Фунгицидное средство
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ (83) jlîïîëíèòåëüíûé к патенту (22) Заявлено 27,1278 (21) 2701649/05 (») ПРиоРитет — (32) 29.12.77 (3! ) P2758784.4 (33) ФРГ
Опубликовано 1506806юллетеиь М 22
Дата опубликования описаиия20.06.80
Соко Соаетскню
Соцналнстнческнк
Рсслублнк
< н741?75 (Ы) М. Кл.
AN 9/22
С 07 D 249/08
Государственный комитет
СССР но делам изобретений и открытий (53) УЛК б 32 . 954 (088.8) (72) Авторы
Иностранцы
Бернд Цее, Костин Рентцеа и Эрнст-Хейнрих Поммер изобретения
Иностранная фирма Бадише-Анилин унд Сода-Фабрик AI (ФРГ) (71) Заявитель (5 4) ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
t Hç 03 (.и5 — C — Сн — Сн — 0
Cl
1н, /=1 и к- бн -Сн Q и
0СН -СН-СН (1) .
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений от болезней, вызываемых фитопатогенными грибками, а именно к фунгицидному средству на основе производных прос- о того гликолевого эфира.
Известно фунгицидное средство на основе простого имидазолзамещенного эфира формулы
Широко известно фунгицидное средство на основе эфироацеталя гликолевой кислоты (2) или N —..(2-окси-3, 5, б-трихлорфенил) гликолевой кислоты (3) . 20
Однако известные фунгицидные средства не проявляют удовлетворительного воздействия на патогенные организмы в аспекте как системной, так и профилактической борьбы. 25
Целью изобретения является изыскание фунгицидного средства, обладающего широким спектром действия по отношению к грибкам-возбудителям класса Basidiomyeetes.
Указанная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества фунгицидной композиции используют производные простого триазолилгликолевого эфира общей формулы где R — метил, алкил, пропаргил, хлорзамещенный бензил, в количестве
0,1 — 95 вес.%.
Формы применения обычные — эмульсии, растворы, пасты, которые готовят обычными способами.
Способ получения соединений общей формулы I основан на взаимодействии
1-(4-хлорфенокси)-1-(1,2,4-триазолил)—
-1(1) 3,3-диметил-бутан-2-ол и бензилбромида.
В табл. 1 приведены физико-химические характеристики испытанных в качестве фунгицида производных простого триаэолилгликолевого эфира .
741775
Табл ица 1
Со не но вестное соединение А (эталон) R) 4-CQ
4-СЕ
4-CQ
4-се
Смола
Смола
Смола
Смола
1 СН
СН e CÍ-СН
3 НС-С-СН
4 С1 бН Р1
0CHQ áí CHg
Таблица 3 затель фунгицидной ктивности, балл
Соединени
2О номер онцентрация, %
06 0,012 0,025
25 Соединение
А,Контроль (беэ обраЗО ботки)
Таблица 2
3
Соединение, номер
Пример 3. Пшеничные листья опыляли спорами бурой ржавчины
Prccihia recondita и помещали в ка4О меру с температурой 20-22ОС и высокой влажности воздуха (90-95%) на
1 сут. В течение этого времени споры прорастают и проникают в ткани листьев.
Затем зараженные растения опрыскивают соединениями 9 1, 2, 4 и эталоном-соединением А, взятыми в концентрации 0,006, 0,012, 0,025% и помещают тест-растения в теплицу с температурой 20-22 С и 65-70%-ной относительной влажностью воздуха. Спустя 8 дней проводили учет фунгицидной активности в %.
Данные результатов испытаний приведены в табл. 4, Т а б л и ц а 4 концентрация, %
0,006 0,012 0,025
Соединение
Контроль (без обработки) Пример 2. Листья побегов ячменя обрабатывают теми же соединениями 9 1,, 2, 3,,4 и эталоном А, взятыми в концентрации 0,006, 0.012 и 0,025%, затем опыпяют спорами менной мучнистой росы. Спустя 10 дней проводили учет фунгицидной активности по пятибальной шкале 0— нет поражения, 5 полное поражение .
Данные результатов испытаний приведены в табл. 3. б5
0
Пример 1. Листья побегов пшеницы обрабатывали взятыми в концентрации 0,006; 0,0012 и 0,025% соединениями 9 1, 2, 3, 4 и эталономсоединением A, а затем опыляли их спорами грибка-возбудителя и пшеничной мучнистой росы (Erysiphe
graminis var. tritici) и выдерживали в течение 10 дней при 20-22 С и
75-80%-ной относительной влажности воздуха.
Учет проводили.по пятибальной шкале: 0 — нет поражения,5 — полное поражение.
Данные результатов испытания приведены в табл. 2.
Показатель фунгицидной активности, балл
1 \
N N бН3 CH л Cl ьГ !
741775
Продолжение табл.5
Продолжение табл.4
Контроль (без обработки) Соединение
A (э талон ) Формула изобретения
Контроль (без обработки) Таблица 5
Соединение, номер азатель фунгицидактивности, балл
Составитель Л. Шелестенко
Редактор Л. Емельянова Техред А. Щепанская Корректор Н. Стец
Тираж 723 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ 3222/56
Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Пример 5. Семена ячменя протравливают в течение 5 мин, соединениями Ì 1, 3, 4, взятыми в 10%-ной концентрации по действующему веществу и при весовом соотношении семян и протравителя 1:3 и проращивают их, а после появления всходов опыляют ондием 20 (конидиями) ячменной мучнистой росы (Erysiphe graminis var. hordei). 3aтем тест-растения помещают в теплицу с температурой 20-22 С и 65-70%-ной относительной влажностью воздуха. 75
Спустя 10 дней проводили учет фунгицидной активности изученных соединений, по пятибальной шкале. Данные результатов испытаний представлены в табл. 5. 30
Фунгицидное средство содерж,„ее действующее вещество на основе произ водных простого триаэолилгликолевого эфира и добавки, выбранной из группы растворитель, эмульгатор, диспергатор, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью усиления фунгицидной активности и снижения фитотоксичности, оно содержит в качестве производных простого триазолилгликолевого эфира соединение общей формулы где R — метил, аллил, пропаргил, хлор замещенный бензил, в количестве 0,195 вес.В.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент ФРГ Р 2063857, кл. 233/60, (прототип), опублик. 1971.
2. Патент СССР 9 305648, кл. С 07 С 125/06, 1971.
3. Патент США Р 3637828, кл. 260-261,,опублик. 1972.