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты на смеси ненасыщенных спиртов и алкилоламидов, 3,5% непрореагировавших соединений и остальное (до 100%) - вода и conп.

Пример 4. 266,4 г (1 моль) смеси ненасыщенных спиртов из соапс", оков масла и алкилоламидов синтетических жирных кислот фракции С -С, взятых в соотношении 0,8:0,2, этерифицируют

103 г (1, 05 моля) малеинового ангидри7291 да, получают 396,4 r моноэфиров малеиновой кислоты, которые сульфируют 271,2г (1,05 моля) кристаллического сульфита натрия и после удаления влаги получают

541,3 r продукта, содержашего 85,6% (0,94 молч) динатриевых солей монозфиров сульфоянтарной кислоты на смеси ненасыщенных спиртов и алкилоламидов синтетических жирных кислот, 2,9% непрореагировавших соединений, остальное (до i o

100%) - вода и соли.

Пример 5. 276,6 г(1 моль) смеси алкнлоламидов ненасышенных кислот из соапстоков хлопкового масла и насыщенных первичных спиртов, взятых в соотношении 0,6:0,4, зтерифицирук т

103 r (1,05 моля) малеинового ангидри. да, получают 379,6 г этерификата, котс рый сульфируют 271,2 r (1,05 моля) кристаллического сульфита натрия и после о удаления влаги получают 531,0 r продукта, содержащего 465,5 r (0,93 моля) динатриевых солей монозфиров сульфоянтарной кислоты на смеси алкилоламидов ненасышенных кислот; и насышенных пер- 25 вичных спиртов, 16,6 г непрореагировавших алкилоламидов и кислот, 16,0 r влаги> остальное (до 100%) — соли.

Пример 6,291,5г(1 моль) смеси алкилоламидов ненасышенных кислот Из соапстоков хлопкового масла и аакилоламидов синтетических жирных кислот, взятых в соотношении 0,5:0,5, этерифицируют 102,5 rмалеинового ангидрида,,получают 394 г зтерификата, который суль- З5 фируют 271,2 г (1,05 моля) кристаллического сульфита натрйя и после удаления влаги получают 541,0 r сухого продукта > содержашего 484 r (0,94 моля) динатриевых солей монозфиров сульфоянтарной кислоты на смеси алкилоламидов, 11 г влаги, остальное (до 100%) - соли.

Пример 7. 280 r смеси ненасыщенных первичных спиртов из соапстоков хлопкового масла, ненасыщенных пер- 45 вичных спиртов и алкилоламидов насыщенных кислот, взятых в соотношении 0,6:

:0,2:0,2, этерифицируют 112 r (1,13 моля) малеинового ангидрида> получают

392 г этерификата, содержашего 1 моль монозфиров малеиновой кислоты, который сульфируют 325 г кристаллического сульфита натрия и после удаления влаги получают 645 г сухого продукта, содержашего 530 r (1,12 моля) динатриевых солей монозфиров сульфоянтарной кислоты>

27,8 г непрореагировавших соединений, 6.5 г влаги, остальное — соли.

95 6

Пример 8. 263,4 r ненасышенных спиртов из соапстоков хлопкового масла, насышенных первичных спиртов и алкилоламидов нзнасьппенных кислот иэ соапстоков хлопкового масла, взятых в соотношении 0,6:0,2:0,2, этерифицируют

103 r (1,05 моля} малеинового ангидрида, получают 366,4 r этерификата, который сульфируют 296 г (1,05 моля) кристаллического сульфита н >трия и после удаления влаги получают 497 г сухого продукта, содержашего 433 г (0,9 моля) динатриевых солей монозфиров сульфоянтарной кислоты, 13,8 г влаги, остальное (до 100%) - соли.

Пример 9. 288,5 г (1 моль) смеси алкилоламидов ненасышенных кислот иэ соапстоков растительных. масел, насышенных спиртов и алкилоламидов насьпценных кислот, взятых в соотношении 0,7:

:0,1:0,2, этерифицируют 103 г (1,05 моля) малеинового ангидрида, получают

391,5 r зтерификата, содержащего 1 моль монозфиров маленковой кислоты, сульфируют 271,2 r кристаллического сульфита натрия и после удаления влаги получают

550 " сухого продукта, содержащего

467,5 г (0,9 моля) динатриевых солей монозфиров сульфоянтарной кислоты, 26,0 r непрореагировавших спиртов и алкилоламидов> 16, г влаги, остальное — соли.

Моноэфиры маленковой кислоты, полученные на любых смесях гидроксилсодержаших соединений и малеинового эфира, указанных в примерах и формуле изобретения, можно сульфировать водным раствором сульфита натрия, получая готовый к употреблению, кремообраэный сульфс продукт.

Пример 10. 689 г (1,84 моля) монозфиров малеиновоя кислоты и 50О г (1,84 моля} смеси ненасыщенных спиртов и алкилоламидов ненасышенных кислот, взятых в соотношении 0,7:0,3, суль фируют 1250 г 20%-ного водного раствора сульфита натрия (1,89 моля) и получают 1935 кремообразного продукта, со> держашего 42,5% (1,65 моля) активного вещества, 2,1% непрореагировавших вешеств и остальное (до 100%) — вода и соли.

Пример 11. 396,4 г зтерификата, полученного из 266,4 r смеси ненасышенных спиртов иэ соапстоков хлопкового масла и алкилоламидов синтетических жирных кислот фракции С4, -С,, взятых в соотношении 0,8:0,2 и 103 г малеинового ангидрида сульфируют 542,4 r

7291

25%-ного раствора сульфпта натрия и получают 920,8 г кремообразного продукта, содержашего 445,4 r (0,9 моля) динатриевых солей моноефиров сульфоянтарной кислоты на смеси ненасышенных спиртов иэ соапстоков хлопкового масла и алкил. оламидов синтетических жирных кислот, 2,8% непрореагировавших спиртов и алкилоламидов, остальное (до 100%) - вода и соли 10

Моюшее действие основы в концентра- ции 0,25% составляет 80-90% по отношению к лаурилсульфату натрия при стирке хлопчатобумажных тканей и 100- 15

130% при стирке шерсти. Пенообразуюшая способность 0,125%-ного раствора составляет 220-250 мл и устойчивость пены через 5 мин — 0,82-0,86 от начальной. го

При использовании солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты на ненасышенных гидроксилсодержаших соединениях из соапстоков хлопкового масла, в качестве основы для кусковых моюших средств,ус- г> траняется липкость куска,он становится значительно тверже. При определении твердости кусковых моюших средств H& пенетрометре глубина проникновения иглы под грузом 50 r составила 18-19 делений для кусковых на основе кашалотовых

95 спиртов и 79 делений для кусковых на основе алкнлоламидов из ненасышенных кислот соапстоков хлопкового масла, т.е. твердость второго образца в 2 раза больше.

Формула изобретения

1. Способ получения поверхностно-активных вешеств путем взаимодействия малеинового ангидрида с гидроксилсодержашим соединением при нагревании с последующим сульфированием солью сернистой кислоты,отличаюшийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта в качестве гидроксилсодержащего соединения используют непредельные спирты и/или алкилоламиды H& основе кислот из соапстоков растительных масел или их смеси с насышенными спиртами и/или алкилоламидами.

2.Способпоп. 1, отличаюш и и с я тем, что сульфирование проводят при температуре 60-90 С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Боляновский Q. М. и др. Туалетное моющее средство «ЙНС-АК . Маслобойно-жировая промышленность, 1967, 33/6/ с. 18.

Составитель Т. Левашова

Редактор P. Антонов Техред M. Петко Корректор М, Демчик

Заказ 1907/23 Тираж Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-, 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4