1,3-бис(2 ,4 -диглицидилбутил)-5-глицидилметилизоциануровая кислота в качестве адгезионной добавки к клеям-расплавам

1,3-бис(2 ,4 -диглицидилбутил)-5-глицидилметилизоциануровая кислота в качестве адгезионной добавки к клеям-расплавам

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик ов763340 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 05,0978 (21) 2659359/23-04 (51)М К э

С 0 7+ 4;

С 09 j 3/00 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет

Государственный комитет

СССР ло делам изобретений и открытий

Опубликовано 150980, Бюллетень ¹ 34

Дата опубликования описания 150980 (53) УДК 547.491. .8 (088.8) влтв

:;«йМзнирщ (72) Авторы изобретения

М.Л. Ерицян и P.À. Карамян (71) Заявитель (54) 1,3-бис(2,4 -ДИГЛИЦИДИЛБУТИЛ) -5-ГЛИЦИДИЛМЕТИЛИЗОЦИАНУРОВАЯ КИСЛОТА

В КАЧЕСТВЕ АДГЕЗИОННОЙ ДОБАВКИ К КЛЕЯМ РАСПЛАВАМ

„ 1,-)

/1"j 4f ;

a(Поставленная цель достигается 1,3-бис(2,4 -диглицидилбутил)-5-глици- дилметилизоциануровой кислотой

Изобретение относится к новому клен, полученные с использованием производному изоциануровой кислоты, этих средств, обладают сравнительно которое может найти применение в невысокой прочностью на сдвиг ° качестве адгезионной добавки к клеямЦель изобретения — новое производрасплавам. ное изоциануровой кислоты, использоИзвестно применение в качестве ад- ное изоцианурово к гезионных добавок таких производных вание которого в ого в качестве адгезионной обавки обеспечивает более высокую иэоциануровой кислоты, как триметок- добавки сиглицидилизоцианурат (1),трио-2,4,6- прочность склеивания.

-метокси-(3-ренокси-2-оксипропил) изоцианурат (2).

Недостатками этих известных адгезионных добавок является то, что

0 бн — Сн — бн сан и м — бнгбн — бигбнгîСигCu — Сн б ,/ 0C,СН вЂ” СН, ." м . г, 0

СнгCH — CH СН г ОСНг СН вЂ” 0Нг

I Г санг Сн — бкг 0

0 в качестве адгезионной добавки к кле- -5-оксиметилизоциануровой кислоты с ям-расплавам. 25 эпихлоргидрином при мольном соотношеСпособ получения соединения по нии компонентов 1:20-1:30 в присутстизобретению основан на хорошо извест- вии тетраметиламмония хлорида. ной реакции алкилирования спиртов,1,3-бис(2,4 -диоксибутил)-5-окси эпихлоргидрином (3) и включает взаи- метилизоциануровую кислоту получают модействие 1,3-бис(2,4-диоксибутил) — 3Q реакцией диаллилизоцианурата с пара76 340

Состав,вес.%

Прочность на сдвиг, ст. 3+

+ ст.3, кг/см

Компонент

A. Известные клеи:

1. Полиамид

5,2

Сополимер этилена с винилацетатом

4,6

Бутадиенстирольный термоэластопласт

4,6

Агент липкости

Пластификатор

Полиэфир ТФ-82

66,4

15,5

3,7

32,5

2. Полиэтилен

Канифоль

Полиизобутилен

Полиэтиленовый воск

32,8

21,8

20,5

8,8

2,0

ПВС

А 12 03 формом при мольном соотношении 1:4 в присутствии концентрированной серной кислоты в дихлорэтане.

Пример 1. В реактор загружают 10 г (0,015 моля) 1,3-бис(2,4 —

-диоксибутил)-5-оксиметилизоциануровой кислоты, 30 мл (0,32 моля) эпихлоргидрина, 0,1 г (0,0009 моля) тетраметиламмония хлорида. При интенсивном перемешивании поднимают температуру реакционной смеси до 112-115 С и нагревают в течение 7 ч. После за- 10 вершения реакции температуру реакционной среды доводят до 55-60 С и добавляют порциями 4 r (0,1 моля) гидроокиси натрия. При указанной температуре процесс эпоксидирования про- 1$ должают в течение 2 ч. Затем охлаждают реакционную смесь и проводят отделение поваренной соли и непрореагировавшей гидроокиси натрия фильтрованием.Иэ фильтрата в вакууме отгоняют " эпихлоргидрин. В результате получают высоковязкий продукт желтого цвета.

Продукт неоднократно промывают дистиллированной водой с целью полного удаления 1,3-бис(2,4 -диоксибутил)-оксиметилизоциануровой кислоты.После сушки выход продукта 65%, 1,55 °

Найдено,%: С. 50,23; Н 6,05, и 6,51 (мол.вес. 643,5).

Вычислено,%: С 49,9; Н 5,95, 30 и 6, 3 (мол. вес. 645) .1

Пример 2. В реактор загружают 10 r (0,015 моля) 1,3-бис(2,4

-диоксибутил)-5-оксиметилизоцианурата, 42 мл (0,45 моля) эпихлоргидрина, 0,1 г (О;0009 моля) тетраметиламмония хлорида. При интенсивном перемешивании поднимают температуру до

115 С и выдерживают при этой температуре в течение 6 ч. После завершения реакции температуру реакционной среды доводят до 55-60 С и добавляют 4 г (0,1 моля) гидроокиси натрия.

При указанной температуре процесс эпоксидирования продолжают в течение

2 ч. Затем охлаждают реакционную смесь и проводят отделение поваренной соли и непрореагировавшей гидроокиси натрия фильтрованием. Из фильтрата в вакууме отгоняют эпихлоргидрин. В результате получают высоковязкий .продукт желтого цвета. Продукт неоднократно промывают дистиллированной водой с целью удаления

1-3-бис(2,4 -диоксибутил)-5-оксиметилизоциануровой кислоты. После сушки выход продукта 71%.

Найдено,%: С 50,7; Н 6,05;

N 6,51.

Вычислено,%: С 49,9, Н 5,95;

N 6,3.

Физико-механические показатели клеев-расплавов, в состав которых введено соединение по изобретению, приведены в таблице.

763340

42,8

31,7

15,8

3,2

6,5

41,5

Эфир Гарпиуса

30,7

15,2

64,4 3,2

6,2

3,2

5,2

1. Полиамид

4,6

29,7

64,4

Агент липкости

3,.7

Полиэфир ТФ-82

3,2

2. Полиэтилен

38,0

28,2

19,0

36,3

9,2

2,0

ПВС 1,5

Сополимер этилена с винилацетатом

Эфир Гарпиуса

Полиамид П-54

Цереэин

Трисметоксиглицидилиэоцианурат

4. Сополимер этилена с винилацетатом

Полиамид П-54

Церезин

Дифенилолпропан

-трио-2,4,6-Метокси-(3-фенокси-2-оксипропил)иэоциануровая кислота

5. Клеи с введением 1,3-бис(2,4 -Диглицидил-бутил)-глицидилметилиэоциануровой кислоты

Сополимер этилена с винилацетатом

Бутадиенстирольный термоэластопласт . 4,6

1,3-бис(2,4 -Диглицидилбутил)-5-глицндилметилиэоциануровая кислота

Канифоль

Полииэобутилен

Полиэтиленовый воск

1,3-бис(2,4 -диглицидилбутил)-5-глицидилметилиэоциануровая кислота

Продолжение таблицы

763340

Продолжение табл.

Компоне ь на т. -3+ кг/см

3. Сополимер этилена с винилацетатом

42,8

Эфир Гарпиуса

31,7

Полиамид П-54

Церезин

15,8

3,2

55,5

1,3-бис(2,4 -диглицидилбутил)-5-глицидилметилиэоциануровая кислота

6,5

4. Сополимер этилена с винилацетатом

41,5

30,7

Эфир Гарпиуса

Полиамид П-54

Церезин

Дифенилилпропан

15,2

82,5

3,2

6,2

1,3-бис(2,4 -Диглицидилбутил)-5-глицидилметилиэоциануровая кислота

3,2

Как следует иэ приведенных данных

I ,введение в клен предлагаемого нового производного изоциануровой кислоты улучшает прочность склеивания.

Формула изобретения в качестве адгезионной добавки к клеям-расплавам.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство по заявке 9 2543316/23-05, кл, С 09 JЗ/14,,приор. 1977.

Составитель A- Орлов

Редактор Т. Девятко Техред М.Рейвес Корректор М. Коста

Заказ 6225/22 Тираж 495 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проектная, 4

1,3-бис(2,4 -Диглицидилбутил)-5-глицидилметилиэоциануровая кислота лл бН,-СН вЂ” бН,ОбН,К И- бН,СН вЂ” бН,СН,Odm, Н вЂ” бНи

0 .4, ОСНОВ СН вЂ” СНу 0

0 бН g CH — CHg CHg 0(Hg CH — CHg

I б

0СН СН- СН 0 г

$0 2. Авторское свидетельство по заявке 9 2564981/23-04, кл. С 09 J 3/14, приор. 05.01.78.

3. Авторское свидетельство по заявке 9 2543319/23-04, кл. С 07 D 251/34, приор. 1977.