Гербицидное средство
Иллюстрации
Реферат
Союз Советских
Сецналистическни
Республик (6)) Дополнительный к патенту— (ЯЯ} Заявлено 240178 (21) 2568150/05 (23} Приоритет (32) 31. 01. 77 (53) М. Кл. .А 01 N 9/20
С 07 С 101/16
Государственный комитет, СССР но делам изобретений и открытий (3l) Р 27 03 838.7 (ЗЗ) ФРГ (53) УДК632 ° 954 (088. 8) Опубликовано15,05,80, Бюллетень №18
Дата опубликования описания 20 ° 05. 80 (72) Авторы
Иностранцы
Ульрих Ширмер, Вольфганг Рор, Бруно Вюрцер и Курт Фетт изобретения (ФРГ) Иностранная Фирма БАСФ АГ (ФРГ) (7() Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к гербицидному средству на основе производных диуретана.
Известно гербицидное средство на 5 основе 2-Ьт/ор-бутил-4,6-динитрофенола (1), Наиболее близким по химической структуре к изобретению является герl бицид на основе N-метил- (3- (N-3-метилфенилкарбамоилокси) -фенил) -карбамата (2).
Однако указанные гербициды обла дают недостаточной активностью при малых концентрациях.. 15
Цель изобретения — получение новых гербицидных средств, обладающих высокой гербицидной активностью.
Указанная цель достигается тем, что в качестве производных диуретана ис- ® пользуют соединения общей формулы (Х)
©.1.,", ..
1де R — водород или С„-С норМальный I ал кил;
Я вЂ” вторичный или третичный бу2 тил; третичный амил; аллил; пропаргил; 1-метилпропаргилу
2 хлоризопропилу хлор-/пре/ -бу- тил; 1-хлорметил-2-метоксивтил Св-Сз циклоалкил: 2- метил-, 4-метил-4-гпре тбутил-,2,6-днметил- и 3,5-диметилцйклогейсил; 1-метил - циклопентнл; норборнил; фенил) 2-этил-, 2-изопропил-, З-метил-, 3-этил-, 4-фтор;, 4-хлор-, 4-метил-, 4-изопропил-, 2-3-диметил-, 2,5-диметил-, 2,6-диметил-, 3,4тетраметилен-, 3,5-диэтил-, 2-метил-5-изопропил-, 3-метил-4-хлор-, 2-метил-6-изопропил- и З-метил-.5-этил-фенил; бензил; или радикал формулы (XZ)
N- СООЯ g
В1 ин — Cooers
В. — метил; этил; изопропил; третичный бутил, аллил, пропаргил или фенил; в количестве 0,1-95 вес.Ъ.
Пример 1. К раствору иэ
18,7 вес.ч. сложиого 4 хлорфенилового эФира N-(3-аминофенил)-карбаминовой кислоты в 125 вес.ч. тетрагидрофурана
735151
,абсолютный) добавляют 11 вес.ч. карЬоната натрия и затем добавляют при
20-25оC при охлаждении 9,4 вес,ч. сложного метилового эфира хлормуравьиной кислоты. Смесь перемешивают в течение
1 часа при комнатной температуре, после чего фильтруют и фильтрат сгущают в вакууме. Маслянистый остаток
- растворяют в простом эфире и подвергают кристаллизации путем добавки петролейного эфира. Соединение имеет следующую структурную формулу .й 0-0-ИН
Кя обя, 0
II
Аналогичным образом получают соединения общей формулы (Х).
В табл. 1 приведены физико-химические характеристики полученных соединений.
26
Формы применения соединений формулы (Х) обычные: пылевидные препараты, грануляты, смачивающиеся порошки, пасты, эмульсии, растворы.
Пример ?. Опыты в. теплице.
Пластмассовые цветочные горшки емкостью 300 см наполняют песком и сажают подопытные растения отдельно по родам. Цействующие начала суспенди- о руют или эмульгируют a воде и распрыскивают посредством мелкораспределяющих сопел .при обработке до всхода на поверхность земли, а при обработке после всхода — на листья подойытных растений и поверхность земли, При довсходовой обработке после опрыскивания горшки слегка опрыскивают водой и закрывают до всхода растений прозрачной пластмассовой пленкой.. При послевсходовой обработке растения вы- @ ращивают в зависимости or формы в опытных горшках до высоты 3-100 см и затем обрабатывают их. При этом отсутствует немедленное опрыскивание водой, а также закрывание после разбрызгивания действующего начала. Температуру.для подопытных растений выбирают так, что растения помещают в более холодных или теплых местах теплицы. Опытй проводят в течение 2-4 gg недель ° В это время растения обрабатывают и оценивают их реакции на отдельные методы обработки. Для оценки служит школа от 0 до 100 баллов. При этом 0 означает нормальный всход и отсутствие повреждений, а 100 — от4 сутствие всхода или уничтожение растений.:
Опыты в кондиционируемых шкафах.
В кондиционируемых шкафах емкостью
1000 л проводят опыты с выбранными 4Î средствами, сахарной свеклой и горчицей,.в качестве подопытных растений.
Интенсивность освещения составляет
100 Лк, а время освещения — 16 часов в каждый день. Относительная влажность 65 воздуха 80%. Опыты проводили отдельно при 12 и 22 С, так что можно было определять влияние температуры на действие средств. Подопытные растения сначала выращивают .в горшках в теплице до образования 1-2 листьев, обрабатывают как при опытах в теплице и затем помещают в кондиционируемый шкаф. Время наблюдения составляет
3 недели. Оценку осуществляют по шкале 0-100.
Опыты в открытом грунте.
Результаты этих опытов относятся к обработке после всхода на малых парцеллах. Опрыскивание веществ, эмульгированных или суспендированных в воде в качестве носителя или распределительной среды, осуществляют посредством моторного парцелльного шприца.
Все парцеллы наблюдают в течение нескольких недель и также оценивают по шкале 0-100.
Результаты опытов приведены в табл. 2-20.
В табл. 2 дано гербицидное действие при обработке до всхода в теплице.
В табл. 3 дано гербицидное действие при обработке после всхода в открытом грунте.
В табл. 4 дано селективное гербицидное действие различных соединений при обработке после всхода в теплице.
В табл . 5 дано селективное гербицидное действие различных соединений при обработке после всхода в теплице.
В табл. Gд,ано гербицидное действие различных соединений при обработке после всхода в теплице.
В табл. 7 дано гербицидное действие и переносимость культурных растений различных соединений при обработке после всхода в теплице.
В табл. 8 дано селективное гербицидное действие различных соединений при обработке после всхода в теплице.
В табл. 9 дана переносимость сахарной свеклы и гербицидная активность различных соединений при обработке после всхода в кондиционируемом шкафу.
В табл, 10 дано селейтивное гербицидное действие соединения формулы
0 Н (I I 1, В-î-C-м Н. 0 — ю и
И- С-О-бн з пуи обработке после всхода в -.еплице
В табл. 11 дано селективное гербицидное действие при довсходовой обработке.
В табл. 12 дана переносимость различных видов сои при обработке после всхода в теплице.
В табл. 13 дано селективное гербицидное действие в репах при обработке после всхода в теплице.
735151,0 В, ll
Н 0 — Г Ъ о я<
Н 0
I II
N-С-О-:В
3 т аблица 1
Точка плавления, оС
Соединение
162-16 4
142-143
Метил
Метил
Метил.
2 Н Фенил
Фенил
4-Фторфенил
3 Метил
4. Н
154-155
103-104
Метил
1 52-153 (масло)
Этил
Фенил
129-132
110-112
Этил
4-Фторфенил
4-Метилфенил
8 Н
9 Н.
Этил
4-Хлорфенил
3-Иэопропилфенил
Циклооктил
l 46-l 48
61- 63 (масло)
110-112
116-118
110-112
213-215
12 Н
13 Й
l4 Н
15 Н
l6 Н
17 Н
Метил
Метил
mP<>-бутил
Норборнил
Фенил
Фенил
Метил
2,6-Диметилциклоге ксил., Метил
Метил
Метил п Р т-бутил
Бензил
158-160
108-110. 8
В табл. 14 дано гербнцидное действие соединения формулы у-бооя1
МИ- 000В q при обработке до или после всхода в теплице.
В таблице 15 показано селективное действие соединения формулы
0 RI
Bz-о-с-ы н о
I II м-С-о-в с широколистными растениями при обработке после всхода в теплице.
В табл.16 дано селективное действие соединения формулы
0 Bi l
S o- C-u
Π— н
_#_-0- О-В
3 с сорняками в культурных растениях при обработке после всхода в теплице.
В табл. 17 дано селективное действие соединения формулы
0 В
В;о-б-и
I — Н 0 ! II
1 3 с нежелательными широколистными растениями в земляных орехах и хлопке
5 Метил 3-Метилфенил
6 Н Фенил
7 Метил Метил
10 Н Этил
11 Н Метил при обработке после всхода в теп- лице.
В табл. 18 дано селективное действие соединения формулы
0 RI, !
1 20 > Я 0
M-C-0-R
c copHHKBMH в культурных растениях при обработке после всхода в теплице.
В табл. 19 дано действие диуретанов формулы
2О для борьбы с сорняками в пшенице при обработке после всхода в теплице.
В табл. 20 дано гербицндное дей 5 ствие диуретанов формулы
При обработке до всхода в теплице.
735151
Продолжение табл.l
3-Метил-4-хлорфенил
3,5-Диметилцн клогексил
Фенил
159-16 1
146-148
175-176 (масло) 4- ре бутилциклогсксил
3-Метилфенил
137-139
Метил
4-Фторфенил
3-Метилфенил
26 Н
27 Н
Метил
Метил
Метил
Метил
28 Этил
29 Н
30 Н
149-151
86-88
Норборнил
Метил
Метил
183-185
127-129
113-115
142-144
34
Метил
Метил
Метил
Этил
152-16 5
Н
98-100 (масло)
92- 94
109 †1
77- 79
37
2 б-Диметилциклогексил
Метил
39
Бутин-1-ил-3
0 113 б1
42 Н
43 H
Метил ре -амил
Хлор- rnperrrбутил
Пропаргил
rr pew-амил тпрйч- бутил
ape -бутил
Аплил
rnpern-бутил
118-120
152 †1
53 Н
19 Н
20 Н
21 Н
22 Н
23 Н
25 Метил
32 Метил
33 Н
45 Н
46 Н
47 Н
48 Н
51 Н
52 Н
Метил
Метил
Фенил
Метил
Метил
Циклогексил
Метил
Метил
3-Метил-5-э тилфенил
Фенил
3,3,5-Триметилциклогексил
3,4-Тетраметиленфенил
Этил
4-Хлорфенил
2-Метил-б-изопропилфенил
3,5-Диэтилфенил
2-Изопропил-5-метилфенил
tnpern- амил
meets -бутил
Этил
Втор -бутил
Метил
Метил
4- Фт орфе нил
2-Этилфенил
2-Изопропилфенил
4-Изопропилфенил
2,3-Диметилфенил
2,5-Диметилфенил
2-Метил-5-изопропил фенил
1-Метилциклопентил
2-Метилциклогексил
4-Метилциклогексил
Метил
Метил:
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
12 8-1 30
148-150
107-109
114-116
133-135
64-67
84- 86
111-113
131-133
95- 97
128-130
137 †1
179-181
130-132
117-119
145-147 (масло).74- 76
735151
1О
Таблица 2 ия, Ъ з,о
80 з,о
1ОО з,о
1ОО з,о
1З
2,О
1ОО
T.àáëèöa 3
Степень повреждения, Ъ
Доза, кг/ra
Chen. Echin. Calvin, Poly Raph. Sperg. Трав. аЯЬ. с.g. par per Sina. arv. arven.
AQopes. Anth.
myos. Natr.
2 0,5 35 45 100 50 . 98 95 - 9Ы 100 62
1, О 65 78 100 75 100 100 9Ы 100 75
2,0 90 88 100 . 90 100 100 100 . 100 80
8 100 45 .92 90 ЫО 100 О., 5
50
10 100 65. 98 100 95 100 100
20 100 72 98 100 98 100 100
2i0
0 5 50 . 52 100 58 100 85 100 100 80
1,0 70 78 100 80 100 100 100 100 95
2,0 85 92 100 95 100 1ЭО 100 100 100
Таблица 4
Действую
1,0
2,0
14О, 02N i он
3 Н- Сгк
l,О
100 10
100 30 30
2,0 он, (иэ8е с но) О 100 90
О 100 90
l,О
2,0
H. (из1еетно) Действующее начало
1 - зн71
60г
О
15 О
15. 10
О 7g
О 70
9Ý 20
90 80
735151
12 о о э о л о о
С»
\ о о о о о о а о о о
r о о
C) о о
»» » о
Ръ о а о а о о о о о л л о о а о а» .о о о о о л ч о о о о о о р», Р \
\ о о ((с о о
Ю ОЭ а о в о с о о г- о о а Ч а а а э о о о о о о о а
С»
0) tQ а н о.а о о о о
СЧ сР о
ГЧ о о о о о 1 о о
Р» (4 о о
ГЧ (с» о
1 ю о л о л о
N о с (с» о» о с о л о с о» л ч"» о с о
IA С» с о
С»
1 оо с f6
Ф 4
ff» N ос
+ Х а
ftt ф ал г ©»
И б
Ю о °
На
Ф И
Н а
4» а
О а.
Д И о х
О» l6
U Е
o °
«» Н
4 Ю по
5. о 4»
» <б им
В
Л о ба н 0т
» .И йР о
o v
Д о
О»вФ
Е ч
Ъ х
О (9 (ч и с 1б
М Н
О»
ОН
k(Х
° ° .м и
9 чЧ
Ш.а
N fd
Ф Х
Я 9.».» и о= о о о
Ф
Ж Ф
Я о а аа н а н (б 4-»
3й н ° и а
Ф а
С4 Я о н
f6 Ф а и
Б
o .»»
3 Ф
О б» о о . о сч о о
4 л о о ) с»
735151
14 о
ao ch о. о р о ю о о
Щ <у <р, ю о о а о о о о о о о о о о в о л ° 1 о о о о
И) IA P О е в о î е
Ю Е
<р ° Ch о о л %Й
Ю IIl.
Ф (О (о о
Ch О\
Ю
Р \ ь о о о о о + н
Ю, Ю о о
Ю EO о о Ф 00 ь
Г 1 оо о а ь
° «Ф (о о л! о о л!
I о о !
Ю О О О О О о о
1 о
1 о
Ю Ю а о с с о
Ф О с с о л о с о а о с о л о с Ч
Ю Ю с с
cq (Ч о !
Oat)
f в
М о ф СО
О О а IO о î е в о о о о о о о о л л л1 л .а а,о о
1 о 1 о
Ъ
ОаЕ%Р о
Ъ с
1
° э
М
М е м о
Я ТIЗ.
l6 а о о в о о л ю со о с
СО Ch О\ о о о о о а о о с с о л
ФО х Э
Ю
1 ою
-Q а о о в о о о а о е в о
П3 сЧ э о сч о л а о о с с с о - сч о
o=
Д-Ж
735151 а о
СО и о о о о ч а о (о о о о о о ю о о о о о с
< <Ч о о о о а а
CO Oi
Ю Ю о о
4 1 о о о о о о о о ю о о о о о с с ю((с
18
Р . ° ач>,,о о ив, о о а 6 о о I ае о
И А в о .Л 1 Рл
tQ rd о о в о о о о о
° и ч> л
И ф е х
0) Э а о в о о а
ch в о о
IA (с
CO OО о о
1О 3 о о о о о о о о (о о в о а о а < о а м о о
C) OО
О\ В о о
Ct l0 о о о о о о о о о
° «4 Фл о о о о о о о о о о
6-3 я о а о в о о о
1О СО о о о о.о) с ° 4 (Я о о с ((Ч о о с с и 4 (с) о о о о о о с r4
Ф
Я N
0 4
I=t X
oev
I о о с н сч
А х
Э
И
Э (» и
В х
Я и
Я М во аи
<б >с
О fd
M Я о й.и .л и н в
H Ф б Ф
Н л
rd х> о
0 S4
td
a o л» и> и о ма ю л и л о
nj д, м > о о о о ю о . I I
o o o o
o o o o о о о о с с с сЧ юл
735151
О
1 и
В о м въ
Л
20
О ь н ь ь ь
Ю
«<
IA ь
О1
Ю !!
C) LA ь
Ж о с
I o
Ч/3.! !
Ф х
Р3 е С4Х д О ое! о2
goU40 хеопс
e x w !!! o йохо!!! ц н х
oRxa5 хм
lx Q !!! (н> <б х л ° а,к д !". е а о х ц: цо !!! х
zo не
+ m !!! o !!!
resist! (5 !!! e o x д v о ецио ц оо4n, о хеопс ю х х о
z e o. оаэи>5 е ооо х х ха -Ka л !:eeoc !
: !. ct o !!! z йо
+ л а.! о !!!
735151
Таблица 13
0 90
}ОО
Таблица}4
inapis аВЬа после
100
33
3i0
100
3,0
85
100
100 10
80 0
3,0
40
0 0
20 0 40 0
3,0
3,0
80
0 80
80 80
80
80
3,0
3,0
40
100 50
100
3,0
Действующее кач
МН- -0
2 д 3,0
/ 1 бн
1,0 0
2,0 0
80 0 65
80 20 80
95 98
100 100 а ( ода о лида
735151
23
СНЭ
И СН(бНЭ) СН
1,0
100
100
l0
H(CH3)
СН
100
100
0 5
100
СН /
100 дени я, Ъ
Sesbania, еха1 а1а
sm
0
100
100
С2Н5 2ФО
100
95 г,о
0 13
100
80
100
1,0
100
85 сн
10
2,0
Н б1
Н, С1 сн
-С-CH
СНЗ 0,5
1,0
СН 0,5
1,0
СН 0,5
СН 0,5
1, 0 2,0
0 о
Таблица 15
Та блиц а 16
2«
735151
2б
g e
«б н см Ь
0-л
И И
Ю о ю о
« .О О
Ю ь л о о о о л« л
Ю
Ю о о о л л о
Ю
Ю л о о л о о
I8 ««4 о> 4 Л
Йа
«у
+ М
«м н
0Е а а о
Ю о о
О о
Я е
0 0. аа
Н И
° Д«
6 н
«б 3
A C4
Ю. .Ю л4
Ю
Ю
Ю л ь о о о о о о о
«D
О л
0«И
5 9
W Ф
О
Ю
1-1 о
Ю о 1
Ф °
4-> 1»
И б
Э
Ии
Ю о
Ю
Ю л ь о о. в о о о ю
oq ел
A см
Ие
Ю
«D о о о о
Ю
«D.С е бо нн н
Ю
C) л о о о о
О о
Ю о
4Ф 0 а о л eq
O.С и
9 О, н «
CA о о
«б
rd е он
Р: Х о с л
Ю с
СЧ
О с
«с4 о о с
«Ч «Ч
Ю с
« 4
«б и
И
0 Гч
Р Х о о с с л cv
I л«
Ф лъ, Ж И C) ж
"l
Ж
Ю „х ,.> v
А х
И
9 н и п3 н
«вг Л
«Л g
°,)
Я са е td
9 Х
«л е ф а
44
«б 4-
CI U) а
И
9А .С с> и б о о ю
««« Ф щ ««)
Ж 44 Е4 «4 и v u U
3, <
Д х
И
9 (»: и, 0
ЯФ м н
Ео
О Р,«»
Ф
Но
0 4
«Д Д
«б
«б ч 4-
Н td
28
Ю
Ю л ь а а а а
Ю
Ю
Ю а
Ю а а
Ю
Ю а а
С1 а
Ю
Э и, о
Х во н ..( од й( ф ">
N «( >(3 !.(((!
С1 с ((1 ((1
Я N о!
0 К
С1 с (4
Ю с
Ю с (с(««t т, A х
0J
И ф !.( и
Я о и
Ai Pi й
q3 о
Я (и м е о .Я .((н
Л .(о
Ю Ю
Ю Ю л л
Ю Ю
Ю Ю
Ю Ю
Ю Ю
СО СО
01 О1
Ю Ю
Ю Ю
Ю Ю о (о
Ю Ю ю 1
Ю Ю с с л я,Г
«> (,"
Х «Х о-<-v
I ф\
cJ !
О -v
Ю Ю
Ю Ю
Ю Ю
Ю Ю
Ю Ю
Ю Ю л
Ю Ю
Ю Ю
Ю Ю (Ю Ю
Ю Ю
Ю Ю
Ю Ю
\1 ЛI
Ю Ю
Ю Ю
Л(I
a a
Ю Ю
Ю Ю
Ю Ю с л(((73515а
Ю Ю
Ю Ю
Ю Ю л л
Ю Ю (о Ю
Ю Ю
Ю Ю
1 ю ч
Ю Ю
Ю Ю
Ю Ю
Ю (") л
Ю Ю ((Ю Ю с с л (1
«4 х
С/
lf
X е х
Cf м
С («(1
i v
735151
3О
1 пень повреждении, В
Centaure cganus
С Н . 1,О О
2,0 О
100
100 " "110
2,0
100
О о
100
100
100
100
100
100
100 сн3 сн 2 О 10
4,0 20
100
100
100
100
CH
-с — с н г сн н
3,0 сн
100 си — Сн с= сн
3,0
100. сн, -си
С1НУ сн
3,0
100 CH g — сн сн1c(, сн
3,0
-100 сн
-с —. сн се
l сн
3,0
100 сн н Я " си сн и — ои -СН1й
cH QcA з н — сн
1, Сн,« сн у
С Н 1,0 1О
2,0 20 сн 2,0
Таблица 19
Та блица 20
31
735151
Степень повреж дения, Ъ
Доза, кг/ra
Жп с
-С вЂ” СН з
CHзН
3,0
-CHa CKCH
100 ÑHó — СН бн
CH
-С вЂ” СН
3 -. сн
3,0
80 сн
-С вЂ” СН
СН СН= CH) 3,0
3,0
100 сН
3,0
3,0
100
3,0
100
3,0
100
3,0 снСинус.
max
Gossyp
hirs.
Hard. иЕЧ.
Ipom. spp, Làñ. sat, Мус1пс max. щ5 Gossypium hirsutum
Hordeum vufgare
Ipomoca spp.
Lactuca sativa
Ьап11шп spp.
Lolium mu(tifkorum
Matricaria spp.
Ма1ricaria inodora
Natr.
Natr, inod.
Nerc апп.
Petr.
spp
Роеу.
per.
Port. oE.
Raph.
Sesb, exaCt, 60 PoOygonum persicaria
Portu(aca оЕегасеа
Raphanus raphanistrum
Sesbania exa9tata
CH /i 61
СН XF
3 еН5
-СН СН СН
В табл. 2 — 20 даны следующие сокращения названий растений.
Atopecurus myosuroides Mopec.
myos.
Amaranthus retrofRexus Amar. ret.
Anthemis spp., Anth.
Arachis hypogaea Arach.
hyp, Beta vuRgaris
Bidens рИ osa
Carthamus tinctorius Carth.
tinct.
ChenopOdium а1Ьшп Chen. а Ь.
Centaurea cyanus
Сисшп1в sativus Cucum.
sat. к
Daucuв carota Раис.
car.
Desmodium Fortuosum Оезвоб.
tort.
ЕсЬЫосМоа crus ЧаИ1 Echin.c.
Ч °
Galinsoga parvif0ora Gawain.
par.
Nercuriatis аппиа!
Petrose9inum spp.
Продолжение табл.20
735151
Setaria viridis
Setaria faberii .
Sinapis аРЬа
Set. vir.
Sinap. а(Ьа..
Ярегя, a1va
Stek .
med, ТЫ as.
ar ven.
Tritic.
aest.
Xanth.
pens.
SoRanum nigrum
Sperguka arvensis
$йеИаг1а лебла
ТИ aspi arvense
Trit1cum aestivum
Xanthium репзу1чал1curn
Ееа mays
Abut_#_ on theophrasti
Lamium amptexicau5e
Lamium purpureum
Oryza sativa
Sorghum bicolor
Формула изобретения
Составитель A. Иаксимов
Редактор Н. Потапова Техред И.Кузьма . Корректор И. Пожо
Тираж 723 Подписное
1IHNHIIN Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Иосква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ 2106/57 ф, Ф
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Abut. 35
heo.
Chenopodium auinoa
Datura stramonium Dat °
stram.
Euphorbia gen1cuEata Euph, Щ
gen, Lam.
purp.
Nican, phys.
Sorgh.
bic.
Таким образом, предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью при невысоких концентрациях.
Гербицидное средство, содержащее действующее начало на основе производных диуретана, а также вспомогательные компоненты из числа жидких и твердых носителей, о т л и ч а ю щ е — 49 е с я тем, что, с целью повышения гербицидной активности, оно содержит в качестве производных диуретана соединение общей формулы (Х)
14-CООS, Rg мв- бООЗ где Н вЂ” водород или С -Cy HopMarrrrrHN алкил)
Ir, — rnpern -бутнл; ьтп4 -бутил,тле ", "амил, аллил, пропаргил, 1-метил-пропаргил, хлоризо пропил, 1 хлор-в В-бутил, L- õëoðìåгкл-2-метоксиэтил, циклоалкил Са-CS 2-метил-, 4-метил-,. 4-ар@-бутил-, 2,6-диметил- и 3,5-диметилциклогексил, 1-метилциклопентил, норборнил, фенил, 2-этил-„ 2-изопропил-, 3-метил-, З-этил-, 4-фтор-, 4-:
-хлор-, 4-метил-, 4-изопропил-, 2,3-диметил-, 2,5-диметил-, 2,6-диметил-, 3,4-тетраметилен-, 3,5-диэтил-„
2-метил-5-изопропил-, 3-метил-4-хлор-, 2-метил-б-изопропил- и 3-метил-5-этилфенил бензил или радикал фор мулы (II) О ОО Му где  — метил, этил, изопропил, ереп бутил, аллил, пропаргил или фенил, причем содержание действующего начала в средстве составляет 0,1-95 вес.В.
Источникй информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент CIIJA Р 2192197, кл. 260-622, опублик. 05.03.75.
2. Патент Швейцарии 9 487589 кл o A 0 1 N 9/20 у опублик э 31 о 05 е70 (прототип).