Способ изготовления объемнопористых анодов электрических конденсаторов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советских
Социалистических
Республик
>730470
ИЗОБРЕТЕ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕ (6! ) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 0208.77 (21) 2514
Ф)М. Кл.
В 22 F 3/12
Н 01 G 9/05 с присоединением заявки Мо
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет
Опубликовано 30.0480. Бюлле
Дата опубликования описания 3
3) УДК 621. 762..4:621.762.5 (088. 8) (72) Авторы изобретения
Ю.П. Лебеденко, Э.А. Конотоп, М.Л. Клубань и В.Я. Каган (7!, Заявитель (54.) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОБЪЕМНО-ПОРИСТЫХ
АНОДОВ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКИХ КОНДЕНСАТОРОВ
Изобретение относится к порошковой металлургии и может быть использовано в электронной технике при изготовлении анодов электролитических конденсаторов.
Известен способ изготовления объемно-пористых анодов электролитических конденсаторов, предусматривающий прессование заготовок иэ порошка вентильного металла, в частности тантала, ниобия или сплава этих металлов, и последующее двухстадийное спекание в вакууме с регулируемой скоростью нагрева и охлаждения. Способ обеспечивает более полную очистку от примесей, что способствует уменьшению тока утечки в 2 раза (Il.
Недостатком данного способа является низкая прессуемость порошка и удельная емкость, 20
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является способ изготовления объемно-пористых анодов электролитических конденсаторов, предусматриватпщий смешивание порошка вентильного металла с порообразующей добавкой, в качестве которой используют связку в виде раствора поливинилацетата в ацетоне.
Связку вводят в порошок для получе- 30 ния механической прочности заготовок анодов после прессования и обеспечения высокой текучести порошка прн дозировании в ходе прессования на автоматах. Перед прессованием порошок с введенной связкой подсушивают при комнатной температуре для удаления ацетона, а затем проводят прессование и спекание (2).
Недостатком известного технического решения является низкая удельная емкость анодов.
Цель изобретения — увеличение удельной емкости, Для достижения поставленной цели в качестве порообразующей добавки используют 30-50в-ный водный раствор карбамида, а сушку проводят при 2580 С до остаточной влажности 0,30,6е.
Использование 30-50%-ного водного раствора карбамида способствует равномерному распределению его среди частиц вентильного металла и получению максимальной удельной емкости анодов. При последующей термообработке смеси карбамид выделяется из раствора в виде мельчайших кристалликов, размер которых соизмерим с размером частиц вентильного
730470
К53-1
30 х 33
HBA
4,2
Водный раствор карбамида
4,1
Номи
В мк
Тип конденсатора
4,5
IlBA
30 х 33
Водный раствор карбамида
К53-1
4,0
46,5 металла и которые равномерно распределяются среди частиц вентильного металла. Предложенный температурный интервал термообработки обеспечивает необходимую скорость удаления влаги иэ смеси и исключает преждевременное разложение и удаление карбамида. Кроме того, 30-50%-ный водный раствор карбамида приобретает свойства связующего вещества, в результате чего получают механически прочные аноды.
Указанная остаточная влажность смеси позволяет обеспечить удовлетворительную текучесть смеси, необходимую для объемного дозирования при прессовании на полуавтоматах.
Изготовление объемно- пористых анодов электролитических конденсаторов осуществляют следующим образом.
Пример 1. Для изготовления танталовых анодов типономинала
Как видно из таблицы аноды конденсаторов, полученные предложенным способом, имеют емкость на 25% выше емкости анодов конденсаторов со связкой llBA, При спекании по ускоренному режиму: с выдержкой в вакууме при
При одном и трм же режиме спекания емкость анодов конденсаторов со связкой карбамида на 23% выше, чем со связкой поливинилацетата.
ЗОВ х 33 мкФ на 100 г танталового порошка вводят 6 мл 40%-го водного раствора карбамида и проводят смешивание. Полученную смесь подвергают термообработке при нормаль о ном давлении и 45 С до получения остаточной влажности 0,5%.
Для сравнения изготавливают танталовые аноды со связкой раствора поливинилацетата в ацетоне (ПВА).
Прессование и спекание анодов, изготовленных предложенным и известным способами, проводят по действующему техпроцессу. Спекание проводят с подъемом температуры до 1950 С в течение 2 ч и выдержке при этой
15 температуре в течение 30 мин.
В табл. 1 приведены сравнительные данные электрических характеристик анодов, полученных предложенным и известным способами.
Т а б л и ц а 1
1400 С до полного удаления связки, с введением анодов в заранее нагретую до 1950 С зону вакуумной печи при
40 скорости нагрева 400оC/с,.после
30 мин выдержки и охлаждения со скоростью 300 С/с аноды конденсаторов имеют электрические параметры, представленные в табл. 2.
Т а б л и ц а 2
Пример 2, Для изготовления ниобиевых анодов конденсаторов типономинала 15 В х 68 мкФ на 100 г нио65 биевого порошка вводят 10 мл 40%-но7304 70
Формула изобретения
Составитель Л ьмй зсюа сх
Редактор О. Колесникова Техред Ж.Кастелевич Корректор M. Демчик
Заказ 1415/3 Тираж 889
IIHHHIIH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4
ro водного раствора карбамида, смешивают и полученную смесь подвергают термообработке при 60 С и нормальном давлении до прис бретения ею остаточной влажности 0,6%. Прессование и спекание проводят по принятому для этих изделий техпроцессу.
Электрические характеристики ниобиевых анодов, полученных предложенным способом следующие;
С, мкФ 68
Су, мкФ/г
49
Ду, А 3,8
tqd 8,7
Предложенный способ обеспечивает высокую текучесть порошка, постоянство насыпной массы, механическую прочность спрессованных заготовок анодов, что позволяет без потерь производить спекание.
Способ изготовления объемно-пористых анодов электролитических конденсаторов, включающий смешивание порошка вентильного металла с порообраэующей, связующей добавкой, сушку смеси, прессование и спекание, отличающийся,тем, что, с целью увеличения удельной емкости, в качестве порообразующей добавки используют 30-50%-ный водный раствор карбамида, а сушку проводят при 25-80 C pg остаточной влажности
0,3-0,6%.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР
9 358086, кл. В 22 F 3/12, 1970.
2. Авторское свидетельство СССР
9 334499003366,, кклл. H 01 G 9/04, 1971.