Способ получения никотиновой кислоты

Способ получения никотиновой кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 12р, 1! о,У У5 19

f„I f 1-

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ-=".. 1; Отс :Р "

1ЛТЕИ т,:?Р à÷ðöf,1 >

БИВ.л,ИОТ-..;;, B. Д. Никитин и В. И. Хмелевский

СИЛОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ

3аиыгно .30 и!оли 1948 года и Комитет и,; и ооретениим и отхрытиим нри Совете Министров СССР аа № 38"447

Опуб.аиховано 31 маи 1949 года фор).

Способ Получения -IHKOTHHOIIOH

КИCJIOThl ПУТЕМ ок:IСЛЕНИЯ НИКОТИНсодержащего сырь» сернои кисло",Ой! встречает затруднения .в части я1гпяратурного оформления из-за

; <..CCH i OCTB CPCt bI I ВЫСОКОЙ т-емпературь процесса (до 320 ).

f o;;IacH0 изобретени:О, и редла; =!ется способ кятялити 1еского Окисления никс инсодержащего сырья (ни 0тин. Янабазин,;>-пиколин, кинолинj концентрированной сер! t011 ислотой с применением Обогрева

РЕЯК.ПИОН IOi" MBCCht П "РСМС:1Иьi?,I ! оком IpH помощи погру?кс11пык з зт1 д!яссу метя?1„ 1ически?;:!,!OKI?О дов. Предло?Ке нный сп Осси ? I I Оз 110.1яет применять для из!0 Г 11и1е11ия

;,iI1!3DdT?iPы K!fcJ!oTo)!стой fii!HiH материалы (стекло. керамику, фяр11ри мер. В трекгорлую кругло.1:?н11у10 колбу емкостью 20 я,! 3аГ;?у?ка!От 190 г 93%-ной серной кислоты и 20 г хиь!О.!Иня 1лрез две

ГОрлов1игны колбь! прсп? сия lот элек

Г;?Оды, пре ставляющие ссбой плас Гинки нержавеюп!Oil стали шириио:.1 12 .If.H:! толщиною 2 31.и; рассгояние ме?к Ió кон !Ями электродов

30 — 35 31.я; электроды присоедин;ючерез явтот!?Янсформатоз к сети переменногс, 10к", напряжегнием 127 в и1? и off. . T0K f1 7 — 3 Гс 1ер ез 40 и, Ji:. температура реакционной массы достигает 305 — 310"; -;ip;! этом с;1лутока снижают до 4--5 а. Когда температура снизится до 2?80 †2, загру?ка10т 2 . ъ!(."7 ялл |1чсскОГО селеllя;

11D>! этом температура падает до

245 — 255- ; через чяс.:1ач. астся новый подъем температуры. Процесс окисления заканчивается ири достижении температуры 3!О- . Весь llpoПЕСС ОКИСЛЕН1! и -t;.?01101?II ЯЕТСЯ !,5 — 2 часа.

Ре акино ни i !0

1?я30явл1нот 0 — 6-и!?Ятны Ооъе?1Ом воды и фильтру!от. К ф!1льтрагу оавляют 35 — 40 ;,о -1;010* раствора едкого Hà "oa до щелочной !>еа ц.гп

Г10 феll;!?Талеину, lip:!бав;!яют 11! тивиронан ныл уголь, ки1гчтят

10 — 15 мш1.. отфильтровывак т От i ГЛЯ 1 IIO iKIICJII! IOT КСУСН011 Kii .10Toй до кислой реакции по лакмусу, Никотинову!О кислоту в11сяжи31111?т

В В; ДС МЕДНОЙ СОЛИ 113 КИПЯП,С: О раствора насыщен:иям горячим раствором сеонокислой меди. После

10-- 15-?!Пп .тного кипячепи11 меди Ю СОЛЬ П11КОТИПОВОil КИСЛОТЫ СТфильтровь1вают. затем разлагаюг медну;-о соль сероводородом и выделякт свободну!о никотиновую

hHcJIoY4. I . Од: -,, н;О.» О.ой кислоть. после одной перекристаллизацип I!3 воды с активировянHbIv .Глем составляет 57 — 60",? От тео

P 11t В !!ЕРСC-IЕГС i!t! .> tti!<>,ti, «.,Ii!К-!

>атура кипения 231 — 232 .

ПРС7м1-.. I 11300РеTLнllH

Спос00 1107>t"I -HI!II It itt

1 ырвя ка ал .! Г! 1(ñKttì О1U7t> l:> масс? 11ета.чличсских Ф 1с ктР ОДОI!K