Фотополимеризующаяся композиция

Фотополимеризующаяся композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

<>744427 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 210378 (21) 2594500/23-04 (51) М. Кл.2

G 03 С 1/68 с присоединением заявки Нов

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет— (53) УДК 771;5 (088. 8) Опубликовано 300680.. Бюллетень МВ 24

Дата опубликования описания 05. 07. 80

Г. И. Елагин, A. В. Золотухин, С. A Водолазский, С. Г. Шпичка, Э. Т. Лазаренко и С. Е. Белицкая (72) Авторы изобретения

Украинский научно-исследовательский институт полиграфической промышленности (71) Заявитель (54 ) ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩАЙСЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к фотополимеризующимся композициям для изготовления печатных форм, которые используются в полиграфии.

Известна фотополимеризующаяся ком-% позиций для изготовления печатных форм, включающая поливинилбутиральфталат, содержащий 19-25% кислых фталевых и 34 — 39% бутиральных груйп, сшивающий агент — триэтиленгликоль- 10 диметакрилат и глицидилметакрилат, пластификатор — полиэтиленгликоль, а также 1-хлорантрихинон, гидрохинон и растворитель (спирт, ацетон), .

Недостатком указанной композиции является то, что она не обладает широким диапазоном спектральной чувствительности (до 280-320 нм), а печатные формы, изготовленные из этой кдм-20 позиции, липкие и набухают в процессе печати, малоэластичны.

Целью изобретения является расширение диапазона спектральной чувствительности композиции, снижение липкости и набухания печатных форм и повышение их эластичности.

Поставленная цель достигается тем, что фотополимеризующаяся композиция для изготовления печатных форм, вклю-30 чающая поливинилбутиральфталат, содержащий 19-25% кислых фталевых и

34-39% бутиральных групп, сшивающий агент, пластификатор, 1-хлорантрахи-. нон, гидрохинон и растворитель, в качестве сшивающего агента содержит пентаэритриттриакрилат, а в качестве пластификатора — дибутилфталат прй.следующем соотношении компонентов, вес.Ъ:

Поливинилбутиральфталат 20-30

Пентаэритриттриакрилат 7-12

Дибутилфталат 4 — 11

1-Хлорантрахинон 0,01-0,1

Гидрохинон 0,00280,0048

Растворитель Остальное.

Пример 1. В 20 мл (16,16 r) ацетон — спиртовой смеси (8,5:1,5 по объему) растворяют 5,7 г поливинилбутиральфталата (ПВБФ), содержащего

25,0% фталатных и 34,0% бутиральных групп.

К полученному раствору при интенсивном перемешивании добавляют

0,98 r дибутилфталата (ДВФ), 1,71 r пентаэритриттриакрилата (ПЕТА), содер жащего 0,04% гидрохинона. Отдельно

744427

Композиция Проч на р кг/ сительудлине%

50-60

Известная 2,8

Предлагаемая 3,8

15

20 22,7% фталатных и 35,6% бутиральных .групп. К полученному раствору при интенсивном перемешивании добавляют

3,4 г IIETA, 3,2 r дибутилфталата, 0,028 r хлорантрахинона. Остальные операции по приготовлению и испытанию композиции проводят аналогично примеру 1. Получают формы высокого качества и.пленки, имеющие прочность на разрыв 3,6 кг/мм, относительное удлинение 100%.

Пример 3. Композицию готовят растворением в 12,5 мл (10,1 r) указанной смеси растворителей (см. пример 1) 5,7 г ПВБФ, 1,9 г ПБТА, 1,14 r дибутилфталата, 0,0019 r l-хлорантрахинона. Качество форм не уступает качеству форм, полученных в предыдущих примерах. Прочность пленки на разрыв 4,0 кг/мм относительное удлинение 80%..

40 Состав композиций по примерам 1-3 приведен в табл. 2.

Таблица 2

Комп очное максимальное

Поливинилбутиральфталат

Пример 2 Пример 1

5,7 г = 20,0% 5,7г=23,2%

Пример 3

5, 7r=30 0%

Пример 1. 1,71г7,0%

Пе нт аэри триттриакрилат

Дибутилфталат Пример 1

0,98г=4,0%.

Пример 3

1,14г=б,0%

Пример 2

3, 2г= 11, 0%

Пример 2

13, бх10 "r =

=4,8х10 %

Пример 3

7,бх10 r=

=4,0х10 з %

Пример 1

6,8х10 r

=2, SxlO %

Гидрохинон

Пример 2

0,8хlо г=

=О, 1%

Пример 3

1,8х10 r=

=0,01%

Пример 1

7, 5х10-3 0 03%

1-Хлорантрахинон

Растворитель (ацетон:спирт

:8,5: 1,5) Пример 3

10, 1гм.53% готовят раствор 0,25 r l-хлорантрахинона в той же смеси растворителей.

В композицию вводят 3 мл (0,0075 r) полученного раствора 1-хлорантрахинона. Полученную композицию тщатель:но йеремешивают до получения раствора и сутки выдерживают в темном месте.

Подогрев композицию до 40-50 С,, часть ее выливают на обезжиренную ста)тьную пластину и сушат на воздухе в темном месте. Липкость исчезает в течение 1-2 дней.

При испытании полученную пластину экспонируют через комбинированный негатив-миру, включающий шкалы раэличиых линиатур (24-54 лин/см) с растровыми элементами 5-95%, а также штриховые элементы различных размеров (40-100 мкм) . В качестве источников света используют панель с люминесцентными лампами ЛЭР-30 или

ЛУФ-80, установленными на расстоянии

5-6 см от .поверхности пластины. Неэкспонированные участки вымывают

0,16%- ным раствором КОН. Получают печатные формы, имеющие трапецевидный профиль глубиной до 0,8 мм, гладкую поверхность, разрешающую способность до 54 лин/см и выделяющую до

40 мкм..

Другую часть композиции использу- . ют для физико-механических испытаний фотополимеризующейся пленки. Композицию выливают не на металлическую подложку, а на лавсановую или полиэтиленовую пленку . Сушат 1-2 дня. Из. полученной пленки вырезают стандартные образцы в виде двойной лопатки.

Вырезанные образцы экспонируют в течение 10 мин без негатива лампами

ЛЭР-30,-закрепляют в зажимах разрывной машины и растягивают при постоянной скорости перемещения зажиьюв. Параллельно готовят лопатки из композиции, описанной в прототипе, т. е. композиции, содержащей ПЭГ-35 в качестве пластификатора и смесь ТГМ и

ГМА в качестве сшивающего агента.

Полученные данные физико-химических испытаний приведены в табл, 1.

Таблица 1

Пример 2. В том же количестве смеси растворителей (см. пример 1) растворяют 5,7 г ПВБФ, содержащего

Пример 3 Пример 2

1,90г=10,0% о 3,4r=12,0%

Пример 2 Пример 1

16, 1бг=58% 16, 16 г= 6 5%

744427

Составитель А. Круглов

Техред Я.Бирчак Корректор C. Шекмар

Редактор Т. Никольская

Тираж 526 . Подписное

БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 3661/3

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул . Проектная, 4

По сравнению с прототипом предлагаемая композиция обладает следующими преимуществами : при высыхании композиция образует фотополимеризующийся слой с нелипкой поверхностью и позволяет получать печатные формы повйшенного качества; расширенный диапазон светочувствительности, позволяет использовать для . экспонирования не только источники с максимальным излучением в 320 нм, например лампы ЛЭР-ЗО, но и источники с максимумом излучения в области

360 нм, например ЛУФ-80.

Повышение эластичности готовой формы, устранение липкости поверхности фотополимеризующейся пластины и набухания в:процессе печати позволяет снизить количество брака при изготовлении форм на 4-5 и более про- ° центов. . 20

Ориентировочный экономический эФфект применения предлагаемого изобретения составит 20,46 тыс. руб. в год.

Формула изобретения

Фотополимеризующаяся композиция для изготовления печатных форм, вклю чающая поливинилбутиральфталат, содержащий 19-25% кислых фталевых и

34-39% бутиральных групп, сшивающий агент, пластификатор, 1-хлорантрахинон, гидрохинон и растворитель, отличающаяся тем, что, с целью расширения диапазона спект- ральной чувствительности композиции, снижения.липкости и набухания печатных форм и повьиаения их эластичности, в качестве сшивающего агента композиция содержит пентаэритриттриакрилат, а в качестве пластификатора— дибутилфталат при следующем соотношении компонентов, вес.% Поливинилбутиральфталат 20-30

Пентаэритриттриакрилат 7-12

Дибутилфталат 4-11

1-Хлорантрахинон 0,01-0, 1

Гидрохинон 0,0028-0,0048

Растворитель Остальное.