Инсектоакарицидная композиция

Инсектоакарицидная композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

(61) Дополнительный к патенту— (22} Заявлено 130178 (21) 2565050/05 (23) Приоритет — (32) 08 . 02. 77 (8) ) 5112/77 (38} Великобритания (53) И. Кл.

А 01 N 9/02.

Гоеударствеииый комитет

СССР

IIo делим ииобретений и открытий

Опубликовано 150580 бюллетень ЗЬ 18 (53) УЛК 632.951.2 (088.8) Лата опубликования описания 200580:

Иностранцы

Джон Клиффорд фелтон и Джон Стеварт Бадмнн (Великобритания) (72) Автори изобретеина

Иностранная фирма Шелл Интернэшнл Рисерч Иаатсхаппий Б.В. (Нидерланды) (7l) Заявитель (54) ИНСЕКТОАКАРИЦИЦНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Соединение Б

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, а именно к. инсектоакарицидной композиции на основе 2-хлор-1-(2,4-дихлорфенил)-винилдиэтилфосфата. 5

Уже известно, что производные циклопропанкарбоновых кислот используются как инсектициды (1), Также известно, что 2-хлор-1-(2-4-дихлорфенил)винилдиэтилфосфат (хлор- 30

Фенвинфос) используется как инсектицид (2).

Однако укаэанные соединения недостаточно активны.

Целью изобретения является созда- (6 ние инсектоакарицидной композиции, обладающей высокой инсектоакарицидной активностью на основе активнодействующих веществ, проявляющих при их совместном использовании синергетичес-40 кий эффект.

Укаэанная цель достигается исполь- зованием инсектоакарицидной ком1таэици содержащей 2-хлор-1-(2,4-дихлорфенил)-винилдиэтилфосфата как активное вещество с добавлением производного Фе ноксибензилового эфира общей Формулы где R — водород, циан, А — 2- (2, 2-дихлорвинил) -3, 3-диметилциклопропил, A.--иэопропил-4-хлорбенэил.

Весовое соотношение компонентов в композиции 5 : 1 — 25 : 1.

Содержание активного вещества в композиции 1-50 вес.Ъ, остальное — добавка. формы применения композиции обычные: дисперсии, эмульсии, порошки. Их приготавливают методами — общими при изготовлении препаративттых Форм пестицидов, Далее приведены формулы соединений, испытанных в примерах.

Соединение A

Н т"..К*

Н CH= бб12

О

С00Сн, 735150

Соединение В

Соединение A

Хлорфенвинфос

0„0029

0,066

Соединение А хлорфенвинфос 1 : 10 0,017

131

Таблица 2

Соединение A

Хлорфенвинфос

0,88

Соединение A: хлорфенвинфос

278

4,0

0,70

1: 25

Соединение Б

Хлорфенвинфос

Соединение Б: хлорфенвинфос

4,0

4,6

l 20

Соединение С

Хлорфенвинфос

Соединение В: хлорфенвинфос

262

"ь,,Жз г 1

С И СХ

С1 - 1н- С ос - бн

Пример 1. Активность смеси против домашней мухи. . Коэффициент сотоксичности смеси

-соединения A с хлорофенвинфосом 2-хлор-1-(2,4-дихлорфенил)винилдиэтил фосфат оценивается методом джонсона и Суна °

ЛД „ подсчигывают путем использования ряда растворов соединения А одного и с хлорофенвинфосом при различных концентрациях. Самку домашней

Пример 2. Активность смеси против клеща крупного рогатого скота

Коэффициент сотоксичности смесей соединений А, Б и В с хлорфенвинфосом определяют по методу Джонсона и

Суна.

Клещ крупного рогатого скота, использованный в этом примере, стойкий по отношению к штамму буфилус микроплус. Из-за трудности определенМя; живы клещи или нет, активность соединений и их смесей выражают как

" прбцент уменьшения отложенных яиц .

Соединения и их смеси испытывают Йак "технйческие материалы, растворенные в ацетоне..

Уничтожение самок клещей производят в чашках Петри. 2 мл испытуемого мухи двух-, трехдневного возраста анестезируют двуокисью углерода и

У

1 мкл испытуемого раствора вводят с ,помощью микрометрического шприца в брюшную часть каждой мухи, причем ис5 пытывают 20 мух, Обработанные мухи находятся в стеклянных банках, покрытых тонкой тканью, держащейся на эластичных завязках. Ватные тампоны пропитывают раствором сахара и помещают поверх ткани в качестве пищи. Через

f0 24 ч смертность мух была максимальной в каждом опыте. Из этих результатов подсчитывают ЛЦ в микрограммах активного материала и коэффициент сотоксичности. Данные результатов представлены в табл. 1.

Таблица 1 раствора берут микрометрическим шприцем и вводят в брюшную полость каждого клеща. Клещей обрабатывают растворами определенной концентрации.

Обработанных клещей выдерживают

14 дней в инкубаторе при 27 С и ЗОЪ-ной влажности. Затем определяют количество яиц, откладываемых в тече ние этого периода, и по нему — процент вылупляемости.

JI3» "соединений и нх смесей определяют по проценту уменьшения количе40 ства отложенных яиц.,Из полученных результатов-определяют активность со. единений Щ О микроорганизмов и коэффициент сотоксичностн. Данные результатов приведены в табл. 2, 735150

Формула изобретения

Составитель T. Тимофеева

Редактор Л. Емельянова Техред A.Ùåïàíñêàÿ Корректор М

Пожо

Тираж 723 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 2106/57

Филиал ППП Патент, г. Ужгород„ ул. Проектная, 4

Таким образом, предложенные композиции обладают вйсокой активностью и проявляют синергетический эффект.

Инсектоакарицидная композиция, содержащая 2-хлор-1-(2,4-дихлорфенил) винилдиэтилфосфат как активное вецество и добавку, выбранную иэ группы, включающей твердый носитель, жидкий носитель, поверхностно-активный агент, отличающаяся тем, что, с целью усиления инсектоакарицидной активности и проявления синергетического эффекта, она дополнительно содержит производное феноксибензилового эфира общей формулы

R .А- С вЂ” 0 — сн. о 2 где R — водород, циан, A — 2-(2,2-дихлорвинил)-3,3-диметилциклопропил, A. -изопропил-4-хлорбензил, при весовом соотношении компонентов в композиции 5 : 1 — 25 : 1, . причем содержание активного ингредиента в композиции 1-50 вес.%, остальное о добавка.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Японии Р 46-4}631, кл. А 01 N 9/24, опубл. 1971.

2. Мельников Н. H. Химия и технология пестицидов, Москва, изд. Химия, 1974, с. 484.