Фотополимеризующаяся композиция
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советских
Социалистических
Республик
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИ ИТИЛЬСТВУ ()))?41228 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 250178 (21) 2574280/23-04 с присоединением заявки М (23) Приоритет—
Опубликовано 1506.80 Бюллетень Но 22
Дата опубликования описания 20. 06. 80 (51)М. КЛ.2
G 03 С 1/68
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 771. 5 (088. 8) (72) Авторы изобретения
С . С . Гудэера, В. К. Гришенко, A. P. Рудько и Н. В. Дацко (71) Заявитель
Институт химии высокомолекулярных соединений
AH Украинской CCP (54) ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩАЯСЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к фотополимериэующимся композициям, которые могут быть использованы для изготовления печатных форм в полиграфии. 5
Известна фотополимериэующаяся композиция для изготовления печатных форм на основе олигоуретанакрилата (1) .
Недостатком известной композиции является то, что изготовленные иэ нее печатные формы обладают низкой стойкостью к действию растворителей.
Наиболее близкой к предложенной композиции является известная фотопо-15 лимеризующаяся-композиция для изго.товления печатных форм, включающая олигоуретанакрилат, виниловый мономер,. например метакриловую кислоту или ее эфир, ингибитор, например гид-20 рохинон, фотоинициатор, например эфир бензоина, и антиоксидант, например
SnC62 2Н20
Недостатком указанной композиции является ее малая скорость отвержде-25 ния, а также то, что изготовленные из этой композиции печатные формы не устойчивы к действию растворителей, что отрицательно сказывается на их износостойкости.
Целью изобретения является увеличение скорости отверждения композициии и повышение стойкости печатных форм к действию растворителей.
Поставленная цель достигается тем, что фотополимериэующаяся композиция для изготовления печатных форм, включающая олигоуретанакрилат, виниловый мономер, ингибитор, фотоинициатор и антиоксидант, в качестве олигоуретанакрилата содержит соединение общей формулы I
В -ОСО-В -ОСΠ— HN-R --БН-ОСО-В-ОСО-HN3 2
-R -ИН-ОСО-В-ОСО-МЙ-В4-МН-ОСО-В -ОСО1
-RSy где R — полиоксипропиленгликоль или полиэтиленгликольадипинат;
Г 1 . Зт--(СНт)-)- бНт — СН-)
1 1 3
Я --СН2 — СН—
1 бнэ при следующем соотношении компонентов, вес.ч.:
Олигоуретанакрилат 100
Виниловый мономер 3-30
741228
Ингибитор 0,01-1
Фотоинициатор 0,1-3
Антиоксидант О, 5-3
Предложенная композиция обладает более высокой по сравнению с композицией по прото пу коро отверждения и позволяет изготовить печатные формы, высокоустойчивые к действию растворителей.
Пример 1. К 190 r (0,1 моля) полиэтиленгликольадипината молекулярной массы 1900 прибавляют 45,4 r
10 (0,26 моля) 2,4-толуилендиизоцианата и катализатор-дилауринатдибутилолово или дистеаратдибутилово в количест" ве О 01 г. Смесь перемешивают при комнатной температуре 1-2 ч, после чего
15, прибавляют 46, 1 r (О, 32 моля) монометакрилового эфира пропиле нгликоля, добавляют 0,28 r гидрохинона и ведут рео акцию в течение 2-3 ч при температуре
40-60 С до полного исчезновения NCOгрупп.
Для получения фотополимериэующейся композиции и изготовления печатных форм на ее основе смешивают 100 вес.ч. полученного олигоуретанакрилата, 25
15 вес.ч. метилметакрилата, 1,5 вес.ч. метилового эфира бенэоина, 0,1 вес.ч. бензохинона и 0,5 вес.ч. ЯпСВ2 2Н О.
Смесь помещают в ячейку из двух плоскопараллельных стекол, имеющих уплотняющие ограничители по периметру, и экспонируют ртутно-кварцевой лампой мощностью 1000 Вт (ПРК-7) на расстоянии 30 см. Незаполимеризованные (пробельные) участки промывают аце- З5 тоном, метилэтилкетоном или этилацетатом. Полученная форма имеет следующие характеристики: время отверждения 5 мин, твердость по Шору (шкала А) 80-82, относительное удлинение при разрыве 100%, предел прочнос- 40 ти на разрыв 180 кГ/см, разрешаю щая способность 180 лин/см, выделяющая способность 40 мкм. Набухание формы при комнатной температуре через 24 ч составляет:в бензине 6Ъ, 45 в этилацетате 10% . Количество вымываеьых при тех же условиях: бензине
0,5Ъ, в этилацетате 1,0-1,3%.
Полученная по прототипу печатная форма при близких значениях физико- 50 механических характеристик (предел прочности на разрыв 180 кГ/см относительное удлинение при разрыве
85-90%, твердость по Шору (шкала A)
75-78 ) набухает за 24 ч при комнатной температуре в бензине на 12%, 55 в этилацетате на 22%. Время отверждения композиции 10 мин. Количество вымываемых из печатных форм за 24 ч при комнатной температуре в бензине
4,5, в этилацетате 7-9, Другие характеристики аналогичны заявляемой композиции, Пример 2. К 200 r (0,1 моля) полиоксипропиленгликоля молекулярной массы 2000 прибавляют 40,0 г (0,23 мо-65 ля) 2,4-толуилендиизоцианата и 0,02 r дилауринатдибутилолова в качестве катализатора. Смесь перемешивают при комнатной температуре 2-3 ч и при температуре 40-50 С 0,5-1 ч, после чего прибавляют 33,8 r (0,26 моля) моноакрилового эфира этиленгликоля, добавляют 0,27 г бензохинона и ведут реакцию в течение 2 ч при температуо ре 40 С до полного исчезновения
NCO-групп.
Для получения фотополимеризующейся композиции и печатных форм из нее смешивают 100 sec.÷. полученного олигоуретанакрилата, б вес.ч. метакриловой кислоты 0,5 вес.ч. гидрохинона, 2,5 вес.ч. этилового эфира бензоина, 1,0 вес.ч, БпСЕ 2Н О, Смесь помещают, в ячейку из двух плоскопараллельных стекол и экспонируют через негатив ртутно-кварцевой лампой мощностью
1000 Вт на расстоянии 30 см. Полученная форма имеет следующие характеристики: время отверждения 5 мин, твердость по Шору (шкала A) 70-72 относительное удлинение при разрыве
120%,предел прочности при растяжении 90 кГ/см . Набухание формы при комнатной температуре через 24 ч составляет: в бензине 8Ъ, в этилацетате 12Ъ. Количество вымываемых при тех же условиях: в бензине 0,3-0,4%, в зтилацетате 0,8-1,0Ъ.
Полученная по прототипу печатная форма при близких значениях физикомеханических характеристик (предел прочности при растяжении 90 — 92 кг/см относительное удлинение при разрыве
110Ъ, твердость по Шору (шкала А)
70-72") набухает за 24 ч в бензине на
18%, в этилацетате на 20Ъ. Количество вымываемых при этих условиях: в бензине 3 — 4%, в этилацетате 6-8%.
Время отверждения композиции 9-10 мин.
Другие характеристики аналогичны примеру 1.
Пример 3. K 200 r (0,1 моля) полиоксипропиленгликоля молекулярной массы 2000 прибавляют 52,2 r (0,30 моля) смеси изомеров 2,4 в и
2,б-толуилендииэоцианатов (весовое соотношение.80/20, соответственно) и
0,01 дистеаратдибутилолова. Смесь перемешивают при комнатной температуре
2-3 ч или при температуре 40-50 С
0 5-1 ч, после чего прибавляют 52 0 (0,4 моля) моноакрилового эфира пропиленгликоля, добавляют 0,4 г гидрохинона и ведут реакцию 2 ч при комнатной температуре или 0,5-1 ч при
О температуре 35 — 40 С до полного исчезновения NCO-групп.
Для получения фотополимеризующейся композиции и печатных форм из нее смешивают 100 вес.ч. полученного олигоуретанакрилата, 20 вес.ч. монометакрилового эфира пропиленгликоля
1 вес.ч. гидрохинона, 3 вес.ч. изопропилового эфира бензоина, 3 вес.ч.
741228
RHСQR= — (СН)
Ъ у х Z 2
-СН -СН-;
R = -СН -СН3
СН
СН
3-30
0,01-1
О, 1-3
О, 5-3
Составитель A. Круглов
РеДактоР Л. ЕмельЯнова ТехРеД М.Петко Корре ктор Г. Решет ник
Тираж 526
Заказ 3200/46
Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
ЙпСГ 2Н О. Смесь заливают в ячейку из двух плоскопараллельных стекол и экспонируют через негатив ртутно-кварцевой лампой мощностью 1000 Вт на расстоянии 30 см. Полученная форма имеет следующие характеристики: время отверждения 2-3 мин, твердость по
Шору (шкала A) 90, относительное удлинение при разрыве 70%, предел прочности при растяжении 300 кГ/см
2.
Набухание при комнатной температуре ð через 24 ч: в бензине 2-3Ъ, в этилацетате 4-5%. Количество вымываемых при этих условиях в бензине 0,2-0,3%, в этилацетате 1,0-1,2%, Другие характеристики аналогичны примерам 1-2.
Полученная по прототипу печатная форма при близких значениях физикомеханических характеристик (предел прочности при растяжении 300 кГ см
2 относительное удлинение при разрыве
40-50В, твердость по Шору (шкала А)
80-85 ) набухает через 24 ч в бензине на 8-9%, в этилацетате на 15-18%.
Количество вымываемых при этих условиях в бензине 4-5%, в этилацетате 11-12%. Время отверждения ком- 25 позиции 11-12 мин. Другие характеристики аналогичны.
Из приведенных примеров следует, что предложенная композиция обладает большей скоростью отверждения, а из- 30 готовленные из нее печатные формы более устойчивы к действию растворителей.
Формула изобретения
Фотополимеризующаяся композиция 35 для изготовления печатных форм, включающая олигоуретан акрилат, виниловыи мономер, ингибитор, фотоинициатор и антиоксидант, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью увеличения скорости отверждения и повышения стойкости печатных форм к действию растворителей, она в качестве олигоуретанакрилата содержит соединение общей формулы I
Н -ОСО-Н -ОСО-HN-R --ЫН-ОСО-Н-ОСО-HN1
-В„-NH-OCO-В-ОСО-HN-R --НН-ОСО-Н -ОСО"
1 2, 3 где R — полиоксипропиленгликоль или полиэтиленгликольадипинат; при следующем соотношении компонентов, вес.ч.:
Олигоуретанакрилат
Виниловый мономер
Ингибитор
Фотоинициатор
Антиоксидант
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент Японии 9 50-33767, кл, 103 В 1, опубл. 1972.
2. Авторское свидетельство СССР
9 390496, кл. G 03 C 1/68, опубл.
1973 (прототип) .