Полиэтиленгликолевые эфиры сульфокарбоновых кислот как поверхностно активные вещества

Полиэтиленгликолевые эфиры сульфокарбоновых кислот как поверхностно активные вещества

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советскик

С оциалистическик

Республик

740756 (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 030778 (21) 26 37573/23

1)PA. Ka. с присоединением заявки М—

С 07 С 143/12

С 11 D 3/34

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (23) ПриоритетОпубликовано 1506,80 Бюллетень М

Дата опубликования описания 1506

53) УДК 547. 436 (088. 8) Б.А.Головин, Н.A.Ìèøèíà„ Н,И.Головина,B.Ä.Äàâûäoâ и A.М.Болотов (72) Авторы изобретения

Тульский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института химической промышленности (71) 3а яв ител ь (54) ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕВЫЕ ЭФИРЫ

"СУЛЬФОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

KAK ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к по. лиэтиленгликолевым эфирам у-сульфокарбоновых кислот общей формулы I СНб0О(СН СНзО) Н, 10,. где Й вЂ” алкил — С -С o

n - целое число 1-15, Ме — катион натрия, калия,аммония, кальция, бария, меди или амина, обладающим поверхностно-активными свойствами и могущим поэтому найти применение в рецептурах товаров бытовой химии, косметике, моющих и чистящих средствах.

Известны аналоги по строению— сульфаты оксиэтилированных спиртов, проявляющие поверхностно-активные свойства (1).

Недостатком их являются невысокие поверхностно-активные свойства (поверхностное натяжение более 40 дн/см)

Цель изобретения — расширение ассортимента поверхностно-активных веществ, которые бы обладали боле=высокой поверхностной активностью.

Поставленная цель достигается новой химической структурой полиэтиленгликолевых эфиров Ф -сульфокарбоновых кислот, которая выражается .общей формулой I. Полиэтиленгликолевые эфиры р -сульфокарбоновык кислот общей формулы I получают этерификацией A -сульфокарбоновой кислоты гликолем.

Пример 1. Получение диэтнленгликолевого эфира альфа-сульфолауриновой кислоты.

Помещают 200 г диэтиленгликоля в . колбу, снабженную )еханической мешалкой, термометром, капельной воронкой и рубашкой для обогрева, нагревают

15 содержимое колбы до 40 С и прибавляют .530 r альфа-сульфолауриновой кислоты. По окончании прибавления альфа-сульфолауриновой кислоты реакционную массу выдерживают 30-40 мин при

20 40-50 С, охлаждают, определяют кислотное число и нейтрализуют щелочным агентом.

Условия синтеза полиэтиленгликолевых эфиров альфа-сульфокарбоновых кислот представлены в табл.1.

Пример 2-4. Получение этиленгликолевого эфира альфа-сульфолауриновой к — ñëîòû и полиэтиленгликолевых (п=3-15) эфиров альфа-сульфо30 карбоновых кислот на основе синтети740756 дике, аналогичной примеру 1, на исходные вещества и их количества берут, как указано в табл.1 ческих жирных кислот фракции С, -CI и С -С,В, содержащих в своем составе кислоты С - С, проводят по метоT а б л и ц синтезами Реакционая масса

I Исходные данные условия алиэтиАльфа-сульфокарбоновая кислота

Целевой продукт мгКОН/г

В Количестчест

200 C,î

292

120 С О 600

300 С4 -С-6 440

3 — 1 "-.

232

Поли з т иле н гли ко левый эфир альфа- сульфокарбоновых кислот на основе фракции кислот

10 Ж

2-15

300 C- -C. 20 490

120

Продолжение табл,2

Характеристики полученных ностно-активных веществ предс в табл.2. паверхтавлены

Т а б л и ц а 2

Диэтаноламиновая соль диэ тиленгликолевогс эфира альфа-сульфолауринопой кислоты эфиров и их

Соли полиэтиленгликолевых альфа-сульфохарбоновых кислот поверхнасTHo-активные свойств

Монозтаноламкновая соль дизтиленгликолевогo эфира альфа-сульфох)ауриновой кислоты

Паве,х 4 » ностное

Продукт натя26 жение дн/см

Аммонийная соль дизтиленгликолевого эфира альфа-сульфолауринавой кислоты

Кальциевая соль диэтиленгликолеваго эфира альфа-сульфолауриновой кислоты

Натриевая соль дизтиленгликолевого эфира альфа-сульфалауриновой кислоты

Бариевая соль дизтиленгликалевога эфира альфа-сульфо,IBуриновой кислоты

Калиевая г < л;: диэтилен— гликолевога эфира альфа-сульфолауриноной

Кli 3 A "

Медная соль диэтиленгликолеваго эфира альфа-с ульфолауриновай кислоты

Три зтанола1,.дерновая салу ди з ти ле н Гли кол ево го эфира альфа-сульфолаурнновой кислоты

Ди э тилен гли колевый эфир альфа-сульфо-. лауриновой кислоты 2

Зтиленгликолевый эфир альфа †сульфолауриновой кислоты 1

Полизтиленгликалевый эфир альфа-сульфокарбонавых кислот на основе фракции кислот C -С„, v енглиI аль

КолиТемпература, 0(»

Время, (Кислотмин 1ное число, Содержанке целевого продукта, 9

740756

Продолжение табл, 2

2 Натриевая соль этиленгликолевого эфира альфа-сульфолауриновой кислоты

3 Натриевая соль полиэтиленгликолевых эфиров альфа-сульфокарбоновых кислот на фракции синтетических жирных кислот C 0 -C

Дан ле выс кислот лементарный

Гидроксильное число,мг КОН/r

Зфирное число, мг КОЙ/г анализ

Вещество

8 2

8,2

8 ) 144

145

144

142

7 9

7,7

7,7

Калиевая соль ди— этиленгликолевого эфира альфа-сульфолауриновой кислоты

47,2

47,2

47,3

1 8

140

138

135

7,9

8,0

7 1

7,2 б 9

Натриевая соль этиленгликолевого эфира альфа-сульфолауриновой кислоты

162

161

4-8, 5

48,3

7,8

162

165

9,3

9,3

Тираж 495 Подписное

ЦНИИПИ Заказ 3143/27

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

4 Натриевая соль полиэтиленгликолевых эфиров альфа-сульфокарбоновых кислот на Фракции синтетических жирных кислот Со — С, Натриевая соль дизтиленгликолевого 49,2 эфира альфа-сульфо- 49,1 лаури <овой кислоты 49„2

Наличие двух Функциональных группировок в одной молекуле обеспечивает полиэтиленгликолевым эфирам альфасульфокарбоновых кислот универсальность поверхностно-активного действия, так как проявляется положительный синергетический эффект и при этом отсутствует конкуренция по растворимости в воде между этими группировками, как зто имеет место в смеси веществ, молекулы которых имеют по одной из указанных функциональных группировок.

Важным достоинством производства полизтиленгликолевых эфиров альфасульфокарбоновых кислот является доступность исходного сырья, и,что особенно важно одно из исходных веществ — полиэтиленгликоли — являются отходом производства — кубовым остатком, образующимся после ректиКак видно из представленных в табл,2 данных, полученные полиэтиленгликолевые эфиры альфа-сульфокарбоновых кислот обладают низким поверхностным натяжением {26-40 дн/см) и превосходят по поверхностной активности аналогичные известные поверхностноактивные вещества — сульфаты оксиэтилированных спиртов (поверхностное натяжение выще 40 дн/см).

Предлагаемые полиэтиленгликолевые эфиры альфа-сульфокарбоновых кислот хорошо растворимы в воде и в органических растворителях, стабильны к гидролизу в слабокислой нейтральной и слабощелочной средах. ные анализов полиэтиленгликоэфиров альфа-сульфокарбоновых представлены в табл.3

Т а б л и ц а 3

Щ фикации в производстве этилен- и дизтиленгликолей.

Формула изобретения

Лолиэтиленгликолевые эфиры Ф -сульФокарбоновых кислот общей формулы

В eHeOO { бнгбНго)п Н, g 0 Ма где Й вЂ” алкил — С -C го °

50 n — целое число 1-15, Ne — катион натрия, калия, аммония, кальция, бария, меди или амина, как поверхностно-активные вещества.

55 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Волков B.А., Сучков В.H.

Сульфатированные неионог нные поверхностно-активные вещества. И., 1976, 6(} с..14,