Способ получения эфиров 3-индолилуксусной кислоты
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Класс 12р, 2
СССР
¹ 75032
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ «Чан 19
-М И М.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ 3-ИНДОЛИЛУКСУСНОИ
КИСЛОТЫ
Заявлено 11 марта 1948 года в Комитет по изобретениям и открытиям при Совете Мкнистров СССР за № 375053
Опубликовано 31 июля 1949 года пенно при перемешивании прибавляют 1 моль диазоуксусного эфира и 800 мл бензола (.или 1000 мл циклогексана). По окончании реакции бензол отгоняется и остаток фракциони руется под вакуумом.
Таким путем могут быть получены метиловый, этиловый и изопропиловый эфиры гетероауксина.
Отв. редактор М. М. Акншнн
Редактор Э. М. Левина ед
Известный способ получения эфиров 3-индолилуксусной кислоты (гетероауксина) взаимодействием индола с диазоуксусным эфиро м в растворе диэттилового эфира в присутствии медных солей или элементарной меди в качестве катализаторов связан с значительными неудобствами, так как реакция в эфирном растворе иногда протекает со взрывами.
С целью устр а нения этих неудобств предложено проводить реакцию в бензольном или циклогексановом растворах.
Пример. В нагретый до кипения раствор 117 г индола в 250 — 300 мл бензола (или в 800 мл ц иклогексана) вводят катализатор (хлористая, хлорная, уксуснокислая или металлическая медь), после чего постеПредмет изобретения
Способ получения эфиров З индолилуксусной кислоты взаимодействием индола и диазоуксусного эфира в органическом растворителе в присутствии солей меди или элементарной мед и в качестве катализатора, от л и ч а ю щи и с я тем, что для лучшего регулирования течения процесса в качестве .растворителя применяют бензол или циклогексан.