Способ получения иммунной асцитической жидкости
Патент 736978
Авторы
Классы МПК
Способ получения иммунной асцитической жидкости
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН Ия
Союз Советских
Социалистических
Республик
«»736978
: Фнф
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (б1) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 20,08.76 (21) 2398963/28-13 с присоединением заявки— (23) Приоритет— (43) Опубликовано 30.05.80. Бюллетень Ха 20 (45) Дата опубликования описания 30.05.80 е йй)ф. ";Я (51) М.Кл.2 А 6 39Ъ0
Государственный комитет по делам изобретений и открытий (53) УДК И 5.45:615. .373.3 (088.8) (72) Авторы изобретения
О. В. Давыдов и T. В, Воронцова
Белорусский ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ ИММУН НОЙ
АСЦИТИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ
Изобретение относится к области медицины, в частности к иммунологии.
Известен способ получения иммунной асцитической жидкости путем иммунизации животного-реципиента антигеном, прививки ему материала, полученного от животногодонора с асцитической опухолью, отбора асцитической жидкости,и ее очистки (1).
Однако известный способ не обеспечивает получение препарата с высокой иммунной активностью.
Целью изобретения является повышение иммунной активности асципичеокой жидкости.
Эта цель достигается тем, что животному-реципиенту прививают клеточный материал, выделенный из брюшной полости животного-донора, предварительно мммунизи рованного тем же антигеном.
Способ осуществляют следующим образом.
Проводят цикл иммунизации животных, за определенное время до его окончания животному — будущему донору перевиваемого материала, прививают асцитическую опухоль, после ее развития берут клеточный материал из брюшной полости и вводят его остальным животным (реципиентам). После развития асцита у н их заби ратот асцитическую жидкость с клетками, отделяют жидкую фазу — иммунную асцптическую жидкость, и используют ее в качестве источника анлител. Прививку опухоли донору и реципиентам можно совмещать с введением антигена. В качестве доноров могут быть использованы животные, пммучпзация которых начата раньше или позже иммунизации реципиентов и проводится по другой схеме.
Пример. Крысе — будущему;пммунному донору перевиваемого материала, вводят внутрибрюшинно 3-кратно через 3 дня по 3 мл диагностикума вируса парагрпппа
2 типа с гемагглютинирующим т итром 1: 32.
Контрольной крысе — будущему неиммунному донору, опухолевых клеток антиген не вводят. Обеим крысам вводят внутрибр ошинно по 0,5 мл асцитической жидкости с опухолевыми клетками от крысы с перевп20 ваемой астеитной карпиномой ОЯ. Накопившуюся асщитичеакую жидкость с клетками от иммунного донора вводят внутрибрюшпнно по 0,5 мл пяти крысам опытной группы, предварительно получившим 4-кратно та25 кой же, как и иммунный донор, антнген по
3 мл через 4 дня. Асциъическую жидкость с клетками от контрольного непммунного донора вводят контрольной группе, состоящей из 5 крыс, получивших такую же иммунизацию, как в опыте. Через 10 дней у
736978
Источник информации, внимание при экспертизе: принятый во
Составитель Г. Смирнова
Техред А. Камышникова
Редактор Т. Морозова
Корректор С. Файн
Заказ 573/707 Изд. № 305 Тираж 673 Подписное
НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., n. 4/5
Тип. Харьк. Фил. пред. «Патент> всех животных развивается асцит, у них забирают асцитическую ж1идиость с клетками, клетки осаждают центрифугированием и с полученной ию1унной асцитической жидкостью ставят, реакцию торможения гемагглютинап1ии с антигеном вируса парагриппа 2 типа. В опыте получают титры
1: 320, 1: 640 (в двух случаях) и 1: 160 (в двух случаях), в среднем 1: 384, а в контрольной группе — во всех образцах, 1: 80.
Во всех 9 проведенных сравнительных испытаниях с иммунизацией гриппозными (А2, В) и парагриппозными (1, 2, 3 типов) антигенами предлагаемый способ превосходит известный в 1,4 — 4,8 раза. Для усиле ния иммунного ответа и индукции асцитической опухоли у крыс, им достаточно однократного введения 0,5 мл перевиваемого мате риала от иммунного донора, Одна иммунная крыса с асцитом может дать материал, достаточный для получения иммунной асцнтнческой жидкости с повышенным титром антител от 100 — 140 иммунных реципиентов. Остающаяся после изъятия иммунной асцитической жидкости клеточная фракция пригодна в качестве перевиваемого донорского матвриала для повторного осуществления способа путем введения другим иммунным животнИМ.
Если нет необходимости в повышении титра антител, то можно снизить интенсивность иммунизации продуцентов, что ведет к экономии антигенов, времени и снижает трудоемкость иммунизации.
Предлагаемый способ .позволяет повысить ыммунную активность асцитической жидкости в 1,4 — 4,8 раза.
Формула изобретения
Способ получения иммунной асцитической жидкости путем иммунизации животного-реципиента антигеном, прививки ему материала, полученного от животного-доно ра с асцитической опухолью, отбора асцитической жидкости и ее очистки, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения
20 иммунной активности целевого. продукта, животному-реципиенту прививают клеточный материал, выделенный из брюшной полости животного-донора, предвар|ительно иммунизированного тем же антигеном.
1. Авторское свидетельство СССР
30 Лъ 352494, кл. А 61 К 39 42, 1973.