Гербицидное средство

Гербицидное средство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Q8HCA

КЗОБРЕТ

Сеюз Советсиик

Социалистических

Республик (6! ) Дополнительный к пат (22) Заявлено 230677 (21) (23) Приоритет — (32) (3!) Р 26 28 384.1 (33) 1 Ь &/24

7 С 69/67

Госуларе1иеиный комите ссср ио те.тки и юбретеиий и открытий

632 ° 954 (088 ° 8) Опубликовано 250480.

Дата опубликования о (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Герхард Херляйн, Вернер Беккер, Петер Лангелюддеке, Хельмут Кехер, Буркхард Захзе (ФРГ) Иностранная фирма

Хехст АГ" (ФРГ) Pl) Заявитель (54) ГЕРБ ИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к х змическим средствам борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидному средству на основе производных арилоксиалканкарбоновых 6 кислот .

Известны гербицидные средства, содержащие в качестве действующих веществ различные производные арилоксиалканкарбоновых кислот. К ним отно- !О сятся, например, средство на основе

4-(2-галоид-4-трифторметилфенокси)—

-феноксипропионовой кислоты и ее производных (1) или средство на основе

2-метил-4-хлор-феноксипропиононой !5 кислоты (2) . Однако известные средства данной группы недостаточно эффектинны в отношении отдельных видов сорных растений.

2О

Целью изобретения является новое гербицидное средство на основе производных арилоксиалканкарбоновых кислот, обладающее повышенной гербицидной активностью.

Это достигается тем, что н качестве действующего вещества гербицидного средства используют производное арилоксиалканкарбоновой кислоты общей формулы

СН1 ( о ож — boa, д) в„ где R — хлор, бром или трифторметил р

n — 1 или 2,;

R — 1 или 2-цианэтил,бис-(этоксикарбонил)метил- или группа-A-COOR где A — алкилен

С4 -С3, Фенилен - или хлорфенилен, а R — алкил С4-С4.

Содержание действующего вещества в гербицидном средстне находится в пределах от 2 до 95 вес.В.

Формы применения действующих веществ обычны: растворы, эмульсии, IIBcTbI; пОрОшки и т д, Их ГОтОВЯт известными приемами.

Способ получения соединений основан на реакции свободных кислот общей Формулы Х (R — водород) или их солей с галогенидами (Б †галоид), 1 где  — вышеуказанные значения. Их получают также реакцией хлорангидри.дов этих кислот с соответствующими

730? 71

1-метоксикарбонилэтил метоксикарбонилметил

1-метоксикарбонилэтил

1-метоксикарбонилэтил

1-метоксикарбонилэтил

1-метоксикарбонилэтил

2-хлор-4-трифторметил 1-метоксикарбонилэтил

4-трифторметил

1-этоксикарбонилэтил

9 4-хлор

1-изобутоксикарбонилэтил

1-изобутоксикарбонилэтил

1-изобутоксикарбонилэтил метоксикарбонилметил метоксикарбонилметил изопропоксикарбонилметил

1-метоксикарбонилпропил

1-метоксикарбонилпропил

17 2,4-дихлор

1-метоксикарбонилпропил

1-метоксикарбонилпропил

1-изобутоксикарбонилпропил

2-цианэтил

2-цианэтил

1-цианэтил

1-цианэтил

4-метоксикарбонилфенил

3-хлор-4-этоксикарбонилфенил бис-(этоксикарбонил) -метил

?О

22

25

Пример 1. Довсходовая обработка.

Семена опытных растений высевают в подготовленную почву (в специальных горшочках) и на поверхность почвыы наносят действующие вещества в

Форме смачивающихся порошков или гидроксилсодержащими соединениями

R - ОЫ .

Эффективность гербицидного средства проявляется как при довсходо4-хлор

2,4-дихлор

2,4-дихлор

4-бром

2-хлор-4-бром

4-трифторметил

2,4-дихлор

4"трифторметил

4"хлор

4-бром

4-хлор

4-бром

4-трифторметил

2-хлор-4-бром

4-хлор

-2, 4-дихлор

4-бром

2,4-дихлор

4-бром

2,4-дихлор

4-хлор

2,4-дихлор вом, так и послевсходовом пременении.

В табл. 1 приведены заместители в формуле 1. эмульсий. После этого горшочки выдерживают 4 недели в условиях теплицы и определяют гербицидный эффект в баллах .

В табл, 2 приведена схема пересчеО та гербицидного эффекта в баллах по

Боллю.

730271

Таблица 2

10О

97,5 100 о 2р5

2,5 5

5 10

97,5

90

85

75 б

32,5 о

32,5

Т а б л и ц а 3

2,5

О,б

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

Орб

1

2,5

0 6

В табл. 3 приведены результаты опытов по довсходовой обработке в баллах гербицидного эффекта. Номера соЕдинений соответствуют номерам в табл. 1.

Пример 2. Послевсходовая об— работка.

Опытные растения, выращенные в условиях теплицы до определенной стадии развития, обрабатывают действующими веществами в форме смачивающихся порошков или эмульсий. После это10 15

15 25

25 35

35 67„5

67, 5 100 го растения выдерживают в теплице в течение 4 недель и оценивают гербицидный эффек по схеме Болля.

В табл. 4 приведены результаты опытов по послевсходовой обработке в баллах гербицидного эффекта. Для сравнения используют известные гербициды: фтордифен-2-нитро-4-трифтор- . метил-4-нитродифениловый эфир и мекопроп-2-(2 -метил-4-хлорфенокси) вЂ,пропионовую кислоту.

730271

Продолжение табл. 3

2 5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

2

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

2 5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

0 6

2,5

0,6

5,0

1,2

5,0

1,2

5 0

1,2

2,5

0,6

2,5

0,6

Фтордифен

Мекопроп ица4

Та 6

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

0,15

2,5

0,6

0,15

4

8 в

3

8

4

8

730271

2,.5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

0 6

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

1

2,5

0,6

2,5

0,6

1

2,5

0,6

2,5

0,6

2,5

0,6

18.19

20

22

2,5

0,6

1.

2 5

0,6

2,5

0,6

0 15

Фтордифен

Мекопроп

2,5

0,6

0,15

2,5

0,6

2 5

0,6

2,5

0,6

2 5

0,6

Продолжение табу.

730271

t0

Формула изобретения

20

Составитель P. Стрельцов

Редактор Р. Антонова Техред 3.Чужик Корректор М. Вигула

Тираж 723 Подпис н ое

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий,113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Зак аз 1 3 32/56

Филиал ППН Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Пример 3 ° Избирательность действия.

Аналогично примеру 2 был проведен опыт с культурными растениями: соя, арахис, фасоль, лен, капуста, огурцы, подсолнечник, табак, морковь, сельдерей, свекла, ячмень, пшеница и др.

Установлено, что в дозе 2,5 кг/га культурные растения практически не повреждаются.

Избирательность действия проявляется и при довсходовом применении.

Гербицидное средство, содержащее производное арилоксиалканкарбоновой кислоты как активное вещество, а также вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью усиления гербицидного действия, оно содержит в качестве производного арилоксиалканкарбоновой кислоты соединение общей формулы где R — хлор, бром или трифторметил1

n — 1 или 2»

R — 1 или 2-цианэтил, бис-(этоксикарбонил) метил-или группа

A-CO0R, где А — алк иле н

С -С, фенилен или хлорфениа лен, а R — алкил С -С4 в количестве от 2 до 95 вес. 4.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.- Патент ФРГ М 2433067, кл . С 07 С 69/67, 29 .01 .76 (прототип).

2. Мельников H.H., Баскаков Ю.А.

Химия гербицидов и регуляторов роста растений. М,, Госхимиэдат, 1962, с. 411-413.