Способ модификации полиэтилена
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советскмк
С оцмалмстнческнв
Республмк
О П Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
« > 7323() 5
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свмд-ву (22) Заявлено 050776 (21) 2382044/23-05, с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет
Опубликовано 0505.80. Бюллетень ¹ 17 (51}М, Кл.2 С 08 J 7/12
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий (53} УДК678. 742. .2-9 (088.8) Дата опубликования описания 0805.80 (72) Авторы изобретения
B.Ï. Архиреев, З.Э. Абдулхакова, Е.В. Кузнецов, В.I .Ïàâëèé, Р.Я. Дебердеев и В.Ш. Ченборисов (71) Заявитель
Казанский химико-технологический институт им. С.М. Кирова (54) СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ПОЛИЭТИЛЕНА
Изобретение относится к модификации полиэтилена.
Известен способ получения высокомолекулярных соединений (ВМС) с изоцианатными группами реакций ВМС, содержащих двойные или тройные связи, с сульфенгалогендиизоцианатами или с соединениями, отщепляющими их,Модифицирование в этом случае осуществляет- 10 ся за счет взаимодействия сульфенгалогеновой группы изоцианата с непредельными связями (1).
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ модификации полиизоцианатами окисленного полиэтилена или привитого сополимера полиэтилен-малеиновый ангидрид. В данном случае требуется предварительная обработка полиэтилена с целью его окисления.
Модификация полиэтилена, заключается в том, что полиэтилен окисляют азоном или кислородом, а затем обрабатывают в расплаве или растворе в ароматическом растворителе полиизоцианатами, содержащими более двух
С-О групп. В результате модификации окисленного полиэтилена изоцианатом содержание геля в сшитом продукте составляет 37%, стойкость к растрескиванию увеличивается с 35 .до 500 ч, адг е з и я ув ели чив а етс я примерно в
10 раз (2) .
Однако показатель текучести расплава снижается с 1,7 г (10 мин) до О, т . е, модифицир ов а нный продукт теряет способность перерабатываться.
Одновременно наблюдается резкое снйжение относительного удлинения (от
560% до 80% и разрывной прочности (с 113,5 кг/см до 98,7 кг/см ).
Цель изобретения — упрощение технологии и улучшение физико-механических характеристик получаемого продукта °
Поставленная цель достигается тем, что ис поль з уют рас плав или рас тв ор неокисленного полиэтилена в хлорированном углеводороде и обработку проводят в присутствии третичного амина (катализатора), взятого в количестве
1-2 вес.% в растворе полиэтилена при
70-110 С в теченйе 2,5-3 ч, и в,Pac" плаве при 125-170 С в течение 1030 мин.
В качестве модификатора полиэтилена используют диизоцианаты алифатического, ароматического или жирноаро732305 матического рядов и их димеры. Количество используемого изоцианата зависит от способа проведения модификации. В случае осуществления процесса в растворе количество используемого изоцианата составляет 2-25 вес.%, при этом содержание азота в модифи, цированном полиэтилене достигает 0,63%, при проведении же модификации полиэтилена в расплаве количество изоцианата составляет 0,1-15 вес.% от полиэтилена.
Модификация обеспечивает повышение прочности полиэтилена при разрыве на 10-25%, относительного удлинения на 10-153. Модифицированный полиэтилен стоек к большинству кислот и оснований, маслам, обладает хорошей окрашиваемостью. Термостойкость полученного полиэтилена по сравнению с исходным увеличивается с 200-210 С до 260-280 С. Исследование прочности 2О крепления модифицированного полиэтилена к металлам при нормальном отрыве показывает, что величина ее воз(,Относи тельное!
Предел проч Прочность ! крепления к Ст3 при ьры/см держ е аз моди руем лиэт удликености кг/см нке, Ъ не, с.
550
25 150
0,34
0,21
0,17
0,19
0,24
0,26
ПЭНП
600
1,,00
2,4-ТДИ
ПЭНП
188
635
2,98
2,73
1 20
ПЭНП 2,4-ТДИ
ПЭНП 2,4-ТДИ
620
184
595
165
2,4-ТДИ
ПЭНП
570
155
ПЭНП 2,4-ТДИ да при перемешивакии и нагревании.
41 После полного растворения добавляют
0,0025 г катализатора триэтиламина.
Затем вводят 0,25 r 1,б-гексаметилендиизоцианата (1,6-ГМДИ). Реакцию проводят в течение 2,5-3 ч при 70-75 С.
Полученный продукт очищают трехкратным переосаждекием и сушат в вакууме при 50 С.
Испытания физико-механических свойств материалов проводят согласно
ГОСТ 16336-70. Прочность крепления к стали определяют по ГОСТ 209-62.
Как видно из табл, 1, наилучшими физико-механическими свойствами и ацгезионной прочности, обладает полиэтилен модифицированный 5-10 вес.Ъ
2,4-толуилендиизоцианата.
Пример 2. 5 r полиэтилена низкой плотности растворяют в 28,9 мл осушенного четыреххлористого углерорастает в 3-4 раза по сравнению и исходным полиэтиленом. При этом отрыв носит когезионный характер и обуславливается разрывной. прочностью полимера.
Реализацию предлагаемого способа модификации можно осуществить на существующих технологических линиях получения и переработки полиэтилена, Пример 1. 5 г полиэтилена низкой плотности (ПЭНП) растворяют в 40,9 мл очищенного хлорбензола при интенсивном перемешивании и нагревании. После полного растворения добав— ляют 0,005 r катализатора триэтилендиамина. Затем вводят 0,25 r 2,4-толуилекдиизоцианата (2,4-ТДИ). Реакцию проводят в течеки» 2,5-3 ч при
105-110 С. Продукт выпеляют и очищают переосаждекнем, ацетоном из раствора в хлорбекзоле с последующей сушкой в вакууме до постоянного веса.
Результаты испытания некоторых свойств модифицированного полиэтилена приведены в табл. 1.
Т а б л и ц а 1
Некоторые свойства полученного полимера представлены в табл. 2.
732305
Т а
Модисиное фицируемый материал
Изоц не550
2 5
0 34
0,25
0,19
628
1,6
182
2,3
165
0,21
2,0
М
Ф р м р оцианат
0f34
ПЭНП
0,25
0,18
ПЭНП
ПЭНП
0,22
ПЭНП
ПЭНП
ПЭНП 1,6-ГМДИ
ПЭНП 1,6-ГМДИ
ПЭНП 1,6-ГМДИ
Пример 3. Полиэтилен низкой плотности с 5 вес. Ъ диизоцианата жирно-ароматического ряда, в частности
4,4-дифенилметандиизоцианата (МДИ), и с 2 вес.% катализатора триэтилендиамина (в расчете на диизоцианат) смешивают на вальцах при 125 5 С в течение 10 мин до получения гомогенной массы матового цвета. Образцы
Пример 4. Модифицирование полиэтилена низкой плотности осуществ-45 ляют аналогично примеру 3 десмодуром ТТ (димером 2,4-толуилендиизоцианата). Одновременно проводят контполучают нрессованием при 170 С и удельном давлении 5 кг/см в течение ,30 мин. Охлаждение производят под давлением со скоростью 20-25 в мин до 50-60ОС.
Образцы модифицированного полиэтилена с применением различных количеств МДИ подвергают комплексу испытаний, которые представлены в табл. 3. таблица 3
150 550
170 605
185 625
180 610 рол ольный опыт предварительно окисляя полиэтилен.
Результаты испытаний свойств модифицированного полиэтилена приведены в табл. 4.
732305
СЧ
С0 "Ъ
Ю
Ю л
Ф аСа (Ч л
РЪ (CO ь
Ю ю
М л
РЪ
Ю Ф
Ю
Ю
Ch (М
С Ъ (Ч ч и о
Гч ь с
Ю
an ь
< Ъ а н о
< 3
Ю л4. Ю
Ch
ОЭ
CV
I л
% (vj
Ю
Ю
1О
<Ч
ОЪ
М л аА
ОЪ
Ю
CO.
tJa
CD л
1О
4 и ф
Ц к
Ю
С1 (° -4 ь
О\
0Ъ Ф
1О л О
М
CO
Ю
Ю
Ю
ОЪ
СЧ
М
CO аА л
СЧ
Ю чь
° (Ч
Ю E
af1
ОЪ ь
Р4
1 е х еннФЕ
I Е Х
m o
aaI М Э 5 ю хц ол ое е. инхР Й
CD
М е 3 л
« ч
5 I g нь но
ЕО О
64)04
5 I gg й."н о ехо
Расеей мнФх
1 е хое» йе5х он:ьх
Ul
О\
"1 !
« I
I е м 4 х .X ни о
ООЕк °
Аодхнй ихыхом (Ч О
Ch
CD
Р4 о ф
X а о. х
Ц о
732305
Формула изобретения (О
Составитель В. Балгин
Редактор С . Таран енко Техред М. Петко Корректор Г. Решетник
Заказ 1536/4
Тираж 549 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раущская .наб ., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Таким образом, способ модификации неокисленного полиэтилена, позволяет по более простой технологии получать материал, обладающий высокой адгезией, достаточно высокими деформационно-прочностными свойствами и способностью к переработке в иэделия обыч5 ными методами.
Способ модификации полиэтилена путем обработки его в растворе или расплаве полиизоцианатами, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью упрощения технологии и улучшения физикомеханических характеристик получаемого продукта, исПользуют расплав или раствор неокисленного полиэтилена в xJlppHpoBBHHoM углеводороде и обработку проводят в присутствии третичного амина, взятого в количестве
1-? вес.Ъ, в растворе полиэтилена при 70-110 С в течение 2,5-3 ч, и в расплаве при 125-170 С в течение 1030 мин.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент ФРГ 9 1219681 кл. 39 С 25/Ql, опублик . 1966.
2. Патент CIIIA 9 3350362, кл. 260-775, опублик. 1967 (прототип) .