Способ получения фурано-эпоксидной порошкообразной смолы

Способ получения фурано-эпоксидной порошкообразной смолы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУРАНОЭПОКСЙДНОЙ ПОРОШКООБРАЗНОЙ СМОЛЫ совмещением эпоксидной смолы, кетона фзфанового ряда и компонента, способствующего переводу смолы в порошкообразное состояние при нагревании , отличающийся тем, что, с целью получения стабильных при хранении и неслеживающихся смол с повьппэнной теплостойкостью и огнестойкостью , в исходную смесь вводят трифуридборат, в качестве компонента , способствующего переводу смолы в порошкообразное состояние используют соединения, выбранные из группы 3-метш1-5-фурилпиразолин, трифуркл ; имидазолин, гексаме тилендиамин, низкомолекулярные полиамиды, полизти-i ленполиамин, новолачная фенолформальдегддная смола, ангидриды двух основных карбоновых кислот и совмещение проводят при 130-200 С в течение 1-3 ч при следующем весовом соотношении компонентов соответственно эпоксидная смола:кетон фуранового рядагтрнфурилборат:компонент, способствующий переводу смолы в порош (Л кообразное состояние, 1:0,33-4:0,010 ,3:0,08-4,6.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛ ИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

091 (И) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЙ

К ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ГЮ ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 2545554/23-05 (25) 2545555/05 (22) 01.12.77 (46) 23.04.84. Бюл. 9 15 (72) Г.Д. Варламов, И.А. Бекбулатов, Ш.К. Мадалиев и IO.М. Маматов (53) 678.375(088.8) (56) 1.Авторское свидетельство СССР

У 533618, кл. С 08 L 61/02, 1975. (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУРАНОЭПОКСИДНОЙ ПОРОШКООБРАЗНОЙ СМОЛЫ совмещением эпоксидной смолы, кетона фуранового ряда и компонента, способствующего переводу смолы в порошкообразное состояние при нагревании, отличающийся тем, что, с целью получения стабильных при хранении и неслеживающихся смол с повышенной теплостойкостью и огнеЗСЮ C 08 Ь 63/10; С 08 К 5/00;

С 08 L 61/02 стойкостью, в исходную смесь вводят трифурилборат, в качестве компонента, способствующего переводу смолы в порошкообразное состояние используют соединения, выбранные из группы

З-метил-5-фурилпираэолин, трифурнл . имидазолин, гексаметилендиамин, ниэкомолекулярные полиамиды, полиэти+ ленполиамин, новолачная фенолформальдегидная смола, ангидриды двух основных карбоновых кислот и совмещение проводят при 130-200 С в течение 1-3 ч при следующем весовом соотношении компонентов соответственно эпоксидная смола:кетон фуранового ряда:трифурилборат:компонент, способствующий переводу смолы в порошкообразное состояние, 1:0,33-4:0,010,3:0,08-4,6.

1 г

Изобретение относится к области получения порошкообразных фураноэпоксидных смол, предназначенных для использования в производстве пресс-материалов, клеев — расплавов, покрытий, пенопластов, слоистых пластиков, Известен способ получения фураноэпоксидной порошкообразной смолы совмещением эпоксидной смолы, кетона фуранового ряда и компонента, способствующего переводу смолы в порошкообразное состояние при: 140150 С 1 1; прч этом получают. смолу, не обладающую достаточной стабильностью при хранении„ теплостойкостью и горючестью.

Целью изобретения является получение стабильных при хранении и неслеживающихся смол с повышенной теплостойкостью и огнестойкостью.

Эта цель достигается тем, что в известном способе 51 ) в исходчую смесь вводят трифурилборат и в качестве компонента, способствующего переводу смол в порошкообразное состояние используют соединения, выбранные из группы: 3-метил-5- урилпиразолин, и трифурилимидазолин, гексаметилендиамина, низкомолекулярный полиамида, полиэтиленполиамин, новолачная фенолформальдегидная смола, ангидриды двухосновных карбоновых кислот и совмещение проводят при 130-200 С при следующем весовом соотношении компонентов соответственно эпоксидная смола:кетон фуранового ряда:трифурилборат:компонент, способствующий переводу смолы в порошкообразное состояние, 1:0,334:0,01-0,3:0,08-4,6.

В качестве кетона фуранового ряда используют соединения, выбранные из группы монофурилиденацетон, дифурфурилиденацетон, дифурфурилиденциклогексанон, мономер ФА, 1,9-ди(о -фурия)-нонантетраен-1,3,6,8-он-5, 1,5-ди-(;фурил)-диметил 2,4-диметилпентадиен-1,4-0Н-З.

Процесс получения смолы осуществляется следующим способом.

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и обогревом, загружают

100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 33-400 вес.ч. кетона фуранового ряда, 8-400 вес.ч., компонента, способствующего переводу смол в порошкообразное состояние, 1-30 вес.ч.

58753 2 трифурилбората н совмещение провоо дят при температуре 130-200 С в течение 1-3 ч.

Пример 1 ° В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром обратным холодильником и обогревом загружают 100 âåñ.ч. эпоксидной диановой смолы, 50 вес.ч. дифурфурилиденацетона, 100 вес.ч. трифурилимида1п золина и 5 вес.ч. трифурилбората.

Температуру Р реакторе поднимают до

140+2 С и при постоянном перемешивании процесс ведут в течение 1,5 ч

Выход целевого продукта 90 . Свойства приведены в таблице.

Пример 2. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 100 вес.ч. трифурилимидазолина и 9 вес.ч. трифурилбората. Процесс ведут при температуре 140+2 С в течение i 5 ч, Выход целевого продукта 90Х. Свойства смолы приведены в таблице.

Пример 3, Аналогично приме2 ру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 130 вес.ч. дифурфурилиденацетона, 100 вес.ч. трифурилимидазолина и 12 вес.ч. трифурилбората, Процесс ведут при темпера" туре 140+2ОС в течение 2,5 ч. Выход целевого продукта 90 . Свойства приведены в таблице.

Пример 4. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 100 вес.ч. мономера ФА, 100 вес.ч. трифурилимидаэолина, 10 вес.ч. трифурилбората. Совмещение проводят при температуре

140+2 C в течение 1,5 ч. Выход 90, 40 свойства смолы приведены в таблице.

Пример 5. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч, эпоксидной диановой смолы, 100 вес.ч. монофурфурилиденацетона, 100 вес.ч. три45 фурилимидазолина 10 вес. ч. трифурилI бората. Процесс проводят при температуре 140+2 С в течение 1,5 ч. Выход 90Х. Свойства смолы приведены в таблице.

Пример 6. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эноксид" ной диановой смолы, 100 вес.ч. дифурфурилидонциклогексансанона, 1 00 вес. ч. трифурилимидазолина и 10 вес.ч. трифурилбората. Процесс ведут при

5> 140+2 С в течение 1,5 ч. Выход 90Х.

Свойства смолы приведены в таблице °

Пример 7. Аналогично примеру i загружают 100 вес.ч. эпоксидной з 7587 диановой смолы, 100 вес.ч. 1,9-диЫ-фурил)нонантетраевой, 3,6,8-он-5, 100 вес.ч. трифурилимидазолина и

10 вес,ч. трифурилбората. Процесс ведут при 140+2 С в течение 1,5 ч.

Выход 90Х. Свойства смолы приведены в таблице.

Пример 8. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 33 вес.ч. дифурфурил-1р иденацетона, 40 вес.ч. 3-метил-5-фурилпиразолина, 1,7 вес.ч. трифурилбората. Процесс ведут при (40+2 С в течение 3 ч. Выход 907.. Свойства смолы приведены в таблице. 15

Пример 9. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 100 вес.ч. 1,5-ди-(Ы-фурил)-2,4-диметилпентадиен-1,4-он-3 100 вес.ч. трифурилимидазо- 2б лина и 10 вес.ч. трифурилбората.

Процесс ведут при 140+2 С в течение 1,5 ч . Выход 907.. Свойства смолы приведены в таблице.

Пример 10. Аналогично при- 2S. меру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 100 вес.ч. дифурфурилиденацетона, 100 вес.ч. 3-метил-5-фурилпиразолина и 9 вес.ч. трифурилбората. Процесс ведут при

160+2 С в течение 1 ч. Свойства смолы приведены в таблице. Выход 907.

Пример 11. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 150 вес.ч. ди.35 фурфурилиденацетона, 90 вес.ч. 3-метил-5-фурилпиразолина и 12 вес.ч. трифурилбората. Процесс ведут при температуре 180+2 С в течение 1,5 ч. о

Выход 907. Свойства смолы приведены 4О в таблице.

Пример 12. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 100 вес.ч. моно- .„ мера ФА, 100 вес.ч. 3-метил-5-фурил- 45 пиразолина, 12 вес.ч. трифурилбората.

Процесс ведут при 150+2ОС в течение

1,5 ч. Выход 907. Свойства смолы приведены в таблице.

Пример 13. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 100 вес.ч. моно- фурфурилиденацетона, 100 вес.ч.3-метил-5-фурилпиразолина и 12 вес.ч. .трифурилбората. Совмещают при температуре 150+2 С в течение 1,5 ч. Выход 907. Свойства приведены в таблице.

53 4

Пример 14. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч ° эпоксидной диановой смолы, 100 вес.ч. дифурфурилиденциклогексанона, l00 вес.ч.

3-метил-5-фурилпиразолина и 12 вес.ч трифурилбората. Совмещают при температуре 150+2 С в течение 1 5 ч. Выо ход 907. Свойства смолы приведены в таблице.

Пример 15. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 100 вес.ч. 1,9-ди(с фурил)-нонантетраен-1,3,6,8-он-5, 100 вес.ч. 3-метил-5-фурилпиразолина, 12 вес.ч. трифурилбората.

Процесс ведут при 150+2 С в течение

1,5 ч. Выход 907.. Свойства смолы приведены в таблице.

Пример 16. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 100 вес.ч. 1,5-ди(с(.-фурил)-2,4-диметилпентадиен-1,4-îí-3, 100 вес.ч. 3-метил-5-фурилпиразолина и 12 вес.ч. трифурилбората. Процесс ведут при температуре (50+2 С в течение 1,5 ч. Выход

90Х. Свойства смолы приведены в таблице.

П р и, м е р 17. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 100 вес.ч. дифурфурилиденацетона, 50 вес.ч. полиэтиленполиамина и 10 вес.ч; трифурилбората. Процесс ведут при температуре 140+2 С в течение 1 ч. Выход

90Х. Своиства смолы приведены в таблице.

Пример 18. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 150 вес.ч. дифурфурилиденацетона, 60 вес.ч. полиэтиленполиамина и 10 вес.ч. трифурилбората. Процесс ведут при 150+РС в течение 1,5 ч. Выход смолы 907:, Свойства приведены в таблице.

Пример 19. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 75 вес.ч. дифурфуриладенацетона, 10 вес.ч. полиэтиленполиамина и 10 вес.ч: трифуо рилбората. Процесс ведут при 160+2 С в течение 1 ч. Выход 90 . Свойства приведены в таблице.

Пример 20. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 100 вес.ч. мономера ФА, 1О вес.ч. полиэтиленполиамина и 10 вес.ч. трифурилбората. Сов5 7587 мещают при температуре 150+2 C в течение 1 ч. Выход 90%. Свойства приведены в таблице.

Пример 21. Аналогично примеру 1 загружают 101) вес,ч. эпоксидной диановой смолы, 100 вес.ч. моно" фурфурилиденацетона 8 вес.ч. полиэтиленполиамина и 10 вес,ч. трифурилбората. Совмещают при 150+2 С в течео ние 2 ч. Выход 90%. Свойства приве- 10 дены в таблице.

H p и м е р 22. Аналогично приме" ру 1 загружают 100 вес.ч, эпоксидной диановой смолы, 100 вес,ч. дифурфурилиденциклогексанона,12 вес.ч. 15 полиэтиленполиамина и 10 вес.ч. трифурилбората. Процесс проводят при

180+2 С в течение 1 ч. Выход смолы составляет 90Х. Свойства приведены в таблице ° 20

Пример 23.. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 100 вес.ч. 1,9-ди(с"фурил}-нонантетраен)-1,3,6 8-он-5, 12 вес.ч. полиэтиленполиами- 25 на и 10 вес.ч. трифурилбората. Процесс ведут при 140+2 С в течение

1,5 ч. Выход 90Х. Свойства приведены в таблице.

Пример 24. Аналогично при- З0 меру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 100 вес„ч.

1,5-ди(oL-фурил)-2,4-диметилпентадиен-1,4-он-3 8 вес.ч ° полиэтиленполиамина и t0 вес.ч. трифурилбората. Процесс ведут при 150+2 С в течение 1 ч. Выход 90Х. Свойства сиолы приведены в таблице.

Hp и м е р 25. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 100 вес.ч. дифурфурилиденацетона, 70 вес ° ч. низкомолекулярного полиамида, 7 вес.ч. трифурилбората, Процесс проводят при температуре 160+2 С в течение

2 ч. Выход 90%. Свойства смолы приведены в таблице.

Пример 26. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпок„сидной диановой смолы, 70 вес.ч °

50 дифурфурилиденацетойа, 50 вес.ч. низкомолекулярного полиамида и

7 вес.ч. трифурилбората. Процесс проводят при 180+2 С в течение 1,5 ч.

Выход 90Х. Свойства смолы приведе55 ны в таблице.

Пример 27, Аналогично примеру 1 загружают t00 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 130 вес.ч. дифурфурилиденацетона, 40 вес. ч, низкомолекулярного полиамида и 10 вес.ч. трифурилборат. Процесс проводят при

2O0+2оС в течение 1 ч. Выход 90%.

Свойства смолы приведены в таблице.

Пример 28. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 100 вес.ч. мономера ФА, 50 вес.ч. низкомолекулярного полиамида и 9 вес,ч. трифурилбората. Процеес проводят при 160+2 С в течение 2,5 ч. Выход 90%. Свойства смолы приведены в таблице.

Пример 29. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 100 вес.ч. монофурфурилиденацетона, 50 вес.ч, низкомолекулярного полиамида и 10 вес.ч. трифурилбората. Процесс ведут при

160+2 С в течение 1,5 ч. Выход 90%.

Свойства смолы приведены в таблице.

Пример 30. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы. 100 вес.ч. дифурфурилиденциклогексанона, 50 вес.ч низкомолекулярных полиамидов и tQ вес.ч. трифурилбората. Процесс ведут при 160+2 С в течение 1,5 ч.

Выход 30%. Свойства смолы приведены в таблице.

Пример 31. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 100 вес.ч. 1,9-ди(о -фурил)-нонантетраен-1,3,6,8-он-5, 40 вес.ч. низкомолекулярного полиамида и 10 вес.ч трифурилбората. Процесс ведут при 160+2 С в о течение 1,5 ч. Выход 90%. Свойства смолы приведены в таблице.

Пример 32. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч.эпоксидной диановой смолы, 100 вес.ч. 1,5-ди(cL-фурил)-2,4-диметилпентадиен-1,4"îí-3 40 вес.ч. низкомолекулярного полиамида и 10 вес.ч. трифурилбората. Процесс ведут при 160+2 С в течение 1,5 ч. Выход 90%. Свойства смолы приведены в таблице, Пример 33. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром обратным холодильником и обогревом, загружают 100 вес.ч.эпоксидной диановой смолы, 10 вес.ч. трифурфурилбората, 40 вес.ч. малеиноного ангидрида и 40 вес.ч. монофурфурилиденацетона, мономера ФА, дифурфурилиденацетона, или 1,9-ди-(-фурил)-нонантетраен-1,3,6,8-он-5, или 1,5-ди(-фурил)-2,4-диметилпен7587

7 тадиен-1,4,-он-3, или дифурфурилиденциклогексанона. Совмещение проводят при 130+2 С в течение 1 ч. Выход смолы 90Х. Содержание эпоксидных групп 4%. Свойства смолы приведены в таблице.

Пример 34. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 10 вес.ч. трифурфурилбората, 60 вес.ч. малеинового ангидрида и 100 вес,ч. монофурфурилиденацетона, или мономера

ФА, или дифурфурилиденацетона, или

1,9-ди(-фурил)-нонантетраен-1,3,6,8-он-5- или 1,5-ди(-фурил)-2,4-диметилпентадиен-1,4-он-3, или дифурфурилиденциклогексанона. Совмещение проводят при 140+2оС в течение 2 ч.

Выход смолы 90Х. Содержание эпоксид" ных групп 2,8Х. Свойства смолы приведены в таблице.

Пример 35. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 100 вес.ч. трифурилбората, 100 вес.ч. малеино20 ваго ангидрида и 300 вес.ч. монофурфуриладенацетона, или мономера ФА, или дифурфурилиденацетона, или 1,9-ди-(-фурил)-нонантетраен-1,3,6,8-он-5, или 1,5-ди(-фурил)-2,4-диметилпентадиен-1,4-он-3, или дифурфурилиденциклогексанона. Совмещение о проводят при 150+2 С в течение 3 ч.

Выход смолы 90%.. Содержание эпоксидных групп 2,2%. Свойства смолы приведены в таблице.

Пример 36. Аналогично при35 меру 1 загружают 100 вес.ч, эпоксидной диановой смолы. 12 вес.ч. трифурилбората, 60 вес.ч. фталевого ангидрида и 80 вес.ч. монофурфурилиденацетона, или мономера ФА, или дифурфурилиденацетона, или 1,9-ди-(-фурил) -нонантетраен-1,3,6,8-он-5-, или 1,5-ди(-фурил)-2,4-диметилпентадиен-1,4-îí-3- или дифурфурилиденциклогексанона. Совмещение проводят при 140+2 С в течение 2 ч. о

45

Выход смолы 90Х. Содержание эпоксндных групп 4,8%. Свойства смолы приведены в таблице.

Пример 37. Аналогично при50 фурилбората, 100 вес.ч. фталевого ангидрида и 250 вес ° ч. монофурфурилиденацетона, или мономера ФА, или дифурфурилиденацетона, или 1,9-ди(-фурил)-нонантетраен-1,3,6,8-он-5, меру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксид- ной диановой смолы, 12 вес.ч. трнфур53 8 или 1,5-ди(-фурил)-2,4-диметилпентадиен-1,4-îí-3-, или дифурфурилиденциклогексанона. Совмещение проводят о при 150+2 С в течение 1 ч. Выход смолы 90Х. Содержание эпоксидных групп 2,9%. Свойства смолы приведены в таблице.

Пример 38. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 20 вес.ч. трифурфурилбората, 100 вес.ч. фталевого ангидрида и 400 вес.ч. монофурфурилиденацетона, или мономера ФА, или дифурфурилиденацетона, или 1,9-ди(-фурил)-нонантетраен-1,2,6,8-он-5, или 1,5-ди-(фурил)-2,4-диметилпентадиент-1,4-îí-3, или дифурилиденциклогексанона. Совмещениепроводят при 160+2 С в течение 1,5 ч.

Выход смолы 90Х. Содержание эпоксидных групп 2%. Свойства смолы приведены в таблице.

Пример 39. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 15 вес.ч. трифурфурилбората, 60 вес.ч. метилтетра гидрофталевого ангидрида, 100 вес.ч, монофурфурилиденацетона, или мономе.ра ФА, или дифурфурилиденацетона, или 1,9-ди-(-фурил)-нонантетраен-1,3,6,8-он-5-, или 1,5-ди(-фурил)-2,4-диметилпентадиен-1,4-он-3, или дифурфурилиденциклогексанона. о

Процесс ведут при i40+2 С в течение

1,5 ч. Выход смолы 90%. Содержание эпоксидных групп 3.2Х. Свойства смолы приведены в таблице.

Пример 40. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 15 вес.ч. трифурфурилбората, 160 вес.ч. метилтетрагидрофталевого ангидрида, 200 вес.ч. монофурфурилиденацетона, или мономера ФА, или дифурфурилиденацетона, или i,9-ди-(-фурил)-нонантетраен-1,3,6,8-он-5, или 1,5-ди-(фурил)-2,4-диметилпентадиен-1,4-он-3, или дифурфурилиденциклогексанона. Процесс о ведут при 160+2 С в течение 2 ч. Выход смолы 90%. Содержание эпоксидных групп 2,6Х. Свойства смолы приведены в таблице.

Hp и м е р 41. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 15 вес.ч. трифурфурилбората, 120 вес.ч. метилтетрагид. рофталевого ангидрида, 400 вес.ч.монофурфурилиденацетона, или мономера ФА, или дифурфурилиденацетона, 9 758753 или 1,9-ди-(фурил)-нонантетраен -1,3,6,8-он-5, или 1,5-ди-(-фурил)—

-2,4-диметилпентадиен-1,4-îí-3, или дифурфурилиденциклогексанона. Процесс ведут при 180+2 С в течение 5

2,5 ч. Выход смолы составляет 90%.

Содержание эпоксидных групп 2,1%.

Свойства приведены в таблице.

Пример 42. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксид- 1Î ной диановой смолы, 30 вес.ч. трифурфурилбората, 100 вес.ч. новолачной фенолформальдегидной смолы, 100 вес.ч.,монофурфурилиденацетона, или мономера ФА, или дифурфурилиден- 15 ацетона, или 1,9-ди(-фурил)-нонантетраен-1,3,6-8-он-3, или 1,5-ди(-фурил)-2,4-диметилпентадиен-1,4"он-З, или дифурфурилиденциклогексанона.

Совмещение проводят при 140+2 С в 26 течение 1 ч. Выход 90%. Содержание эпоксидных групп 4,2%. Свойства приведены в таблице. орошкообразных смол

Деформационная теплостойГорючесть кость по

Вика, С

Самозатухание

То же т!

40 о о о

Вч Щ о в

& Ж

Ц и Р о

k о о

И М о z

Н Ф о т:4 о о

И 1

Не горючая

То же

206 т!

40 тт т!

60

Горючая

Не горючат:, Не горючая

То же

220

60 тт

13

242

Пример 43. Аналогично при- 25 меру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной дианавой смолы, 30 вес.ч. триF

Свойства фурано-эпоксидных п фурфурилбората, 50 вес.ч. новолачной фенолформальдегидной смолы, 50 вес,ч. монофурфурилиденацетона, или мономера ФА, или дифурфурилиденацетона, или 1,9-ди(-фурил)-нонантетраен-1, 3, 6, 8-он-5, или i, 5-ди (-фур;:.тл)—

-2,4-диметилпентадиен-i,4,-он-3, или дифурфурилиденциклогексанона. Процесс ведут при 140+2 С в течение

1 ч. Выход 90%. Содержание эпоксидных групп 6%, Свойства приведены в таблице.

П р и и е р 44. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы, 30 вес.ч. трифурфурилбората, 400 вес. ч. новолачной фенолформальдегидной смолы, 400 вес.ч. монофурфурилиденацетона, или мономера ФА, или дифурфурилиденацетона, или 1,9-ди(-фурил)-нонантетраен-1,3,6,8-он-5, или 1„5-ди-(фурил)-2,4-диметилпентадиен-1,4-он-3-, или дифурфурилиденциклогексанона. Процесс проводят при 140+2 С в течение 2 ч. Выход 90%. Содержание эпоксидных групп 2,4%.Свойства смолы приведены в таблице.

12

Продолжение таблицы—

758753

12

220

214

Т8 19

216

212

210

204

22

242

35 о х х о и о о х

232

23226

35 а о

214

Самозатухание

50

212

50

216

I о х

Х

Е»

208

29

202

50

242

50

232 о х

226

202-240

Самозатухая

То же

204-248

208-246

30

208-242

Не горючая

214-246

37

216-250

38

Не горючая

То же

202-238

39

204-242

40

202-242

41

214-256

12

216-262

10

21 2-256

44

Реда кт ор

II. Горькова

2488/б Тираж 469 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ ул. Проектная, 4

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, о

Cf о

3 о о

Н о о

М о

Г» о

5 о о в о а о

И о

Г» о х

Ф х

Р х а о х

1 о х

Е

Ф

Е о

Ф:(Техред И,Метелева Корректор М. Шароши