Способ получения полиакриловых эфиров, содержащих функциональные группы

Способ получения полиакриловых эфиров, содержащих функциональные группы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О Пей

САНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ пи 749850

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61 ) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 05.0578 (21) 2613385/23-05 с присоединением заявим Ио (23) Приоритет

Опубликовано 230780. Бюллетень ¹ 27 (5> W, gë,..з

С 08 F 120/30

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 678. 744 (088.8) Дата опубликования описания 25.07.80 (72) Авторы изобретения

Т.К.Ханмамедов и О.Б.Абдыев

Сумгаитский филиал Ордена Трудового Красного .Знамени института нефтехимических процессов им.Ю.Г.Мамедалиева (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАКРИЛОВЫХ ЭФИРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ

Изобретение относится к получению полиакриловых эфиров, содержащих функ-, циональные группы, а именно к поливЂ(n-ацетофенонакрилату).

Известен способ получения полиакриловых эфиров, содержащих функциональные группы поли-п-хлорфенил-акри-.. лат, поли-M-метоксифенилакрилат, поли-и-карбометоксифенилакрилат путем радикальной полимеризации соответствующих мономеров при нагревании в среде апротонных растворителей (1) .

Однако, полиакриловые эфиры, содержащие функциональные группы, полученные по известному способу, не об- f5 ладают хорошими физико-механическими, свойствами, в частности имеют сравнительно низкие температуры стеклования и низкий индекс рефракции.

Цель изобретения — улучшение фи- 20 зико-механических свойств полиакриловых эфиров.

Эта цель достигается тем, что в способе получения полиакриловых эфиров, содержащих функциональные груп- 25 пы, путем радикальной полимеризации соответствующих мономеров при нагревании в среде апротонных растворителей в качестве исходных мономеров используют и -ацетофенонакрилат. 30

Сущность данного способа заключается в полимериэации п-ацетофенонакрилата в присутствии перекиси бензоила в качестве инициатора (0,2 вес.Ъ) в бензоле при 60-70оС, продолжительность реакции 1,5-3,0 ч.

Пример 1. В ампулу загружают

1 r п-ацетофенонакрилата, с помощью вакуумной линии переконденсируют

10 мл сухого бенэола. Ампулу откачивают под вакуумом и отпаивают. Затем ампулу помещают в термостат, поддерживающий 65 С, и выдерживают в нем

2,5 ч. После этого вскрывают ампулу и содержимое выливают в большой объем метанола при перемешивании. Высаживается белый порошкообразный полимер. Промывают несколько раэ метанолом на фильтре Шотта. Сушат в вакуумном пистолете до постоянного веса. Выход полимера — 30,5Ъ. Полимер частично растворим в хлорбенэоле, хлороформе, ацетофеноне. Температура размягчения поли-.(ацетофенон)акрилата 260-165 С (данные ДТА), а температура разложения на воздухе

335 С (данные ДТА). Температура

"теклования поли-(п-ацетофенон)акрипата 115 С (по термомеханической кривой). Дифрактограмма полимера

749850

Составитель В. Полякова

Редактор Т.Кисилева Техред H.Áàðàäóëèíà Корректор Г.Решетник

Заказ 4423/7 Тираж 549 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная,4 характеризуется наличием аморфного галло и некоторым содержанием кристаллйчности. Частичная растворимость полимера не позволила определить

его вязкость и молекулярный вес.

ИК-спектр поли-(п-ацетофенон)акрилата (в таблице с КВ) характеризуется полосами поглощения при 1690 см " (-СО-С .Нз-), 1760 см " (-CO-О), 2935 см 4 (-СН вЂ ). УФ-,спектр поли(п-ацетофейон)акрилата в СНС1 характеризуется Л „ при 258 ммк (- и !

О переход фенильного хромофора).

Пример 2. Пцлимеризацию . п-ацетофенонакрилата осуществляют так, как описано в примере 1, но в присутствии 0,002 r перекиси бенэои- t5 ла. Выход полимера - 35,0%. Спектральная характеристика полимера идентична примеру 1. Термостойкость на воздухе (по ДТА) составляет 332еС. Температура размягчения 260-265 С (по Щ

ДТА). Температура стеклования 110 С (по термомеханической кривой).

Пример 3. Реакцию проводят как в примере 2, но в течение 1,5 ч.

Выход полимера 32,5%. ИК- и УФспектры полицетофенонакрилата аналогичны как-в примере 1. Температура разложения на воздухе 335оС (по

ДТА), Температура размягчения 260265оС (по ДТА). Температура стеклования 112 С (по термомеханике).

Таким образом, изобретение позволяет получать полимер, содержащий

Tl-ацетофеноновую сложноэфирную группу в боковой цепи и обладающий более высокой термостойкостью и температурой стеклования.

Формула изобретения

Способ получения полиакриловых эфиров, содержащих функциональные группы, путем радикальной полимеризации соответствующих мономеров прн нагревании в среде апротонных растворителей, отличающийся тем, что, с целью улучшения фиэикомеханических свойств, в качестве исходных мономеров используют г -ацетафенонакрилат..

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Pizzirani G., Magagnini

"Polyphenyiacrylates", Chem. ind. (Milan), 1968, 50, 1218 (прототип).