Способ определения сульфидного, закисного и окисного железа в металлургических продуктах

Способ определения сульфидного, закисного и окисного железа в металлургических продуктах

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советски н

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свил-ву (22) Заявлено 09.03.77 (21) 2459207/23-26 с присоединением заявки №

Гоаудгрстаанный камнтат

СССР (23) Приоритет йо делам наааратеннй н отнрытнй

Опубликовано 15.06.80 5кэллетень ¹ 2

Дата опубликования описания 15.06.80

1:546.

88.8) (72) Авторы изобретения

М. B. Суворова, H. П. Пестунова и С. A. Дикова

Всесоюзный ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский горно-металлургический инсппут цветных металлов (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФИДНОГО, ЗАКИСНОГО

И ОКИСНОГО ЖЕЛЕЗА В МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИХ

ПРОДУКТАХ

Изобретение относится к области аналитической химшт, в частности, химическому фазовому анализу шлаков, содержащих железо в .виде сульфидов, закиси (силикаты, вюстит, магнетит), окиси (магнетит).

Известен способ определения закисного и окисного железа в шлаках путем разложения навески шлака соляной кислотой с добавкой фторида аммония в атмосфере инертного. газа.

В одной параллельной пробе определяют колоIO риметрическим методом содержание окисного железа, а в другой параллельной — закисное железо бихроматным методом (1).

Однако. метод неприменим для шлаков, содержащих металлическое железо и его сульфиды.

Известен способ определения магнетита в металлургических продуктах путем предварительного растворения сульфидной и металлической фазы в метанольном растворе брома с последующим переводом в раствор магнетита.

Для этого используют смесь растворов сернокислого комплексона III и хлората калия в соотношении от 1,0:0,5 до 1,О."2,0 (2J.

Недостатком способа является использование для растворения сульфидней и металлической фазы токсичного реагента — метиглэвого спирта.

Известен также способ определения сульфпдного окисного и закисного железа в окисленных продуктах металлургич.ского производства (шлаки, огарки и др.1, согласно которому навеску анализируемого продукта обрабатывают смесью брома и метилового спирта и в растворе определятот содержание сульфидного и металлического железа.Нерастворимый остаток обрабатывают 0,09 М раствором бифторида аммония в 0,1 М уксусной кислоте, ь растворе определяют закисное железо, а второй остаток обрабатывают 0,36 М раствором бифторида аммо«шя . и Зн. соляной кислоты, в нем определяют содержание общего и закисного лелеэа, а по их разности рассчитывают количество окисного железа (3) .

Однако указанный способ ограничен в применешш иэ-эа использования токсичного реагента -- метилового спирта; работа с и 1следннм требует осторожности. Замена его этил вым

740715

Составитель А. Жаворонкова

Техред Я.Бирчак Корректор С. Шекмар

Редактор Н. Потапова

Заказ 3138/26

Тираж 565 . ЦИИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 продуктах, включающий окисление исходного материала бромом в смеси с четыреххлористым углеродом, последующим удалением компонентов смеси кипячением и кислотной обработкой нерастворимого остатка, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью анализа соединений железа в металлургических продуктах, имеющих в своей основе силикатную форму, окисление исходного материала ведут при соотношении брома и четыреххлористого углерода 1:1,5 — 2, а последующее удаление этих компонентов осуществляют при введении 0,04 — 0,05 -ного раствора яблочной кислоты.

Источники информации, принятые во Гцима1ие при экспертизе

1. Файнберг С. Ю. Анализ руд цвсних металлов. 1953.

2. Авторское свидетельство И 369486, кл. 6 01 К 31/00, 1970.

3. Фил ипова Н. A. Фазовый анализ продуктов цветной метчлургни на соединения железа. (Труды Гинцветмета), M., 1968, Nî 28, с. 86-97.

4. Строителев И. A., Суворова М. В. и цр, . Информацион-.цй бюллетень. "Цветная металлурпи."„N 14, 1963 (прототип) .