Инсектицидная композиция

Инсектицидная композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Феюз Севетсмнк

Фацнванстнчаски к

Республнк

К ПАТЕНТУ (61) ДополнИтЕльный к патенту (22) Звявлено 28,10.77(21) 2536450/05 (51) M. Кл.

AN 9/20

A 0l N 9/22

С 07 С 127/22

С 07 D 213/16 (23) 11риоритет — (32) 29. 10, 76

Государстаеииый комитет

СССР ио дедам изобретений и открытий (31)1 30903/76 (33) Япония

Опубликовано 3005.80. Бюллетень № 20 (53) УДК 6 32 . 9 5 1 . 2 (088. 8) Дата опубликования onII

Иностранцы

Риузо Нисияма, Канити Фудэикава, Рикуо Насу, Тадааки Токи и Тосихико Ямамото (Япония) Иностранная фирма Исихара Сангко Кайся Лтд (Япония) (71) заявитель (54) ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

1 формулы А

Х

СО-МН- со-вк

Изобретение относится к химическим средствам зашиты растений, конкретно — к инсектицидным композициям на основе производных бензоилфенилмочевины.

Известен инсектицид, действующим веществом которого является N-бензоил-N, -феноксифенилмочевина (1) .

Однако известные соединения имеют недостаточную биологическую активность при низких дозах расхода.

Целью изобретения является изыскание новой инсектицидной композиции на основе производных N-бензоил-N1

-феноксифенилмоче вины, обладающей усиленной инсектицидной активностью. цель достигается использованием композиции, содержащей в качестве активного вещества производнйе N f

-бензоил-N-Феноксифенилмочевииы и которой Х означает хлор, Фтор„

Х вЂ” водород, хлор, Фтор

Х и Х вЂ” водород, хлор 1, Х вЂ” водород, бром, хлор;

Х вЂ” бром, хлор, нитрогруппа трнфторме тильман группа, в количестве 0,5-80 вес.Ъ, а также добавку, выбранную иэ группы разбавитель, диспергатор, .эмульгатор„

Форма применения композиций обычные: дусты, смачивающие порошки, эмульгируемые концентраты.Их готовят обычными способами, общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.

Соединение формулы A получают при взаимодействии производных бенэоилизоцианатов с замешенными феноксипиридинами в присутствии растворителей,таких как бензол, толуол, кси лол, пиридин при 20-1 20 С в течение

0,5-24 ч.

Настоящее изобретение иллюстрируется следующими примерами, Пример l. Листья капусты погружают в дисперсии дайс:твуюшего вещества примерно на 10 с, вынимают и высушивают на сквозняке. Кусок увлажненной фнльтровальной бумаги укладывают каждый в отдеt>:ь-ную чашку о

Петри (диаметром 9 см), затем на

ЗО Ф льтров.. Ьную б, агу у .а,в . в 384Э1

Активный ингреди

И- (2-Хлорбенэоил) -N- (3-хлор-4- (5-бромпнриднл-2-окси)—

-фенил) -карбамид

1ОО

100

N- (2-Хлор бен зоил) -И- (3-хлор-4- (5-нитропиридил-2-окси)—

-фенил) -карбамид

100

100

N- (2-Хлорбенэоил) -N- (41 — (3, 5-дибромпиридил-2-окси)—

-фенил) -кар бамид

1ОО

100

N-- (-Хлор бен зоил) -И- (3-хлор-4- (3, 5-,ци бромпиридил-2-окси) -фенил)-карбамид

100

100

И- (2-Хлор бен зоил) -И- (4- (3, 5/

-дихлорпиридил-2-окси) -

100

100

N- (2-Хлорбензоил) -И- (3-хлор)

-4-(3,5-дихлорпиридил-2-oKcH}-феннл)-карбамид

N- (2, 6-Дихлор бензоил) -N- (4— (3, 5-дихлорпиридил-2-окси) -фенил) -карбамиц

100

100

100

1аа

N-- (2,6-Дихлорбенэоил) -N-- (31

-хлор--4- (3, 5-,цихлорпиридил-2-окси ) -фенил) -карбамид

И- (2-Хлорбензоил) -И -(3,5-gnxnop--4- (3, 5-дихлорпиридил-2-.окси) -фенил) -карбамид

100

100

100

100

И- (2, 6-Дихлор бенэоил } -И- (3, 5f

-дихлор-4- (3, 5-дихлорпиридил-2-окси) -фенил) -карбамид

80

И- (2 р 6-,(ифтор бен зоил ) -N (4- (3, 5-дихлорпиридил-2-окси)кар ба уг ц

100

100

И-(2,6-Дифторбенэоил)-N-(3f

-хлор-4- (3 „5-дихлорпиридил-2-окси) -фенил) -кар бамид

100

100

И- {2-Хлорбенз оил) -И- (4- { 51

-бромпиридил-2-окси) -фенил)-карбамид

1ОО

100

N-(2-Хлорбензоил)-N-(3-хлор1

-4- (5-хлорпиридил-2-окси)—

-фе нил) -кар бамид

100

100 суженные капустные листья, пу скаит на них личинки моли капустной в

2-3-возрастной стадии развития„Чащки Петри закрывают и выдерживают при освещении и постоовнной температуре

28 С. Через 8 дней после обработки их дисперсией подсчитывают число умерщвленных личинок и вычисляют коэффициент гибели по уравнению умерщвление

Коэффициент личинки гибели общее число х 10ь личинок

Результаты приведены s табл.1.

Та блиц а 1

738491 б

15.

100

l6.

Ео

100

И- (2,6-Дифторбензоил) -N- (3-хлор-4- (5-хлорпириднл-2—

-окси)-фенил)-карбамид

Я-(2-Хлорбензоил)-N-(4-(31

-хлор-5-трифторметилпиридил-2-окси) -фенил) -мочевина

17.

100

100

18.

100

100

19.

100

100

20.

100

100

21.

100

100

N- (2-Хлорбензоил) -N- (3-хлор-4- (3-хлор-5-трифторметилпиридил-2-окси ) -фенил) -мочевнна

N- (2, 6-Дифторбензоил) -Н - (4- (5-трифторметилпириднл-2-окси) -фенил) -мочевин а

22.

100

100

23.

100

100

24.

100

100 (N- (2,6-Дифторбензоил)-N- (3-xylo p- 4- (5-три фторме тилпиридил-2-окси)-фенил)-мочевина

100

100

N-(2,6-Дифторбензоил)-N-(3,5f

-дихлор-4-(5-трифторметилпиридил-2-окси)-фенил) -мочевина 100

26 °

100

М- (2, 6-Дифторбензоил) И- (3, 5t

-ди хлор- 4- (3-хлор-5-трифторметилпириднл-2-окси) -фенил)-моче вина

27.

100

100. N- (2-Хлорбен зоил) -N- (3,5-ди хлор- 4- (5- хлорпир идил-2-окси) -фенил) -карбамид

И- (2-Хлорбензоил) -N- (4- (5-три фтормет илнир идеал-2-окси)-фенилкарбамиц

N- (2-Хлорбензоил) -N- (3, 5-диf хлор-4- (5-трифторметилпиридил-2-окси) -фенил) -мочевина

И-(2-Хлорбензоил)-N-(3,5-дихлор;4-(3-хлор-5-трифторметилпиридил-2-оксн) — фенил)—

-мочевина

N-(" -Хлорбензоил)-Б -(3-хлор-4-(5-трифторметилпириднл-2-окси)-фенил) -мочевина

N-(2„6-Дифторбензоил)-Л - (4, †(3-хлор-5-трифторметилпиридил-2-ок си ) -Фени л )-моче ви н а

N- (2, 6-Дифторбензоил) -N- (3-. ! -хлор-4- (3-хлор-5-трифтор метилпиридил-2-окси)-фенил-моче вин а

Продолкение табл. 1, 738491

Таблиц

Активный ингредиент э ффицит гибели, 4

N- (2-Хлорбензоил, -N- (3-хлор-4- (5-нитропиридил-2-окси)—

-фенил) -r

1

N- (2-Хлорбензоил) -N- (3-хлор— 4-. (3, 5- дибромпиридил-2-окси } --фенил) -карбамид

100

N- (2- >:лорбензоил) -N.- (3-хлор— 4-- (3, 5-дихлорпиридил-2—

-окси } --фенил) -кар бамид

100

25 N- (2 Хлорбензоил) -N- (3-хлор-4-(3, 5-дибромпиридил-2-окси) -фенил)—

-карбамид;

N- (2-Хлорбензоил) -N- (3-хлор-4†(3,5-дихлорпиридил-2-окси) -фенил)—

)() -карбамид;

N- (2-Хлорбензоил) -N- (3-хлор-4r — (5-три фторметилпиридил-2-ок си )—

-фенил) -мочевина;

N- (2-хлорбензоил) -N- j 4- (5-трифтор

I метилпиридил-2-окси) -фенил) -мочевина; !

N- (2, 6-дифторбе н з оил ) -N — (4- (5-трифторметилпиридил-2-окси) -фенйл)—

-мочевина;

N- (2 6-дифторбензоил ) -N- (4- (31

-хлор-5-трифторметилпиридил-2-окси )—

--фенил)-мочевина.

Аналогично вышеуказанной методике проводят эксперимент при концентрат циях, данных в табл. 3.

Таблиц а 3

Активный ингредиент

N- (2-Хлорбензоил -И- (3-хлор-4- (4-нитрофенокси)-фенил) -мочевина (известноо)

N-- (2-Хлор бен зоил) -И- (41 — (3, 5-ди бромпиридил-2-окси) -фенил) -мочевпна

N-(2,6-Дифторбенэоил)-N- f 4- (3, 5-дихлорпиридил-2-окси) -фенил1-мочевина

100 100

100

100 100

100

Н р и ь е р 2. Иа молодые проростки редиса, выращенные в неглаэурованных горшках, наносят зрелые особи моли капустной и выдерживают

24 ч до откладывания яичек, Чере-r ,день молодые пророст ки опыляют водными дисперсиями активных веществ при концентрации 500 частей на млн, Пример 3. Около 20 м про3 росших сеянцев риса помещают для вырашивания в чашки диаметром 9 см, высотой 3 см. После выращивания Всходов, имеющих высоту 1-2 см, и:< опыляют водными дисперсиями заданной концентрации при соотношении 2 см- на чашку, затем просушивают, пускают личинки рисового стеблевого сверлильцика, только что вылупившиеся, и чашки закрывают, Через 10 дней пссле обработки дисперсией подсчитываЮт число умерщвленных личинок и вычисляют коэффициент гибели, Ниже приведены активные ингредиенты при концентрации 200 и 100 частей на млн. и 1005-ный коэффициент гибели личинок: !

N- (2-Хлорбензоил) -К- (3-хлор-4- (5-бромпиридил-2-окси) -фенил)-карбамид„

Ы- (2-Хлорбензоил) -Ы- (3-хлор-4- (5-нитропиридил-2-окси)-фенил) -карбамид; до тех пор, пока с листьев не начинают стекать капли, Затем высушивают и выдерживают в стеклянной оранжерее, Через 10 дней после обработки дисперсией подсчитывают число умерщвлен ных личинок и вычисляют коэффициент ги бели . результаты приведены в табл, 2.

738491

Продолженн в табл. 3

N- (2, 6-Дифтор бен зоил)—

-N- (3-хлор-4- (3, 5-дихлорпиридил-2-окси)-фенил)—

-мочевина

100

N-(2-Хлорбензоил)-N-(41 — (5-три фторметилпиридил-2-окси ) -фенил) -мочевин а

100 100 100

N- (2, 6-Дифторбенэоил) -N- (4t

- (3-хлор-5-трифторметилпи— ридил-2-окси ) -фенил) -мочевина

100 100

100

N-(2,6-Дифторбензоил) -N— (3,5-дихлор-4-(3-хлор-5-трифторметилпиридил-2-окси ) -фенил) -мочевин а

100 100

100

100 100 90 (10) Таблица 5

Червец капустный, личинки 2 стадии развития (Lepidoptera) 100

Листья капусты погружение

100

Хрущак мучной, личинки 2 стадии развития (Cokeoptera) Смешение с 200 пшеничной мукой .

Опыление ветвей вишни

100

250

Пример 4. Молодые ветви дерева персиммона (хурмы японской) обрезают на длину 15 см, начиная с вершины, и погружают в водные дисперсии N- (2-хлорбензоил) -N- (3-хлор-4- (3, 5-дихлорпиридил-2-окси) -фенил)—

-карбамида различных концентраций из 10 с. Затем просушивают и помещают в широкогорлые склянки, В каждую и э ни х помещают личин ки * "парного шелкопряда на 2-3 стадии развития.

Склянки накрывают марлей и выдерживают при постоянной температуре

28 С при освещении. Спустя 7 и 15 дней обработки дисперсией подсчитывают число умерщвленных личинок и вычисляют коэ ффициент гибели, а также коэффициенты, отклоняющиеся от обычных, результаты показаны в табл, 4 °

Вид насекомого-грызуна, личинки 2 стадии развития (Hymenoptera) П р и м е ч а н и е: В скобках показаны коэффициенты, отклоняющиеся от обычных.

Пример 5„N-(2-Хлорбенэоил)

-N- (4- (3, 5-дибромпиридил-2-окси)—

-фенил) -карбамид используют для приготовления водных дисперсий при заданных концентрациях. Испытывают воздействия дисперсий на различных насекомых. Коэффициент гибели че40 рез 10 .дней после обработки получают . по методике, приведенной в примере. 1. .Результаты показаны в табл,5, .11

Активный ингредиент

0,01

0,1

100

100

100

100

При мер 7. В этой серии испытания провоцилнсь в соответствии с методикой эксперимента б за исключением того, что вместо Culex рХр1пв раИепа использовали Culex а блица 7

Активный ингредиент I

N-- (2-Хлор бен зоил) -N- (3-хлор-4- (нитрофенокси) -фенил) -мочевина (известно) N- (2, 6-Дифторбен зоил) -N- (4— (3, 5-ди хлор пиридил-2-окси )-фенил) -мочевина

100

N- (2, 6-Дифторбен зоил) -N- (31

-хлор-4-(3,5-дихлорпиридил-2-окси)-фенил) -мочевина

N-(2-Хлорбензоил)-И-4-(51

-трифторметилпиридил-2-окси)-фенил)-мочевина

100

N-(2,б-Дифторбензоил)-N-(4-(3-хлор-5-трифторметилпиридил-2-оксиj-фенил)-мочевина 100

N-(2,5-Дифторбензоил)-И -(3,5f

-ди хлор-4- (3-хлор-5-три фторметилпиридил-2-окси-фенил)—

-мочевина ъ

Таким образом предложенная инсектицидная композиция обладает высокой активностью.

Формула изобретения

Инсектицидная композиция, содержащая производные бензоилфенилмочевины

П р персий щают в

450 мл (Сц((ех и м е р б. 200 мл водных днсзаданных концентраций помест О кля и ньм со суды емко ст ью на 20 личинок москитов р3рМпн раЮЮепв) третьего

N- (2-Хлорбензоил) -N- (41 — (3, 5-ди бромпиридил-1-окси ) -фенил) -карбамид

N-(2 б-Дифторбензоил)Г

-N-(4-(3 5-дихлорпнриднл-2-окси ) -фенил) -кар бамид

Г

N- (2-Хлор бек зоил) -N- (4- (5-бромпиридил-2-окси )-фенил) -кар бамид поколения. Сосуды выдерживают утри

26-28вС при освещении. Спустя 10 дней после обработки определяют коэффициенты гибели по методике опыта 1.

Результаты приведены s табл.б.

> Т а б л и ц а 6 оэффициент гибели,Ф, при концентрации, асти на млн. р1р1епв moRestus в 3-й возрастной

2-" стадии и варьирование концентраций активных ингредиентов проводили иначе. Полученные результаты отражены в табл.7.

Щ как активное вещество, а также добавку, выбранную из группы раз бавитель, диспергатор, эмульгатор, о т л ич ающа я с я тем, что, с цЪлью усиления инсектицидной активности, д5 она содержит в качестве производных

738491

ХЗ Х5 о -(-х

СО-МН-СО-МН

Составитель

Редактор Л. Герасимова Техред A.Ùåïàíñêàÿ Корректор. В. Бутяга

Тираж 72 3 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5, Заказ 2838/40

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная,4 бенэоилфенилмочевины соединение обМей формулы

Х2 х

М в которой Х означает хлор, фтор;

Х вЂ” водород, хлор, фтор;

Х> и Х вЂ” водород, хлору

Х вЂ” водород, бром,хлор

Х вЂ” бром, хлор,нитрогруппа, трифторметильная группа, в количестве 0,5-80 вес.%.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент СССР 9 571176, кл. A 01 N 9/20, 1975 (прототип).