Способ выделения осадка нитрата стронция

Способ выделения осадка нитрата стронция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

О П И- С А Я Я Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

<ц763305

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 2004.77 (21) 2478205/23-26 (51)V K, с присоединением заявки ¹ (23) ПриоритетС 05 В 11/06

С 01 F 11/36

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий

Опубликовано 150980. Бюллетень № 34

Дата опубликования описания 150980 (53) УДК 661 ° 843 (088. 8) A.Ë.Ãoëüäèíoâ, E.È.Ðoìàíoâ, Ф.И.Новоселов, О.Б.Абрамов, Е.В.Афанасенко и Б.П.Афанасенко (72) Авторы изобретения (73) Заявители (54) . СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ ОСАДКА НИТРАТА

СТРОНЦИЯ

Изобретение относится к технологии соединений стронция и может найти применение как способ утилизации стронция в процессе азотнокислотной переработки природных кальций-фосфатов на удобрения.

Природные кальций-фосфаты, особенно апатитовые руды, являются комплексным сырьем, которое кроме фосфора содержит такие ценные компоненты,как соединения стронция, фтора, редкйх земель.

Известен способ выделения осадка нитрата стронция иэ азотнокислотной вытяжки, по которому азотнокислотная 35 вытяжка отстаивается или центрифугируется. Выход целевого продукта

64 и 78% соответственно (1j .

Недостатком способа является невозможность центрифугирования или 20 фильтрации всего объема азотно-кислотной вытяжки в промышленных условиях.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ выделения ооадка нитрата стронция в процессе аэотнокислотной переработки природного кальций-фосфата.

По этому способу кальций-фосфат разлагают в течение 1-1,5 ч азотной 30 кислотой при 50-60 С при расходе кислоты 105-120% от стехиометрии.

Полученную суспензию отстаивают при температуре 50-55оС и фильтруют на дисковом фильтре (производительность фильтрования 30 кг/м ч по сухому остатку). Полученный осадок нитрата стронция содержит, масс.%:

5, 14-17

Са 4-6

Р2 О,т

4-6

F 0,7

Влага 35-40

Из осветленного раствора кристаллиэуют и выделяют тетрагидратнитрат кальция, который подвергают плавлению с дальнейшей переработкой в азотсодержащее удобрение. Азотнофосфор-. нокислый раствор после выу еления нитрата кальция перерабатывают в сложное удобрение (2) .

Недостатками способа являются невысокий выход нитрата стронция (64%), низкая производительность фильтрации сгущенной части суспензии и высоков содержание примесей в целевом продук" те.

Цель изобретения — повышение выхода нитрата стронция и снижение содержания примесей в нем.

76330.5

Формула изобретения

Составитель В. Сальников

Редактор Г. Волкова Техред Н.Барадулина Корректор, С. Щекмар

Заказ 6569/7 Тираж 461 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

J °

Цель достигается тем, что на-. охлаждение и кристаллизацию "йодают азотно-кислотную вытяжку, а осадок нитрата стронция выделяют непосредственно из расплава тетрагидрата нитрата кальция, перед его переработкой в аэотсодержащее удобрение. 5

Пример. 1000 r апатитового концентрата, содержащего 35,8% кальция, 2,4% стронция, 39,4Ъ пятиокиси фосфора, обрабатывают в реакторе 563 азотной кислотой в коли- !О .честве 105-120а от стехиометрии при температуре 50-60 С в течение 1-1,5 ч.

Полученную азотнокислотную вытяжку охлаждают в кристаллиэаторах до минус

12-15 С. В этих условиях происходит 15 кристаллизация тетрагидрата нитрата кальция вместе с нитратом стронция, в течение 3 ч. Кристаллы отфильтровывают (фильтруемость кристаллов

2,5 т/м ч в пересчете на 100% тетра2 гидрат нитрат кальция) и промывают

56% азотной кислотой (температура кислоты — минус 10ОC) в количестве

1700 г. Вес полученных кристаллов

2120 r, содержание в них стронция

1,02%, кальция 14%, азотной кислоты

8%. Промывной азотнокислый раствор, содержащий 0,07 стронция и 48,5Ъ азотной кислоты, возвращают для разложения апатитового концентрата.

Кристаллы тетрагидрата нитрата кальция, содержащие нитрат стронция, плавят при температуре.45-55 С в течение 15-20 мин, а затем, для отделения осадка нитрата стронция, расплав фильтруют под давлением 35

3 атм (производительность фильтрации 60 кг/м ч по сухому остатку). .Полученный нитрат стронция, s количестве 90 r, имеет следующий химический состав, масс.Ъ:

5г 20-24

Са 3-4

Р2 ОГ 0,2-0,3

F 0,1-0,2

Влага 35-40

Выход стронция составляет 78-82% по отношению к стронцию в апатите.

Способ выделения осадка нитрата стронция, включающий разложение кальций-фосфата азотной кислотой, с поЛучением азотно-кислотной вытяжки, охлаждение, кристаллизацию и отделение тетрагидрата нитрата кальция, его плавление с последующей переработкой расплава в азотсодержащее удобрение, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и снижения содержания примесей в нем, на охлаждение и кристаллизацию подают азотнокислотную вытяжку, а осадок нитрата стронция выделяют из расплава тетрагидрата нитрата кальция, перед переработкой его в аэотсодержащее удобрение.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Гольдинов А.Л., Моисеев С.Д., Абрамов О.Б. и Шишканов A.Ï. Выделение нитрата стронция из аэотнокислотной вытяжки s производстве сложных удобрений, "Прикладная химия"

1976, 49, 9 12, с. 2605-2608 °

2. Исходные данные и основные технические решения для выполнения рабочих чертежей зданий 501 и 502 производства удобрений. Инв. — 562, 1976, с. 4-6, 11-13, 26-27 (прото- . тип).