Способ получения смазочного масла

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

{ti) 743579

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советскик

Социалистических

Республик (6I) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 2504,75 (21) 2129353/23-04 (») Приоритет — (32) 08.05. 74 (31) 22398-А/74 (33) (51) л1. Кл.

С 07 С 67/08

С 10 М 3/20

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (53} УДК 547. 295 26 ° 07(088 ° 8) Опубликовано 25.06.80.Бюллетень ЭЙ 23

Дата опубликования описания 2506,80

Иностранцы

Джузеппе Манчини, Луиджи Импарато и Дарио Скиллани (Италия) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

"Снампрогетти С.п.A" (Италия) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМАЗОЧНОГО МАСЛА

CHz0COR

СН3 — С Нг — с — C)4 ZO COR

СНгОСОЯ

Изобретение относится к способу получения нового смазочного масла на основе смеси сложных эфиров общей формулы

cnzOCOR

1 яСООСН вЂ” С вЂ” СНгОСОЙ и г

СНгОСОЯ

CHz0COR СИЛОСОВ

МООСНг — с — Сн ОСнг — с — СНгООЖ г

СнгОСОЯ Нг000R где а — - (с н, )„сн,, n — 5-6 и 10-16.

Известно применение сложных эфиров в качестве смазочных масел,которые получают путем реакции пентаэритрита (ПеЭ) или дипентаэритрита (ДпеЭ) или триметилолпропана (ТМП) с монокарбоновыми кислотами.

ТМП с нонановой и изодекановой кислотами (11 дает эфир с вязкостью при 98,9 С равной 6,25 сст,индекс вязкости (и.в.) = 106, с пентановой

2-этилгексановой, тетрадекановой кислотами получают продукт с вязкостью при 98,9 С равной 5,83 сст, и.в. = 131, точка потери текучести — 7 оС

Аналогично ПеЭ с изооктановой и нонановой кислотами дает вязкость при 98,9оС равную 6,81 сст, и.в.

115; точка потери текучести — 4.0оС, смесь с гептановой и нонановой кислотами дает вязкость при 98,9 С равную 5,23 сст, и.в. = 125, точка потери текучести -20 С, смесь октановой, нонановой и декановой кислот дает вязкость при 98,9оС равную

6,42 сст, и.в. = 143; точка потери текучести +4 C.

Производные ДПеЭ также не входят в указанный интервал вязкости также из-за применения кислот, имеющих короткую цепь, например, гексабутанат имеет вязкость при 98,9ос выше 8 сст.

Цель изобретения — способ получения нового смазочного масла с минимальной температурой текучести и максимально возможным индексом вязкости

Это достигается предлагаемым ® способом получения смазочного масла

743579 на основе смеси сложных эфиров общей формулы

Обработка после реакции состоит в промывке водным раствором щелочи (и затем водой), если применяется не летучий катализатор и затем в про. дувке инертным газом или применении пониженного давления для удаления следов воды и побочных продуктов, имеющих более низкую точку кипения.

Если катализатор не применяют,то щелочную промывку можно не производить и прямо подвергать продукт продувке и по возможности удалять остаточные кислоты по одному из применяемых и известных для этого методов, например путем обработки твердым адсорбером, отделимым фильтрованием и т.д.

Пример 1 ° Продукт А, В стеклянной колбе, снабженной мешалкой, патрубком для впуска азота, термометром к водоотделителем с. соответствующим холодильником с пропуском азота подвергают взаимодействию 1,147 моля (229,4 г) додекановой кислоты, 1953 моля (254,26 r) гептановой кислоты, 0,9 (120,76 r) триметилолпропана (ТиП) и 0,1 моля (13,61 r) пентаэритрита (П Э).

СН2ОСОК

СН3 — СН2 — С вЂ” СН2ОСОВ

СН2 ОСОК

СН2OCOR

RcoocH3 — c — cHzocolt u

СН ОСОК

СН2ОСОИ СН20СОЕ

1 асоосн -с1-сн2осн2-с-cmzoe08

I

cHzocoR cHzocoR где R- -(СН )„СН и — 5-6 и 10-16, заключающимся во взаимодействии смеси триметилолпропана,пентаэритрита и дипентаэритрита, в которой молярное соотношение триметилолпропан: сумма пентаэритрита и дипентаэритрита равно 0,5; 10, а соотношение дипентаэритрит: пентаэритрит равно

0:1,2, со смесью карбоновых кислот, в которой молярное соотношение кислот с 7-8 атомами углерода к кислотам с 12-18 атомами углерода равно

1,5:б при температуре 210-240 С.

Реакция между кислотами и полиола ми происходит в одной фазе и проводится преимущественно в присутствии и при температуре от 70 до 260ОС, о предпочтительнее от .150 до 250 С.

Удаление воды производится продувкой азотом или другим инертным газом или путем проведения реакции под умеренным вакуумом.

S0

46

Температуру постепенно повышают так, что через 2,5 час она достигает 210ОС и последующие 4 час ее поддерживают 215 †220 и наконец поднимают до 230-240 C и поддерживают ее в течение 12 ч. В отделителе собирают большую часть воды реакции. Добавляют избыток исходной смеси кислот, соответствующий 10% первоначально загруженного количества, затем реакцию продолжают еще 4 час при 230ОC.

Затем продувают азотом при

230 С. Через 3 час кислотность составляет 0,3 мг KOH/г и вязкость.

5 сст при 99ОС. Продувку продолжают еще час до достижения кислотности 0,05 мг КОН/r. Выход 94%.

Пример 2. Продукт В.

В условиях примера 1 подвергают взаимодействию 0,34 моля (45,6 r)

ТМП, 0,075 моля (10,2 г) ПеЭ

0,005 моля (21,6 r) ДПеЭ,1,464,моля (190,6 r) гептановой кислоты, 0,22 моля (44,1 г) додекановой кислоты и

0,146 моля (37,44 г) гексадекановой кислоты.

Для завершения реакции добавляют 68 r исходной смеси кислот.

После продувки азотом и последующего фильтрования кислотность равна 2 мг КОН/г. Затем после обработки глиноземом кислотность составляет 0,65 мг КОН/г и вязкость конечного продукта 6,21 сст при 99 С.

Пример 3. Продукт С.

В условиях примера 1 подвергают взаимодействию 0,15 моля (20,13 r)

Т21П, О, 2моля (27,,23 r) ПеЭ, 0,075 моля (19,05 r) ДПеЭ,0,051 моля (13,08 r) гексадекановой кислоты), 0,204 моля (98,0? г) додекановой кислоты и 0,765 моля гептановой кислоты. После продувки азотом кислотность составляет 0,1 мг КОН/г и вязкость при 99оС 6,61 сст.

Пример 4. Продукт Д.

Аналогично примеру 1 берут

0,13 моля (33,02 г) ДПеЭ,0,20 моля (27,23 r) ПеЭ, 0,17 моля (22,81 r)

ТМП, 1,105 моля (143,86 r) гептановой кислоты, 0,65 моля (93,74 г) октановой кислоты и 0,334 моля (66,9 г) додекановой кислоты.

После продувки азотом и конечного фильтрования кислотность составляет 0,04 мг КОН/г. Вязкость при 99оС равна 6,65 сст.

Пример 5. Продукт E.

Аналогично примеру 1 берут

0,32 моля (42,9 r) ТМП, 0,10 моля (13, б г) ПеЭ, 0,08 моля (20, 3 г)

ДПЭ, 0,368 моля (73,7 г) додекановой кислоты, 0,920 моля (119,8 г) гептановой кислоты и 0,552 моля (79,6 г) октановой кислоты.

Готовый продукт имеет вязкость при 99оС 5,85 сст и кислотность

0,84 мг КОН/г.

743579

Таблица 1

1,4543

1,4555

1,4564

1,4560

1,4552 жидкость 0,944

0,957

В б!

0,967

0,957

Таблица 2

-33

149

A 24,35 5 01

В 33,13 6,21

С 37,34 6,61

38/21 6,65

E 30,61 5,85

-30

151

-33

144

142

-36

-30

150

45

Составитель О. Смирнова

Редактор P. Антонова Техред H. Бабурка Корректор H. Муска

Тираж 495 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 3504/52

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4

В табл.1 приведены характеристики продуктов.

Формула изобретения 35

Способ получения смазочного масла на основе смеси сложных эфиров общей формулы

СЯуОСОК

1 — CHg C= C

QHg0COR

CHg0C0R

КСООСН) — С вЂ” СН ОСОЕ H

СН OCОК

CHgOC0R CHgOCOR

АСООСКр — С вЂ” CKg OCH g — С- СН OCN

I I

CHg0COE CHg0COR

В табл.2 приведены реологические свойства продуктов. где R — — (СН )д СН, n — 5-6 и -10-16, о т л и ч а юшийся тем, что смесь триметилол. пропана, пентаэритрита и дипентаэритрита, в которой молярное соотношение триметилолпропан: сумма пентаэритрита и дипентаэритрита равно 0,5:10, а соотношение дипентаэритрит:пентаэритрит равно 0:1,2, подвергают взаимодействию со смесью карбоновых кислот, в которой молярное соотношение кислот с 7-8 атомами углерода к кислотам с 12-18 атомами углерода равно 1,5:6 при температуре 210—

240оС на последней стадии реакции.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.8ohner G.Å. and аК "PoR yes ters

with desirable synthetic 8ubricaut ,characteristics J. Chem, Eng 0ata, 1962, 7, 547.