Гербицидная композиция

Патент 743562

Авторы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

<>743562

К ПАТЕНТУ (6) ) Дополнительный к патенту (Ы) N. Кл.

А 01 Н 9/24 //

С 07 С 13/19 (22) Заявлено 2204.76 (21) 2056301/04/

2351150/30 вЂ” 05 (23) Приоритет140874(32) 15.08.73

07.03.74 (3) ) (33) Япочия

91425/73

Государственный комитет

СССР но делам изобретений и открытий

Опубликовано 25,06.80, Бюллетень Эй 23

Дата опубликования описания 250ÙO (53) УДК 632.954 (088.8) (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Саваки, Исао.Иватаки, Есихико Хироио и Хисао Исикава (Япония) Ми к но

Иностранная фирма

"Ниппон Сода Компани, Лимитед" (Япония) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ щенные циклогексан-1,3-дионы общей формулы

NH-ORi

x„Q,о где R вЂ” алкил С, -Сз, R вЂ” алкил C> -C<, аллил, пропаргил, бензил, Х вЂ” алкил С -, метоксикарбонил, циангруппа,фенил, и = 0-3, их гидраты или соли металлов.

Содержание действукщего вещества в композиции согласно изобретению находится в пределах от 0,5 до

80 вес.Ъ.

Формы применения композиции обычные: растворы, эмульсии, пасты,порошки и т.д. Их готовят известными методами.

Эффективность композиции проявляется как при довсходовом, так и послевсходовом применении.

Соединения формулы 1 получают по следующей схеме он О

t х„ -С-R

=О

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидным композициям, содержащим действующие вещества из класса органических соединений и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, наполнителей, эмульгаторов и т.д.

Известны композиции на основе производных циклогексана, обладающие свойствами гербицидов и регуляторов роста растений. К ним относится, например, состав на основе замеШенного алкоксикарбонилалкилиденциклогексана (11 . Гербицидными свойствами обладают некоторые циклогексанкарбоновые кислоты, например, циклогексанон-2-уксусная кислота P) .

Однако известные композиции данной группы недостатечно эффективны.

Целью изобретения является новая гербицидная композиция на основе производных циклогексана, обладающая повышенной гербицидной активностью.

Это достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицидной композиции используют замеин-OR

=С-R

+ Н К-OR вЂ” е»

2. х„=О

743562 метил : этил метил аллил этил этил этил этил этил этил аллил этил этил аллил этил

10.

12 пропил аллил пропил аллил

13 пропил аллил пропил пропаргил пропил гексил

17 марганца метил этил

5,5-диметил калия метил этил

5,5-диметил метил этил

19 меди

5-этил

20 меди аллил метил метил аллил

5-фенил

21 меди меди пО

22 аллил этил

5-метил

23 меди никеля

24 кальция этил аллил кобальта

Их натриевые и калиевые соли получают путем обработки гидрокисями ,етых металлов. Соли других металлов получают из натриевой соли в результате взаимодействия с соответствукщими неорганическими солями металлов, например, хлоридом кальпропил этил пропил этил пропил этил этил аллил э тил аллил этил аллил ция .или бария, сульфатом меди и т.д.

С водой соединения формулы образуют гидраты.

В табл .1 приведены заместители в формуле Ь

Таблица 1

5,5-диметил

4-циано-5,5-диметил

4-метоксикарбонил-5,5-диметил

5,5-диметил

4-циано-5,5-диметил

4-метоксикарбонил-5,5-диметил

5,5-диметил

4-циано-5,5-диметил

4-метоксикарбонил-5,5-диметил

5,5-диметил

4-циано-5,5-диметил

4-метоксикарбонил-5,5-диметил

5,5-диметил

5, 5-ди метил

743562

Продолжение табл 1

5,5-диметил

5,5-диметил этил пропаргил меди бария меди никеля кобальта натрия меди

28 этил пропил бутил

29 этил

30 пропил аллил пропил аллил

5,5-диметил

5-гексил пропил аллил

33 пропил аллил

4-метоксикарбонил

5,5-диметил пропил аллил натрия меди гидрат гидрат гидрат гидрат гидрат

5,5-диметил

5-метил

5-фенил

40 этил аллил

5--фенил

5 4

5 5

5 2

5 3

5 5

25 сн

35 пропил бензил

36 пропил аллил

37 этил аллил

38 этил аллил

39 этил аллил

Пример 1. Довсходовое применение.

Около 60 семян сорной травы высевают в специальные сосуды (в качестве сорных трав испытывают водяной и зеленый лисохвост, дикий овес хлори и др.), имеющие площадь 60 см и слегка покрывают земпей, а затем поливают водой для увлажнения почвы.

После этого поверхность почвы опрыскивают эмульсией с действующим веществом и через две недели после обработки оценивают гербицидную активность по следующей шкале: 0 вЂ” отсутствие эффекта, 1 вЂ” несколько слегка обожженных пятен, 2 вЂ” значительное повреждение листьев, 3 вЂ” частичное отмирание листьев и стеблей, 4вЂ” растение частично уничтожено, 5вЂ” полная гибель растений или отсутствие всходов.

Для сравнения берут известное вещество, обладающее гербицидной активор н-осн сн-сн

lI 1.

-С "CH

3 (соединение =О контролем служат необработанные рас44 тения.

B табл.2 приведено влияние на растения активного действующего начала в зависимости от концентрации при довсходовом применении. таблица 2

743562 продолжение табл.2

Продолжение табл. 3

Соединение, номер

4 3

4 4

3 1

Соединение

Контроль

Я Соединение A

Соединение Б

0 0

Контроль

22 %

Известное соединение проявляет эффект только в дозах

600 и 1200 г/га.

Пример 2. Послевсходовое применение.

Опытные растения сорной травы, выращенные до первой стадии роста, обрабатывают водными эмульсиями активного действующего начала и через две недели после обработки оценивают гербицидную активность.

Для сравнения используют соединение A и N,N-диэтил-4-хлорбензилтиолкарбамат (соединение Б) .

В табл.3 приведено влияние на растение активного действующего начала при послевосходовом применении в зависимости от концентрации. 1 а б л и ц а 3

Пример 3. Довсхоловое приу менение.

743562

10 ки проводят оценку гербицидной активности

Для сравнения используют соединение A и 3,4-дихлоранилид пропионовой кислоты (соединение В).

5 В табл. 5 приведено влияние на растения активного действующего начала в зависимости от концентрации пр послевсходовом применении.

Т а б л и ц а 5

5 5 5 с

5 .5, 5

5 5 5 4

5 5 5 5 20

5 5 5 5

5 5 4

5 5 5

5 5 5 4

5 4 2

5 4 1 вЂ” З0

5 3 1

5 5 4

5 5 5

5 4 2

5 -4 2

0 вЂ” 4

5 5

5 3 2

5 5 4

5 45

4 3

4 4

Соединение

4 0 0

0 0 0

0 0

Контроль

Пример 4. Послевсходовое применение.

Семена сорной травы (большой краб- @

rpacc) высевают в чашу 100 см и и после того, как растения достигают первой стадии роста их обработают эмульсией активного действующего начала. Через 21 день после обр,афот- 65

Семена сорной травы {большой крабграсс) высевают в чашки площадью 100 см и до прорастания семян почву обрабатывают эмульсиями активного действующего начала.Оценку проводят через 21 день после обработки. Для сравнения берут соединение A.

В табл.4 приведено влияние на растения активного действующего начала в зависимости от концентрации при довсходовом применении.

Таблица 4

3 5 5 4

7 5 5 5

8 5 5 5

5 4

4 3

4 2

5 4

5 5

3 2

743562

Продолжение табл. 5

Of ин oR236

Соединение А

3 2

3 1

Соединение В

Контроль 0 0

Составитель Р. Стрельцов

Редактор P. Антонова ех

Техред М Петко КоРРектор N. Пожо

Тираж 723 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по о делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. /

4 5

Заказ 3493/52

Филиал ППП "П тент" r. Ужгород, ул. Проектная,4 а

5 5

Формула изобретения

Гербицидйая композиция, соцержащая действующее вещество из группы производных циклогексана и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, о т л ич а ю щ а я с я тем, что, с целью повьпаения эффективности композиции,в качестве производного циклогексана используют соединение общей формулы где R вЂ” алкил С -С, r

R вЂ” алкил С -С, аллил, проь паргил, бензил, 15 Х вЂ” алкил С -C<,метоксикарбонил, циангруппа,фенил, n = 0-3, его гидраты или соли металлов, в количестве от 0,5. до 80 вес.Ъ.

20 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Японии 9 48650, кл. 30 F 352, опублик. 1972.

2. Мельников Н.Н., Баскаков Ю.A.

Химия гербицидов и регуляторов рос- та растений. вЂ” М.: Госхимиздат, 962, с. 190 вЂ 1 (прототип).