Моющее средство для очистки металлической поверхности

Моющее средство для очистки металлической поверхности

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИКАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Р (iii745925 Союз Советскнн

Социапнстическик

Респубпмк

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6I ) Дополнительное к авт. свнд-ву (5! )> K

С 11 0 1/66

С 11 D 3/06

С 11 f) 3/26 (22) Заявлено 22.04.75 (2 I ) 21 26 740/23 04 с присоединением заявки ЖВЬоударстоеннмй комитет

СССР (23) Приоритет—

Опубликовано 07.07.80. Бюллетень М 25

60 делам изобретений и открытий (53) УДК661.185 (088.8) Дата опубликования описания 10,07.80

М. П. Шемепюк, M. М. Олейник, Л. A. Гнутенко, К. В.Паланыця и В. Д. Кулинич (72) Авторы изобретения

Экспериментально-конструкторский и технопогический институт автомобильной промышпенности (7I) Заявитель (54) МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ

ПОВЕРХНОСТИ

П опиок сиэт или ров анны и синтетический жирный спирт или попиоксиэтилированный алкилоламид синтетической жирной ккрм оты

Полиоксиэтилированная стеариновая олеиновая или пауриновая кислота

1-30

0,5-20

Изобретение относится к моющим средствам для очистки. Оно может быть применено на машиностроительных и ремонт ных предприятиях для мойки деталей в механо-сборочном производстве и для подготов5 киповерхности перед нанесением покрытий.

Известно моющее средство, содержащее 12"; опеиновой кислоты, 30% продук- та конденсации апкилфенола и 6 моль окиси этилена, 21% продукта конденсации нонилфенода" и 8 моль окиси этилена и 37% триэтанопамина (1)

Известен также моющий состав, содержащий полиоксиэтипиров анный синтетический жирный спирт или алкилоламид синтетической жирной кислоты, триэтаноламиновую соль апкилбензолсульфоновой кислоты, олеат триэтаноламина -триэтаноламин, комппексообразоватепь, воду и другие добавки (2 .

Недостатком известных моющих . средств является то, что они обладают низким моюшим действием и их остатки снижают адгезию лакокрасочных покрытий.

Бель изобретении - повышение моющей способности и адгезии пакокрасочных покрытий.

Поставпеттная цель достигается тем, что моющее средство, содержащее полиоксиэтилированный синтетический жирный спирт или подиоксимилированный алкилоламид синтетической жирной кислоты, моно-, ди- или триэтаноламин и комплек сообразоватепь, согласно изобретения, дополнительно содержит попиоксиэтилированную стеариновую, олеиновуто или лауриловую кислоту со степенью оксиэтилирования 5-15 при следующем соотношении компонентов, вес,%:

3 7459

Комплексообразов атель 10-60

Моно-, ди- или тризта пол амин До 100

В качестве комплексообразователя же— лательно использовать динатриевую соль эжлендйаминтетрауксусной киспоты, ннт- рилотриуксусную кислоту или триполифоофат натрия.

Весовое соотношение между полиокси атийировенным синтетическим жирным 10 спиртом или попиоксиэтипированным апкилопамидом синтетической жирной кислоты и подиоксиетилировеннью сянтетиЧеским жир- ным спиртом или полиоксиетилированным апкиполамидом синтетической жирной кис . 15 лоты и полиоксиэтипиров анной стеариновой, оиеиновой или лауриловой кислотами должно составлять от 10:1 до 1:1,5. При таком соотношении компонентов наблюдается максимальное повышенйе моющей спо- 20 соб иост и.

Для получения моющеГо средства в смеситель, снабженный якорной мешалкой, заливают апкенолемин, затем при перемешивании добавляют попиоксиетилированный 25 спирт, попиоксиетилированную стеариновую кислоту и триполифосфат натрия. После загруэкй всех компонентов перемешивание продолжают еще в течение 10-15 мин до полной гомогенизации смеси. 30

Моющее средство применяют в виде водных растворов концентрации 5-20 гlл в машинах струйного типе и 15-20 г/л в малинах ванного типа (очистка окуна. нием) с применением различных методов з5 возбуждения.

Температура очистки поверхйости металлов растворами етого средства 5585 C.

Были проведены сравнительные испы- 40 тания с известным составом. Сравнительные испытания проводят по моющей способйости, адгезий лекокрасочйых йокрь = тий и пенообразующей способности.

Моющую способность средств для очи- 45 стки металлической поверхйости опреде -ляют весовым- методом, сфцйбсть кото го эекаочается в опредепении степени от-мываемости загрязнений с поверхности образцов. Мойку образцов осуществляют на лабораторной установке методом окуl

25 нанни с возбуждением моющего раствора с помощью мешалки, имеюшей постоянное число оборотов (3000 o6/мин).

И спытуемые образцы, изготовленные из ст. 3, взвешивают. на аналитических весах, загрязняют минеральным маслом

AC-8, снова взвешивают и помешают в моечную машину. Мойку образцов осуществляют в течение 1 мин. После мойки об"разцы высушивают в потоке холодного вентиляторного воздуха и взвешивают. Моющую способность (МС) определяют как оь. ношение количества загрязнений, отмытых с поверхности испытуемых образцов, к количеству загрязнений, находившихся на их поверхности до мойки, и выражают в про- центах

Р -Р

МС = 100 Уо, о где Р„ — вес чистого образца;

Р - вес загрязненного образца;

P - вес образца после мойки, Результаты испытаний приведены в т аблице, Из результатов сравнительных испы таний следует, что моющая способность предлагаемого средства превосходит мо.ющую способность известного на 13-17%. (о

Адгезию лекокрасочных покрытий опредепяют на образцах, изготовленных из ст. 3 и алюминия, размером 100х50хЗмм по следующей методике.

Испытуемые образцы подвергают мойке в растворах предлагаемого и известного средства для очистки металлической поверхности при общей концентрации компонентов 10 г/л и температуре 60 С.

Поспе мойки обрюцы высушивают и, стальные образцы покрывают грунтовкой

Гф-020, а алюминиевые - грунтовкой .

ФЛ-ОЗЖ, Сушку нанесенных лакокрасочных покрытий производят согласно техническим условиям на укаэанные продукты.

После сушки обреэцы охлаждают до комнатной температуры и определяют ве- лиФпф адгезии нанесенных лекокрасочных покрытий; методом решетки" ГОСТ

15140-69.

Результаты испытаний приведены в теб лице.

33,0

16,0

2,3

5;3

5,5

2,5

До 100,0 71 69 77 1200

145

Полиоксиатилированная стеариновая кислота со степенью оксиэтилирования 6 . 2

Триполифосфат натрии

Триэтанол амин

По 100

Полиокеиатилированная стеариновая кислота со степенью оксиэтилирования 6

7,5

475

96 100

Llo 100

Полиоксиэтилированнж стеариновая кислота со степенью оксиэтилирования 6 20

Линатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты

28

llo 100 95

Пи эт аноламин

98 100 525

Оксиатилиров анный спирт со степенью оксиэтилировання 6 Ф

TpHBTaHOJIaMHHOBBH солЬ алкилбензолсул ьфоновой кислоты с алкиловой цепью, содержащей 12 атомов углерода

Олеат триэтаноламина

Свободный триатаноламин

Этиловый спирт

Хлорид калия

Вода

Оксиатилированный синтетический жирный спирт со степенью оксиэтилирования 7

Полиоксиэтилированные моно этаноламиды синтетических жирньщ кислот со степенью оксиатилиров ения 6

Нитрилотриухсусная кислота

М оно этаноламин

Полиоксиэтилированный синтетический жирный спирт со степенью оксиэтилирования 7

95 100 100 500

745925

Продолжение таблицы

93

До 100 91

450

SO

До 100 93

470

10 9B

До 100 97

Моно этанол амин

98 550

30

Llo l0O 98

Триэтаноламин

100 525

Попиоксиэтилированный синтетический жирный спирт со степенью оксиэтилирования 10

П олиоксиэтипйров внные жирные кислоты фракции С ««-С« со степенью оксиэтилирования 6

Триполифосфат натрия

Т риэтаноламин

Полиоксиэтилированные алкилол- ° г .с

° амиаы синтетических жирных кислот со степенью оксиэтилированяя 5

11олйоксиэтилироввннви лаурило" вая кислота со стесненью оксиэти. пирования 9 20

Нитрилотриуксусная кислота

Диэтанолвмин

Полиоксиэтилированный синтетический жирный спирт со степенью оксиэтилирования 7

Полиоксиэтилированнвя олеиновая кислбта со степенью оксиэтилирования 7 1,5

Динатрневая соль этиленаиаминтетрауксусной кислоты

П олиоксиэтилиров анный синтетический жирный спирт со степенью оксйэтилирования 5

Оксяэтилированная лауриловая кислота со степенью оксиэтили-, рованяя 7

Триполифосфвт натрия

Из результатов сравнительных Йспытаний слеаует, что .адгезия «ракокрвсочных покрытий на образцах, прошеаших мойку s растворе цреалвгаемого моющего среаства, еа 17-29% выше, чем на образцах, прошеаших мойку в растворе известного среаств а.

Пенообразующую способность моющих срдаств опреаеляют по слеауюшей метоаике. Испытуемый раствор в количестве

9 7459

300 мл наливают в граауированныя стакан размепьчатепя тканей PT-1, гкпюче.— ют пропепперную мешалку, имеющую

4000 об/мин. Оановременно с пуском эпектродвигатепя мешалки включают. секундомер. Раствор в стакане перемешивают

30 с. Затем выключают эпектродвигатепь и фиксируют объем полученной пены в стакане. Не останавливая секундомер, проаопжвют наблюдать за выделением из пены жидкости до 150 мл.

Показатель стойкости пены опредепяют временем выаепения 50% объема (150ь и) исследуемого раствора за вычетом 30 с . (время пенообраэования в стакане прибо ра).

Пенообразующую способность и стойкость пены определяют при температу е

60 С.

Реэупьтаты испытания приведены в таблице.

По результатам сравнительных испытаний пенообразуюшля способность пред-. лвгюмого средства в 2-2,5 раза ниже пенообраэуюшей способности известного средств а.

Формул а из об ретения

l, Моющее cpeacrao аля очистки метаппической поверхности, содержащее полиоксиэтилированный синтетический жирный спирт ипи попиоксиатипированный ап25

10 килопамиа синтетической жирной кислоты, моно,-аи- ипи триэтаноламин и комплек,сообрвзователь, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения моющей способности и адгезии лвкокрасочных покрытий, средство дополнительно содержит пол иоксиэтил ированную стеариновую, олеиновую или лауриповую KHcHorbt со степенью оксиэтипироввния 5-15 при спеаующем соотношении компонентов, вес.%:

П олиоксиэтили ров внный синтетический жирный спирт или попиоксиэтипированный апкипопамид синтетической жирной кислоты 1-30

Полиоксиэтипиров аннвя стеариновая, опеиноввя или пауриповвя кислоты 0,5-20

Комплексообразов атель 10-60

Моно-,ди- ипи триэтанопамин ао 100

2. Средство по п. 1, о т л и ч а ю— щ е е с я тем, что в качестве комппексообраэоватепя средство содержит динагриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты„нитрилотриуксусную киспоту ипи триполифосфат натрия.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент ФРГ N 1302095, кп. 23е 2, опублик. 1970.

2. Патент Франции N 2170036, кп. С 11 D 1/00, опубпик. 1973 (прототип).

Составитель Л, Русанова

Редактор Л. Ушакова Texpea Q. Легеза Корректор И. Муска

Заказ 3894/18 Тираж 470 Подписное

БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва,_#_-35, Раушсквя нвб., n. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, уп, Проектно, 4