Способ усиления роста животных и птиц

Способ усиления роста животных и птиц

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И - (: A Н И Е

ИЗОБР ТЕНИЯ (63) Дополнительный к патенту (51) М. Кл. (22) Заявлено 19.0577 (23) 2482806/30-15 (23) ПРиоРитет — (32) 19.05.76

A 23 К 1/17 (3l) 20675/76 (ЗЗ) Великобритания

Гоеударственный коинтет,.

СССР оо делан нзобретеннй н открытн Й (53) УДК636.088. .641.18(088.8) Опубликовано 250430.Бюллетень,% 15 дата опубликования описания 280480 (72) Хвторы изобретении

Иностранцы

Дэвид Хау Дэвис, Ричард Дисон Эрнилл и Джоффри Лайтфут Флойд Норрис (Великобритания) Иностранная фирма Империал Кемикал Индастриз Лимитед (Великобритания) Pl) Заявитель (5 4 ) СПОСОБ УСИЛЕНИЯ РОСТА ЖИВОТНЫХ И ПТИЦ

Изобретение может быть использо- вано в живcTHQBодстве и птицеводстве при выращивании на мясо продуктивного скота и птицы.

Известны способы усиления роста животно и птиц путем использования различных препаратов антибиотиков, например антибиотика Х-5108 и его физиологически активной соли (l) или производных спирамицина (2). Препара->О ты антибиотиков вводят в корм в смеси с жидкими или твердыми кормовыми носителями, равномерно распределяя их в массе корма или пойле.

Однако препараты антибиотиков еще сравнительно дороги, а в некоторых случаях не всегда эффективны., что вызывает необходимость дальнейшего по- . иска эффективных средств усиления роста и продуктивности продуктивного @ скота и птицы.

Цель изобретения состоит в повышении эффективности способа усиления роста домашних животных и птиц.

Это достигается тем, что в качестве препарата антибиотика используют смесь yäà1рамицинов продуцируемую

Streptomyces piIosus N C1B 11238,илк,,Иагний хелат митрамицина А формулы (С Н, О ) Mg 2H О или хромомицин в количестве 0,00025-0,005% от веса жидкого или твердого кормового носителя.

Указанные препараты антибиотиков известны и применяются в медицинской практике и представляют собой соединения иэ группы золотой кислоты (3), (4) °

Соедин "ния из группы золотой кис-. лоты орально вводят животным в, ка" честве дополнения к их питанию, т.е. в смеси с твердой пищей, растворенными в питьевой воде или для молодых животных, например поросят или телят, растворенными в цельном или снятом молоке. Целесообразно вводить соединение в смеси с обычной питательно сбалансированной твердой пищей, такой дополнительный продукт питания, должен содержать от 0,0001 вес.Ъ (1 r на 1 т) до 0,005 вес. Ъ (50 г на 1 т) соединения. Животные могут ,питаться такой дополнительной пищей в течение всего периода их роста или в течение лишь части их периода рос" та, например на ранней стадии, и/или в течение периода, предшествующего убою. Достигаемое в практике увеличение скорости роста позволяет живот.730274 ным достигать рыночного веса или убойного веса эа более короткий период времени.

При оптимальных уровнях ускорения роста не наблюдалось никакого токсичного воздействия на животных.

Предпочтительными соединениями группы золотой кислоты для использования в предлагаемом способе являются натриевые и магниевые соли,хелаты или комплексы митрамицина А и смесь митрамицинов.

Состав для использования в предлагаемом способе содержит соединение группы золотой кислоты вместе с жидким или твердым съедобным нетоксичным раэбавителем или носителем. Приемлемым жидким разбавителем или носителем является, например, питьевая вода, цельное молоко или снятое молоко.

Пригодным твердым нетоксичным раэбавителем или носителем может быть, например, питательно сбалансированное питание для животных (обычная стандартная пища бройлерных цыплят из размолотого зерна и зерновых побочных продуктов) и животный протеин, дополненный витаминами и минералами, стандартный корм для откорма свиней или другие обычные продукты кормления. Инертным твердым разбавителем или носителем может быть вещество без питательной ценности, например каолин, тальк, карбонат кальция, наполнительная земля, аттапульгитовая глина, размолотые оболочки устриц или молотая известь; кроме того это может быть крахмал и лактоза, Предлагаемый состав может иметь вид дополнительного продукта питания, пригодного для непосредственного питания животных, и в этом случае он в предпочтительном варианте будет содержать 0,0001-0,005% нес.Ъ соединения из группы золотой кислоты в смеси с обычным питательно сбалансированным продуктом питания животных.

Он может применяться также в виде концентрированной примеси для разбавления с обычной пищей животных с получением дополнительного продукта питания, пригодного для непосредственного питания животных. В этом случае такая примесь в предпочтительном варианте будет содержать 0,005-50 вес,Ъ соединения иэ группы золотой кислоты в смеси либо с питательно сбалансированной пищей животных, инертным твердым раэбавителем, например молотой известью, либо с крахмалом или лактоэой. Такая примесь может разбавляться обычным способом, предпочтительно последовательно в дне или более ступеней для обеспечения равномерного перемешивания.

Предусматривается способ получения смеси митрамицинов, включающий выращинание митрамицин-производящегс. штамма Streptomyces piIosus в нодной питательной среде, содержащей источники ассимилируемого углерода и азота с неремешиванием, в аэробных условиях при температуре 15-45 С, фильтрование культуры и изоляцию кислой фракции из фильтрата обычными способами.

Пригодным митрамицин-производящим штаммом S. piIosus является штамм, хранящийся в Национальной коллекции

10 промышленных бактерий Министерства сельского хозяйства, рыбоводства и продуктов питания. По данным исследовательской станции Торри, 135 Эббей

Роад, Абердин АВ9 8ДС, Шотландия. под обозначением N CIB 11238, этот штамм

S. р11озцз имеет следующее описание:

А. Морфология (Дрожжевой солодовый агар, 25 С, 8 дней).

Воздушный мицеллий проявляет про 0 стое разнетвление. Споровые цепи длинные (более 10 спор) в спиралях (sp1ra). Поверхность спор (н электронном микроскопе) ворсистая.

B. Вид поросли после 12 дней при

25 С на следующих питательных средах:

Дрожжевой солодоный агар .

Типичная стрептомицетная колония.

Воздушный мицеллий нначале белый, становящийся по мере протекания спорилирования серым (серые ряды) . Обра30 зонание спор обильное. Основание мицеллия коричневое. Диффундирующий пигмент отсутствует.

Агар солей крахмала.

Воздушный мицеллий палево-серый, 35 спорилиронание слабое. Основание мицеллия цвета буйволовой кожи. Диффундирующий пигмент отсутствует.

Глюкозо-аспарагиновый агар.

Воздушный мицеллий серый, спорилирование обильное. Основание мицеллия серое. Диффундирующий пигмент отсутствует.

Глицерол-аспарагиновый агар.

Воздушный мицеллий серый, спорилирование обильное. Ocнование мицеллия цвета буйволовой кожи. Диффундирующий пигмент отсутствует.

Агар из овсянки.

Воздушный мицеллий отсутствует.

Основание мицеллия белое. Диффундирующий пигмент отсутствует.

Сахароэо-нитратный =-гар.

Воздушный мицеллий палевî-серый.

Спорилирование хорошее. Основание мицеллия цвета серой буйволовой кожи.

Диффундирующий пигмент отсутствует.

Тирозиновый агар.

Воздушный мицеллий палевр-серый.

Спорилирование хорошее, Основание мицеллия серое. Диффундирукхций пигмент отсутстнует.

Питательный агар.

Воздушный мицеллий белый. Небольшое спорилирование. Основание мицеллия цвета буйволовой кожи, -..таиовящееся почти черным. Лиффуилирующий пигмент отсутствует.

730274

Железо-пептоновый агар.

Воздушный мицеллий серо-белый.

Спорилирование плохое. Основание мицеллия коричневое, становящееся черным. Слегка диффундирующий коричневый пигмент (Меланин +, но слабый) .

Агар иэ меланоидного пигмента.

Воздушный мицеллий отсутствует.

Основание мицеллия темно-коричневое.

Слабый диффундирующий коричневый пигмент (Меланин +, но слабый). 10

С. Физиологические свойСтва.

Использование в качестве единственного источника углерода (в агаре

Придхам/Готтлиба): глюкозы +

15 ксилозы + арабинозы + рамнозы + фруктозы + галак тозы + раффинозы

N маннита +

1 инозита + салицина + (очень слабый) сахарозы Ф (слабая)

Гидролиз: 2$ желатина + крахмала + казеина (молочный агар) +

Действ не в лакмус ов ом молоке .

Пептонизация и образование кисло- 36 ты. Отверждения не происходит.

Температура pocra.

Прорастание на дрожжевом солодовом агаре после 14 дней при температуре (С): 35

20 25 30 37 45 55

+ + + . 1

2 5 10 15

Ф +

Приемлемым источником ассиь|йлируемого углерода служит, например, мно- @ гоатомный спирт, например глицерол, глюкоза, ксилоз а, арабиноз а, рамноза, фруктоза, галактоза, маннит или инозит, а предпочтительным источником углерода является глицерол. Глицерол обычно вводят в среду в количестве

2-5% (вес./об.) . Приемлемым источником ассимилируемога азота является, например, пептон, который обычно вводят в количестве О, 5-2Ъ (нес./об.) .

Питательная среда дополнительно 5О содержит небольшие количества других элементов, например фосфор, в виде, например, первичного кислого ортофосфата калия или кислого диаммонийфосфата; магний в виде, например, суль- у фата магния или карбоната магния; серу в виде, например, серной соли сер- ной кислоты; калий в виде хлорида калия, карбоната калия или первичного кислого ортофосфата калия; и следы солей таких элементов, как медь, цинк, железо, марганец и молибден.

Пригодная для ферментирования температура 32 С, а окисленный продукт может экстрагироваться из фильтрата культуры обычными способами, напри0 024

0,02

0,024

0,02 мер, путем экс грагировання иэ фильтрата несмешивающимся с водой органическим растворителем при нейтральном или щелочном значении рН для удаления нежелательных нейтральных и щелочных продуктов, окисления водной фазы и экстракции целевого окисленного продукта несмешивающимся с водой органическим растворителем, Используют улучшенный способ очистки окисленного продукта, включающий превращение его в хелат магния или его соль путем контактирования раствора окисленногc прсдукта в нес.. ешинающемся с водой органическом растворителе с силикатом магния.

Пример 1. S. piIosus

NCIB 11238 выращивают как наклонную культуру на четырех уклонах в среде триптондрожжевого агара, в медицинских плоскостях, при 32 С н течение

7 дней. Мицеллий и споры из каждого уклона смывают стерильной водой (100 мл) в днухлитроные склянки, содержащие 1 л среды следующего состава, % (нес./об,): .Глицерол 5

Пептон-Дифко 0,5

Карбонат кальция 0,1

Первичный кислый ортофосфат калия

Сульфат магниями 7H.О

Концентрат микроэлементов 0,1

Деиони энрон анная вода до 100

Состав концентрата микроэлементов, Ъ (нес./об,) з

Сульфат железа.7Н О 0,1

Сульфат меди . 5H О 0,015

Сульфат цинка i 7Й О

0,1

Сульфат марганца ° 4Н О 0,01

Молибдат калия 0,01

Деионизиронанная вода до 100.

Соли добавляют к части деионизиронанной воды, а смесь окисляют достаточным объемом концентрированной соляной кислоты с деионизированной водой. За= и раствор стерилизуют н автоклане при давлении 1,05 атм в течение 0,5 ч. Приготовленные таким образом четыре двухлитроные склянки встряхивают при 32 С н течение 2 дней на круговом встряхинателе.. Затем содержимое четырех склянок объединяют для прививки ферментера, содержащего 90 л среды следующего состава, % (вес./об.):

Глицерол 5 0

Карбонат кальция 0 1

Первичный кислый ортофосфат калия

Сульфат магния ° 7H O

Концентрат микроэлементов (как описано выше) 0,1

Пептон-Дифко 0,5

Деионизированная вода до 100

Затем раствор стерилиэуют н антоклаве при давлении 0,05 атм н тече730274 ние 0,5 ч. Содержание ферментера перемешивают при 32 С в 45 ч, используя мешалку с шестью плоскими лопастями, вращающимися со скоростью

260 об/мин, и аэрируют со скоростью

40 л в 1 мин.

Для подавления вспенивания добавляют полипропиленгликоль. Ферментационный бульон профильтровывают и фильтрат (рН 7,3) экстрагируют этилацетатом (25 л), который затем сбра- (() сывают. Знамение рН водной фазы доводят до 3,5 с помощью 5 н, соляной кислоты и экстрагируют этилацетатом (2 х 25 л) . Этилацетатные экстракты объединяют, высушивают сульфатом натрия и отфильтровывают, а фильтрат концентрируют при пониженном давлении до объема 1 л. Целевой продукт из вышеупомянутого концентрата может быть получен по следующим методикам.

Этилацетатный концентрат промывают разбавленным раствором бикарбоната натрия (500 мл воды, достаточно насыщенный раствор бикарбоната натрия с получением рН между 9 и 10). Водную фазу отделяют и промывают хлороформом (1 л), который сбрасывают. Затем рН водной фазы доводят до 3,5 с помощью добавки разбавленной соляной кислоты, промывают диэтиловым эфиром (2 х 1 л), который сбрасывают и экстрагируют эти-30 лацетатом (2 х 1 л) ° Этилацетатные экстракты объединяют, высушивают сульфатом натрия и отфильтровывают ;

Фильтрат выпаривают досуха, а остаток растирают в порошок с диэтиловым эфиром с получением сырой смеси митрамицинов в виде желто-коричневого твердого вещества.

Этилацетатный концентрат выпаривают досуха до сырой смолы. Смолу (11г) растворяют в метаноле и раствор адсорбируют на кизельгуре (около 2 r) .

Растворитель выпаривают и сухой материал помещают на верх колонны с кизельгуром (40 х 6,5 см), заполненной хлороформом. Колонну элюируют хлороформом и собирают 15 мл фракции. Эти фракции анализируют тонкослойной хроматографией на силикагелевой пласти не Mezck 254, элюируемой объемной смесью хлороформ (метанол) 98%-ная Я муравьиная кислота 84:8:8 по объему на присутствие целевых митрамициновых продуктов и фракции 50-250, содержащие этот продукт, объединяют и выпаривают досуха с получением сырой смеси митрамицинов в виде желто-коричневого твердого вещества (1,9 r) .

Пример 2. Сырую смесь митрамицинов (3,4 r ) примера 1 в водном растворе метанола помещают на верх предварительно пропитанной поперечно- @ связанным декстраном Sephadex G-25 колонки (28 х 5 см) и колонку элюируют водой. Митрамицин пропускают книзу колонки в виде зеленовато-жел. того, быстро движущегося слоя и со- á5 бирают соответствующую фракцию элюакта.

А). Элюант высушен при температуре ниже 0 С с получением смешанных

O митрамицинов в виде желтого диофильного твердого вещества (2,5 r) .

B). Элюант доводят до рН 3,5 с помощью разбавленной соляной кислоты и экстрагируют этилацетатом, а экстракт высушивают и выпаривают досуха с получением смешанных митрамицинов в виде желтого. порошка (2,3 r), т. пл. 169-172оС.

Полученные таким образом смешанные митрамицины конвертируют до основного компонента хелата магния следующим образом: Флорисил — торговое название силиката магния. Флорисил, (6 r) добавляют к раствору смешанных митрамицинов (400 мг) в этилацетате, а этилацетат затем выпаривают. Флорисил с адсорбированными смешанными митрамицинами помещают на верх колонки (400 см х 2 см), заполненной флорисилом, и колонку последовательно элюируют этилацетатом, 5% (об/об) метанолом в этилацетате, 10% (об/об) метанолом в этилацетате, 15% (об/об) метанолом в этилацетате.

Фракции III u IV объединяют, раств ори тели выпарив ают, а ост атон к рист алли з уют из метанола/ этилаце ата с получением хелата магния в виде желтых кристаллов т.пл. 210-217оС (разложение), (а) = + 85О(с = 0,5 в метаноле) .

Найдено,%: С 56,0; Н 7,2.

В ч„ „о для (С52Н 024 2

4 2Н О, С 56,0%| H 7,0%.

Пример 3. Раствор из сырой смеси митрамицинов (из примера 1)

250 мг растворяют в минимальном количестве метанола и помещают на верх колонки из силикагеля (25 х 2 см) с получением в качестве кубовой фазы раствора из смеси равных объемов хлороформа, метанола и гидрата окиси аммония. Эту же кубовую фазу используют для элюирования колесики и собирают основную желтую фракцию. Растворитель выпаривают с получением желтого порошка, который растворяют в воде (10 мл), рН раствора доводят до

3,5 с использованием разбавленной соляной кислоты и экстрагируют этилацетатом (2 х 15 мл) . Этилацетатные экстракты выпаривают досуха с получением смешанчых митрамицинов в виде желтого порошка (100 мг), т.пл. 169-172оС

Пример 4. Группы из 20 выбранных цыплят в возрасте 1 дня помещают в небольшие загоны с настилом, заполненные деревянной стружкой и оборудованные автоматическими роликами. В 16 таких загонах птиц в течение

6 дней кормят питательно сбалансированным контрольным кормом, а птиц в других загонах (четыре загона на раз730274

10 рабатываемую пищу) кормят в течение того же периода времени этим же основным кормом, к которому добавляют укаэанный вес смешанных митрамицинов, полученных по примеру 2 или 3, или известный ускоритель роста цыплят, пенициллин или нитровин, в качестве положительного контроля. В конце испытательного периода определяют средний вес каждой птицы в контрольной группе и в каждой исследуемой группе и вычисляют процентное увеличение веса для каждой исследуемой группы по сравнению с контрольной группой.

Получают результаты, приведенные в табл. 1 .

П р и и е р 5. При дополнитель- 15 ном испытании повторяют методику, укаэанную в примере 4. В этом случае вес выражен как средний общий вес загона из 20 птиц.

В табл. 2 приведены результаты испытаний.

Пример 6. При дальнейшем исследовании роста повторяют методику примера 5, но в этом случае ace корма были гранулированными. Результаты исследования приведены в табл.3, 25

Пример 7. Методику примера 4 повтрряют, используя митрамицины, полученные культивированием S.агут?aceus А.Т.С.С. 12956 известным способом. Результаты исследования приведе- 30 ны в табл. 4.

Пример 8. Методику примера 4 повторяют, используя указанный в конце примера 2 хелат магния. Результаты даны в табл. 5. 35

Пример 9. Описываемую в примере 4 методику повторяют с использованием магний хелата митрамицина А, полученного известным способом при ферментации S . arg 111aceus 40

A.Ò.Ñ.Ñ . 129 56. Получают результаты, приведенные в табл. 6.

Пример 10. Описываемую в примере 4 методику повторяют, исполь- 45 зуя 4 загона с 30 петушками в каждом для каждого рецепта корма и продлив продолжительность опыта до 4 недель.

Получают результаты, приведенные в табл, 7 °

Пример 11. Семьдесят два поросенка весом примерно 20 кг разбивают на 8 соответствующих исследуемых групп по 9 поросят по полу и живому весу. Каждую исследуемую группу сажают на одну конкретную диету и каждое животное в каждой группе кормят индивидуально соответствукщей пищей, точно взвешенной в соответствии с нормой. ежедневный прирост жи" 40 вого веса в граммах (DLWG) и относительное использование корма (FCR) отношение (в кг) потребленного кОрма на 1 кг прироста живого веса определяют для каждой группы в конце 65 девятинедельного испытательного периода. Получают результаты, приведенные в табл. 8.

Пример 12. Описываемую в примере 4 методику повторяют, использ у я хромомици н А, полученный от

Так еда Кэмик эл Ийдастриес Лимитед, Осака, Япония, взамен смешанных митрамицинов. Получают результаты, приведенные в табл. 9 °

Пример 13. Кристаллический магний хелат из примера 2 (4,? r) растворяют в воде (100 ил) и рП доводят до 3,0, добавляя 0,1 н. соляную кислоту. Затем окисленный раствор экстрагируют этилацетатом (2 .х 100 мл) экстракт высушивают (Na>SO4) и растворитель выпаривают с получением желтой смолы. После растирания в порошок с эфиром смола дает желтый порошок (2,5 г), который кристаллизуют из этилацетата и высушивают при 100 С под высоким вакуумом для получения материала с т.пл. 173-6 С, который по ИК и ЯМР спектроскопии и жидкостной хроматографии под высоким давлением (HLPC) был идентичен с митрамицином A.

Пример 14. 1 л;ферментационного бульона, полученного в примере 1, встряхивают с 20%-ным раствором хлорида натрия, рН доводят до 3,5 и смесь экстрагируют метилэтилкетоном (2 х 300 мл) . Экстракты обьединяют и высушивают, концентрируют до 10 мл и обратно экстрагируют насыщенным водным раствором бикарбоната натрия (2 мл) . Затем водную фазу обрабатывают метанолом (5 мл) с получением мелкого осадка натриевой соли митрамицина (30 мг) .

Пригодные для разбавления с пищей для животных примеси могут быть получены путем введения 1, 5, 10, 25 или 50 r смешанных митрамицинов в стандартный корм бройлерных цыплят, содержащий молотый маис и рыбную муку с добавками лизина, метионина, витаминов и минералов с доведением конечного веса до 500 I . Аналогичным образом можно получить и другие смеси, заменив смешанные митрамицины любым другим соединением иэ группы золотой кислоты. Пригодная для непосредственного кормления домашней птицы пища может быть получена путем тщательного перемешивания 500 г предварительно приготовленной смеси, как описано в примере 5, с 4,5 кг стандартного корма бройлерных цыплят и затем равномерного перемешивания полученной таким образом смеси с 995кг стандартного корма бройлерных цыплят для получения продукта для кормления птицы, содержащего 1,5, 10 25 или

50 r соединения группы sолотой кислоты на 1 т в зависимости от концентрации соединения в предварительно приготовленной смеси.

730274

Таблица 1

48,12

26,1

46,12 20,9 Таблица 2

876

826

984

32,8

24> 6

926

825

11,5

7,0

792

Таблица 3

774

1063

37,2

1047

35,3

920

18,9

856

10,4

Основной корм — контроль

Основной корм+пенициллин 25 ррм"

Основной корм+нитровин 10 ррм

Основной корм+смешанные митрамицины 25 ррм

Основной корм+смешанные митрамицины 10 ррм х ррм10 4 при уровне р < 0,001.

Основной корм — контроль

Основной корм+пенициллин 25 ррм

Основной корм+нитровин 10 ррм

Основной корм+смешанные митрамицины 25 ррм

Основной корм+смешанные митромицины 10 ррм

Основной корм+смешанные митрамицины 5 ррм

Основной к ори+смешанные митрамицины 2,5 ррм

Основной корм - контроль

Основной корм+смешанные митрамицины 25 ррм .Основной корм+смешанные митрамицины 10 ррм

Основной корм+смешанные митрамицины 5 ррм

Осиовной корм+смешанные. митрамицины 2,5 ррм

38,15

42, 57

42,99

11,6

12,7

18,25

11,6

730274

Таб лица 4

Корм

40i1

47,6

45,2

18,8

12,9

46,2

15,9

Таблица 5

Таблица 6.Таблица 7 ход ма на ницу веса

329

1, 876

1, 800

339

360

1,782

1,789

360 х — существенный при уровне р < 0,01 — róøåñòBåííûé при уровне р 4- 0,001

Основной корм — контроль

Основной корм+пенициллин 25 ррм

Основной корм+нитровин 10 ррм

Основной корм+смешанные митрамицины 25 ррм

Основной корм — контроль

Основной корм+пенициллин 25 ррм

Основной корм+нитровин 10 ррм

Основной корм магний хелат 10 ррм

Основной корм магний хелат 5 ррм

Основной корм магний хелат 2,5 ррм

P < 0,001, Р 4 0,01 °

Основной корм — контроль

Основной корм+пенициллин 25 ррм

Основной корм+нитровин 10 ррм

Основной корм+магний хелат 10 ррм

Основной корм+магний хелат 5 ррм

Основной корм+магний хелат 2, 5 ррм

P (0,001; P (0,01.

Ос нов ной к орм — контроль

Основной корм-нитровин 10 ррм

Основной корм-смешанные митрамицины 10 ррм

Основной корм-смешанные митрацины 5 ррм

41, 30

47,95

45,67

49,65

47,97

43,65

41, 30

47,95

45,67"

48,69"

46,38

43,75""

16,1

10,6

20,2

16,2

16.1

10.76

17 9Х

12. 3" к

5.9

15

730274

Таблица 8

2,56

2, 381

2,292

522,9

567,0

630,6"

Основной корм+смешанные митрамицины 25 ррм

640,2

2,201

575,2

579,2

672, 7

2,349

2,308

2 184Х

Основной корм+смешанные митрамицины 25 ррм

2,245

612,8

"- при уровне р < 0,05

"" - при уронне р < 0,01

Таблица 9

Корм

41, 46

46 73"

45, 46

12,7

9 7

Основной корм+хромомицин

А 10 ррм

Основной корм+хромомицин

A 5 ррм

43,68

44, 51

5,4

7,3

Тираж 569 Подписное

ЦНИИПИ Эакаэ 1333/56 филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Корм с низким содержанием меди

Основной корм — контроль

Основной корм+нитровин 10 ррм

Основной корм+карбадокс 20 ррм

Корм с высоким содержанием меди

Основной корм — контроль

Основной корм+нитронин 10 ррм

Основной корм+карбадокс 20 ррм

Основной корм — контроль

Основной корм+пенициллин 25 ррм

Основной корм+нитронин 100 ррм

"— при уровне р < 0,001

ХХ при уровне р < 0,01 ххх — при уровне р (0, "

Формула изобретения

Способ усиления роста жинотных и птиц путем ннедения с жидкими или твердыми кормовыми носителями препаратон антибиотиков, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью поньпаения эффектинности способа, н качестве препарата антибиотика используют 55 смесь митрамицинон, продуцируемую

Streptomyces p1Iosus NCIB 11238, или магний хелат митрамицина А формулы (СЭ Н уа0 4) g Mg 2Н О, H3IR хромо мицин в количеств е О, 0002 5-0, 005% от веса носителя.

Источники информации, принятые.во внимание при экспертиэе

1 . Патент СССР М 4041 86, кл. A 23 К 1/17, 1971.

2. Акцептованная эаянка Великобритании 9 1294785, кл. С 2 А, 1972 (прототип) .

3. Патент США 9 3501570, кл. 424-119, 1970.

4. Патент США М 3646194, кл, 424-119, 1972 .