Патент 735632

Способ идентификации

 

" эк г? о" rGх:.i и ч(1(. ньяя

< 735632

Союз Советски к

Социалкстическик

Республик

О П-И C - - À Н И Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6I ) Дополнительное к авт. свкд-ву— (22) Заявлено 07.04.78 (21) 2596463/28-13 с присоединением заявки М— (23) Приоритет— (5! )М. Кл.

С 12 К 100

Гоеудерстееннмй комитет

СССР ио делам изобретений - -и открытий

Опубликовано 25.05.80. Бюллетень М 19

Дата опубликования описания 25.05.80 (53) УДК

576.8.093 1 (088.8) А. Ф. Мороз, Б. М. Бекбергенов, Г. Е. Афиногенов, 3. А. Эртуггиова и В. В. Ершов (72) А вторы изобретения

Ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовгтельстсий институт эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи АМН СССР и Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт т авматологии и ортопедии имени P. P. Вредена (71) За явители (54) СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ PSEUD0MONAS AERUGIN0SA

Изобретение относится к области медицины, а именно к микробиологии.

Известен способ идентификации Pseudomonas

aeruginosa путем выращивания исследуемого материала на селективной питательной среде с N-цетнлпиридиний хлоридом с последующим

5 учетом выросших колоний (1).

Однако известный способ обладает недостаточно высокой чувствительностью.

Цель изобретения — повысить чувствитель10 ность способа.

Это достигается тем, что выращивание seдут в присутствии калиевой соли,фенозана в концентрации 500 «+ 50 мкг/мл.

Способ иллюстрируется следующим примером.

l5

Высевают суспензию, содержащую 100 микробных клеток культуры сннегнойной палоч- ки в ассоциации с культурами протея, клебснеля и кишечной палочки, которые присутствуют s этой смеси в количестве около 40 млн

Ъ микробных тел в 0,1 мл физиологического раствора (по 16,6 млн, микробных тел каждого нэ перечисленных микроорганизмов в О,l мл физиологического раствора) па усовершество2 ванную селективную среду для Pseudomonas аег09 inosa следующего состава В Р:

Пентон ферментивный 20,0

N-Цетнлпиридиний хлориц, 0,2

Калий сульфат 7,6

Магний сульфат 2,4

Натрий бикарбонат 1,0

Калиевая соль феноэана 0,5

Агар-агар 100

Указанное количество сухой среды разводят в 1000 мл воды, рН 7,0 — 7,2.

Сухая основа готовится из расчета 4,17 г на 100 мл дистиллироваиной воды.

Для сравнения используют сухую агаризоваиную среду с 0,2% N-цетилпиридиния хлорида (без фенозана (см. таблицу).

Оптимальная концентрация калиевой соли фенозана при использовании ее в полусинтетической питательной среде, содержащей 0,2% й-цетилпиридиний хлорида, равна 512 мкг/мл.

Концентрация фенозана 4096 мкг/мл и выше. задерживает рост исследуемых культур; кон-. центрация 256, 512 и 1024 мкг/мл стимулирует рост бактерий...735632

Pseudomonas aeruginosa

N 17

74,5

Pseudomonas aeruginosa

Pseudomonas aeruginosa

47;5

К 24

Р 77а

50,25

Pseudomonas аегц91поза !

1 о 104

40,5

70,5

Pseudomonas aeruginosa

И 106

75,5

Составитель Е. Дубовицкая

Редактор В. Гольппкина Техред Н.Ковалева Корректор Г. Назарова

Заказ 2359/19 Тираж 522. Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская, наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Это было выявлено экспериментальным . путем при изучении 30 различных видов микроорганизмов на наличие роста их на питательных средах.

Способность сухой селективной среды с ,500 мкг/мл феноэана обеспечивать избирательный рост на ней бактерий вида Pseudomonas

aeruginasa подтверждена также при исследовании различного клинического материала.

Формула изобретения

Способ идентификации Pseudomonas aeruginosa путем выращивания исследуемого мате териала на селективной питательной среде с

М-цетилпиридиний хлоридом с, последующим учетом выросших колоний, о т л и ч а ю4

Введение калиевой соли фенозана в состав диагностических сред-для РвеисЬтопаз aerugi— поза ускоряет (до 24 часов) одноступенчатое вьщеление в чистом виде культур синегнойной палочки из исследуемого материала, способствует их раннему дифференциальному типированию и определению антибиотикограмм.

Использование изобретения позволит ускорить диагностику инфекций, вызванных o Pseudomonas aeruginosa, на 24 — 72 часа.. шийся тем, что, с целью повышения чувствительности способа, выращивайне ведут в присутствии калиевой соли фенозана в концентрации 500 + 50 мкг/мл.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Лабораторное дело, 1976, N 5, с. 302 †3.