Способ получения фпавоноидов

Способ получения фпавоноидов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСААКИЕ 88О

Союз Советских

Социалистических

Республик (11) /

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6l) Дополнительное к аВТ сви.-Hi (22) Заявлено !3.02.78 (211 25,.;322 28 13 с присоединением заявки Л (23) Приоритет (51) Ъ . Кл 2

А 61 К 35 78

Государстненный комитет

СССР (53) УДК 615.45: э6 5.7 (088.81

Опубликовано 25.06.80. Бк>ллетень Л 23 ао делам нэооретеннй н отнрытнй

Дата оп блпковаIlèH описания 05.07.8(! (72) Авторы изобретения

Н. А. Калошина, И. Х. 1lасечник и Г. В. Зинченко

Ф (71) Заявитель

Запорожский государственный медицинский институт (54) СПОСОБ Г1ОЛУЧБНИЯ Ф,"!АВОНОИДОВ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения лекарственных веществ из растительного сырья.

Известен способ получения флавоноидов путем экстракции соцветий бархатцев распростертых (Tagetes patula Z.) водным спиртом с последующим адсорбированием на полиамиде !1).

Однако известным способом невозможно получить индивидуальный флавоноид патулетин.

Целью изобретения является получение патулетина, обладающего желчегонным действием.

Поставленная цель достигается тем, что экстракцию соцветий ведут 90% гидролизным спиртом, далее экстракт последовательно адсорбируют на ацетилфталилцеллюлозе и полиамиде и затем элюируют 40% этанолом.

Пример. 1 кг неизмельченных распустившихся воздушно-сухих соцветий бархатцев распростертых (Tagetes patula Z.) экстрагируют четыре раза 90% гидролизным спиртом в соотношении 1:10 при 40-50 С, каждый раз по 35-40 мин.

Спиртовые экстракты объединяют и адсорбируют на воронке Бюхнера (диаметр 20 см) через ацетилфталлицеллюлозу (толшина слоя 0,5 см), затем концентрируют Ilo;I вакуумом до 0,25 л, смешивак т с 0,25 Kl

5 порошка полна мида и выем и в . 1т и рп

18-20 С в течение 1-2 ч.

Смесь переносят на воронку Бюхнера слоем в 5 см и элюируют 4 л 40О/о этанола до бесцветного фильтр эта (отрицательная цианидиновая реакция с металлическим магнием и соляной кислотой).

Элюаты упаривают под вакуумом при

50-60 С (остаточное давление 20 мм ртутного столба) до сухого остатка и получают в виде порошка светло-желтого цвета флавоноид патулетин. Выход целевого продукта до 12% от веса сырья.

Проведенные фармакологические исследования показывают, что патулетин обладает эффективным желчегонным действием

В дозе 2 мг/кг пат летин увеличивает желчную секрецию у собак в среднем на 78%, что на 20% превосходит известное желчегонное средство фламин.

741880

Формцла изобретения

Составитель И. Губарева

Редактор П. Горькова Техред К. Шуфрич Корректор Н. Степ

Заказ 3343/3 Тираж 673 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

1 l 3035, Москва, 4 — 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП «Патент», r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Способ получения флавоноидов путем экстра кции соцветий бархатцев распростерTbtx (Tagetes ра гц1а Z.) водным спиртом с последующим адсорбированием на полиамиде, отличающийся тем, что, с целью получения патулетина, обладающего желчегонным действием, экстракцию соцветий ведут

90в/о гидролизным спиртом, далее экстракт последовательно адсорбируют на ацетилфталилцеллюлозе и полиамиде и затем элюируют 40 /в этанолом.

Источники информации, s принятые во внимание при экспертизе

1. Заявка № 2558590 от 20 декабря 1977, А 61 К 35/78, по которой принято положительное решение.