Способ крашения линейного полиамида
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕЙИЯ
К ПАТЕНТУ .. (6! ) Дополнительный к патенту— (22) Занвлено23.0678 (21) 2628098/23-05 (23) Приоритет — (32) 23. 06.77 (1и 735 1 73
Ф Ъ //.. (51) M. Кл.
С 08 j 3/20
С 09 В 45/40
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий (3! ) 7722/77 (33) Швейцария
Опублиновано 150580, Бюллетень № 18 (5З) УД 677 .021.
° 123(088„8) Дата опубликования описания 150580
Иностранцы
Пауль Линхард (Швейцария), Абул Игбал (Бангладеж) и Хайнц Петер (Швейцария)
Иностранная фирма Циба-Гейги АГ (Швейцария) (72) Авторы изобретения (73) Заявитель (54) СПОСОБ КРАШЕНИЯ ЛИНЕЙНОГО ПОЛИАМИДА
Хг а (>) где х
Изобретение относится к области красильно-отделочного производства, а именно к способу крашения линейного полиамида.
Известен способ крашения линейного полиамида введением в массу соли хромового комплекса .1:2 моноазокрасителя общей формулы
Х1 1 2
Ч О у
\ кар(рокси- или сульфогруппаг .,m — 1-3; .3) х, х — водород, алкил, алкоксильная или алкилсульфонильная группа с 1-6 атомами углерода, алкоксильная группа с 2-5 атомами углерода и группа
ЯО ИВВ
R — водород, алкил с 1-6 атомами углерода, оксиалклл с 2-6 атомами угле- 3О рода, алкоксиалкил с 3-6 атомами углерода или фенил незамещенный или замещенный галогеном,алкилом с 1-4 атомами угле-. рода;
R — водород, алкил с 1-6
I атомами углерода или оксиалкил с 2-6 атомами углеродаг
Y Y — водород, галоген или ал12 кил с 1-6 атомами углерода в количестве ЗВ от веса полиамида (1).
Однако, в процессе крашения полиамид деструктируется.
Цель изобретения — устранение деструкции полиамида при крашении.
Данная цель достигается за счет того, что в известном способе в качестве соли хромового комплекса 1:2 моноазокрасителя используют соедине, — . ние общей формулы.
xxi
m (-)
M N Vi ч с p ф), (вн12)„
", (iilI у, о, %
Хг
735173 карбокси- или сульфогруппа;.
- моно-,ди- и триамин с
1-18 углеродными атомами;
1-3;
m-1 n= —
TH
) t I водород, алкил, алкоксильная или алкилсульфонильная группа с 1-6 атомами углерода, алкоксильная группа с 2-5 атомами углерода и группа водород, алкил с 1-6 атомами углерода, оксиалкил с 2-6 атомами углерода,"" алкоксиалкил с 3-8 атомами углерода или фенил,. незамещенный или замещен1 ный галогеном, алкилом с
1-4 атомами углерода, водород, алкил с 1-6 ато. мами углерода или оксиал кил с 2-6 атомами углеро да; водород, галоген или алкил с 1-6 атомами углерода иди
Х и У< или Хг и У< вместе образуют приконденсирован- ное бензольное кольцо; кислород или карбоксильная групп а . или остатки где х
m,t
Х1 Х где R
R у . уг
Е Z
I! а Пи t (Щ) означают группу ипи )(г метил, карбомаильная группа или алкоксикарбонильная группа с 2-6 атомами углерода; водород, галоген, метил, сульфомаильная группау водород, галоген; водород, алканоиламино" группа с 2-6 атомами угле рода, причем, если Х4 =Х z
У =Уг и Е, =Е г, го остатки где Q чения, в количестве 0,1-10% от Веса полиамида. " означают группу, 3 7 ф- 2 . где Q,È,Ы имеют указанные выше зна.
Пример 1. К хорошо перемешиваемой суспензии 84,38 г (0,1 моль) натриевой соли 1:2-хромового комплекса из азокрасителя 2-амино-5-этилсульфонилфенол -- 1-фенил-3-метил5-пиразолона в 1300 мл воды при 90950 С в течение 15 мин прикапывают раствор 5,8 г (0,05 моль) гексаметилендиамина в 100 мл вОды и 5,5 r муравьиной кислоты (0,12 моль). Смесь оставляют реагировать при перемешивании в течение 1 ч при 90-95 С и затем фильтруют в слабом вакууме.
Осадок на фильтре последовательно промывают 600 мл 1-. — íîãî раствора
1 муравьиной кислоты и 600 мл воды.ВЫсушенный в вакууме (110-115оС) продукт весит 87,8 г.Он содержит 97,1% красящей соли и только 0,25Ъ NaCI u
1% воды.
Путем прядения поликапролактама
20 получают окрашенный в красный цвет волокнистый материал, который обладает очень хорошей светостойкостью, устойчивостью к мокрым обработкам, устойчивостью к истиранию и к термофиксации.
Пример 2. К нагретому до
70 С раствору 16,87 г (О, 02 моль) натриевой соли 1:2-хромового комплекса из азокрасителя 2-амино-5 -этилсульфонилфенол-- 1-фенил-3- метил-5пиразолона в 250 мл этанола в течение 30 мин прикапывают раствор 1,16 r (0,01 моль) гексаметилендиамина в
50 мл этанола и 1,1 r (0,024 моль) муравьиной кислоты. Реакционную смесь оставляют охлаждаться до комнатной температуры. Перемешивают в течение следующих 3 ч и отфильтровывают вы,падающий кристаллический осадок, промывают 50 мл этанола и затем сушат в
40 вакуумной печи при 110-115 С. Получают 16,7 г соли красителя.
Пример 3. 16,87 r (0,02 моль) натриевой соли 1:2-хромового комплекса из азокрасителя 2-амина-5-этил- . сульфонилфенол--+1-фенил-3-метил-5пиразолона суспендируют в 250 мл н-бутанола и нагревают до 90 С, причем краситель частично растворяется. Затем в течение 30 мин прика5О .пывают раствор 1,16 r (0,01 моль) гексаметилендиамина в 50 мл воды и
1,1 r (0,024 моль) муравьиной кислоТЫ.
Реакционную смесь оставпяют осты55 вать до комнатной температуры и перемешивают следующие 3 ч при этой температуре, причем вытадает в виде. кристаллов красящая соль . После фильтрации, промывки осадка на филь тре с помощью 50 мл н-бутанола и высушиванйя в вакуумной печи при 110 115 С получают 14,4 r соли красителя.
Пример 4. Суспензию
13,19 г (0,02 моль) натриевой соли
735173
l:2-хромового комплекса из азокра-. сителя 2-аминофенола-- 1-фенил-3метил-5-пиразоЛона в 250 мл воды нагревают до 90-95 С и в течение
1 ч хорошо перемешивают при этой температуре. Затем прикапывают раствор l,lб r (0,01 моль) гексаметилендиамина в 50 мл воды и 0,9 мл (0,024 моль) муравьиной кислоты в ,.течение 15 мин и оставляют реакционную смесь реагировать в течение
1 ч при перемешивании при 90=95 С. о
Затем фильтруют и осадок на фильтре последовательно промывают 25 мл
1%-ного раствора муравьиной кислоты и 125 мл воды. После высушивания в вакуумной печи при 110-115 С полуо чают 12,9 r соли красителя. Она содержит О, 03 9 Ъ NaCI и 4, 3 Ъ Н О.
Путем прядения поликапролактама . получают окрашенный в ярко-красный цвет волокнистый материал, который обладает очень хорошей светостойкостью, устойчивостью к мокрым обработкам, устойчивостью к истиранию и к термофиксации.
Пример 5. К нагретому до
90-95оС раствору 1,16 г (0,01 моль) гексаметилендиамина в 300 мл воды и 1,10 r (0,024 молт» ) муравьиной кислоты в течение 30 мин примешивают 16,87 г (О;02 моль) порошкообразной натриевой соли 1:2-хромового комплекса из азокрасителя 2-амино5"зтилсульфонилфенол--+1-фенил-3метил-5-пиразолон. Полученная в результате суспензия перемешивается еще 1 ч при 90-95 С. Затем фильтруют при слабом вакуумер промывают осадок на фильтре 150 мл 1%-ного раствора муравьиной кислоты и 150 мл воды и сушат под вакуумом при 110115 C. Выход соли красителя составляет 17,2 г, Она содержит 0,071В
NaCI и 1,85% воды.
Пример б. К нагретому до
90-95@С раствору 1,16 г (0,01 моль) гексаметилендиамина в 50 мл Н О и .1,1 r (0,024 моль) муравьиной кислоты в течение 30 мин прикапывают нагретую до 90 С суспензию 16,87 r (0,02 моль) натриевой соли 1:2-хрдмо вого комплекса из азокрасителя 2амино-5-этилсульфонилфенол-- 1-фенил3-метил-5-пиразолона в 200 мл воды.
Споласкивают капельную воронку примерно 20 мл воды и реакционную смесь оставляют реагировать при перемешивании еще в течение 1 ч при 90-95ОС.
Выпавший в осадок краситель отфильтровывают, последовательно промывают
150 мл 1В-ного раствора муравьиной кислоты и 150 мл воды и наконец высушивают при 110-115 C. Получают
17,2 г соли красителя. Она содержит только 0,057Ъ NaCI и 1,4% Н О.
Пример 7. К нагретому до
90-95 С раствору 18,39 r (0,02 моль) натриевой соли 1:2-хромового комзатем сушат в вакууме при 110-115 С.
Получают 12,9 r соли красителя с
5() содержанием NaCI 0,039% и содержанием воды 4,3Ъ.
Путем прядения поликапролакта получают коричневого цвета волокнистый материал, который обладает очень хорошей светостойкостью, устойчивостью к мокрым обработкам, термофиксации и к истиранию.
Пример 9. К,нагретому до
90-95 С раствору 14,56 r (0,02 моль) натриевой соли 1:2-хромового комбо плекса из азокрасителя 2-амино4-хлорфенол--+1-фенил-3-метил-5-пиразолона в 250 мл н-бутанола в течение 20 мин прикатывают раствор
3,62 r {0,02 моль) дициклогексила5 амина в 50 мл HAGIO 5 мл этанола и
35 ллекса из BBoKpBcHTeJIH 3-окси-4-аминонафталинсульфокислота--+1 †фенил3-метил-5-пиразолона в 250 мл н-бута-,. нола в течение 40 мин прикапывают раствор 3,48 г (0,03 моль) гексаметилендиамина в 200 мл воды и 3,3 г (0,072 моль) муравьиной кислоты. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, причем основное количество красящей соли выпадает в виде кристаллов. Выделившийся продукт отфильтровывают, промывают 300 мл воды и сушат в вакуумной печи при 110115оС. Бутанольный фильтрат еще дважды встряхивают с водой порциями каждый раз по 100 мл, и затем полностью вьпаривают во вращающейся колбе. Получают таким образом дополнительное небольшое количество продукта, который также высушивают в вакууме при
110-115ОС. Общий выход сопи красителя составляет 20,9 г,. Она содержит менее 0 1о оповаренной соли. Путем прядения поликапролактама получают красный с синеватым отливом волокнистый материал, который обладает очень хорошей светостойкостью, устойчивостью к мокрьм обработкам, термофиксации и к истиранию.
Пример 8. 18,14 г (0,02 моль) натриевой соли 1:2-смешанного хромового комплекса из азокрасителей
2-аминофенол-4-сульфометиламид--э
1-фенил-3-метил-5-пиразолон и 2-амино-4-метиламиносульфонилфенол--
1-ацетамидо-7-нафтол .суспендируют в
250 мл воды и перемешивают в течение
60 мин при 90-95оС причем краситель полностью растворяется. Теперь в течение 15 мин прикапывают раствор .
1,16 r (0,01 моль) гексаметилендиамина в 50 мл воды и 1,1 г (0,024 моль) муравьиной кислоты и оставляют реакционную смесь реагировать при перемешивании в течение 1 ч при 90-
95 С. Выпавшую в осадок кристалли- ческую соль красителя отфильтровывают при слабом вакууме, последовательно промывают 125 мл 1Ъ-ного раствора муравьиной кислоты и 125 мл воды и
735173
12 1
2-Амино-5-этилсульфонилфенол-ч
l-Фенил-3-метил-5-пиразолин 1/2 Пропилендиамин
Кра сный Красный
Красный
13 1
l4 1
1 Бенэиламин
1 данилин.1, 1 г (О, 02 4 моль ) муравь иной кислоты. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, причем выпадает небольшое количество амин- ной соли в виде мелких кристаллов.
После фильтрации и промывки осадка на фильтре небольшим количеством растворителя бутанольный раствор трижды встряхивают с водой порциям каждый раз по 100 мл, и затем полностью выпаривают во вращающейся колбе. Остаток, а также указанный выше остаток на фильтре сушат в вакуумной п ечи при 110-115 С. Получают в целом 17,3 г соли красителя с содержанием NaCI 0,1% и воды
1-2,3%.
Путем прядения поликапролакта получают красного цвета волокнистый материал, который обладает очень хорошей светостойкостью, устойчи- востью к мокрым обработкам, термофиксации и к истиранию.
Пример 10. К нагретому до 90 — 95ОС раствору 16,87 г (0,02 моль) натриевой соли 1:2-хромового комплекса иэ азокрасителя 2-амино5-этилсульфонилфенел-- 1-фенил3-метил-5-пиразолона в,500 мл н-бутанола в течение 20 мин прикапывают смесь 2,0 г (0,01 моль) 1,12-диаминододекана в 100 мл воды и 1,1 r (0,024 моль) муравьиной кислоты.
Оставляют реакционную, смесь, реагировать в течение 1 ч при 90-95ОC и затем охлаждают до комнатной температуры. Органическую фазу отделяют, трижды экстрагируют водой, беря каждый раз по 126 мл, и наконец полностью выпаривают во вращающейся колбе (температура бани максимально . 90оC) . Высушенный в вакууме при 110115оС остаток весит 10,7 r и содер. жит еще 0,044 Ъ NaCI и 0,69% Н О.
Пример 11. 2 г получейной согласно примеру 4 соли красителя и
-10 г ацетона перемешивают с 98 г полигексаметиленадипамида в форме крошки .до тех пор, пока не образуется равномерный налет из красной соли красителя на .поверхности крошек
Крошки высушивают и затем расплавляют и прядут в обычном аппарате, причем,получают нити ярко-красного цвета, которые обладают превосходной устойчивостью к воде, истиранию, сухим, чисткам и свету.
Пример ы 12-91. Укаэанное в колонке П таблиц 1-6 число молей
5 индивидуальной или смешанной натриевой соли 1:2-хромового комплекса вводят во взаимодействие с упомянутым в колонке Й! приведенных таблиц числом молей амина по описанному в примерах 1-10 способу. Получают ценные пигменты высокой чистоты. Путем напудривания на полиамид (IIA б) и крашения прядильной массы получают волокна, окраски которых указаны в колонке lу таблиц.
Пример 92 ° 99 г полиамида иэ F -капролактама (полиамид-6) в виде крошек панируют сухим с помощью
1 г полученной согласно примеру 1 красящей соли. Панированные крошки
20 прядут в экструдере при 290- 295 С.
Таким образом полученные нити облада- ют равномерной красной окраской с высокими светостойкостью, устойчивостью к мокрьм обработкам и термофиксации.
Пример 93. 60 г полученного в примере 1 красителя и 60 r бегената магния обрабатывают в смесителе в течение 1/4 ч при 120-130 С. После получения гомогенной смеси охлажден- ,ных хрупкий продукт размалывают. Получают содержащий 50% красящей соли красильный препарат.
Н ли следуют описанной выше методике, однако вместо 60 г бегената магния применяют 60 r стеарата магния, то получают также ценный краситель ный препарат.
П р и м ер 94. 98 г полиамида из G.-капролактама (полиамид-6) в виде
¹0 крошек панируют сухим с.помощью 2 г полученного согласно примеру 83 красиль ного препарата. Панированные крошки прядут в экструдере при 290295ОС. Таким образом полученная нить обладает равномерным красным окрашиванием с высокой светостойкостью, устойчивостью к мокриц обработкам и к термофиксации.
Использование в данном способе красителя общей формулы I устраняет деструкцию полиамида в процессе крашения.
Та блица
735173
;Продолжение табл, 1
Красный Красный
l/2 .N- (2-оксиэтил) « этилендйамин
Красный
1 Этиламин
Красный
Красный, Диэтиламин
« 1 !
1/2 Ny N- (Диметил)— этилендиамин
«1 1»«
1/2 Гексаметилендиамин Красный
24 1
1 2-Метоксиэтиламин Красный
25 1
1/2 Гексаметилендиамин Оранжевый
Оранжевый
1 Стеариламин
1/2 Гексаметилендиамин Оранжевый
2-аминофенол-4-сульф-N! N-бис(2-.оксиэтил) -амид1-фенил-3-метил-5-пиразолон 1/2 Гексаметилендиамин Оранжевый
/8. 1
29 1
1/3 Диэтилентриамин Оранжевый 30
1/2 Гексаметилендиамин Оранжевый
31 1
О ра нжевый
Три эт иламин
1/2 Гексаметилендиамин Оранжевый
П-Фенилендиамин Красный
2-Амино-5-зтилсульфонил-фенол-«.
1-фенил-3-метил-5-пиразолон 1/2
1/2 1,12-Диаминододекан Красный
34 1
15 1
16 1
17 1
18 1
l9 1
20 1
21 1
22 1
23 1
26 1
27 1.
32 1
33 1
2-Амино-4-хлор-фенол-5-сульф .амид -«1-фенил-3-метил-5-пиразолон
2-Амино-4-хлорфенол-5-сульфамид -«1-фенил-3-метил-5-пиразолон
2-Аминофенол-4-сульфамид -«
1- (3-хлорфенил) -3-метил-5-! пиразолон
2-Аминофенол-4-сульф-N Nдиэтиламид 1-фенил-3-метил-5-и ира з слон
2-Амино-4-метилсульфонил-фенол 1 †(3 -хлорфенил) -3-метил-5-пиразолон
2-Лминофенол-4-сульф-(2-метоксиэтил) -амид -1-фенил-3-метил-5-п ираз олон
1/2 Этилендиамин
1 Сгеариламин
1/2 Пиперазин
1/3 Диэтилентриамин
Красный Красный
Красный
735173
Та блица 2
35 . 1
1 1/2 Гексаметилендиамин Оранжевый
3 Три-п-бутиламин Оранжевый
1-Амино-2-нафтол-4-сульфо кислота
1-Фенил-3-метил-5-пиразолон 3
Синевато- красный
Триэтиламин
«! 1»
3 Эгилбутиламин
1 1/2 Гексаметилендиамин
Красный
40 1
«! !
3 Три- (2-этилгексил) амин Красный
Та блица 3
Ами
Колич ество, моль ой тон
41 1
Яркокрасный
1/2 Этилендиамин
И,Э-Ди- (Н-бутил) — Яркоэтилендиамин красный
1/2
42 1
2-Амино 5-нитрофенол-- -»
1-фенил-3-метил-5-пиразолон 1/2
Гексаметилендиамин
43 1
Красный
44 1
Гексаметиландиамин.
1/2
Красный
2-Амино-4-хлорфенол--1-фенил-5-пиразолон-3-карбонамид 1/2
Гексаметилендиамин
2-Амино-4-хлорфенол- »2-нафтол Х
2-Амино-4-хлорфенол- 2-нафтол 1
Фиолетовый 47 1
Фиолетовый
Диэтиламин
48 1
49 1
1/2 Гексаметилендиамнн
Красный
36 1
37 1
38 1
39 1
Ко че во мо
45, 1 (I
Ф
46 1 /
2-Аминофенол-4-суль ф-N- (2-карбоксифенил)-амид->1-фенил-3-метил-5-пиразонон
2-Амино-4-хлорфенил
1-(4-cym фофенил)-3-метил-5-пиразолон
2-Аминофениол 1-фенил3-метил-5-пиразолон
2-Амино-4-хлор-фенол ——
1-(4-хлор-фенил)-5-пиразолон-3-карбоновой кислоты этиловый эфир
2-Амино-4-хлорфениол — "
1-фенил-3-метил5-пиразолон
Н -Октиламин
Ф- (2-Аминоэтил)пирролидон
Красный
Фиолетовый
13
735173
Продолжение табл, 3
50 1
Красный Триметиламин
Аминоундекановая кислота
51. 1 2-Амино-4,6-дихлорфениол—
1-фенил-3-метил-5-пиразолон 1
Красный
1/2
-Этилпропилендиамин
52 1
Красный
2-Амино-4-хлорфениол—
1-фенил-3-метил-5-пираэолон
2-Изопропокси— этиламин
53 1
Красный — (2-Окоиэтил) « этилендиамин
1/2
54 1
Красный
Красный
1 Триметиламин
55 1
56 1
1/2 Гексаметиленн
Бо о
Та блица 4
Коли ч ест во, моль
Амин
57 1
Антраниловая кислота - 1-фенил-3-метил-5-пиразолон 1/2 Гексаметилендиамин Желтый
58 1
59 1
1 Н -Додециламин
60 1 .61 1
Желтый
62 1
63 1 Антраниловая кислота
1-,(2 -5 -ди-хлорфенил)-31
-метил-5-пиразолон
Желтый
1/4 N,N-Ди-(3-аминопропйл)-этилендиамин Желтый
64 1 Антраниловая кислота -
1-(2,5 -дихлорфенил) -3метил-5-пиразолон
1/2 Гексаметилендиамин Желтый
65 1
Желтый
Желтый
66 1
67 1
Антраниловая кислота1-фенил-3-метил-5-пиразолон-3-сульфамид
1/2 Гексаметилендиамин Желтый — «.1а и - "" « !»
« » «= =-=.
Пример, Р
2, 5-Диме ток си анили н
2-фенил-3-метил-5-пираэолон (диметилирующе хромированный) 1Г
: 2-C„- Комплексная натриевая соль
Антраниловая кислота -1-(21
-хлорфенил) -3 -метил-5-п ираэолон
Антраниловая кислота - (2-этилфенил) -3-метил-5-пиразолон
2-Амико-5-хлор-бензойная кислота 1-фенил-3-метил-5-пиразолон
Количество, моль
1/2 Гексаметилендиамин
Н -Октиламин
1/2 Этилендиамин ,!
1/3 Метил-ди- (3-аминопропил)-амин
1 N-Метилциклогексиламин
1 П-Толуидин
1У
Цветовой тон
IIA б
Желтый
Желтый
735173
Таблица 5.
1:2-С!-Смешанного комплекса натриевая соль из
Х
У
Количество, моль
Амин
Цветовой тон ПА 6
2-Аминофенол-4-сульфамид- 2 -нафтол
68 1
Гексамети1/2 лендиамин Бордо
1 ЦиклогексиЛамин Бордо
69 1
70 1
1 !! -ЭтиланилинБордо
71 1
«! l! «
1/2 Гексаметилендиамин Бордо
72 1
1 И -Хлоранилин Коричневый
73 1
«! !«
«! !
Мезитиламин Коричневый
74 1
1 О -Анизидин Коричневый
75 1
Т а блица 6
2-Аминофенол-4-суль.фокислота- 1-фенил-3-метил-5-пираэолон Гексамети!1ен1 диамин
76 1
Красный
77 >
2-Амино-4-хлорфенол-
1- (4 -суль фофенил) -3-мети!- -пираэолон 1
78 1
КолиПри- честмер, во, М моль
2-Аминофенол-4-сульфоамид1-(3-хлорфенил)
3-Метил-5-пиразолон .2-Аминофенол-4суль фиэопропиламид -1-фенил-3-метил-5-пиразолон
2-Аминофениол-4сульфамид1-(3!-хлорфенил)—
-3-метил-5-и иразолон
2-Аминофенол-4сульфметиламид
1- (4 -хлорфенил)—
-3-метил-5-пиразолон
2-.Амино-4-метил-фенол- 1-фенил-3-метил-5-пиразолон
2-Ами но- 4 -хлорфенол- 1-фени)т-3-метил-5-пиразолон
2-Амино-4,6-дихлорфенол-!1-фенил-3-метил-5-пиразолон
2-Аминофенол-4-суль физопропиламид-1-нафтол
2-Аминофенол-4сульфамид -
1-(карбометоксиамино)-7-нафтол
2-Аминофенол-4-сульфметиламид-
1-ацет-Амидо-7-нафтол
2-Амино-4-метилфенол 1-4-сульфофенил-3-метил-5-пиразолон
Ди-(2-этилгексил) — Корич—
-амин невый .
735173
ПРодолжение табл. б
2-Амино-4-метилфенол1- (4 -с уль фофе нил) -3-метил-5-п ираз слон
° 79 1
1 Этилендиамин Красный
1-Амино-2-нафтол-4-сульфокислота 1-фенил-3-метил-5-пиразолон
80 1
2/3 Дизтилентриамин
Красный
1-Амино-2-нафтол-4- 1
-сульфокислота- 1-фенил-3-метил-5-пиразо-. лон
81 1
Гексаметилен- Фиолето1 диамин . вый
Таблица 7 в
lу
Коли- 1:2-Ср-Комплексная натриевая
I чест- соль из во, моль
82 1 2-Амино-4-фенилсульфонил-фенол - 1-фенил-3-метил-5-пираэолон
1/2 Гексаметилендиамин Оранжевый
83 1 2-Амино-4-(4-хлорфенилсульфонил) -фенол 1-фенил-3-метил-5-пиразолон
1/2 Гексаметилендиамин Оранжевый
84 1
2-Амино-4-(4-метилфенилсульфо-нил) -фенол - 1-фенил-3-метил-5-и ира э олон
1/2 Гексаметилендиамин Оранжевый
85 1 2-Амино-4-хлорфенол - 2-нафтол
1/2 1,12-Диаминододекан Фиолетовый
1 Стеариламин Фиолетовый
86 1 2-Амино-4-хлорфенол — 2-нафтол
1/2 4,13-Диамино-2,15 диметил гексадекан. 87 1 2-Ами но-4-хлорфе нол 2- нафтол
Фиолетовый
88 1 2-Аминофенол-4-сульфамид-
1- (3-аминосуль фофенил) -3мет ил-5-п ир а э олон
1/2 Гексаметилендиамин Оранжевый
89 1 2-Аминофенол-4-сульфамид -Ъ
1- (3 -хлорфенил) -3-метил-5пираэолон
1/2 1,12-Диаминодекан Оранжевый
90 1 2-,Аминофенол-4-сульфамид -
1-(3 -хлорфенил) -3-метил-5пиразолон
1/2 4, 13-Диамино-2, 15 диметилгексадекан Оранжевый
91 1 2-Аминофенол-4-сульфамид -ю«
1-(3 -хлорфенил) -3-метил-5пиразолон
1 Стеариламин
Оранжевый
Пример, Р
2-Амино- 4-метил. фенол - 1-фенил-3-метил-5-и ираэолон
2-Амино-4-хлорфенол " 1-фенил-3-метил-5-и ира золон
2-Амино-4,б-дихлор-фенол2-нафтол
Колич ество, моль
"«:«жл= -, «Фа-. -. ; -"вы%« . - " «Ф
Амин Цветовой тон
IIA 6
735173
Формула изобретения
Составитель Г;Мурманцеве
Редактор Л.Новожилова Техред A.Щепанская Корректор Н. Стец
Заказ 2885/44 Тираж 549
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5
Филиал ППП Патент „ г.ужгород, ул.Проектная,4
Подписное
Способ крашения линейного полиамида введением в массу соли хромового комплекса 1:2 моноазокрасителя, отличающийся .тем, что, с целью устранения деструкции полиамида 5 при крашении, в качестве соли хромового комплекса 1:2 моноаэокрасителя используют соединение общей формулы I г г H io
;.„.Я -, ф) ((вн )
Сг ям.
v г
1 где X —. карбокси- или сульфогруппа;
 — моно-, ди- или триамин с
1-18 углеродными атомами>
m t. — 1-3;
1 И
Х, Х вЂ” водород, .алкил, алкоксиль— ная или алкилсульфонильйая группа с 1-6 атомами углерода, алкоксиль ная группа с 2-5 атомами углерода и группа SOINRR где R . .— водород, алкил с 1-6 атомами углерода, оксиалкил с
2-6 атомами углерода, алкоксиалкил с 3-8 атомами углерода или фенил, незамещенный или замещенный гало геном, алкилом с 1-4 атома ми углерода, R — водород, алкил с 1-6 атомаI ми углерода или оксиалкил с 40
2-6 атомами углерода;
Y Y - водород; галоген или алкил
1с 2. с 1-6 атомами углерода, или Х1и g или Х и вместе образуют приконденсированное бенэольное кольцо, 2 21 в кислород или карббксильная группа или остатки или означают группы
Й;:"- где Q — метил, карбомаильная груп— па или алкоксикарбониль ная группа с 2-6 атомами углерода;
Ж вЂ” водород, галоген, метил, сульфомаильная группа;
W — водород галоген;
W — водород, алканоиламиногруппа с" 2-6 атомами углерода, причем>если Х =Х, Y1 =Yg и Zq †, то остатки означает группу
Фгде Q, W«Wg- имеют указанные выше значения,в количестве 0 1-10% от веса поли амида.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент Великобритании Р 1021737 кл. С 3 R опублик.15.01.67 (прототип) .