Гербицидное средство
Иллюстрации
Показать всеРеферат
1 юаныг
| ть„
ОП ИСАНЙ-Й
7о >738492
Союз Советских
Социалистицеских
Республик
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 24,01,78 (21) 2568149/05 (23) Приоритет — (32) 02.02. 77 (31) Р270 4281,5 (33) ФРГ (51) И. Клр
A 01 N 9/20
С 07 С 103/76
Государственный комитет
СССР но делам изобретений и открытий
Опубликовано 300580. Бюллетень № 20 (53) УДК 632.954 (088.8) Дата опубликования описания 3005.80
Иностранцы
Рудольф Томас, Вильфрид Драбер, Роберт Рудольф Шмидт, Подвиг Ойе и Epr Штеттер (ФРГ) (72) Авторы изобретения
Иностранная фирма Байер AI" (ФРГ) (71) Заявитель (5 4 ) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
10.СН - На1
Ю co — снр щ
"4
У сН вЂ” я
- со — СН,2
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, а именно к гербицидному средству на основе N-замещенный ацетанилидов, Известно, что препарат, действующим началом которого является 2-этил-6-метил-N- (1 -метил-2 -метоксиI 1 этил ) -хлор ацет анилид, проя вляет гербицидную активность (11, Также известно гербицидное средство, действующим началом которого является 2, 6-диэтил-N-метоксиметил хлор ацет ан или д (2 ) .
Однако действие этих гербицидов в малых дозах является неудовлетворительным.
Цель изобретения — изыскание нового гербицидного средства, проявляющего хорошую гербицидную активность.
Указанная цель достигается использованием гербицидного средства, активным веществом которого являются
N-эамещенные ацетанилиды общей формулы где R — пиразол-l-ил, 1, 2, 4-три-! аэол-l-ил, замещенные или незамещенные хлором, бромом, метилом;
Х и Y — одинаковые или различные
С1-С4-алкил, Z — хлор бром;
n — 0,1, или е ro хлори сто водородная соль.
Содержание активного !вещества в средстве от 0,1 до 95 вес.В,. остальное — добавка.
Новые эамещенные N-галогенацетанилиды формулы I получают, если Й-галогенацетанилиды формулы где Х, Y Е и и имеют укаэанные значенияя, HalL — галоген подвергают взаимодейст вию с : гетероциклоМ формулы
R-M (111)
1 где R — имеет указанное значение, М вЂ” водород или щелочной металл, Хлористоводородные соли соедине30 ний формулы I получают путем раство738492 рения соединения формулы T. в пригод-ном инертном растворителе и добав-. лени я кислоты.
Ъ
С(. Пиразол-1-ил
C,Н., C? 1,. 2, 4-Триаэол-1-ил
112
С(, Пир а зол- 1-ил
4 СНэ
5 СНэ
С(, TG же
С(!. 1„2, 1-Триазол-1-ил
С(. Пиразол-1-ил ("(. To же
С9
Иа сло
3 -CH Jg
6--СН,-, 6 С,Н., 6-С,Н, 102
Cl:, Пиразол-.1-ил XHCQ )
С< Пиразол-1-нл (XHCR) 6"
3, 5-Диметил-пиразол-1-кл
С4 3-Хлор-1, 2, 4-.триазол-1-ил
6-C Н
С„Н„
110
13 .Н .
3, 5-Диметилпиразол--1-ил
6-С„Н .
С6 — C. Н„
;-СН, 90
CII 3-I4eòèëëèpa зол -1--ил
C lI. To Fe
СК Пиразол-1-ил
С (I, Броиметилпиразолил
Pi а aс:по
6-СН.
6-С H.„6 — С Н,80
4-Хлорпираэсл-1-ил
A ь
3-Хлор-1, 2, 4-три азол-1-ил
4-Хл гира >о>> 1-ил
6-С, Н,. Р -5
110
6-C„H „Пипазол= 1-Н;и
6 /
Формы применения средств — обычные раст воры, эмульсии, су спея зи и, порошки, пасты, грануляты. Их приготавливают методами — общими при изготовлении препаративиых форм пестицидов.
П p H M B р. 1. Опыт xlo всхода на Avena fatua, ЕсЫ.noches.oa crus
gaII
Растворитель: 5 вес.ч. ацетона.
Эмульгатор: 1 вес. ч. простого алкиларилполигликолевого эфира.
Для получения препарата действующего начала 1 вес. часть его смешивают с указанным количеством раство ритепя, добавляют укаэанное количест
6 СН„ (, Н э
8 CH., 9 С II
10 С Н„
j1 C Н, (" На (Н„
С(СН ).„, С,,Н., СН -., СН, С,,II g
С Н
" fl
Н
6-CgH
6--с., Н,. тд
6-СН
"3
6 (-.Н
Таким образом получают следующне соединения формулы 1, представленные в та.бл. 1. во эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации
Семена подопытных растений высеивают в нормальную почву и по истечении 24 часов поливают вышеуказанным препаратом действующего начала. При этом количество воды на eäèíèöó почвы должно быть постоянным. Концентрация действующего начала в препарате не играет роли, решающим является только применяемое количес.-тво действующего начала на единицу пло,щади. По истечении трех недель определяют степень повреждения растений в Ъ по сравнени1о с развитием необработанного контроля. При этом оэд начают:
738492
ОЪ вЂ” отсутствие действия (как при необработанном контроле)10ОЪ вЂ” полное уничтожение.
Действующие начала, применяемые в.количестве 0,625 кг/ra, и результаты видйы иэ табл.2,!
Таблица 2
0,625
О О
90
О 0
0,625 (иэвестно) 0,625
0,625
0,625
0,625
0,625
0,625
0,625
0,625
0,625
95 100
100 100
100
100 100 100
90 90
90 90
100
100
90 80
100 90
90
100
100 90
100
О
0,625
100 90
100
100
100
100
100
16
17
О О
0 0
18
100
90
0 0
0 О
О О
80
Q,-625
90
80
90
0,625
С Н5 .СН,О - СЯ3
М
> СО-СН,С1
С 2Н5 (известно)
СН3 CIH3
СН вЂ” СК -О-СН3
М вЂ” СΠ— СН,С1
С К5
0,625
0,625
0,625
0,625
0,645
0,625
0,625
0,625
0,625
0,625
0 О
О 0
0 0
О 0
О О
О О
О О
0 О
О 0
0 0
О О
О О
О О
О О
0 0
0 0
О О
О 100 100 100
100 80
100 90
100 80
100 90
90 80
90 70
90 90
100 80
90 80
Формула изобретения
Гербицидное средство на основе
N-эамещенных ацетанилидов как активное вещество, и добавки, выбранной иэ группы твердых, жидких носителей, отличающееся тем, что, с целью усиления гербицидной активности, в качестве N-эамещенных ацетанилидов оно .содержит соединение общей формулы
/ ..ЮГ -В.
СΠ— Qf.g7, с
Составитель Т. Тимофеева
Техред Л. Теслюк Корректор Т. Скворцов а Редактор Т. Никольская
Тираж 723 Лодпи сное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по.делам изобретений и открытий
113035. Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5,Заказ 2838/40
Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 7-3 849 2 8
1 т аким образ н4 npe 36_#_íèå-. - соеЛи 1где R — пнразол-1-ил, 1, 2, 4-триазолнения обладают хорошей гербицидной . -1-ил, замещенные или
ые или неэамещенные активностью, хлором, бромзм, метилом;
Х и Y — одинаковые или различные С1-С -алкил t.
5 Š— хлор, бром; и — 0,1, или его хлористоводородная соль,при.чем содержание активного вещества в средстве от 0,1 до 95 вес. В, остальное — добавка.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Выложенная заявка ФРГ
М 2328340, кл. 12 q 32/01, опубл. 1973, 2. Патент США Р 3442945, кл. 260-562, опублнк, 1969 (прототип).