Способ получения производных бензилфенилкетона

Способ получения производных бензилфенилкетона

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советскнк

Соцнаанстнческни

Республик

< 1731889

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ (6l) Дополнительный к патенту— (51) М. Кл. (22) Заявлено 151173 (21) 1855104/

/1969 303/23-04 (23) ПРиоРитет021272(32) 02.12.71

С 07 С 49/76

Государстненный комитет

СССР но делам изобретений и открытий (31) Cl-1193 (38) ВНР

Опубликовано300480. Бюллетень №16

Дата опубликования описания 3(10480 (53) УДК547.27.07 (088. 8) (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Ласло Фойер, Лорант Фаркаш, Михаль Награди, Янош Штрелиски, Борбала Фермеш и Андраш Больфнер (ВНР) .

Иностранное предприятие Хиноин Дьедьсер-Еш Ведьесети Термекек Дьяра РТ (ВНР) P1) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗИЛФЕНИЛКЕТОНА

СООСН 25

Изобретение относится к области органической химии, конкретно — к способу получения новых химических соединений, которые могут найти применение в медицинской и фармацевтической промышленности, а также в сельском хозяйстве.

Известен способ получения кетонрв из фенолов или иэ эфиров и нитрилов в присутствии кислоты и хлорида или бромида цинка, алюминия или железа (реакция Хоета) (1) .

Основанный на известной реакции, описываемый способ получения производных бенэилфенилкетона общей формулы I где один из радикалов Rq или R g означает водород, а другой с -алкильнУю гРУппут заключается в том, что соединение общей формулы II где R и R о имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с бенэилцианидом в апротонном растворителе в присутствии хлорида цинка и соляной кислоты.

Соединения общей формулы I вызывают снижение веса на 10-253 у различных животных (зайцы, куры, овцы и т.д.) .

Данные соединения компенсируют патаболическое действие кортиэона, уменьшают потребление животными кислорода (также у животных с удаленной щитовидной железой) и повышают их ретенцию азота. При изучении воздействия заявляемых производных бензилфенилкетона на плавающих крысах установлено, мощность плавания крыс повышается, позволяя им плавать до истощения.

Указанные соединения обладают также защитным от стресса действием.

Они в значительной мере снижают повышение уровня кортизона и альдостерона у петухов, которые подвергались действию теплового стресса.

Соединения общей формулы I могут использоваться как кормовая добавка.

В этом случае к корму добавляют

731889

Формула изобретения

СООСЕ

Составитель В. Жестков

Редактор Л. Герасимова Техред И.Петко Корректор Г. Решетник

Эаказ 3257/58 Тираж 495 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул ° Проектная,4

0,0001-0,13 этих соединений, как правило в форме их солей, с добавлением или без добавления других добавок, таких как витамины, аминокислоты, холинхлорид, минеральные кислоты или соли органических кислот, микроэлементы и другие биологически активные вещества.

Пример. 10 г резорцин-н-пропилового эфира и раствор 10 r бензилцианида в 50 мл осушенного .эфира в присутствии 2 г порошкообразного хлорида цинка насыщают при 0 С соляной кислотой. Из выпадающего в осадок масла отделяют эфир, масло нагревают с водой в течение 2 часов до кипения. После охлаждения продукт экстрагируют эфиром, эфир отгоняют и после перекристаллизации остатка из метанола получают 2-гидроокси-4-н-пропилоксифенилбензилкетон;т.пл. 6062 С . Выход 68,5Ъ. Из маточного раст- 20 вора выделяют 4-гидроокси-2-н-пропилоксифенилбензилкетон.

Аналогичным образом получают 2-окси-4-н-бутилоксифенилбензилкетон; т.пл. 171-175ОС; и 4-окси-2-í- 25

-бутилоксифенилбензилкетон (масло), .производное которого с 2,4-динитрофенилгидразоном имеет т.пл. 189-192 С.

Способ получения производных бензилфенилкетона общей формулы где один из радикалов R< или R означает водород, а другой С 4 алкильнуюгруппу,отличающийся тем, что соединение общей формулы где R и R2 имеют вышеуказанное значение, подвергают взаимодействию с бензилцианидом в апротонном растворителе в присутствии хлорида цинка и соляной кислоты.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Бюллер Н., Пирсон Д. Органические синтезы, ч.2, M., 1973, с ° 125 †1.