Фотополимеризующаяся композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОИ:КОМУ СВИ ЕТИЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

I (111744424 (61) Дополнительное к авт. сеид-ву— (22) Заявлена 251077 (21) 2536279/23-04 с присоединением заявки H9— (51) М. Кл.2

G 03 С 1/68

ГосударствЕииый комитет

СССР ио делам изобретсиий и открытий (23 Приоритетв

Опубликовано 3006.80. Бюллетень М 24 (53) УДК 771,5 (088. 8) Дата опубликования описания 05. 07. 80 с (72) Авторы изобретения

В. В. Шибанов, Е. В. Дроб, P. С. Вишнякова и С. Й. Белицкая (71) Заявитель

Украинский научно-исследовательский институт полиграфической проьыаленности . (54) ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩАЯСЯ КОМПОЗИЦИЯ

1

Изобретение относится к фотополимеризующимся композициям, которые используются в полиграфической промышленности для изготовления фотополимерных печатных форм, а также в радиотехнической, электронной и лакокрасочной промышленности для изготовления печатных плат и лаков.

Известна фотополимеризующаяся композиция, включающая ацетосукцинат целлюлозы, триэтиленгликольдиметакрилат, полиэтиленгликоль, 1-хлорантрахинон, гидрохинон, сшивающий агент — . глицидилметакрилат и растворитель— спирт, ацетон (1) . 15

Недостатком известной композиции является то, что она не обладает удовлетворительной светочувствительностью. йдругим недостатком укаэанной ком- 20 позиции является ее высокая стоимость и токсичность, обусловленные тем, что в состав композиции входит глицидилметакрилат.

Цель изобретения — повыаение све- 5. точувствительности композиции.

Поставленная цель достигается тем, что фотополнмеризующаяся композиция,, включающая ацетосукцинат целлюлозы, триэтиленгликольдиметакрилат, полиэтиленгликоль, 1-хлорантрахинон, гид-, рохинон, сшивающий агент и растворитель, в качестве сшивающего агента содержит перекисный мономер формулы.

ОИ т ъ l ! Π— СКх — CH СН вЂ” OOC (сн )т

3 при следующем соотношении компонентов, вес.ч.:

Ацетосукцинат целлюлозы 6 0-70

Триэ тиле нгли кольдиметакрилат 10-20

Перекиснйй мономер формулы 5-10

Полиэтиленгликоль 10-20

1-Хлорантрахинон 0 1-1,0

Гидрохинон 0,05-0,07

Растворитель 300-500

Пример 1. В трехгорлый реактор загружают 250 мл диэтилового спирта — эфира, 17,04 r (0,12 моль) глицидилметакрилата н 18,0 r (0,18 моль) 90%-ной гидроперекиси иР® т-бутила и при перемешивании прикапывают 4,8 г (0,12 моль) 40%-ного водного раствора едкого натра. Раствор гидроокиси натрия добавляют с .такой скоростью, чтобы температура

744424

Ко зи мечание

По при-меру 1

70 125 10 класс

70 120 То же

5

70 120-125

Содержит токсичный

60 100-110 — — компонент

Композиция по прототипу 5-15 реакционной смеси не превышала +5 С, — Окончив прикапывайие щелочного раствора, постепенно повышают температуру до комнатной и перемешивают реакционную смесь в течение б ч. Затем эфирный слой отделяют, сушат безводным сернокислым магниеМ. Сырой (ф-mph.-бутилперокси-р-окси)-Н-пропилметакрилат выделяют из реакционной смеси отгонкой диэтилового эфира и непрореагировавшей тмм -бутилгидроперекиси. Продукт очищают молекулярной перегонкой при температуре 5255 С и остаточном давлении 10 мм рт.ст.

Содержание активного кислорода равно 6,85 (теоретически 6,90); цЯ

Характеристические полосы в области 1,640 960 см ".подтверждают структуру полученного продукта.

Далее готовят композицию из 5,2 г 20 (66,5 вес.ч.) ацетосукцината целлюлозы (АСЦ), содержащего 21-25% ацетильных групп, растворяют в 50 мл смеси растворителей (ацетон — спирт в соотношении 8,5:1,5) . К полученному раствору при интенсивном перемешивании добавляют 1,04 r (13,3 вес.ч.) полиэтиленгликоля (мол. вес 1500) в 10 мл указанного растворителя, 1,04 r (13,3 вес.ч.) триэтиленгликольдимет= акрилата (ТГМ-3) и 0,52 г (6,6 вес.ч.)зо перекисного мономера - жег>-бутилперокси-8-окси-Н-пропилметакрилата. Затем в композицию вводят в растворителе 0,015 r (0,19 вес..ч.) 1-хлорантрахинона и 0,005 r .(0,06 вес.ч.) гидрохинона. Смесь тщательно перемешивают до образования однородной массы и после фильтрования через капроновое полотно оставляют в темном месте при комнатной температуре на сутки. За- 4() тем композицию нагревают в течение

4-5 ч при 40 С для дезаэрации. Дегазированную композицию выливают на обезжиренную загрунтованную стальную .пластину и сушат при комнатной тем-пературе в темном месте. Готовые пластинки облучают через негатив лампами ЛУФ-80 на расстоянии 6 см от поверхности пластинки, через полиэтиленовую пленку. Время облучения пластины с толщиной светочувствительного слоя 700 мкм 3 мин. Затем пластинку вымывают 0,1%-ным водным раствором гидроокиси натрия. Получают фотополимерные печатные формы с разрешением

125 лин/см, качество поверхности соответствует 10 классу чистоты. Угол у основания печатающих элементов 70 о

Пример 2. 4,69 г (60 вес.ч.) ацетосукцината целлюлозы растворяют в 45 мл смеси указанных растворителей и при перемешивании добавляют 0,78 г (l0 вес.ч.) ТГМ-З, 0,78 (10 вес.i.) полиэтиленгликоля мол. веса 1500 в

10 мл растворителя и 0,39 r (5 вес.ч.) ф-myel-бутилперокси-р-окси-H-пропилметакрилата. Затем в композицию вводят 0,007 r (0,1 вес.ч.) 1-хлорантрахинона и 0,004 г (0,05 вес.ч.) гидрохинона. Все последующие операции, как описано в примере 1. Время экспонирования форм 5 мин.

Пример 3. Для приготовления фотополимеризующейся композиции по. укаэанной методике используют 5,47 г (70 вес.ч.) ацетосукцината целлюлозы, 1, 56 г (20 вес.ч.) триэтиленгли кольдиметакрилата, 1,56 г (20 вес.ч.) полиэтиленгликоля, мол. веса 1500, 0,78 r (10 вес.ч.) g -myel-бутилперокси-р,-окси-H-пропилметакрилата, 0,078 г (l. вес.ч.) l-хлорантрахинона, 0,006 r (0,07 вес.ч.) гидрохинона, 65 мл указанного растворителя.

Время экспонирования форм 3 мин.

По качеству формы аналогичны описанным в примере 1.

Время экспонирования использующихся в настоящее время фотополимериэующихся пластин с толщиной слоя до

700 мкм составляет 20 мин.

Результаты испытаний предложенной. композиции и композиции rro прототипу, а также изготовленных из них печатных форм сведены в таблицу.

744424

Формула изобретения

Составитель A. Круглов

Редактор T. Никольская Техред g,нирчак Корректор С . Шекмар

Тираж 526 Подписное

* ЦИНИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская!наб., д. 4/5

Заказ 3661/3./

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Как видно из таблицы, предложенная композиция обладает более высокой светочувствительностью, при этом изготовленные иэ нее печатные формы по своим качественным характеристикам не уступают формам, изготовленньм иэ. композиции-прототипа fl).

Кроме того, предложенная компози- : ция является более дешевой и нетоксичной.

Фотополимеризующаяся композиция, включающая ацетосукцинат целлюлозы, триэтнленгликольдиметакрилат, полиэтиленгликоль, 1-хлорантрахинон, гидрохинон, сшивающий агент и растворитель, отличающаяся тем, что, с целью повышения светочувствительности, она в качестве сшивающего 20 агента содержит перекисный мономер формулы

0 Он сн -с-с.

О-Сн -Сн-Сн -ООС(Сн

Н 2 2 313 з при следующем соотношении компонентов,, вес.ч.:

Ацетосукцинат целлюлозы 60-70

Триэтиленгликольдиметакрилат 10-20

Перекисный мономер формулы I 5-10

Полиэтиленгликоль . 10-20

1-Хлорантрахинон 0,1-1,0

Гидрохинон 0,05-0,07

Растворитель 300-500

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

9 466195, кл. G 03 С 1/68, опублик.

1976 (прототип). ъ