Способ получения смеси высших диалкилалюминийхлоридов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советских
Социалистических
РЫаублик (61) Дополнительное к авт. саид-ву— (22) Заявлено 290477 (21) 2480245/23-04 с присоединением заявки Но (23) Приоритет
Опубликовано 150580. Бюллетень ИВ 18
Дата опубликования описания 1 505 80!
С 07 F 5/06
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547.2-56..207 (088,8) В. М. Смагин, В. К. Голубев, M . Р . Румянцева, В . Н . Мельников,.
В. В. Гавриленко и Л. И. Захаркин (72) Авторы изобретения (11) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ВЫСШИХ
ДИАЛКИЛАЛЮМИНИЙХЛОРИДОВ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения смеси высших ди алкилалюминий хлоридов общей формулы (В) AIC I, где R — алкил, содержащий 4 — 32 атома углерода, к от орые являю т с я сырь ем для производства важнейших чефтехимических продуктов — высших жирных спиртов, монокарбоновых линейных кислот, первичных галоидалкилов и т д
Известен способ получения высших алюминийтриалкилов на основе триэтилалюминия и этилена (1).
Высшие диалкйлалюминийхлориды могут быть получены также из этилена и. диэтилалюминийхлорида при каталитическом участии четыреххлористого титана (2) .
Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения смеси высших диалкилалюминийхлоридов общей формулы 1
R„AICI, где R — алкил, содержащий
4-32 атома углерода, заключающийся в присоединении этилена к диалкилалюминийгалоиду в присутствии ката— лизатора четыреххлористогo титана (до 10 мол. Ъ) при температуре до
60 C в среде о-ксилола в атмосфере инертного газ а, в результате чего образуются значительные количес.тва побочных твердых полимерных матери алов типа полиэтилена, загрязняющих аппаратуру, преп ятст вующих ее нормаль ной эксплуатации и нарушающих непрерывность процесса вследствие забивки трубопроводов. Кроме того, четы— реххлористый титан очень .чувствите— лен к влаге и вызывает коррозию аПпаратуры. Выход целевого t-poztv><та
44,5Ъ.
Целью изобретения является увели— чение выхода целевого продукта и упрощение технологии процесса.
Поставленная цель достигается описываемым способом получения смеси высших диалкилалюминийхлори— дов указанной общей формулы 1, заключающемся в том, что этилен подвергают взаимодействию с диэтилалюминийхлоридом в присутствии катализатора-соединения титана o(— щей формулы
30 т1(ОК )„С1, (т1), 734207 где R = С, -С,., и = 0-3,5 в инертl ной атмосфере, в среде о-ксилола при температуре 30-70 C. Выход количественный. Хлоралкоксисоединение титана общей формулы II обычно берут в количестве 0,3-2 мол.% от исходного алюминийорганического соединения„
Отличительной особенностью пред лагаемого способа является проведение синтеза высших RzAICI в присутствии каталитических количеств хлоралкоксисоединений титана общей формулы Ti (ОВ) СЕ {п=0-3,5; Р, =. C - C )), что позволяет увеличить скорость синтеза AIR CI по сравнению с TiCI@ в 2-1(3 раз. В то же время применение соединений 15
Ti (ORjI> СЕ4» и Ti (OR)4 ведет к сниженкю полимерообразования, что связано, вероятно, с большей гомогенностью каталитических систем на основе Ti (ОН)4, так как полиме- 20
Рообраэование идет на гетерогенных каталиэаторах. Наиболее оптимальными концентрациями катализатора являются
0,3-2 мол. о. Кроме того, применение
6 соединений Ti(OR)4 которые менее 25 чувсгаительны к влаге и не обладают спосвб3ностью корродировать аппаратуру по сравнению с TiCI4, устраняет определенные технологические трудности при применении катализатора в сэнтезе AIR CI. Алкок силы титана
Ti (СЯ4, к ак показали лабораторные исс332ед3онания, не оказывают никакого отрицательного воздействия на выход и на 1ество конечных продуктов выжжх спиртов, кислот, галоидалкилов и т.д., способствуя в то же время увепичению скорости реакции, снижению полимерообразования и более простому технологическому оформлению процесса. Так, например, высшие 4О спирты, получаемые из этилена и (C„H<) AICI в присутствии Ti(ОН)4 по предлагаемому способу не требуют специальных методов очистки и соответствуют техническим требованиям ГОСТа 1 39 37-6 8
Предлаг- емый способ более э ффективен по сравнению с ранее известными, так как при егo применении удается увеличить скорость реакции в 2-10 раз без увеличения расхода катализатора и образования дополнительных количеств твердого полиэтилена в сравниваемых условиях по прототипу, Кроме того, меньшая чувствительность к влаге Ti(OR)» CI4 „ по сравнению с TiCI@ устраняет определенные технологические трудности при синтезе высших AIRZCI.
П р и м e p 11, (Согласно прототипу) . условия: температура 606 С, 6Î концентраци я Т1.СЕ ° 1 „16 7 мол, Ъ от
Al (C Н„) Cl) . К О, 3 37 г-моля
Аl (C H ) С1 (получен по прототипу из 0,091 г-моля Al (СН )зи О,Обб г-моля A1C1 ) присоединилось в течение 128 мин (2,133 ч) 1,36 г-моля этилена. Скорость реакции, таким образом
М этилена 1 36
М АТ С Н С1М 6,137 2 133
4 65 М С2Н
Моли Al ч
Количество твердых полимерных мате риалов, выделяемых в результ ате фильтрации РаствоРа AIR CI при концентрациях TiCI4 0,9-1,1 мол.Ъ, 0,130,15 вес.Ъ.
Пример 2. а) В стеклянный реактор барботажного типа в атмосфере аргона загружают 400 г 15 вес.Ъ раствора диэтил-алюминийхлорида в о-ксилоле (0,5 моль) . Затем к ним добавляют 9,86 г 20 вес.% раствора
Ti (ОС4Н9), в о-ксилоле (0,0058 моля) (AI/Ti = 86/1 мол) и бар ботируют этилен в течение 1,0 ч при 60 С и интенсивном перемешивании. Давление этилена в реакторе 810 мм рт.ст.
Концентрация Ti (ОС4Н )4 от исходного
А1 (С Н - С1 1, 16 мол .. Привес реакционйой массы (т.е. количество этилена, вступившего в реакцию) 147 г (5,25 моля), что соответствует Rcp
12,5 С-атомов.
Скорость реакции
N этилена 5 25
МАЕ(С Н ) С1t
10,5
Моли С, 11
Моли Al ч (зтилен) — количество г-молей этилена, вступившего в реакцию. где М
М AI (С Н 3 CI — количество r-молей
Аl (С Н ) Cl взятого для реакции время, ч
В результате реакции роста. получены высокомолекулярные диалкилалюминийхлориды следующего состава, мол.Ъ: С4 — 3,45; С6- 8,55; СЕ- 14,4;
C — 18; C — 18; С вЂ” 14,7; С,, — 9,9;
1,55; Ca@ â 0,4; С 62 в 0,25; С2о- 0,15;
С,— О,О9.
Раствор диалкилалюминийхлоридов отфильтровали в токе аргона через стеклянный фильтр. Количество полимера — 0,11 r (0;075 вес.Ъ от прореагировавшего этилена). Выход RZAICI
207 г (99,95 Ъ от теоретического) .
В таблице приведены данные ряда опытов по синтезу высших диалкилалюминийхлоридов в присутствии каталитических количеств хлоралкоксидов титана Ti (OR )» CI4 t3, 734207 льтаты синтеза AIRzCI сть (Твердые
Конверсия этилена, Я, за полкмевес.Ъ
44 5
-80,133
l.167!
0,5 т1с 1
Т1 (OC Н ) тт (оС4Н9) т1(ОС4Н,)4 т > (ОГ4 Н 9 )4
T l. (ОС4 Н, )4
0,15
4,65
780
2 Î
6,4
О,. 05
92 7
96 2
97,9
59 +
805
1,5
1,0
2,5
0,3
2,0
0„8
4,7
Г6,2
0,044
0,12
60, 790
94,?
95,6
50
6,8
2,0
810
92,0
- r6
98,1
9,6 б,. 28
6,75
Ti (ОСНЗ )4 О 9
Ti (OC Н ) 0,5
Ti (ОС4 Н 9)4 О, 5 т1(ос4н ) l,о
Т1 (ОС4Н9)4
Тд (OC Н ) 1,0
Ti (ОС4Н, ) „Сl 1,5
1 )
Тт (ÎC4Н ) Сl 1, О
Т1 (OC Н, ) С 13 2, О
Ti (OC Н ) Cl 1,.2
Ъ
Ti (ОС4 Н9 ) С), 1 Р 0
Т1(ОСН ) Cl 1,05
Ti(OC Н. )Cl 0,3
Ti iOC Н„„) Cl 1,0
Т1 (ÎC2Н ) Сl- О, 8
Ti (ОС Н ) Cl 1„-5
Ti (ОС„-Н Cl 2,0
Т1 (OC ° Н .) Cl 1, 2
Ti (OC6 Н,УС1 О ° 9
Ti (OC3 H 1С1 1., О
1,5
795
2,0
800
2,0
805
8,8
1,5
800
91,5
790
5,2
1,5
810
7 9
790
7,65
1,5
805
2,5
810
2,0
800
800
9,1
2,25
7,7
4,65
2,0
780
2,25
1,75
790
60 81 0
0,12
0,079
800
1,5
52-53
60-62
57-60
59-60
6,9
8,1
0,072
О „075
О „081
1,5
780
14,8
2,0
795
8,. 8
2,0
800
0.115
6,6
810
1,5,60-61
55-58
0„07
2,0
810 где R — нормальный алкфаткческий алкил ! с числом атомов углерода 1-10
n = 0-3,5.
2. Способ по п.l, о т л и ч а ю шийся тем, что соединение общей формулы 11 берут в количестве 0,32 мол.ъ от исходного диалкилалюмкнийхлорида, Источники кнформацкк, принятые во внимание прк э:-:сперткзе
1. Zi pier К., Кгцрр F. C.è",íòåç спиртов кз алюмкнкйорганкческкх соединений, i,ieb, Агп. Chen, 6 29, 241, 1960, 2. Патент Бельгии -553731, кл. С 07 F 5/О 2, опу блик. 1956 (про— тотип) .
Подписное
Тираж 495 г. Ужгород„ ул. Проектная, 4
Формула изобретения
1. Способ получения смеси высших диалкилалюминийхлоридов общей форму)лы RZa1Cl где  — алкил, содержащий 4 — 32 атома углерода, взаимодействием этилена с диалкилалюминийхлоридом при повышенной температуре в среде о-ксилола и в атмосфере инертного газа, в присутствии титансодержащего катализатора, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, в качестве титансодержащегo катализатора используют соединения общей формулы II -.<
ЦНИИПИ Заказ 2000/33
Филиал ППП Патент, О 065
0„052
0,071
0,.О51
0,052
0,075
О, 069
0 Ä048
0 „095
0,083
О, 125
0,076
0,078
C,08
0„04
96,4
95,8
94„7
96,8
97,7
97,9
92,8
95,6
97„8
94,. 9
94,9
9„
96,. 8