Способ получения нерастворимых азокрасителей

Способ получения нерастворимых азокрасителей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

:,ласс 22а, 1

Р 75218

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ю:.

». Е. Ц. Ершова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕРАСТВОРИМЫХ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ

Заявлена 3 октября 1939 года в Народный комиссариат химической и.:,ом.яшленности СССР за К9 26808 (222771) Опубликовано 31 мая 1949 года

Предлагаемый способ получения нерастворимых азокрасителей на волокне или в субстанции отличается от существующих тем, что в качестве водорастворимого амина применяют фталаминовые кислоты. Последние легко могут быть получены непосоедственно на текстильной фабрике путем обработки амина (основания) фталевым ангидридом в присутствии незначительного количества растворителя (например, спирта) или эмульгатора.

Солг. аталами" caoII кислоты (например, натриевые) легко растворя

IcTc II могУт GiITb B: есте c HHTPHTOM и азосоставляющей нанесены на тка.п..

Вылежпвание, нейтральная запарка и прочие обработки совершенно не»изменяют способности красителя к пр;.явлен по. Проявление достигается пропуском ткани через разбавленный раствор органич ской (уксусная, муравьиная, щавелевая и т. п.) или минеральной .кислоты.

При этой обработке фталаминовые кислоты легко диазотируются, отщеп,п IsI фталегую кислоту и образуя активпыс дпазосоединения. Последнее сочетается с азосоставляющей печатной краски или непосредственно, или после снятия избыточной кислоты (как, например, в случае npul8 Свод. Выпуск 5. 1949 г. менения в проявительной ванне минеральной кислоты).

Предлагаемым методом можно получить азокрасители B субстанции или на волокне.

Способ особенно пригоден для получения лаков с одновременным получением известными методами субстратов.

Пример 1. 17,8 г (0,12 г-.иол) фталевого ангидрида затирают в ступке с 18 лил спирта и 16,2 г (0,1 г-мол)

2,5-дихлоранилина до образования однородной белой массы. Далее приливают 16,1 л.л 23,5% -ного едкого патра (0,12 г-мол), при этом весь осадок переходит в раствор, затем добавляют 23 лл 30% -ного (0,1 г-мол) нитрпта натрия и разбавляют водой до 1 — 2 л. При подкислении раствор а уксусной кислотой ср азу же образуется азокраситель. Перед подкислением раствор можно нагретьь.

Пример 2. 1,78 г фталевого ангидрида, 1,3 г хлоранилина и 2 мя спирта затирают в ступке. Добавляют 1,6 1.л 23,5%-ного раствора едко го натра, затем 2,3 лл 30, -ного раствора нитрита и весь раствор сгущают трагантнокрахмальной загусткой.

Общий объем составит 150 — 200 .ял.

Печатную краску. наносят на ткань и проявляют кратковременной

273 № 75218

274 обработкой в обычной уксуснокислой ванне или одноминутной запаркой, как при рапидогенах.

Состав проявительной ванны для каждого из оснований или группы их должен быть в каждом случае подобран чисто опытным путем, согласно имеющимся литературным данным.

Отв. редактор М. -N. Акишин

Предмет изобретения

Способ получения нерастворимых азокрасителей на волокне или в субстанции с применением смеси из азосоставляющей, нитрита и водорастворимого ароматического амина, отличающийся тем, что в качестве водорастворимого амина применяют фталаминовые кислоты.

Редактор П. П. Трофименко