Способ измерения микропримесей в потоке газа

Способ измерения микропримесей в потоке газа

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт, свид-ву— (22) Заявлено 233. L78 (21) 2687912/18-25 (51)М. Кл.

01 N 15/00 с присоединением заявки ¹

Государственный комитет

СССР па делам изобретений и открытий (23) Приоритет

Опубликовано 250680. Бюллетень № 23 (53) УДК 54 3. 4 36, 08 (088. 8) Дата опубликования описания 30. 06. 80 (72) Авторы изобретения

Г. Г. Бакунин и Л. Н. Павлов (71) Заявитель (54 ) СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ МИКРОПРИМЕСЕЙ

В ПОТОКЕ ГАЗА

Изобретение относится к газовому анализу, в частности к способам измерения микропримесей в газах, осно-. ванным на превращении молекул примеси в аэрозольные частицы и измерении их концентрации, и может быть использовано для определения, например, металлоорганических соединений и карбонилов металлов в присутствии галоидосодержащих соединений.

Известен способ, основанный на превращении молекул примеси в труднолетучие вещества, коагулирующие с образованием ядер конденсации, в котором для создания конденсирующегося на ядрах пара производится испарение соответствующего . вещества с последующим адиабатическим расширением (1) .

Недостатками этого способа являются сравнительно низкая чувствительность, обусловленная стадией коагуляции и малая избирательность при анализе.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ измерения микропримесей в потоке газа, который включает конвертирование примеси в молекулярные яд- 30 ра конденсации, создание конденсирующегос я на ядпах перенасыщенного пара проявители путем смешения разнотемпературных потоков и измерение концентрации образовавшегося аэрозоля (2) . Этот способ при измерении заданной примеси в воздухе характеризуется высокой чувствительностью

-нь (до 10 об.долей) и быстродействием (время измерения 5-10 с) .

Недостатком способа является малая избирательность, не позволяющая производить измерения заданной примеси при наличии в пробе некоторых классов других веществ. Концентрация мешающей примеси может на много порядков превосходить концентрацию примеси, подлежащей измерению.

Цель изобретения — повышение избирательности измерения, Для этого по предлагаемому способу предварительно вводят в поток газа пары веществ, химически взаимодействующих с мешающими примесями или продуктами их конверсии с образованием неактивных в качестве молекулярных ядер конденсации соединений и не изменяющих способности к проявлению искомой примеси.

742768

Составитель Л. Дикая

Редактор Т. Иванова Техред M,ÏåTêa Корректор С Шекмар

Заказ 3453/38 Тираж 1019 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035 Иэсква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

При измерении карбонилов металлов в присутствии галогеноорганических соединений в качестве вещества, дезактивирующего проявление мешающих приме сей, используют аммиак.

Например, для определения примесей паров карбонилов металлов в присутствии галоге ноорганиче ских соединений в воздухе способ осуществляют следующим образом.

Поток газа- носителя, содержащий примеси карбонила металла Fe(CO) и

% гало ге ноорганиче ского соедине ния

С<Н С0. направляется в термореактор с температурой 400 С. Продукты термос конверсии в потоке газа носителя поступают на проявление в прибор с пересыценными парами норвалина. Концентрацию полученного аэрозоля измеряют нефелометром после конденсационного укрупнения частиц пересыценными парами диизобутилфталата во втором приборе. При введении в анализируемый поток перед термореактором примеси аммиака с концентрацией, заведомо превышающей концентрации анализируемых компонентов, например больше 10 см, 15

С Н5СВ TIGJIHocTb!0 теряет способность проявляться в пересыщенном паре норвалина, а измеряется только конце нтрация Fe (СО) .

Способ позволяет измерять конце нтрацию заданной примеси в присутствии большого ряда мешающих примесей, что расширяет диапазон применения метода молекулярных ядер конденсации, например, для анализа неочищенного воздуха.

Формула изобретения

1. Способ измерения микропримесей в потоке газа, включакщий конвертирование примеси в молекулярные ядра конденсации, создание конденсирукщегося на ядрах пересыщенного пара проявителя путем смещения разнотемпературных

tO .потоков и измерение концентрации образовавшегося аэрозоля, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения избирательности измерения, в поток газа предварительно вводят

15 пары веществ, химически взаимодействующих с мешающими примесями или продуктами их конверсии с образованием неактивных в качестве молекулярных ядер конденсации соединений и не изменяющих способности к проявлению

20 искомой примеси.

2, Способ по п. 1, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью измерения карбонилов металлов в присутствии галогеноорганических соединений, в качестве вещества, дезактивирующегс проявление мешающих примесей, используют аммиак.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

30 1. Патент США Р 3117841, кл. 23-232, опублик. 1965.

2. Авторское свидетельство СССР

Р 118132, кл. G 01 N 15/00, 1965 (прототип).